2023年执业中药师和执业药师的区别精选

每个人都曾试图在平淡的学习、工作和生活中写一篇文章。写作是培养人的观察、联想、想象、思维和记忆的重要手段。范文怎么写才能发挥它最大的作用呢？下面我给大家整理了一些优秀范文，希望能够帮助到大家，我们一起来看一看吧。

执业中药师与西药师的区别篇一

导语：散剂的制备中，当药物色泽相差较大时，我们应该怎么做?下面是关于执业中药师的相关知识试题，觉得自己还不能直接参与考试的同学就得多做习题了。

1 散剂制备一般的工艺流程为：( ) 答案：b

2 散剂按药物性质可分为：( ) 答案：c

3散剂的制备中，当药物色泽相差较大时，应?答案：d

a.将色浅者和色深者同时全部置于研钵中研匀。b.将色浅者先置于研钵中，再加全部的色深者研匀。c.将色浅者先置于研钵中，再加等量的色深者研匀。 d.将色深者先置于研钵中，再加等量的色浅者研匀。

6颗粒剂的制备工艺流程为( ) 答案：a

a.氮气 b.氧气 c.二氧化碳 d.一氧化碳

10 下列关于颗粒剂制备中包装的注意事项不正确的是答案：d

11 颗粒剂的检查项目不包括( ) 答案：c

.粒度 b.水分 c.含醇量 d.溶化性

12 关于胶囊剂叙述错误的是( ) 答案：a

13 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的方法是( ) 答案：b

a.泛制法 b.滴制法 c.塑制法 d.凝聚法

15制备空胶囊的主要原料是( ) 答案：b

a.食用色素 b.明胶 c.甘油 d.琼脂

19 硬胶囊壳中不添加的附加剂是( ) 答案：a

a.崩解剂 b.增塑剂 c.遮光剂 d.着色剂

920下列药物中适宜制成胶囊剂的是( ) 答案：b

执业中药师与西药师的区别篇二

2017年执业药师药剂学章节练习题与答案汇总

2017年执业药师药学专业知识二章节强化试题汇总

执业中药师与西药师的区别篇三

第1节 药物与药物命名

(二)执业药师管理部门

在我国，人力资源和社会保障部与国家食品药品监督管理总局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作。

(一)执业药师资格考试

(二)执业药师注册管理

1.注册要求和条件

(1)注册要求

我国执业药师实行注册制度，取得执业师资格的药学人员，经执业单位同意，并按规定完成继续教育，到执业单位所在省级执业药师注册机构办理注册手续。取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业。凡持有《执业药师资格证书》而未经注册的人员，不得从事执业药师执业活动。

国家食品药品监督管理总局为全国执业药师注册管理机构，各省级食品药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构。执业药师只能在一个执业药师注册机构注册，在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业。

(2)注册条件

(2)遵纪守法，遵守药师职业道德。

(3)身体健康，能坚持在执业药师岗位工作。

(4)经所在单位考核同意。

经执业单位同意。

有下列情形之一的申请注册人员，不予注册：

①不具备完全民事行为能力的;

②因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的;

③受过取消执业药师执业资格处分不满2年的;

④国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的(主要包括：甲、乙类传染病传染期、精神病发病期等健康状况不适宜或者不能胜任执业药师业务工作的)。

(3)香港、澳门永久性居民申请在内地执业的注册要求和条件

2.注册程序

(1)首次注册与再次注册

执业药师注册有效期为三年。持证者须在有效期满前三个月到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续。

(2)变更注册与注销注册

注册机构应当自受理变更注册申请之日起7个工作日内作出准予变更注册的决定，收回原《执业药师注册证》，颁发新的《执业药师注册证》。变更执业范围、执业地区、执业单位，注册有效期不变。

执业药师注册后如有下列情况之一的，应予以注销注册：

①死亡或被宣告失踪的;

②受刑事处罚的;

③被吊销《执业药师资格证书》;

④受开除行政处分的;

⑤因健康或其他原因不能从事执业药师业务的;

⑥无正当理由不在岗执业超过半年以上者;

⑦注册许可有效期届满未延续的。注销手续由执业药师本人或其所在单位向注册机构申请办理。

④执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

执业中药师与西药师的区别篇四

2017年执业药师考试报名预计于7月份开始，大家要认真做好复习计划，下面是应届毕业生小编为大家编辑整理的2017执业西药师《知识一》备考重点，希望对大家备考有所帮助。

主要是抑制细菌生长繁殖，最终杀灭细菌还要依靠机体的防御机能。结构与paba相似，抑制二氢叶酸合成酶，从而抑制了细菌生长繁殖。

临床用于流行性脑脊髓膜炎(可用磺胺间甲氧嘧啶或磺胺多辛，不显著可用青霉素或氯霉素)、呼吸道感染(可用磺胺甲恶唑+甲氧苄啶)、伤寒、鼠疫(磺胺嘧啶+链霉素)、肠道感染(酞磺酰胺噻唑或琥珀磺胺噻唑，磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶，柳氮磺胺吡啶可用于溃疡性结肠炎)和局部软组织或创面感染(选用磺胺嘧啶银)。

不良反应主要有泌尿系统的损害、过敏反应和造血系统反应。

磺胺嘧啶：首选于流行性脑脊髓膜炎。还有磺胺异恶唑、磺胺甲恶唑、磺胺多辛、磺胺嘧啶银、磺胺米隆、磺胺醋酰。

甲氧苄啶(tmp)：抑制二氢叶酸还原酶。与长效磺胺药合用于耐药的恶性疟的防治。

呋南妥因：主要用于敏感菌引起的急性肾炎、膀胱炎、前列腺炎、尿道炎等。还有呋喃唑酮和呋喃西林。

氯喹：治疗疟疾、肠外阿米巴病，治疗自身免疫性疾病。作用机制影响dna复制、rna转录和蛋白质合成。

青蒿素：作用于疟原虫滋养体的膜结构及损伤内质网。用于间日疟，恶性疟。复发率高。

奎宁：治疗恶性疟。不良反应有金鸡钠反应，心肌抑制作用，兴奋子宫作用。

乙胺嘧啶：用于疟疾病因性预防的首选药。机制为抑制二氢叶酸合成酶。

伯氨喹：根治良性疟和阻断各型疟疾的.传播。

抗阿米巴病药和抗滴虫病药：

甲硝唑、替硝唑、奥硝唑：对两种病均可使用。

依米丁：对阿米巴滋养体有直接杀灭作用，抑制肽链延长，使蛋白质合成受阻。

喹碘方、氯碘羟喹、双碘喹啉。

一线药：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素。

二线药：对氨基水杨酸、丙硫异烟胺、卡那霉素。

异烟肼：对结核杆菌有高度选择性，单用可产生耐药性。机制是抑制分支杆菌酸的合成，使细菌丧失耐酸性、疏水性和增殖力死亡。是治疗结核病的首选药物。

利福平：抗结核作用仅次于异烟肼，强于链霉素，选择性抑制细菌依赖于dna和rna酶，阻碍mrna合成，但对动物细胞rna聚合酶则无影响。对肾功能不全者宜选用利福平，治疗胆道感染效果好，也可用于治疗麻风病。还有利福定、利福喷丁等。

乙胺丁醇：对繁殖期结核杆菌有选择性作用，主要与利福平或异烟肼合用于重症的初治或复发性肺结核及空洞性肺结核的治疗。主要用于对异烟肼、链霉素耐药的结核杆菌引起的各种病，也用于不能耐受对氨基水杨酸的患者。

链霉素：最早用于临床的抗结核药。易产生耐药性。

对氨基水杨酸：机制可能是竞争性抑制细菌叶酸合成。

还有卡那霉素、乙硫异烟肼、吡嗪酰胺。

抗结核药应用原则：早期用药、联合用药、长期用药、短期疗法。

两性霉素b：选择性的与真菌细胞膜的麦角固醇相结合，在膜上形成微孔引起菌体内容物外漏而死亡。治疗全身性深部真菌感染为首选。

制霉菌素：多用于预防长期使用广谱抗生素所引起的真菌性二重感染。

灰黄霉素：浅表真菌药。头癣首选药。

还有克霉唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、氟胞嘧啶、伊曲康唑。

抑制细菌细胞壁合成：青霉素、头孢菌素。

抑制细胞膜功能：两性霉素b、多粘菌素、制霉菌素。

抑制或干扰细菌细胞蛋白质合成：氨基苷类、四环素类、大环内酯类和氯霉素类。

抑制dna、rna合成：喹诺酮类、乙胺嘧啶、利福平、磺胺及其增效剂等。

耐药性产生机制：1.产生灭活酶2.改变靶部位3.增加代谢拮抗物4.改变通透性。

甲苯达唑：治疗钩虫病和鞭虫病的首选药。还有阿苯达唑，噻嘧啶，左旋咪唑和哌嗪。

扑蛲灵：是蛲虫单独感染的首选药。

吡喹酮：绦虫病首选药。还有氯硝柳胺。

(对绿脓杆菌、厌氧菌有强大抗菌作用)

氟喹诺酮类药以dna螺旋酶为靶酶，主要与α螺旋单位结合构成螺旋酶dna氟喹诺酮复合体，阻碍酶反应过程，干扰细菌dna复制而起到杀菌作用。

喹诺酮类抗菌作用的强弱主要取决于药物与dna螺旋酶的亲合性以及细菌细胞外膜的药物通透性。耐药机制主要是染色体突变，细菌dna螺旋酶改变，这与细菌对高浓度耐药有关;而细菌细胞膜孔蛋白通道改变或缺失与本类药物低浓度耐药有关。

g杆菌引起的下呼吸道感染，以氧氟沙星和左旋氧氟沙星为最佳，其次为洛美沙星;泌尿系统感染宜选用经尿路排泄较多的氧氟沙星、洛美沙星、依诺沙星等。对生殖系统感染有效，对淋病有特效。

细菌性肠道感染如腹泻，一般采用诺氟沙星。急性、慢性骨髓炎和化脓性关节炎的治疗以本类药物为首选。可替代氯霉素作为治疗伤寒首选药物;治疗败血症、细菌性脑膜炎、腹腔炎等严重感染。

吡哌酸：主要治疗尿路和肠道感染。

诺氟沙星：主要用于泌尿道和胃肠道感染。

培氟沙星：临床用于过敏感的g菌和葡萄球菌所致的严重感染。

氧氟沙星：对g+菌(包括甲氧西林耐药金葡菌)g菌包括绿脓杆菌均有较强作用。临床用于呼吸道感染、尿路感染、肠道感染、骨和关节感染、耳鼻喉和眼的感染、皮肤和软组织感染。

环丙沙星：对耐药绿脓杆菌、甲氧西林耐药金葡菌、产青霉素淋球菌、产酶流感杆菌均有良效。对肺炎军团菌及弯曲杆菌也有高效。还有洛美沙星、氟罗沙星和左氟沙星。

具有抑菌作用的广谱抗菌药，治疗伤寒的首选药物。机理是结合到核糖体的50s亚基的a位，抑制肽酰基转移酶，最终抑制蛋白质合成。

临床主要用于治疗伤寒、副伤寒，治疗嗜血流感杆菌引起的脑膜炎，治疗立克次体感染忌用四环素的患者。

不良反应有骨髓毒性、灰婴综合症和治疗性休克。还有甲砜霉素。

执业中药师与西药师的区别篇五

2017年执业药师考试时间为10月14、15日，虽然离考试还远，但是大家也要开始复习了。下面是应届毕业生小编为大家编辑整理的2017年执业药师西药知识一考点，希望对大家考试有所帮助。

抗胆碱酯酶药和乙酰胆碱一样，也能与胆碱酯酶结合，但结合较牢固，水解较慢，使酶失去活性，胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积，表现m及n样作用。

抗胆碱酯酶药可分为两类：一类是易逆性抗胆碱酯酶药，如新斯的明等;另一类为持久性抗胆碱酯酶药，如有机磷酸酯类。

新斯的明(neostigmine， prostigmine)是人工合成品。

化学结构中具有季铵基因，故口服吸收少而不规则。一般口服剂量为皮下注射量的10倍以上。不易透过血脑屏障，无明显的中枢作用。溶液滴眼时，不易透过角膜进入前房，故对眼的作用也较弱。

「作用机制」新斯的明能可逆地抑制胆碱酯酶，表现乙酰胆碱的m和n样作用。其结构中的季铵阳离头以静电引力与胆碱酯酶的阴离子部位结合，同时其分子中的羰基碳与酶的酯解部位丝氨酸羟基形成共价键结合，生成胆碱酯酶和新斯的明复合物。由复合物进而裂解成的二甲胺基甲酰化胆碱酯酶的水解速度较乙酰化胆碱酯酶的水解速度为慢，故酶被抑制的时间较长，但较有机磷酸酯类为短，故属易逆性类。二甲胺基甲酰化胆碱酯酶水解后，形成二甲胺基甲酸和复活的胆碱酯酶，酶的活性才得以恢复。

「药理作用」新斯的明对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱，对胃肠道和膀胱平滑肌有较强的兴奋作用;而对骨骼肌的兴奋作用最强，因为它除通过抑制胆碱酯酶而发挥作用外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的n2胆碱受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。

胆碱酯酶复活药(cholinedterase reactivators)是一类能使已被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，其出现使有机磷酸酯类中毒的治疗获得了新的发展，它不但使单用阿托品所不能控制的严重中毒病倒得到解救，而且显著地缩短了一般中毒的病程。常用的有碘解磷定和氯磷定，二者均为肟类(oxime)化合物。

碘解磷定(pyraloxime methoiodide)简称派姆(pam)，为最早应用的胆碱酯酶复活药。水溶性较低，水溶液不稳定，久置可释放出碘。

「药理作用」碘解磷定进入有机磷酸酯类中毒者体内，其带正电荷的季铵氮即与被磷酰化的胆碱酯酶的阴离子部位以静电引力相结合，结合后使其肟基趋向磷酰化胆碱酯酶的磷原子，进而与磷酰基形成共价键结合，生成磷酰化胆碱酯酶和碘解磷定复合物，后者进一步裂解成为磷酰化碘解磷定。同时使胆碱酯酶游离出来，恢复其水解乙酰胆碱的'活性。

此外，碘解磷定也能与体内游离的有机磷酸酯类直接接合，成为无毒的磷酰化碘解磷定，由尿排出，从而阻止游离的有机磷酸脂类继续抑制胆碱酯酶。

「解毒疗效」碘解磷定使酶复活的效果因不同有机磷酸酯类而异，例如对内吸磷、马拉硫磷和对硫磷中毒的疗效较好，对敌百虫、敌敌畏中毒的疗效稍差，而对乐果中毒则无效。因乐果中毒时所形成的磷酰化胆碱酯酶比较稳定，几乎是不可逆的，加以乐果乳剂含有苯，可能同时有苯中毒。

碘解磷定类恢复酶活性作用对骨骼肌最为明显，能迅速制止肌束颤动;对植物神经系统功能的恢复较差。对中枢神经系统的中毒症状(如昏迷)似也有疗效。

碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素，因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。

碳青霉烯类抗生素是由青霉素结构改造而成的一类新型β-内酰胺类抗生素，问世于20世纪80年代。其结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且c2与c3之间存在不饱和双键;另外，其6位羟乙基侧链为反式构象。研究证明，正是这个构型特殊的基团，使该类化合物与通常青霉烯的顺式构象显著不同，具有超广谱的、极强的抗菌活性，以及对β-内酰胺酶高度的稳定性。

1.甲状腺机能亢进、肝、肾功能减退、嗜铬细胞瘤及妄想型精神病患者禁用。

2.盐酸优降宁不能与某些拟肾上腺素药物如麻黄等合用，亦不能与丙咪嗪、醇及甲基多巴等合用。

3.服药期间应避免吃含酯胺高的食物，如啤酒、扁豆、腌鱼等。

4.可引起中枢神经兴奋症状如失眠、多梦、肌抽搐等，其他为食欲不振、口干、腹泻、乏力、眩晕、体位性低血压等。

执业中药师与西药师的区别篇六

学习并不等于就是摹仿某些东西，而是掌握技巧和方法。应届毕业生考试网小编为大家编辑整理了2017执业药师西药综合考前必背考点，希望对大家有所帮助。

慢性病患者、患多种病者、疗效不佳者、有不良反应者、须特殊给药者、要做监测者、特殊人群(老幼病残孕+哺乳期妇女)

· 选择合适地点： 应尽快将患者带离现场(非现场原则 )

· 选择合适人员： 不宜由当事人来接待患者(非当事人原则 )

· 接待时的举止行为要点： 尊重、微笑、举止大方(尊重微笑原则 )

· 适当的方式和语言： 使患者能够换位思考

· 证据原则： 包括处方、清单、药历或电脑存储的相关信息(有形证据原则 )

· 正文(药品名称，剂型，规格，数量，用法用量 )

· 后记(签名签章)

记忆方法： 阅读真正的`处方

· 白色的普通处方和第二类精神药品处方 (右上角有“精二”)

· 淡黄色的急诊处方

· 淡绿色的儿科处方

· 淡红色的麻醉品和第一类精神药品处方

· 处方病例须一致，处方患者一对一。字迹清楚不涂改，修改须注明日期。

· 书写规范不含糊，年龄是实不是虚。幼儿体重需标记，签名签章需统一。

· 中药饮片单独开，其他怎样都可以。临床诊断应注明，最后斜线示完毕。

· 计量数量需标准，麻醉处方需病历，急三常七为常识，延长用量应注明。

· 每张处方不过五，处方药名要正式。

· qd(每日)、qh(每小时)、q4h(每四小时)、qn(每晚)

记忆口诀：将q当成“每”的意思，后面的字母都是相应的英文缩写

· po(口服，“o”想象成口)、iv(静注)、ivgtt(静滴)、gtt(滴、滴剂)im(肌注)、h(皮下)

· bid(每日两次，“b”是第二 个英文字母，对应“两 ”)、st(立即，“申通 快递很快”);tid(每日三次，three times a day)、h

· so;s;q 好适(s) 合”);qod(隔日一次，qd为每天的意思，将“o“看成时钟，隔了一天);ac(餐前 ，c是餐的缩写，a是最前 面的英文字母);pc(餐后 ，c是餐的缩写，p看成屁股后面的后 )

1. 盲目联合用药

肠炎细菌感染性腹泻—小檗碱(黄连素)片 +盐酸地 芬诺酯 片(急慢性功能 性腹泻，走地 鸡“酯” 有缓解饥饿的“功能” )+八面体蒙脱 石散剂(激惹 性腹泻、化学刺激 引起的腹泻，蒙 着眼睛拖“脱” 地很刺激 )。

2. 无正当理由超适应症用药

§ 坦洛新(用于前列腺增生)—降压

§ 阿托伐他汀钙—补钙(有钙 ，理论上可以补钙 ，但用于治疗血脂异常)

§ 黄体酮—输尿管结石(黄石 公园超 漂亮)

3. 无适应症用药

§ 流感—抗生素(感冒是由病毒引起的)

§ 无细菌感染指征的咳嗽—阿奇霉素(寒冷?花粉过敏?气道阻塞?)

4. 有禁忌症用药

§ 盐酸伪麻黄碱用于伴有严重高血压患者—高血压危象

5. 过度治疗用药

§ 无治疗指征盲目补 钙。

§ 食管癌——给予顺铂+氟尿嘧啶+表柔比星+依托泊苷。后两者不能明显提高疗效，反而会增加毒性。

(一)作用相加或增加疗效

1、作用不同的靶位，产生协同作用

· 阿托品+胆碱酯酶复活剂—治疗有机磷中毒

2、保护药品 免受破坏，从而增加疗效

· β-内酰胺类抗生素+β-内酰胺酶抑制剂(克拉维酸、舒巴坦)

· 亚胺培南+西司他丁(肾脱氢肽酶抑制剂，减少前者被破坏)

· 左旋多巴+苄丝肼/卡比多巴(脱羧酶抑制剂，减少前者脱羧)

3、促进吸收 ，增加疗效

· 铁+维生素c(维生素c使铁转变为2价铁剂，易被人体吸收)

4、延缓或降低耐药性 ，以增加疗效

· 青蒿素+乙胺嘧啶/磺胺多辛—延缓青蒿素耐药性产生

· 磷霉素+其他类抗菌药—抗菌作用增强，减少耐药菌株产生。

(二)减少不良反应

· 阿托品 +吗啡—减轻平滑肌痉挛 而加强镇痛效果

· 普萘洛尔+硝苯地平——提高疗效，互相减少不良反应

· 普萘洛尔+阿托品—不良反应减少

(三)敏感化作用

· 排钾利尿药+强心苷(血钾低，心脏对强心苷敏感性增强，易发生心律失常)

· 利血平、胍乙啶可增加肾上腺素受体敏感性

(四)拮抗作用

· 甲苯磺丁脲+氢氯噻嗪(前者促进胰岛β细胞释放胰岛素，后者拮抗该作用)

· 吗啡+纳洛酮/纳曲酮(与阿片受体结合，但无兴奋作用，吗啡中毒解毒)

(五)增加毒性和药品不良反应

· 氨基糖苷类 与依他尼酸、呋塞米、万古霉素 合用，可增加耳毒性和肾毒性 。

执业中药师与西药师的区别篇七

2017年执业药师考试报名预计于7月份开始，备考正在进行中，应届毕业生考试网小编为大家搜索整理了2017年执业药师《中药化学》考点归纳，希望对大家有所帮助。

苷键裂解反应是研究多糖和苷类的重要反应。通过裂解反应使苷键切断，其目的在于了解组成苷类的苷元结构及所连接的糖的种类和组成，决定苷元与糖以及糖与糖之间的连接方式。切断苷键有的可用酸、碱催化等化学方法，有的需采用酶和微生物等生物学方法。

1.酸催化水解苷键具有缩醛结构，易为稀酸催化水解。

2.碱催化水解一般的苷键对稀碱应该相当稳定，不易被碱催化水解，但苷键具有酯的性质时，如苷元为酸、酚、有羰基共轭的烯醇类或成苷的羟基β-位有吸电子基取代者，遇碱就能水解。

3.酶催化水解由于酸碱催化水解条件总的来说比较剧烈，糖和苷元部分均有可能发生进一步的变化，使产物复杂化，而且无法区别苷键的构型。与此相比，酶促反应具有专属性高、条件温和的特点。用酶水解苷键可以获知苷键的构型，可以保持苷元结构不变，还可以保留部分苷键得到次级苷或低聚糖，以便获知苷元和糖、糖和糖之问的连接方式。

自植物中提取苷类物质，一般都是采用水或醇进行抽提。在提取时首先必须明确提取的目的要求，即要求提取的是原生苷、次生苷，还是苷元，然后，根据要求进行提取，其提取方法是有差别的。由于植物体内有水解酶共存，在提取过程中易使苷类物质分解，因此在提取原存在形式的苷时，必须抑制或破坏酶的活性。一般常用的方法是在中药中加入一定量的碳酸钙，或采用甲醇、乙醇或沸水提取，同时在提取过程中还须尽量避免与酸和碱接触，以免苷类水解，如不加注意，则往往得到的不是原生苷，而是已水解失去一部分糖的次生苷，或甚至是苷元。

各种苷类分子中，由于苷元结构的不同，所连接糖的数目和种类也不一样，很难有统一的提取方法，如果用不同极性的溶剂顺次提取，则在每一提取部分中，都可能有苷的存在。

苷类化合物由苷元和糖两部分组成，故苷类化合物能发生相应的苷元和糖的各种显色反应。苷元的结构多种多样。糖的显色反应中最重要的是molish反应，常用的试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。硫酸兼有水解苷键的作用，生成的单糖在浓硫酸的作用下，失去三分子水，生成具有呋喃环结构的醛类化合物。由五碳糖生成的是糠醛，甲基五碳糖生成的是5-甲糠醛，六碳糖生成的是5-羟甲糠醛。这些糠醛衍生物和许多芳胺、酚类可缩合成有色物质，可借此来检识糖和苷类化合物的存在。

苷类水解所得到的'各种单糖和低聚糖的结构大多数是已知的，只要与各种已知糖的标准品对照就可加以鉴定。但由于糖的水溶性很大，不易获得结晶，有些物理常数无法测定，给印证工作带来困难。以前多用化学方法制成衍生物，再作分离鉴定，步骤多，工作量大。而现在各种色谱技术的应用，给糖类的鉴定带来了极大的方便。

(一)纸色谱

(二)薄层色谱

(三)气相色谱

(四)离子交换色谱

(五)液相色谱

苦杏仁苷是一种氰苷，易被酸和酶所催化水解。水解所得到的苷元α-羟基苯乙腈很不稳定，易分解生成苯甲醛和氢氰酸。其中苯甲醛具有特殊的香味。通常将此作为鉴别苦杏仁苷的方法。其具体操作为：取本品数粒，加水共研，发生苯甲醛的特殊香气。此外，苯甲醛可使三硝基苯酚试纸显砖红色，此反应也可用来鉴定苦杏仁苷的存在。具体操作为：取苦杏仁数粒，捣碎，称取约0.1g，置试管中，加水数滴使湿润，试管中悬挂一条三硝基苯酚试纸，用软木塞塞紧，置温水浴中，10分钟后，试纸显砖红色。

由于苦杏仁苷易被酸、酶水解，故贮存和运输中应注意通风、干燥、杀酶，并避免与酸接触。

1.氧化反应单糖分子中有醛(酮)基、伯醇基、仲醇基和邻二醇基结构单元。通常醛(酮)基最易被氧化，伯醇次之。在碱性(fehling reaction)氧化成羧基，分别生成金属银及砖红色的 cu2o。另外，溴水可以氧化糖的醛基生成糖酸。在酸性条件下糖不发生差向异构，因此溴水只氧化醛糖不氧化酮糖。该反应可应用于鉴别糖的羰基，也可用于糖酸的制备。当使用更强的氧化剂硝酸时，不但可以氧化糖的醛基还可以氧化糖端基的-ch2oh。这可作为糖二酸的制备方法，还常用于糖结构的测定。

2.羟基反应糖和苷的羟基反应包括醚化、酯化、缩醛(缩酮)化以及与硼酸的络合反应等。在糖及苷的羟基中最活泼的是半缩醛羟基，次之是伯醇羟基，再次是c：一0h。这是因为半缩醛羟基和伯醇羟基处于末端，在空间上较为有利;c2-0h则受羰基诱导效应影响，酸性有所增强。在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。

3.羰基反应除了发生上述氧化反应外，糖的羰基还可被催化氢化或金属氢化物还原，其产物叫糖醇。该反应与硝酸氧化一样常用于糖的结构测定。工业上用h2/ni，实验室用nabh4，工业上用于葡萄糖生产维生素c。

生物碱的分类及结构特征生物碱可按植物来源、生源途径和基本母核的结构类型等分类，目前较新的分类方法是按生源途径结合化学结构类型分类。生物碱的种类繁多，结构复杂，主要要求掌握以下五种基本母核类型生物碱的结构特征。

(一)吡啶类生物碱

此类生物碱多来源于赖氨酸，是由吡啶或哌啶衍生的生物碱，其结构简单，数量较少，主要有两种类型。

1.简单吡啶类此类生物碱分子较小，结构简单，很多呈液态。如槟榔中的槟榔碱、槟榔次碱。烟草中的烟碱，胡椒中的胡椒碱等。

2.双稠哌啶类由两个哌啶环共用一个氮原子稠合而成的杂环，具喹喏里西啶的基本母核。主要分布于豆科、石松科和千屈菜科。如苦参中的苦参碱、氧化苦参碱，野决明中的金雀花碱等。

(二)莨菪烷类生物碱

(三)异喹啉类生物碱

(四)吲哚类生物碱

(五)有机胺类生物碱