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药剂科简报篇一
1.靶向制剂：是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统。
2.凝胶剂：药物与适应机制制成的稠厚状液体或半固体外用制剂。
3.无菌制：采用无菌操作方法或者技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物脂质体：脂质体是由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构。
4.药典：一个国家记载药物标准、规格的法典，有法律约束力。
5.克氏点（krafft point）：离子表面活性剂在水中溶解度随温度升高到某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为krafft点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度。
6.喷雾剂：不含抛射剂，借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。
7.起昙：对于聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这种发生浑浊的现象称为起昙。此时的温度为昙点或浊点。
8.崩解剂的内加法：将崩解剂与处方中其他成分混合均匀后均匀制粒，崩解剂存在于颗粒内部。
9.亲水亲油平衡值（hlb值）：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力为hlb值。
10.崩解剂：是指能使片剂在胃液中迅速裂解成小颗粒的物质，从而使功能成份迅速溶解吸收，发挥作用。
：即【药品生产质量管理规范】，是药物生产过程中，用科学合理。规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范。
: 是药物非临床研究质量管理规范。是试验条件下，评价药物安全性，进行动物试验的准则和规范。gcp：药物临床试验管理规范。
：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。
point：对于聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，该温度为昙点。
15.缓释制剂：通过适当方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄的过程，已达到延长药物作用的一类制剂。
16.微囊：利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳，将固态药物和液态药物包裹而成药壳型微囊。
17.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。
：透皮给药系统或称经皮治疗系统，系指经皮给药的新制剂。
19.等渗溶液：与血浆渗透压相等的溶液，是物理化学概念。等张溶液：渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，是生物化学概念。
20.f0与f：f0，在一定灭菌温度下，z值为10oc所产生的灭菌效果与121oc，z值为10oc所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。;f值是在一定灭菌温度下，所给的z值所产生的灭菌效果与在参比温度下给定的z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
21.包合物：指一种分子被全部或部分包合与另一种分子的空穴结构内，形成的特殊络合物。
22.助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等以增加药物在溶剂中的溶解度。
23.润湿剂：能增加疏水性药物微粒被水润湿的能力附加剂。
（亲水亲油平衡值）：表面活性剂分子中，亲水亲油集团对油或水的综合亲和力。
tant：指那些具有很强的表面活性，能使页面的表面张力显著下降的物质。
26.软膏剂：系指药物与油脂性或水溶性机制混合制成的均匀的半固体外用制剂。
27.乳膏剂：用乳剂型基质的软膏叫做乳膏剂。
融化软化或溶解，从而发挥局部或全身药物作用。
29.临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境中，一般不吸湿，当相对湿度增加到一定值时，吸湿量急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。
30.灭菌的概念：用物理或化学方法除去所有致病与不致病微生物繁殖体和芽孢的手段。
二、简答题
1.影响药物制剂稳定性的因素有哪些? 答：1）ph值。2）广义酸碱催化。3）溶剂。4）离子强度。5）表面活性剂。6）处方中基质或赋形剂。
2.简述增加药物溶解度的方法。答：调节ph成盐；复合溶剂（潜溶性）；助溶（形成复合物）；增溶（一般使用表面活性剂）；固体分散物和包容物等。
3.简述热原的性质及热原的去除方法。热原的性质：耐热性、过滤性、水溶性、不挥发性、能被强酸强碱和强氧化剂破坏、超声波及某些表面活性剂可使之失活。热原的去除法：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法等。
5.举例说明复凝聚法制备微囊的基本原理 答：福凝聚法系指带反相电荷的两种高分子材料为复合囊材，在一定情况下交联并与囊心无凝聚成囊的方法。以凝胶和阿拉伯胶为例，将溶液ph值调制鸣叫的等电点一下是只带正电，而阿拉伯胶扔带负电，由于电荷相互吸引交联形成正负离子的络合物。溶解度降低而凝聚成囊，加水稀释，加入甲醛交联固化，洗去甲醛，既得。如氯钡丁脂微囊。
6.增加药物溶解度的方法有哪些？答：1）根据“相似相容”原理，选择与药物分子极性接近的溶剂有利于药物的溶解。2）对可溶性药物，粒子大小对溶解性影响不大，而对难溶性药物而言，离子半径越小溶解速度增大，溶解度增大。3）温度的影响，当药物的溶解过程是吸热过程时，升高温度，溶解度增大。当药物的溶解过程是放热时，降低温度，溶解度增大。4）调节ph值和减少同离子效应的影响，酸性药物容易溶解于碱性溶剂中，碱性药物相反。5）使用混合溶剂提高药物的溶解度。在混合溶剂中个溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在单纯溶剂中的溶解度出现最大值。6）使用助溶剂或增溶剂。
7.根据极性基团的解离性质及所带电荷，表面活性剂有哪些类型？个举一例。答：根据极性基团的解离性质分为离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂两大类；再根据离子型表面活性剂所带电荷，又分为阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂。阴离子表面活性剂：硬脂酸钠、钙、镁；十二烷基硫酸钠、十六醇硫酸钠等。阳离子表面活性剂：如洁尔灭、新洁尔灭等。两性离子表面活性剂：磷脂类等。非离子型表面活性剂：span、tween 等。
8.缓控试剂分类，特点。答：包括：肠溶制剂、结肠定位制剂和脉冲制剂，靶向制剂，透皮吸收剂。特点：1..对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数，可以提高病人服药的顺从性，使用方便。2.血药浓度峰谷波动小，血浓平稳，可避免超过治疗血药浓度的毒副作用，又能保持在有效的范围内维持疗效。可减少用药的总剂量，因此可用最小计量达到最大药效。---不利面：临床应用对剂量调节灵活度低；不能灵活调节在疾病状态的体内动力学特性改变时的给药方案；设备和工艺费用高。
囊。特点：1）掩盖不良气味2）提高稳定性3）防止药物在胃中失活，减少刺激性4）使液态药物固态化5）制备缓释制剂6）药浓集于靶区，提高药效，降低毒素7）活细胞生物活性物质包裹。脂质体：由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构。特点：细胞亲和性和靶向性；缓释性；降低药物毒性；提高药物稳定性。应用：模拟膜的研究，制剂的可控性及靶向给药；基因载体。
三、处方分析：
1、vc注射剂：
vc---104g---主药；nahch3--49g--ph调节剂；nahso3--0.05g--抗氧化剂；edta--2g---金属络合剂。
制备：（1）注射液配置：检验原辅料达注射级标准后，取处方量的80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加edta和维生素c使溶解，分别缓慢加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加亚硫酸氢钠溶解，搅拌均匀，调节药液至ph6.0~6.2.，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，检查滤液澄清度。（2）灌注与熔封：将过滤合格的药液立即灌装与处理好的2ml安瓿中通二氧化碳与其上部空间，要求装量标准，药液不沾安瓿领壁。随灌随封，封好后的安瓿顶部应圆滑无尖头、鼓泡现象。（3）灭菌检漏：将封装好的安瓿用100摄氏度流通蒸馏气灭菌15min。后放入1%亚甲兰水溶液中，剔除变色安瓿，将合格安瓿洗净擦干，供质量检查。
2.、阿司匹林片剂处方：
制备过程：称取淀粉，酒石酸溶于适量的纯净水中，加热制10%淀粉浆。取阿司匹林研磨均匀成粉，称取处方量与淀粉混匀，加适量10%淀粉浆制成软材，使之手握成团，触之即散。用手掌压过，过16目筛，制粒，湿颗粒于60摄氏度烘箱干燥15min后，抖动过16目筛，整粒，将此颗粒与滑石粉和外加淀粉混合均匀后压片。
3、软膏剂处方 o/w：
stearic acid（硬脂酸）--4.8g--一部分作为软膏基质，另一部分作为与三乙醇胺反应生产一价皂作为主乳化剂；单硬脂酸甘油酯--1.4g--辅助乳化剂；液状石蜡--2.4--油相基质，调节乳膏稠度；白凡士林--0.4g--油相基质，调节乳膏稠度；羊毛脂--2g--油相基质，增加凡士林渗透性和吸水性；三乙醇胺--0.16g--与硬脂酸反应生产一价皂作为主乳化剂；蒸馏水--加至40g--水相。制备过程：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，与水浴上加热至80摄氏度左右混合融化。另加三乙醇胺和蒸馏水至烧杯中，与水浴上加热至80摄氏度左右。在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。
药剂科简报篇二
1、药物化学对药剂学的挑战构效关系、组合化学、生物学及细胞生物学的发展使化学药物设计更合理、目的性更明确、成功率更高。过去存在的、大量的需要药剂学家解决的问题，如吸收、溶解度、靶向等在药物形成阶段即已完成。
2、制剂处方及工艺设计程序化、标准化随着辅料的标准化和制药设备的计算机化，制剂处方及工艺实现人工智能系统控制，大部分剂型和制剂实现程序设计，计算机操作员即可完成原来需由药剂学家解决的问题。
3、药物传输系统设计理论和技术新型口服缓释及控释系统的设计、靶向给药系统的靶点寻找和定位、无损伤性的其它途径给药系统的设计及方法学研究。
4、生物技术的发展对药剂学的挑战随着生物技术的迅速发展；生物大分子药物品种迅速增加，对非注射给药剂型的要求增加，尤其是安全的、无损伤性的口服给药途径和经皮给药途径剂型的研究是发展的重要方向。
5、基因治疗载体系统基因治疗利用基因转移技术将外源重组基因或核酸导入人体靶细胞内，以纠正基因缺陷或其表达异常。灭活病毒、脂质体和其它微粒是常用载体系统，该传输系统的设计是实现基因有效转移并顺利发达的重要一环。
6、生物芯片成为药物制剂的重要组件生物芯片（biologicalchip）是生物医学领域的革命性突破，生物芯片的规范化、精确化和实用化已成现实并将广泛应用于生命科学、医药研究、环境保护和农业等领域。生物芯片的出现将加速基因疗法的发展，大大提高人类基因的破译速度。生物芯片、电脑芯片和微传输系统的完美结合，将实现生物传感、信息控制和反馈、药物传输的一体化。
7、中药剂型现代化的问题中药剂型现代化取决于中药复方的体内外物质基础和药效学基础与中药理论的有机结合。
二：药物制剂专业就业前景
4.熟悉药事管理的法规、政策；
5.了解现代药物制剂的发展动态；
6.掌握文献检索、资料查询的基本方法，具有初步的科学研究和实际工作能力。
总的来说，药物制剂专业就业前景是非常看好的。
药剂科简报篇三
目前所在：白云区年龄：21
户口所在：湖南国籍：中国
婚姻状况：未婚民族：汉族
培训认证：未参加身高：165 cm
诚信徽章：未申请体重：50 kg
人才测评：未测评
我的特长：
求职意向
人才类型：不限
应聘职位：店员/营业员：，美容/健身/体育：，兼职店员：
工作年限：3职称：无职称
求职类型：兼职可到职日期：随时
月薪要求：1000--1500希望工作地区：白云区,越秀区,天河区
工作经历
怀仁医药起止年月：20xx-04～20xx-01
公司性质：民营企业所属行业：医疗/护理/保健/卫生
担任职位：营业员/值班经理
工作描述：现在广州怀仁医药药房从事医药导购，在工作中积累了销售技巧及熟练药品的分类与陈列。想找一份兼职！充足一下自己的时间，想学习更多的东西。
离职原因：
志愿者经历
教育背景
毕业院校：湖南环境生物学院
最高学历：中专获得学位:毕业日期：20xx-06
专业一：药剂学专业二：
起始年月终止年月学校（机构）所学专业获得证书证书编号
20xx-09 20xx-06湖南环境生物学院药剂学- -
语言能力
外语：英语较差粤语水平：良好
其它外语能力：
国语水平：良好
工作能力及其他专长
吃苦耐劳，有责任心：认真完成上级安排的任务积极进取：在工作中不断提高自我素质。
详细个人自传
活泼开朗，善于交际，能与同学朋友愉快相处。
药剂科简报篇四
年龄： 24 岁 身高： 未知
婚姻状况： 未婚 户籍所在： 贵州省遵义地区仁怀县
最高学历： 本科 工作经验： 1年以下
联系地址： 贵阳
最近工作过的职位：
期望工作地： 贵州省/贵阳市
期望岗位性质： 全职
期望月薪： 20xx~3000元/月
期望从事的岗位： 药剂师,医药代表,营业员/店员
期望从事的行业： 制药/生物工程,医疗/美容/保健/卫生
技能特长： 全国计算机等级二级、会计从业资格证
贵州医科大学 (本科)
起止年月： 20xx年9月至20xx年7月
学校名称： 贵州医科大学
专业名称： 药学
获得学历： 本科
贵州一树连锁药业有限公司 - 营业员
起止日期： 20xx年7月至20xx年4月
企业名称： 贵州一树连锁药业有限公司
从事职位： 营业员
业绩表现：
企业介绍：
药剂科简报篇五
姓名： ***
性别： 女
出生日期： 1986-6-08
民族： 壮族
身高： 160
体重： 45
籍贯： 广西省
目前所在地： 广东省
学历： 大专
政治面貌： 团员
毕业 院校： 广西卫生管理干部学院
毕业时间： 20xx 年 6 月
所学专业类别： 医药类
专业名称： 药剂学
教育背景/培训经历
英语四级
计算机二级
普通话二级甲
专业情况及特长
计算机能力： 省二级 普通话程度： 优秀
专业介绍及其他专长
曾任职 : 年级学习部部长 , 组织委员 , 文体委员 , 室长
特长 : 打乒乓球、羽毛球
个人 实践、工作经验
20xx 年 6 月 -8 月宝田医院实习
20xx 年 8 月 -20xx 年 5 月在长安上南医疗工作
20xx 年 7 月 -20xx 年 2 月在常平天龙药店工作
求职类型： 全职 月薪要求： 面议
希望应聘的岗位： 卫生医疗 应聘的其它岗位： 卫生医疗
希望工作地点 : 广东省 其它工作地点： 不限
2、 爱好广泛，性格踏实肯干，工作认真，责任心极强。
3、 性格：活泼，自信，责任心强
4、 另： 最重要的是能力，相信贵单位会觉得我是此职位的合适人选!
期盼与您的面谈!
药剂科简报篇六
您好！
感谢您在百忙之中阅读我的自荐信，相信他不会占用你太多的
时间的，您的关注将翻开我人生的新的一页。我是一名即将从xx学校药学系毕业的学生。作为一名药学专业的学生，我热爱我的专业，并未其投入巨大的热情和精力。 在校期间，我努力的学习基础课，钻研专业知识，系统的学习了药理学、药剂学、药物分析、天然药化、中药学、药事管理等课程，通过学习这些知识，不仅学到了专业知识，提高了综合素质，更重要的事教会了怎么做人，培养了我严谨务实、求索创新的个人素养，为以后的职业需求打下了扎实的基础。英语能力一般，熟练的掌握计算机的一般理论与技术操作。为了使专业知识与实际工作联系紧密，暑假期间曾去医院药房见习了几周，在见习的过程中，我学会了如何发药，盘药，如何与患者交流，理论联系实际，把全心全意为人民服务牢记心中，以礼待人，热情服务，耐心解答问题，在不断的实践中提高自身素质和工作水准，让患者能够用到安全有效，稳定的药品而不断努力。 作为一位刚走出校门的大学生，我认为最缺乏的是丰富的社会实践和工作经验，这或许会让您犹豫不决，但我有着青年人的热情和赤诚，希望能在更广阔的天地里展露自己的才能，我不满足于现在的水平，期望在实践中得到提高，我期望加入你们的团队，用我自己的聪明才智，来做好每一份工作，我相信经过自己的努力和奋斗，一定会有所收获。
最后我希望贵公司能够聘用我，也祝贵公司蒸蒸日上，百尺竿头，希望各位领导能够对我给予认真考虑，静候您的佳音。
此致
敬礼！
药剂科简报篇七
您好!
非常感谢您在百忙之中抽出时间来阅读我的这份求职信，给我一次走向成功的机会。我叫xxx，来自广西来宾。我毕业于广西药科学校药剂专业，同时我还辅修了中药专业。我面视的岗位是药店营业员。我的爱好比较广泛，如听歌，打乒乓球等。
在校期间在老师细心的辅导下和我自己努力。我在《医学基础》学会了问病给药。《药品店堂推销》学会推销药品的技巧，懂得了根据病人的不同病症推销药品。《药品仓储与养护技术》学会了保养药品和储存药品。《药品调剂技术》学会了药品调配和审查处方等其他科目。我还利用课余时间去读书馆阅读各种书籍丰富自己的专业知识。为了积累工作经验我利用署假时间去深圳打过署假工。我在广东大参林连锁药店有限公司实习了八个月。
虽然我只是一个中专生学历有点低，但是我虚心尽责，勤奋工作在实践中不断学习完善自我发挥自己的主动性，创造性。竭力为公司的发展添一份光彩。希望贵公司给我一次机会。
此致
敬礼！
