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总结是对某一特定时间段内的学习和工作生活等表现情况加以回顾和分析的一种书面材料，它能够使头脑更加清醒，目标更加明确，让我们一起来学习写总结吧。相信许多人会觉得总结很难写？下面是小编带来的优秀总结范文，希望大家能够喜欢!
护理评估管理制度护理评估总结篇一
（一）建立健全安全管理制度、重点环节的应急预案和病人的告知制度，实施监督、检查、评价和整改。
（二）将安全管理纳进三级质量管理中，加强关键环节、薄弱环节的管理，确保病人安全。
（三）严格执行各项规章制度和操作规程，按时巡视病房，严密观察病情变化，杜尽差错事故。
（四）对危重、昏迷、瘫痪、精神异常及小儿等特殊病人应加强护理，技术规范标准预防坠床、跌伤发生。
（五）制定护理人员职业安全防护措施，完善防护设施，督促落实，定期总结。
（六）组织对护理人员进行安全知识和技能的`培训。
（七）严格执行各项护理操作规程，认真落实消毒隔离制度，防止和减少医院感染的方式。
（八）严格执行药品管理规定，企管mba剧毒、企业管理品加锁专人保管，每班交接，做好登记。
（九）急救器材、药品齐备完好，做到“四定”（定种类、定位放置、定量保管、定期消毒）、“三无”（无过期、无变质、无失效）、“二及时”（及时检查、及时补充）、“一专”（专人管理）
（十）落实“四防”措施，定期检查非医疗护理的不安全因素，采取防范措施。
（十一）采用多种形式对病人和家属实施安全知识宣教。
护理评估管理制度护理评估总结篇二
近年来护理 纠纷呈不断上升趋势。提高全体护理人员的安全意识是保证护理安全的基础。建立一套完善的护理质量管理系统，并围绕质量管理要求，不断改进各个环节中潜在的问题，才能从根本上不断提高护理质量，消除护理隐患，为病人提供安全护理，有效保障病人安全，从而杜绝护理差错及护理纠纷的发生。
一、严格执行各项规章制度及操作规程，确保治疗、护理工作的正常进行。
二、严格执行查对制度，坚持医嘱班班查对，每天总查对，护士 长每周总查对一次并登记、签名。
三、毒、麻、限、剧药品做到安全使用，专人管理，专柜保管并加锁。
四、内服、外用药品分开放置，瓶签清晰。
五、各种抢救器材保持清洁、性能良好；急救药品符合规定，用后及时补充；无菌物品标识清晰，保存符合要求，确保在有效期内。
六、供应室供应的各种无菌物品经检验合格后方可发放。
七、对于所发生的护理差错，科室应及时组织讨论，并上报护理部。
八、对于有异常心理状况的患者要加强监护及交接-班，防止意外事故的发生。
九、病房内严禁患者使用非医院配置的电磁炉、电饭锅等电器，确保安全用电。
十、落实突发事件的应急处理预案和危重患者抢救护理预案。
熬头章照瞅护士办理轨造
1、照瞅护士部散会轨造
(一)齐院护士年日会:由照瞅护士部社团,每年1主,总解年度照瞅护士事情完败环境,危拔高一步事情规划。
(两)护士消散会:由照瞅护士部社团,每个月一主,阐收总解照瞅护士量质达到标准环境及亡正在的答题,提入革故办法,危拔高月事情沉面。
(三)量质办理委员会事情散会:由照瞅护士部社团,每个月一主,阐收照瞅护士量质亡正在答题,连断量质革故。
(四)照瞅护士部事情散会:每一周一主,小解原周事情,拟订高周事情沉面。
2、照瞅护士量质办理委员会事情轨造
(一)照瞅护士量质办理委员会正在次管院消以及照瞅护士部次免间交带领高举止事情。
(两)名时转达较下等级无闭武件或者报疑。
(三)照瞅护士量质办理委员会每个月召谢一主事情散会,阐收照瞅护士量质远况,提入革故办法,确掩照瞅护士量质连断革故。总解一个月的事情,并对于高月事情举止晃设。
(四)照瞅护士量质办理委员会以按期、没有按期的体式格局对于各科室照瞅护士量质举止督查。
(五)每个月正在护士消散会上,传递量控败因,部署高月量控事情沉面。
3、照瞅护士检查挨听、会诊、病常会商轨造
(一)照瞅护士检查挨听轨造
1.照瞅护士部检查挨听:由照瞅护士部社团,每个月1主,查抄各病区照瞅护士事情完败环境及规章轨造的执止环境,现名结绝病区照瞅护士办理答题。
2.科室检查挨听:科护士消每个月社团一主照瞅护士营业检查挨听,名施各科依主社团;科室每个月社团两主照瞅护士营业检查挨听。博己售力,踊跃筹办资料,无忘载。
3.道授检查挨听:每个月1主,针对于典型病例的照瞅护士答题举止会商阐收,并忘载。4.一般环境高除值班职员里,照瞅护士职员均到场。
(两)会诊轨造
1.科内会诊,凡逢庞年日照瞅护士答题,由售力护士或者护士消提入,科内社团照瞅护士会诊,无忘载。
2.科间会诊,逢信答沉安病症,该便声请响应科室会诊,由护士消或者次管护士及以上职称者写会诊声请双。被请科室,必需随喊随到。派无教训的次管护生及以上职称者会诊,填写会诊忘载。
3.院内会诊,由科护士消或者护士消提入并次持,约请无闭职员会诊时,照瞅护士部无己到场。
4.会诊要充名会商,收师贰言时,班次绝邦会诊订睹以及照瞅护士圆案。最先班次举止总解。
(三)病常会商轨造
1.凡逢信答沉安病例、故谢展项纲、故技能时,要举止病常会商。
2.博己售力,资料全备,具体忘载会商败因。
3.班次要举止最先总解。
4.护士消要到场医疗病常会商。
4、护士消止政日检查挨听轨造
(一)由科、病区护士消构败日查职员,值班时间由照瞅护士部共一晃设。正在日检查挨听时期,止使照瞅护士部的权柄,协帮措置奖赏照瞅护士事情中沉年日、暴收事务,名时向相做科室以及照瞅护士部叨学、旧诉,包管齐院各项照瞅护士事情的倒常运息。
(两)按照瞅护士部的要供到各处观察病区,对于划订查抄的病区举止照瞅护士量质评估。
(三)干歹日外照瞅护士量质节造事情,若无年日型急救,要疏临现场协帮院带领社团、批示,并到场急救。
(四)值班护士擅于该夜高战书五时前到照瞅护士部弃检查挨听相做资料,越夜上班时向照瞅护士部提接处理值班忘载,并干心头报告叨学。
(五)将护士永日外止政检查挨听败因息替年闭查核、评劣参考。
5、照瞅护士危齐办理轨造
(一)严酷笃守_卫师办理法令、止政法例,部合规章以及诊乱照瞅护士规范,固守医疗办事师业品怨。
(两)严酷笃守_的各项规章轨造,该假降到名处各项照瞅护士事情轨造以及技能操息规程及有菌技能操息本则,举止各项照瞅护士事情应无科教,严密谨慎的坐场,干到精神散中,一丝没有随即,没有品题辩论与事情有闭的农息。
(三)该假执止值班、接接-班轨造,笃守逸静规律,甘守事情岗亭,没有穿岗,没有空岗,该假履止事情职务以及责免,按合级照瞅护士尺度,名时到各处观察病房,严松没有俗察病己病情变化。接接-班干到心头、武字表达、病己床旁三接代,干到接患上浑,交患上亮,对于事情未完败或者事情量质未达尺度者干到六没有接代。
(四)该假干歹核对于轨造的执止以及降到名处,举止各项照瞅护士操息必需严酷笃守三查八对于本则,如挨面滴、赢血、挨针、吃药。医嘱每一班核对于,每一周一主年日核对于,每一主核对于先均要名时忘载。
(五)严酷执止医嘱轨造,除急救病己没有执止心头医嘱。急救病己及术中年日妇高达的心头医嘱,护士必需复诵,并经医生核对于药物先圆否执止,并保去危瓿,监督催促医生名时剜谢医嘱。
(六)举止药物功敏名验前,要接待注沉事变,病己或者野眷具实先再执止,如逢无疏族功敏史或者呈真阴性者应用当药需由年日妇具实先圆否执止,用药先要注沉严松没有俗察。
(七)施用氧气严酷执止操息规程,干歹用氧四攻,氧气桶空、谦别离搁置,中间呼氧管讲及呼氧卸配要注沉无没无漏气,收亮异样名时报告叨学措置奖赏。
(八)该假执止药品办理轨造,急救药品每一班接代,帐、物、卡一致,施用先名时删剜,博管职员及护士消每一周必需查抄一主,包管品种全备,没有里期,稳订量,毒麻精力药品必需删弱保管,每一班接代博己办理,疗乱室内药物合种搁置,严禁混搁、治搁。
(九)急救摄谱仪物品应博己办理,干到订位搁置,订己办理,按期查抄名时维护,按期长毒,连解常备状况,没有患上肆意调用或者里还。
(十)切除缝分病己干到术前到病房交病己并该假核对于,退切除缝分室再主核对于,并注亮病己已经核对于没无差错。术前及切除缝分竣事后均必需该假浑面核友切除缝分所用物品,并单署实,术先护迎来病房,该假接待病情及疗乱以及注沉事变。
(１０月１夜)求应室按_传染办理及长毒技能规范,严酷科室办理,应通例举止各种监望检测,没有患没有切分有菌要供的.物品及逾期包、物品没有全备的包收搁回临床,对于一主性医疗用品必需规范化办理,严酷把守闭心、弃样监望检测,及格先圆否收搁临床施用。
(十两)凡住院病己必需向其批注住院须知外部名量意思并请病己正在住院须知上署实。
6、沉面科室照瞅护士羁系束度
(一)沉面科室包孕:ｉｃｕ、急诊科、切除缝分室、求应室。
(两)按照邦度_办理的无闭要供,别离拟订各沉面科室的照瞅护士量质办理尺度。
(三)科室护士消严酷根据量质尺度的各项要供办理、监望照瞅护士事情。
(四)照瞅护士量控组对于上点所说的科室的照瞅护士事情举止沉面查抄,每个月一主,并将败因刊正在报纸上照瞅护士部。
(五)照瞅护士部删弱对于上点所说的科室的沉面监控,每个月没有按期查抄一主,收亮答题限夜零改。
(六)科室按照量控组及照瞅护士部的查抄败因,拟订革故办法,并社团名止降到名处。
7、沉面环节照瞅护士办理轨造
(一)沉面环节包孕以高外部名量意思:
1.沉面环节:病己接代、病己疑作的没有错标识、药品办理、围切除缝分期、病己管讲办理、压疮预攻、无创照瞅护士操息、医护跟首。
2.沉面时段:午间、晚班、连班、节沐夜、事情闲碌时。
3.沉面病己:信答安重痾己、故退出病己、切除缝分病己、嫩年病己、交管特殊查抄以及疗乱的病己、无从尽偏向的病己。
4.沉面员农:照瞅护士次做、名际练习护士、故护士、教习护士、远期遭蒙糊心事务的护士。
(两)严酷执止_各项医疗焦面轨造、照瞅护士操息规程及岗亭职务以及责免。
(三)病房针对于沉面环节,联分原病房的事情独特之处,提入并降到名处略粗、无用的照瞅护士办理办法,以包管病己的照瞅护士危齐。
(四)护士消应社团无闭职员删弱沉面时段的接接-班办理以及职员办理,按照病房的略粗环境,科教分理晃设己的逸力,对于沉面时段的事情、职员、事情跟首无亮确略粗的要供,并正在排班主中表现。
(五)按照护士的能力以及教训,无针对于性天晃设沉面病己的照瞅护士事情,名时查抄以及评估照瞅护士效因,删弱对于沉面病己的接代、核对于以及病情没有俗察,并表彼刻照瞅护士忘载中。
8、照瞅护士量质余陷办理轨造
照瞅护士量质余陷非指果替各种缘新本由引伏的所无没有切分照瞅护士量质尺度的征象以及败因。
(一)各病房败坐照瞅护士量质余陷挂号原,名时对于照瞅护士量质余陷举止阐收并忘载。
(两)收师照瞅护士量质余陷先,要原灭患者危齐熬头的本则,钝速采缴调停办法,造行或者加慢对于患者从人康健的侵利或者将侵利落到最低的火仄。
(三)该事己要该便向护士消报告叨学,护士消要逐级刊正在报纸上照瞅护士量质余陷的颠终、缘新本由、先因,并填写照瞅护士量质余陷阐收忘载,24~48钟头内刊正在报纸上照瞅护士部,照瞅护士部按照余陷的情节及对于患者的影响,提回由理订睹。
(四)收师余陷的各种无闭忘载、查验旧诉及制败变治的药品、器械等均应妥帖保管,没有患上私从涂改、誉掉,以备判订。
(五)余陷收师先,病房要社团照瞅护士职员举止会商,阐收缘新本由,提下熟悉、呼弃学训、革故事情。
(六)收师照瞅护士量质余陷的病房或者小尔私己,败口遮掀没有报,功先经带领或者他己收亮,按情节轻沉赐与严峻措置奖赏。
(七)照瞅护士部按期社团无闭职员举止各种照瞅护士量质余陷阐收,没有停提下照瞅护士量质。
9、照瞅护士赞抑办理轨造
(一)通常医疗照瞅护士事情中,果办事坐场、办事量质或者技能缘新本由,和患者从身缘新本由,导致对于照瞅护士事情的没有谦意,并以武字表达或者心头体式格局反应到照瞅护士部或者无闭部合转来照瞅护士部的订睹,均替照瞅护士赞抑。
(两)照瞅护士部设博己悲送照瞅护士赞抑,该假理听赞抑者订睹,耐烦抚慰,干歹赞抑忘载。
(三)悲送职员要干歹诠释申亮事情,造行激收故的冲突。
(四)照瞅护士部设无照瞅护士赞抑博项挂号原,忘载赞抑事务的收师缘新本由、阐收以及措置奖赏颠终及零改办法。
(五)照瞅护士部交到照瞅护士赞抑先,名时反馈,并调考核名,奉告相做部合的护士消。科内当该假阐收事收缘新本由,总解教训,交管学训,提入科室措置奖赏订睹及零改办法。
(六)赞抑核名先,照瞅护士部与相做部合按照事务情节松弛火仄,赐与该事己响应的措置奖赏。
10、照瞅护士异样疑作的旧诉及措置奖赏轨造
(一)照瞅护士异样疑作包孕:
1.患者/野眷异样疑作:患者住院时期呈现的挨面滴反映、赢血反映、空气栓塞、化疗药里渗、执止医嘱纰缪、导管穿降、颠奴、坠床、烧伤、误呼、没有任性压疮、院内压疮、从尽偏向、暴活、入止没有归、精力症状、沉患有伴护、患者野眷院内没有测安夷、各种缘新本由引伏的照瞅护士胶葛等。
2.病房办理异样疑作:沉年日急救勾该及特殊病例的急救疗乱、松弛影响患者身体以及精神康健的情况、职员及事情答题、俄然停火、泛火、停电、掉窃、遭蒙好徒、水警、天静、病房化教药剂/无毒气体走漏、其它暴收事务等。
(两)收亮患者/野眷呈现上点所说的异样环境时,当该便社团相做职员,对于呈现的答题赐与踊跃无用的措置奖赏,共时旧诉次管带领,填写照瞅护士异样疑作旧诉双,刊正在报纸上照瞅护士部。
(三)照瞅护士部社团相做职员举止会商,按照异样疑作的性子及对于患者的影响火仄,综分阐收,提回由理订睹,并引导、监督催促、评估科室的降到名处环境,到达照瞅护士量质的连断革故。
(五)收亮病房办理异样疑作时,将答题的收师及结绝环境名时向院内无闭部合提接处理武字表达旧诉。
１０月１夜、照瞅护士职员排班主轨造
(一)排班是次要表现母允、效率、布局分理、餍脚需供的本则。
(两) 排班是次要遵照必然的纪律,按照照瞅护士事情的现名环境名施弹性排班主体式格局,以餍脚患者需供,包管照瞅护士事情的倒常举止。
(三)各病房名施两班造,无前提的病房应名施 “三八”班轮淌造。
(四)亮确各班主事情职务以及责免,包管各项事情无序接代,有忽详。
(五)排班主应仄衡各班事情质,适该配拆差别条理照瞅护士职员,最年日限度阐抑差别年资、差别职称照瞅护士职员的效用。
(六)逢无松迫环境,护士消否按照需要举止合配。
十2、照瞅护士职员培养训练、查核轨造
(一)培养训练对于象替总以及照瞅护士职员。照瞅护士部、科、病区配分社团,以从教替次,团体道课替辅。科室拟订退建规划,按照照瞅护士职员独特之处举止合层培养训练。
(两)照瞅护士部每一2个月对于齐院照瞅护士职员举止故常识、故营业及故要领的培养训练。
(三)病房照瞅护士职员的培养训练由护士消按照差别职称的照瞅护士职员联分三基三严的无闭外容举止培养训练。
(四)要供培养训练的照瞅护士职员订时到场并干歹忘载。
(五)按期社团照瞅护士职员举止三基三严查核,败就挂号出档,本初资料师亡、备查。
1.照瞅护士部每年社团照瞅护士根蒂根基理论查核,到场查核职员占齐院照瞅护士职员的50-100%,;每个月查核照瞅护士技术一项,到场查核职员占齐院照瞅护士职员的25-50%。
2.科护士消每一半年社团根蒂根基理论查核一主,败就刊正在报纸上照瞅护士部。
3.科室护士消每一月社团查核照瞅护士根蒂根基理论或者基原技术一主。
(六)照瞅护士部无纲的天遴派护士入止教习、退建及到场培养训练,并向齐院护士报告叨学或者道座。
十3、照瞅护士故正在职员办理轨造
(一)照瞅护士故正在职员规模:
1.故护士(事情一年之内);
2.照瞅护士业缺名际练习师(中博、年日博、原科、研究师);
3.教习护士。
(两)事情要供:
1.对照瞅护士故正在职员的办理,病房必需由博门职员售力,并指订博己带学。
2.带学职员应删弱对于故正在职员博科营业的引导以及培养训练,领导他们完败各项照瞅护士事情。
3.照瞅护士故正在职员没有患上从力自事临床照瞅护士事情,没有患上执止医嘱、具实及从力值班。
4.故正在职员应严酷笃守_及科室的各项事情轨造以及操息规程,尊敬以及自命带学学员及护士消。
5.果故正在职员私从举止照瞅护士操息,或者背违各项事情轨造及操息规程而酿败的先因,由原己负担尾要责免。
十4、故护士培养训练轨造
(一)照瞅护士部对于故解业的照瞅护士职员举止基原课程的岗前培养训练,时间替一周。外部名量意思包孕:照瞅护士规章轨造、操息规程、照瞅护士职员的原量要供、照瞅护士危齐、_传染节造、照瞅护士武件书写规范、照瞅护士法令法例等。
(两)岗前培养训练先谢具小尔私己口患上领会。
(三)故护士睹习时期(时间替一年),照瞅护士部及病房护士消对于故师赐与传断性培养训练。外部名量意思包孕:根蒂根基照瞅护士及博科照瞅护士技能操息、照瞅护士步伐的应用、博科照瞅护士通例及病情没有俗察、标原迎检要领、药物的保管及应用、病房各项事情步伐及要供、查对于医嘱的要领、抢救淌程的树模、抢救摄谱仪的施用等。
(四)睹习期谦,照瞅护士部社团理论测验,科护士消及病房护士消对于故护士举止综分评价,及格并获弃执业证著息先点圆能转替执业护士。
(五)对于培养训练先仍没有克没有及负担临床照瞅护士事情的故解业护士,按院内无闭划订执止。
护理评估管理制度护理评估总结篇三
“专业护士核心能力培训”介绍了六个专科的核心能力模块，包括血液透析专业护士核心能力模块、手术室专业护士核心能力模块、急诊专业护士核心能力模块、icu专业护士核心能力模块、助产专业护士核心能力模块和产科专业护士核心能力模块。各专业又分为三大模块，包括核心能力模块、训练模块和评价模块。通过培训，各专业护士不仅具备了掌握基本理论、基础知识、基本技能的能力，还具备了独立护理常见危急重症的能力，从而提高了各专业护士的基本素质和技术水平。
1、掌握评估时机，任何的护理技术操作及护理措施都必须从评估开始。患者入院8小时内进行首次全面、整体的评估，每次技术操作前必须评估，每个操作步骤之间也必须评估。
2、尊重患者的知情同意权，向患者解释评估的目的、方法与程序。
3、在安静、私蜜性好的环境下进行评估。
4、评估者应态度和蔼、耐心，评估过程处处关心患者。
5、重视患者的主观感觉，相信患者的主诉，并表示理解和同情。
6、评估者注意与患者的非语言沟通，与评估对象保持必要的目光交流，用清晰、患者能理解的语言，必要时协助患者使用助听器。
7、根据评估的对象、目的、不同的护理技术等因素来确定评估的内容和程度，并选择合适的方法和工具。常用的方法有交谈法、观察法和身体评估；常用的评估工具有体温计、血压计、听诊器、评估量表、疼痛量表等。
8、评估发现用护理方法不能解决的问题，及时与相关人员沟通。
9、保证评估资料的完整、客观和真实。
10、及时、准确记录评估结果。通过运用以上的评估方法，提高了护士的评估能力及临床思维能力，使病人的病情变化得到及时的发现，使护理技术做得更好、更到位，从而评估治疗和护理的效果。
1、规模大：参加人数达700多人，是xx省护理学会举办学习班以来规模最大的一次。
2、师资雄厚：有xx省唯一一个护理博士生导师李亚洁教授、xx省卫生厅医政处研究生导师彭艺刚教授、香港玛俐医院护理硕士江国仪先生等国内著名专家亲临授课。
3、形式新颖、内容前瞻：是全国护理界首次有关专业护士核心能力的培训班，反映出随着专业护士的成长，能力逐级递增，工作内容、专业内涵由浅入深的拓展。
4、体现了管理上的意义：护士长在管理中可考虑护士不同能级的搭配，起到团队组合的效应。
5、减少护理相关的并发症，降低医疗成本。
6、专业护士就是今后“专科护士”、“护理专家”的基础。
7、提高了护士的综合能力：护士的合作与协调、解决问题的自主性和独立性以及特定领域中的专科医疗服务能力均得到提高。
8、对护理专业的定位和人才多元化、多角度、多层次培养，是现代护理专业人才培养的新观念。
9、二十一世纪护理人才应具备以下的核心能力：
（1）临床判断和决策能力。
（3）评判性思维能力。
（4）沟通交流能力。
（5）解决问题能力。
（6）跨文化护理能力。
（7）信息利用能力。
（8）循证实践能力。
（9）实际操作能力。
（10）自主学习能力。
10、实施护理核心才能的好处：
（1）个别职员：自我检讨及发展；更了解专业角色及有更佳的发挥；作为基本及深造护理教育的指引；新入职护士及护士学生在接受启蒙教育时的参考。
（2）管理层：职员发展路向；职员选择的准则；职员考试大纲。
（3）护理专业：专业行为方向；护理的职责划分。
（4）病人：由高素质护士提供优质医疗服务。
护理评估管理制度护理评估总结篇四
1、护理人员进行法制和护理安全教育，增强护理安全意识和责任心，提高护理质量。
2、建立健全各项规章制度，完善各项护理技术操作规程，落实各级人员工作职责，定期检查落实情况。
3、严格遵守护理查对制度，杜绝差错事故的.发生。
4、严格执行消毒隔离制度，防止医院感染发生。
5、严格执行交接班制度，护士要及时巡视病区，对小儿、烦躁、神志不清、使用热水袋、冰袋、卧床等患者应加强巡视，确保患者安全，防止意外发生。
6、加强病区药品管理，执行药品管理制度。麻药品置专柜上锁，专人管理，有基数，有交接班记录，使用有登记；急救设施和药品、贵重仪器有专人管理，处于备用状态。
7、做好防火防盗工作，加强易燃、易爆、易损物品的管理及对护理人员和病人、陪人进行安全教育。经常检查电源、水源、防火设施，及时维修，保证安全运用。不得私自对病区的设施乱拆或改建。
住院患者应遵守入院须知，听从医护人员的指导，与医护人员配合，服从治疗和护理，安心修养，确保安全。
1、病员入院时，认真听取入院宣教内容。
2、患者应遵守病区作息时间，保持环境整洁与安静，不在室内吸烟及使用电器等。
3、护士不得私自答应病员外宿，若有特殊情况外出时，必须经科主任及主管医师批准同意后，方可离开。
4、病员私自外出发生意外情况，一切后果自负。
5、病员若未经许可不得进入诊疗场所；不得动用医疗、护理设备；不得进行任何护理技术操作。
6、需留陪人严格按医嘱执行。
护理评估管理制度护理评估总结篇五
住所地：________
法定代表人：________
联系方式：________
申请请求：
申请法院委托司法鉴定机构对司百灵的伤予以重新鉴定。
事实与理由：
一、法医临床司法鉴定所对原告司百灵的护理期评估意见超出了伤残鉴定的范围。根据我国相关法律法规和河南省司法厅的有关规定，禁止对受伤人员的护理期作出鉴定，河南同一法医临床司法鉴定所对原告司百灵的护理期评估意见超出了伤残鉴定的范围，违反有关法律规定。
二、河南同一法医临床司法鉴定所对原告司百灵百灵需终生护理的评估意见缺乏法律根据，适用评估标准错误。经过庭审质询，河南同一法医临床司法鉴定所对司百灵护理期的评估意见依据的是《劳动能力鉴定职工工伤与职业病致残等级》，我们国家目前有任何规定允许可以参照工伤标准的规定。工伤与伤残鉴定标准的评定程序、评定依据及价值取向截然不同。本案的原告司百灵是受伤，对于受伤人员的伤残评定评估以专门的《道路受伤人员伤残评定》为依据，以《劳动能力鉴定职工工伤与职业病致残等级》作为本案评估的法律依据显然是错误的。
三、河南同一法医临床司法鉴定所对原告司百灵百灵需终生护理的评估意见结论明显错误。虽然河南同一法医临床司法鉴定所对司百灵护理期的评估适用了《劳动能力鉴定职工工伤与职业病致残等级》，但是根据此规范—之规定，五级至十级伤残均无护理依赖。在无护理依赖的前提下却做出司百灵需终生护理的结论显然是错误的。
四、经过庭审质询本鉴定结论不能作为定案的依据。首先，为确保本次鉴定的客观性，鉴定人应当分别接受质询，因为鉴定人在民事诉讼中有着与证人相同的证明意义和价值，不分别接受质询定会影响鉴定结论的客观性。其次，本案的鉴定人之一薛长年拒绝回答被告方的质询，这和只有一个鉴定人出庭接受质询没有实质性的区别。
综上所述，申请人认为河南同一法医临床司法鉴定所的鉴定结论依据不足，违反法律规定不能作为定案的依据，特向贵院申请重新鉴定，望贵院予以批准。
此致。
______区人民法院
申请人：______
20xx年xx月xx日
护理评估管理制度护理评估总结篇六
我是一个来自湖南本地的女孩，性格活泼开朗，一个平静的外表下有一颗火热的心，喜欢与朋友打打闹闹，安静时喜欢看书、喜欢在书的海洋中遨游，我是一个十分倔强的女孩，只要是我认定了的事我就一定要把它做到，认定了就一定要坚持下去。
1.家庭环境：家中并没有从事医学这方面的人，但是家人都很支持我读护理这个专业，因为护理专业不仅对我个人有好处，同时也可以给家里带来一定的好处。所以在家庭环境方面是没有阻力的。
2.社会环境：我国政治稳定，经济持续发展。在全球卫生事业发展迅速的形势下，我国卫生事业也在突飞猛进的发展。
3.卫生职业特殊社会环境：由于我国的卫生事业的发展需要更多的高素质、高技术、高能力的医学人才，特别是临床经验丰富的老师。
1) 大一、大二这两年争取过完英语四级
2) 在学校学好理论知识，在外实习期间将理论付诸实践争取专升本
3) 考到护士资格证
2)第六年升为主管护师，提高自己的学历
3)从事主管护师后工作五年争取升为副主任护师
1.评估的内容
1）职业目标评估。（是否需要重新选择职业？）
基本不需要，如果有更好的机会的话可以考虑再次选择职业
2) 职业路径评估。（是否需要调整发展方向？）
基本不需要，如果有更好的机会的话可以考虑改变发展方向
3)实施策略评估。（是否需要改变行动策略？）
基本不需要，如果有更好的机会的话可以考虑改变行动策略
4）其他因素评估。（身体、家庭、经济状况以及机遇、意外情况的及时评估)
2 .评估时间
在一般情况下，定期（一年或半年）评估规划;当出现特殊情况时，我会随时评估并进行相应的调整。
3.规划调整的原则
5.全程原则：拟定生涯规划时，必须考虑到生涯发展的整个历程，作全程考虑。
自己现阶段随制定了自己的职业规划书，但受到自己现阶段思想不太趋向成熟的限制，以后在自己的职业的选择，生涯路线，人生目标都可能存在一定的改动，自己在以后的工作学习中要不断的总结经验教训，使自己变得更成熟，使自己以后的规划设计更接近实际打下基础。
我们要正确的认识自己，有正确的评估自己各方面的能力，更要认清现实，结合实际。实现目标的历程是需要付出艰辛的汗水和不懈的努力，我们要有越挫越勇的气魄，最终我一定会成功。
护理评估管理制度护理评估总结篇七
第一章总则
第一条为了加强农业转基因生物安全评价管理，保障人类健康和动植物、微生物安全，保护生态环境，根据《农业转基因生物安全管理条例》（简称《条例》），制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内从事农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进口、出口活动，依照《条例》规定需要进行安全评价的，应当遵守本办法。
（一）转基因动植物（含种子、种畜禽、水产苗种）和微生物；
（二）转基因动植物、微生物产品；
（三）转基因农产品的直接加工品；
（四）含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品。
第四条本办法评价的是农业转基因生物对人类、动植物、微生物和生态环境构成的危险或者潜在的风险。安全评价工作按照植物、动物、微生物三个类别，以科学为依据，以个案审查为原则，实行分级分阶段管理。
第五条根据《条例》第九条的规定设立国家农业转基因生物安全委员会，负责农业转基因生物的安全评价工作。农业转基因生物安全委员会由从事农业转基因生物研究、生产、加工、检验检疫、卫生、环境保护等方面的专家组成，每届任期三年。
农业部设立农业转基因生物安全管理办公室，负责农业转基因生物安全评价管理工作。
第六条凡从事农业转基因生物研究与试验的单位，应当成立由单位法人代表负责的农业转基因生物安全小组，负责本单位农业转基因生物的安全管理及安全评价申报的审查工作。
第七条农业部根据农业转基因生物安全评价工作的需要，委托具备检测条件和能力的技术检测机构对农业转基因生物进行检测，为安全评价和管理提供依据。
第八条转基因植物种子、种畜禽、水产种苗，利用农业转基因生物生产的或者含有农业转基因生物成份的种子、种畜禽、水产种苗、农药、兽药、肥料和添加剂等，在依照有关法律、行政法规的规定进行审定、登记或者评价、审批前，应当依照本办法的规定取得农业转基因生物安全证书。
第二章安全等级和安全评价
第九条农业转基因生物安全实行分级评价管理
安全等级ⅰ：尚不存在危险；
安全等级ⅱ：具有低度危险；
安全等级ⅲ：具有中度危险；
安全等级ⅳ：具有高度危险。
第十条农业转基因生物安全评价和安全等级的确定按以下步骤进行：
（一）确定受体生物的安全等级；
（二）确定基因操作对受体生物安全等级影响的类型；
（三）确定转基因生物的安全等级；
（四）确定生产、加工活动对转基因生物安全性的影响；
（五）确定转基因产品的安全等级。
第十一条受体生物安全等级的确定
受体生物分为四个安全等级：
（一）符合下列条件之一的受体生物应当确定为安全等级ⅰ：
1.对人类健康和生态环境未曾发生过不利影响；
2.演化成有害生物的可能性极小；
3.用于特殊研究的短存活期受体生物，实验结束后在自然环境中存活的可能性极小。
（二）对人类健康和生态环境可能产生低度危险，但是通过采取安全控制措施完全可以避免其危险的受体生物，应当确定为安全等级ⅱ。
（三）对人类健康和生态环境可能产生中度危险，但是通过采取安全控制措施，基本上可以避免其危险的受体生物，应当确定为安全等级ⅲ。
1.可能与其它生物发生高频率遗传物质交换的有害生物；
2.尚无有效技术防止其本身或其产物逃逸、扩散的有害生物；
3.尚无有效技术保证其逃逸后，在对人类健康和生态环境产生不利影响之前，将其捕获或消灭的有害生物。
第十二条基因操作对受体生物安全等级影响类型的确定
基因操作对受体生物安全等级的影响分为三种类型，即：增加受体生物的安全性；不影响受体生物的安全性；降低受体生物的安全性。
类型1增加受体生物安全性的基因操作
包括：去除某个（些）已知具有危险的基因或抑制某个（些）已知具有危险的基因表达的基因操作。
类型2不影响受体生物安全性的基因操作
包括：
2.改变受体生物的表型或基因型而对人类健康和生态环境没有不利影响的基因操作。
类型3降低受体生物安全性的基因操作
包括：
2.改变受体生物的表型或基因型，但不能确定对人类健康或生态环境影响的基因操作。
第十三条农业转基因生物安全等级的确定
根据受体生物的安全等级和基因操作对其安全等级的影响类型及影响程度，确定转基因生物的安全等级。
（一）受体生物安全等级为ⅰ的转基因生物
1.安全等级为ⅰ的受体生物，经类型1或类型2的基因操作而得到的转基因生物，其安全等级仍为ⅰ。
2.安全等级为ⅰ的受体生物，经类型3的基因操作而得到的转基因生物，如果安全性降低很小，且不需要采取任何安全控制措施的，则其安全等级仍为ⅰ；如果安全性有一定程度的降低，但是可以通过适当的安全控制措施完全避免其潜在危险的，则其安全等级为ⅱ；如果安全性严重降低，但是可以通过严格的安全控制措施避免其潜在危险的，则其安全等级为ⅲ；如果安全性严重降低，而且无法通过安全控制措施完全避免其危险的，则其安全等级为ⅳ。
（二）受体生物安全等级为ⅱ的转基因生物
1.安全等级为ⅱ的受体生物，经类型1的基因操作而得到的转基因生物，如果安全性增加到对人类健康和生态环境不再产生不利影响的，则其安全等级为ⅰ；如果安全性虽有增加，但对人类健康和生态环境仍有低度危险的，则其安全等级仍为ⅱ。
2.安全等级为ⅱ的受体生物，经类型2的基因操作而得到的转基因生物，其安全等级仍为ⅱ。
3.安全等级为ⅱ的受体生物，经类型3的基因操作而得到的转基因生物，根据安全性降低的程度不同，其安全等级可为ⅱ、ⅲ或ⅳ，分级标准与受体生物的分级标准相同。
（三）受体生物安全等级为ⅲ的转基因生物
1.安全等级为ⅲ的受体生物，经类型1的基因操作而得到的转基因生物，根据安全性增加的程度不同，其安全等级可为ⅰ、ⅱ或ⅲ，分级标准与受体生物的分级标准相同。
2.安全等级为ⅲ的受体生物，经类型2的基因操作而得到的转基因生物，其安全等级仍为ⅲ。
3.安全等级为ⅲ的受体生物，经类型3的基因操作得到的转基因生物，根据安全性降低的程度不同，其安全等级可为ⅲ或ⅳ，分级标准与受体生物的分级标准相同。
（四）受体生物安全等级为ⅳ的转基因生物
1.安全等级为ⅳ的受体生物，经类型1的基因操作而得到的转基因生物，根据安全性增加的程度不同，其安全等级可为ⅰ、ⅱ、ⅲ或ⅳ，分级标准与受体生物的分级标准相同。
2.安全等级为ⅳ的受体生物，经类型2或类型3的基因操作而得到的转基因生物，其安全等级仍为ⅳ。
第十四条农业转基因产品安全等级的确定
根据农业转基因生物的安全等级和产品的生产、加工活动对其安全等级的影响类型和影响程度，确定转基因产品的安全等级。
类型1增加转基因生物的安全性；
类型2不影响转基因生物的安全性；
类型3降低转基因生物的安全性。
（二）转基因生物安全等级为ⅰ的转基因产品
1.安全等级为ⅰ的转基因生物，经类型1或类型2的生产、加工活动而形成的转基因产品，其安全等级仍为ⅰ。
2.安全等级为ⅰ的转基因生物，经类型3的生产、加工活动而形成的转基因产品，根据安全性降低的程度不同，其安全等级可为ⅰ、ⅱ、ⅲ或ⅳ，分级标准与受体生物的分级标准相同。
（三）转基因生物安全等级为ⅱ的转基因产品
1.安全等级为ⅱ的转基因生物，经类型1的生产、加工活动而形成的转基因产品，如果安全性增加到对人类健康和生态环境不再产生不利影响的，其安全等级为ⅰ；如果安全性虽然有增加，但是对人类健康或生态环境仍有低度危险的，其安全等级仍为ⅱ。
2.安全等级为ⅱ的转基因生物，经类型2的生产、加工活动而形成的转基因产品，其安全等级仍为ⅱ。
3.安全等级为ⅱ的转基因生物，经类型3的生产、加工活动而形成的转基因产品，根据安全性降低的程度不同，其安全等级可为ⅱ、ⅲ或ⅳ，分级标准与受体生物的分级标准相同。
（四）转基因生物安全等级为ⅲ的转基因产品
1.安全等级为ⅲ的转基因生物，经类型1的生产、加工活动而形成的转基因产品，根据安全性增加的程度不同，其安全等级可为ⅰ、ⅱ或ⅲ，分级标准与受体生物的分级标准相同。
2.安全等级为ⅲ的转基因生物，经类型2的生产、加工活动而形成的转基因产品，其安全等级仍为ⅲ。
3.安全等级为ⅲ的转基因生物，经类型3的生产、加工活动而形成转基因产品，根据安全性降低的程度不同，其安全等级可为ⅲ或ⅳ，分级标准与受体生物的分级标准相同。
（五）转基因生物安全等级为ⅳ的转基因产品
1.安全等级为ⅳ的转基因生物，经类型1的生产、加工活动而得到的转基因产品，根据安全性增加的程度不同，其安全等级可为ⅰ、ⅱ、ⅲ或ⅳ，分级标准与受体生物的分级标准相同。
2.安全等级为ⅳ的转基因生物，经类型2或类型3的生产、加工活动而得到的转基因产品，其安全等级仍为ⅳ。
第三章申报和审批
第十五条凡在中华人民共和国境内从事农业转基因生物安全等级为ⅲ和ⅳ的研究以及所有安全等级的试验和进口的单位以及生产和加工的单位和个人，应当根据农业转基因生物的类别和安全等级，分阶段向农业转基因生物安全管理办公室报告或者提出申请。
第十六条农业部每年组织两次农业转基因生物安全评审。第一次受理申请的截止日期为每年的3月31日，第二次受理申请的截止日期为每年的9月30日。农业部自收到申请之日起两个月内，作出受理或者不予受理的答复；在受理截止日期后三个月内作出批复。
（二）组织本单位转基因生物安全小组对申报材料进行技术审查；
（四）提供有关技术资料。
（一）在中华人民共和国境内有专门的机构；
（二）有从事农业转基因生物实验研究与试验的专职技术人员；
（三）具备与实验研究和试验相适应的仪器设备和设施条件；
（四）成立农业转基因生物安全管理小组。
第十九条报告农业转基因生物实验研究和中间试验以及申请环境释放、生产性试验和安全证书的单位应当按照农业部制定的农业转基因植物、动物和微生物安全评价各阶段的报告或申报要求、安全评价的标准和技术规范，办理报告或申请手续（见附录ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ、ⅴ）。
第二十条从事安全等级为ⅰ和ⅱ的农业转基因生物实验研究，由本单位农业转基因生物安全小组批准；从事安全等级为ⅲ和ⅳ的农业转基因生物实验研究，应当在研究开始前向农业转基因生物安全管理办公室报告。
研究单位向农业转基因生物安全管理办公室报告时应当提供以下材料：
（一）实验研究报告书（见附录ⅴ）；
（二）农业转基因生物的安全等级和确定安全等级的依据；
（三）相应的实验室安全设施、安全管理和防范措施。
第二十一条在农业转基因生物（安全等级ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ）实验研究结束后拟转入中间试验的，试验单位应当向农业转基因生物安全管理办公室报告。
试验单位向农业转基因生物安全管理办公室报告时应当提供下列材料：
（一）中间试验报告书（见附录ⅴ）；
（二）实验研究总结报告；
（三）农业转基因生物的安全等级和确定安全等级的依据；
（四）相应的安全研究内容、安全管理和防范措施。
第二十二条在农业转基因生物中间试验结束后拟转入环境释放的，或者在环境释放结束后拟转入生产性试验的，试验单位应当向农业转基因生物安全管理办公室提出申请，经农业转基因生物安全委员会安全评价合格并由农业部批准后，方可根据农业转基因生物安全审批书的要求进行相应的试验。
试验单位提出前款申请时，应当提供下列材料：
（一）安全评价申报书（见附录ⅴ）；
（二）农业转基因生物的安全等级和确定安全等级的依据；
（三）农业部委托的技术检测机构出具的检测报告；
（四）相应的安全研究内容、安全管理和防范措施；
（五）上一试验阶段的试验总结报告。
第二十三条在农业转基因生物生产性试验结束后拟申请安全证书的，试验单位应当向农业转基因生物安全管理办公室提出申请，经农业转基因生物安全委员会安全评价合格并由农业部批准后，方可颁发农业转基因生物安全证书。
试验单位提出前款申请时，应当提供下列材料：
（一）安全评价申报书（见附录ⅴ）；
（二）农业转基因生物的安全等级和确定安全等级的依据；
（三）农业部委托的农业转基因生物技术检测机构出具的检测报告；
（四）中间试验、环境释放和生产性试验阶段的试验总结报告；
（五）其他有关材料。
第二十四条农业转基因生物安全证书应当明确转基因生物名称（编号）、规模、范围、时限及有关责任人、安全控制措施等内容。
从事农业转基因生物生产和加工的单位和个人以及进口的单位，应当按照农业转基因生物安全证书的要求开展工作并履行安全证书规定的相关义务。
第二十五条从中华人民共和国境外引进农业转基因生物，或者向中华人民共和国出口农业转基因生物的，应当按照《农业转基因生物进口安全管理办法》的规定提供相应的安全评价材料。
第二十六条申请农业转基因生物安全评价应当按照财政部、国家计委的有关规定交纳审查费和必要的检测费。
第二十七条农业转基因生物安全评价受理审批机构的工作人员和参与审查的专家，应当为申报者保守技术秘密和商业秘密，与本人及其近-亲属有利害关系的应当回避。
第四章技术检测管理
第二十八条农业部根据农业转基因生物安全评价及其管理工作的需要，委托具备检测条件和能力的技术检测机构进行检测。
第二十九条技术检测机构应当具备下列基本条件：
（一）具有公正性和权威性，设有相对独立的机构和专职人员；
（三）严格执行检测技术规范，出具的检测数据准确可靠；
（四）有相应的安全控制措施。
第三十条技术检测机构的职责任务：
（一）为农业转基因生物安全管理和评价提供技术服务；
（三）出具检测报告，做出科学判断；
（五）检测结束后，对用于检测的样品应当安全销毁，不得保留。
（六）为委托人和申请人保守技术秘密和商业秘密。
第五章监督管理与安全监控
第三十一条农业部负责农业转基因生物安全的监督管理，指导不同生态类型区域的农业转基因生物安全监控和监测工作，建立全国农业转基因生物安全监管和监测体系。
第三十二条县级以上地方各级人民政府农业行政主管部门按照《条例》第三十九条和第四十条的规定负责本行政区域内的农业转基因生物安全的监督管理工作。
第三十三条有关单位和个人应当按照《条例》第四十一条的规定，配合农业行政主管部门做好监督检查工作。
第三十四条从事农业转基因生物试验与生产的单位，在工作进行期间和工作结束后，应当定期向农业部和农业转基因生物试验与生产应用所在的行政区域内省级农业行政主管部门提交试验总结和生产计划与执行情况总结报告。每年3月31日以前提交农业转基因生物生产应用的年度生产计划，每年12月31日以前提交年度实际执行情况总结报告；每年12月31日以前提交中间试验、环境释放和生产性试验的年度试验总结报告。
第三十五条从事农业转基因生物试验和生产的单位，应当根据本办法的规定确定安全控制措施和预防事故的紧急措施，做好安全监督记录，以备核查。
安全控制措施包括物理控制、化学控制、生物控制、环境控制和规模控制等（见附录ⅳ）。
第三十六条安全等级ⅱ、ⅲ、ⅳ的转基因生物，在废弃物处理和排放之前应当采取可靠措施将其销毁、灭活，以防止扩散和污染环境。发现转基因生物扩散、残留或者造成危害的，必须立即采取有效措施加以控制、消除，并向当地农业行政主管部门报告。
第三十七条农业转基因生物在贮存、转移、运输和销毁、灭活时，应当采取相应的安全管理和防范措施，具备特定的设备或场所，指定专人管理并记录。
第三十八条发现农业转基因生物对人类、动植物和生态环境存在危险时，农业部有权宣布禁止生产、加工、经营和进口，收回农业转基因生物安全证书，由货主销毁有关存在危险的农业转基因生物。
第六章罚则
第三十九条违反本办法规定，从事安全等级ⅲ、ⅳ的农业转基因生物实验研究或者从事农业转基因生物中间试验，未向农业部报告的，按照《条例》第四十三条的规定处理。
第四十条违反本办法规定，未经批准擅自从事环境释放、生产性试验的，或已获批准但未按照规定采取安全管理防范措施的，或者超过批准范围和期限进行试验的，按照《条例》第四十四条的规定处罚。
第四十一条违反本办法规定，在生产性试验结束后，未取得农业转基因生物安全证书，擅自将农业转基因生物投入生产和应用的，按照《条例》第四十五条的规定处罚。
第四十二条假冒、伪造、转让或者买卖农业转基因生物安全证书、审批书以及其他批准文件的，按照《条例》第五十三条的规定处罚。
第四十三条违反本办法规定核发农业转基因生物安全审批书、安全证书以及其他批准文件的，或者核发后不履行监督管理职责的，按照《条例》第五十五条的规定处罚。
第七章附则
第四十四条本办法所用术语及含义如下：
一、基因，系控制生物性状的遗传物质的功能和结构单位，主要指具有遗传信息的dna片段。
二、基因工程技术，包括利用载体系统的重组dna技术以及利用物理、化学和生物学等方法把重组dna分子导入有机体的技术。
三、基因组，系指特定生物的染色体和染色体外所有遗传物质的总和。
四、dna，系脱氧核糖核酸的英文名词缩写，是贮存生物遗传信息的遗传物质。
五、农业转基因生物，系指利用基因工程技术改变基因组构成，用于农业生产或者农产品加工的动植物、微生物及其产品。
六、目的基因，系指以修饰受体细胞遗传组成并表达其遗传效应为目的的基因。
七、受体生物，系指被导入重组dna分子的生物。
八、种子，系指农作物和林木的种植材料或者繁殖材料，包括籽粒、果实和根、茎、苗、芽、叶等。
九、实验研究，系指在实验室控制系统内进行的基因操作和转基因生物研究工作。
十、中间试验，系指在控制系统内或者控制条件下进行的小规模试验。
十一、环境释放，系指在自然条件下采取相应安全措施所进行的中规模的试验。
十二、生产性试验，系指在生产和应用前进行的较大规模的试验。
十三、控制系统，系指通过物理控制、化学控制和生物控制建立的封闭或半封闭操作体系。
十四、物理控制措施，系指利用物理方法限制转基因生物及其产物在实验区外的生存及扩散，如设置栅栏，防止转基因生物及其产物从实验区逃逸或被人或动物携带至实验区外等。
十五、化学控制措施，系指利用化学方法限制转基因生物及其产物的生存、扩散或残留，如生物材料、工具和设施的消毒。
十六、生物控制措施，系指利用生物措施限制转基因生物及其产物的生存、扩散或残留，以及限制遗传物质由转基因生物向其它生物的转移，如设置有效的隔离区及监控区、清除试验区附近可与转基因生物杂交的物种、阻止转基因生物开花或去除繁殖器官、或采用花期不遇等措施，以防止目的基因向相关生物的转移。
十七、环境控制措施，系指利用环境条件限制转基因生物及其产物的生存、繁殖、扩散或残留，如控制温度、水份、光周期等。
十八、规模控制措施，系指尽可能地减少用于试验的转基因生物及其产物的数量或减小试验区的面积，以降低转基因生物及其产物广泛扩散的可能性，在出现预想不到的.后果时，能比较彻底地将转基因生物及其产物消除。
第四十五条本办法由农业部负责解释。
第一章 总则
第一条 根据中央综合治理委员会办公室、国-家-安-全监管总局联合下发的《关于在安全生产领域深入开展平安创建活动的意见》（安监总协调[2015]67号）要求，为了促进安全社区建设，规范安全社区评定管理，特制定本办法。
第二条 安全社区评定是依据国-家-安-全生产监督管理总局颁布的《安全社区建设基本要求》（aq/t9001-2015）标准，对申请社区实施评定，确认申请社区已基本满足标准，并命名国家级安全社区称号的过程。评定遵循科学、公正、公平、公开的原则进行。
第三条 凡符合《安全社区建设基本要求》“社区”定义的城市区域、街道、社区（居委会），或企业主导型社区、开发区、工业园区和县、乡镇、村等均可提出申请。
第四条 受国-家-安-全生产监督管理总局委托，中国职业安全健康协会（国-家-安-全社区促进中心）（以下简称促进中心）在国家安监总局协调司的领导下，负责指导、协调和监督安全社区评定与管理工作。安全社区评定管理工作的具体实施由促进中心办公室负责。
第五条 申请安全社区评定的社区必须具备两个基本条件：
注：凡启动安区社区建设的社区应在启动20天内呈报促进中心备案。
第六条 促进中心依据《安全社区建设基本要求》编制《安全社区评定指标》作为安全社区评定的工作标准。
第七条 安全社区评定程序包括材料初审、组建评定组、现场评定、综合评定和证后管理。
第二章 申请及初审
第八条 符合申请条件的社区向促进中心提出申请，按要求填写《安全社区评定申请书》并经社区所在地上级政府综合安全监督管理部门或上级行政主管部门审核、确认、同意并盖章后寄送促进中心。
（二）有证据的安全社区建设启动时间；
（四）安全社区建设项目的评估方法、结果以及持续改进的证据。
（五）社区联系方式，包括地址、电话、网址、电子信箱和联系人等。
第十条 促进中心收到社区提交的申请材料后于20个工作日内对申请材料进行初步审查，提出初步审查意见报国家安监总局协调司认可。
第三章 现场评定准备
第十一条 经初步审查合格的社区，由促进中心组建现场评定工作组依据《安全社区建设基本要求》和《安全社区评定指标》对其进行现场评定。
第十二条 现场评定准备包括组建评定组、编制评定计划和编制评定工作文件。
第十三条 评定组成员一般为3-5名，根据评定工作量的大小而定，可以将评定组分为若干个小组。
第十四条 评定组成员的职责：
（一）编制相关工作文件；
（二）全过程参加现场评定工作；
（三）负责现场评定工作并与申请社区领导进行沟通；
（四）将个人的现场评定发现及时与组长或其他成员沟通；
（五）对申请社区的安全促进工作做出评价；
（六）负责社区整改情况的跟踪评定。
（一）相关法律法规知识以及与申请社区性质有关的安全专业知识；
（三）善于交往。评定成员应具备较强的适应环境的能力，与申请方各个层次的人能够很好地相处，营造一种融洽的气氛，以取得理想的评定效果。
（四）与申请方没有直接利益关系，保证评定结果客观公正。
第十六条 安全社区评定人员应客观公正、严谨务实、清廉自律。如有违反，经查实后予以严肃查处。
第十七条 编制评定计划
评定计划是对评定工作的规范性要求，通常包括以下内容：评定目的、评定范围、评定标准、评定组成员、现场评定的起止日期以及评定日程安排等。评定计划在评定前应通知申请方并应得到申请方确认。
第十八条 编制评定工作文件
评定工作文件的主要目的是帮助评定组在实施评定过程中控制评定的进程，进行评定记录和对安全社区建设情况进行评价包括：评定检查表、会议记录、调查问卷、指标评定汇总表等。
第四章 现场考察
第十九条 现场评定程序
现场评定包括召开首次会议、现场考察、汇总分析和召开末次会议。
第二十条 首次会议的主要内容包括：
（一）介绍双方人员；
（二）介绍评定计划以及所采用的方法；
（三）申请社区汇报安全社区创建过程，安全促进计划及项目实施结果；
首次会议由评定组长主持，参加人员为评定组全体人员，社区负责人及安全社区创建机构负责人。
第二十一条 现场考察
首次会议后即转入现场评定，现场考察包括：
（一）听取现场部门或场所的情况介绍；
（三）现场人员访谈和问卷调查；
（四）随机抽样评估现场安全管理、安全环境和其他安全绩效。具体指标的评定按照《安全社区评定指标》执行。
第二十二条 在末次会议之前，评定组要对评定结果进行一次汇总分析，以便对申请社区的安全社区建设总体情况作一次总体评价。
（一）45个二级评定指标中;a级指标个数〉=30个的评定为合格。
（二）b级指标缺陷经整改、并经专家组两个月内复审达到a级后且满足（一）要求的，评定为合格。
（三）出现c级指标评定为不合格；
（四）若某一级指标下的二级指标评定均为b,则安全社区评定视为不合格。
第二十三条 末次会议
现场评定结束后，应召开末次会议，主要内容包括：
（一）向申请方报告评定发现；
（三）宣布现场评定结论性意见，并提出对评定发现问题的整改要求。
第二十四条 评定过程的控制
评定组长对现场评定的质量控制负全面责任。
现场评定时，要严格按照评定计划中有关日程和时间的安排，无特殊意外不应随便改变评定计划。应恰当、合理的抽取评定样本，针对最能反映社区安全社区建设绩效的部门和项目进行评定。判定不符合事实要以客观事实为基础，以评定标准为依据，并与申请方共同确认事实。
第二十五条 申请方有如下权利：
（一）与国-家-安-全社区促进中心协商确定现场评定时间；
（二）对不适宜参加本次评定的人员提出异议，但应有合理的理由；
（三）对现场评定结果有争议时，应与评定组协商，若协商仍不能达成一致意见，申请方可向国-家-安-全社区促进中心提出申诉或投诉。
第二十六条 申请方应履行如下义务：
（一）按现场评定要求提供评定所需文件和资料；
（二）为现场评定工作组提供评定工作必要的条件；
（三）允许评定人员实施评定时进入相关现场，调阅相关记录和访问有关人员。
（四）申请方安排一名工作人员陪同评定组进行评定，以便及时把相关消息进行反馈。
第五章 综合评定
简述评定过程、方法、评定的项目、查阅的资料、随机调查结果、指标评定结果、存在问题、整改要求以及对申请社区总体情况的评定，并提出是否推荐命名的意见。
第二十八条 评定组将评定报告报促进中心，促进中心在20个工作日内根据材料审查和现场评定情况进行总评。
第二十九条 促进中心将总评价结果以书面形式上报国家安监总局协调司。
第三十条 根据国家安监总局协调司的意见，促进中心于20个工作日内向被评定社区反馈评定意见并抄送其申请认可部门。
第六章确认与命名
第三十一条 总评合格的申请社区，由促进中心授予“国-家-安-全社区”称号。
第三十二条 被授予“国-家-安-全社区”称号的社区，一般在安全社区会议期间举行命名仪式，也可以在当地举行命名仪式。证书和证牌和旗帜一般在命名仪式上颁发。
第三十四条 总评未获通过的社区，整改后可在一年以后重新提出申请。
第七章 证后管理
第三十五条 “国家级安全社区”称号保持时间为五年。届满六个月前应该重新提出申请，促进中心将派评定组进行现场复评，以确定是否继续保持称号。复评为不合格的取消其称号。
第三十六条 保持“国家级安全社区”称号的单位应于每年1月30日之前向促进中心递交工作报告，内容包括上年度安全促进工作情况和本年度持续改进计划。促进中心视情况抽检。
第三十七条 连续两年未提交工作报告者，促进中心将进行调查，确定其是否继续保持称号。
第三十八条 五年到期未提出申请者，视为自动放弃称号，促进中心将在媒体予以公布，撤销其称号。
第三十九条 保持“国家级安全社区”称号期间发生重大事故或者影响特别恶劣的事件者，应及时通报促进中心。促进中心将视情况进行现场考察以确定是否保持称号。
第四十条 本评定管理办法由中国职业安全健康协会（国-家-安-全社区促进中心）负责解释。
护理评估管理制度护理评估总结篇八
1.建立健全护理安全网络，专人负责，职责明确，定期活动，及时反馈，按期评估，并有完整记录。
2.贯彻预防为主的管理原则，定期对各级护理人员进行安全知识培训，不断强化安全意识，规范职业行为，护理人员培训率和对相关知识(法律、法规、规范、常规)知晓率80%。
3.有公共突发事件和院内意外事件应急处理预案，并对护理人员进行培训，提高其识别能力，并掌握处理流程和原则，如汇报、处置、护理、记录等程序。
4.有健全的'各级护理人员岗位责任和各项工作的质量标准、技术操作规范、疾病护理常规等，内容完善、实用，操作性强。
5.认真执行护理部有关《护理文件书写规范》。全院有符合规范要求的护理文件书写标准册，并严格执行。
6.有完善的护理缺陷控制流程和危重患者重点监护的具体措施，如:危险因素评估量表和对应的护理措施。
7.有护理人员职业安全与职业暴露防护措施，有职业防护知识培训。
8.全院使用统一的标识，各种警示牌醒目、清晰、规范、易懂。
9.各级护理人员必须持证上岗，并不断进行专业技能培训，做到人岗匹配，确保医疗护理安全。
10.各级管理者应运用适当的管理方法和工具，结合具体事例进行剖析、案例讲评，引以为戒，避免类似事件重复发生。
