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质量管理员的职责篇一
1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。
2.负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。
3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。
6.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。
7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。
8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
9.负责对首营企业和首营品种的审核。
10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。
5、指导和监督仓库药品保管、养护和运输中的质量工作。
7、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。
8、负责经营品种、首营企业、客户资料及采购协议、采购合同的审批。
10、负责公司药品和医疗器械的采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。
13、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。
16、定期对公司gsp认证体系及质量管理制度的执行情况进行内部评审和检查。
17、负责质量管理的组织、宣传、实施、内部检查和反馈等工作
18、完成上级领导交待的其它工作。
19、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、gsp培训 。
质量管理员的职责篇二
在技术质保部经理（番禺经理）领导下，组织领导全公司原辅材料、工序产品、成品检1.验和日常质量管理工作。
对技术质保部质量检验员、材料检验员有指挥调度权；对生产部工序检验员、包装成品2.检验员有检查监督、业务指挥权和撤换建议权。
对生产班组有依据公司质量管理体系文件责令返工、报废、停产的处置权和质量奖罚建3.议权。
发布会做好记录，协助部门领导召开质量看板会议和质量分析会，、3议纪要；
保证质量记录、资料齐全、统计报表完整。7.完成部门负责人交办工作。8.
质量管理员的职责篇三
3.负责物流产品的质量风险评估，拟定纠正和预防措施，并监督纠正和预防措施的落实。
4.负责质量管理文件的修订、审核，协助编制iso及qms各项文件。
5.负责医疗器械的保管、养护运输的质量工作。
6.负责医疗器械的验收管理。
质量管理员的职责篇四
3、负责各类质量记录、质量存档工作，保证资料完整准确;。
4、负责来料检验、生产过程中的品质监管;。
5、负责与营销、采购、生产、仓储等相关部门的质量协调衔接工作;。
6、负责产品投诉、不良事件的调查处理;。
7、上级领导交办的其他事项。
质量管理员的职责篇五
3、根据客户图纸及规范对工艺文件进行审核，确保其完整性和准确性;。
4、现场质量问题及客户投诉的处理和改进;。
5、外部供应商的质量管理及改进;。
6、根据公司的发展引进先进的检验技术并对检验员进行培训;。
7、完成领导交待的其它工作。
质量管理员的职责篇六
1、负责公司有关gsp文件制订和执行工作。
2、负责公司供应商资质、首营品种的审核，建立药品质量档案。
3、对基础资料(供应商、质量档案)进行动态管理，及时更新。
4、gsp认证和执行全过程的协调。
5、负责人员培训、健康档案的记录等等。
质量管理员的职责篇七
1，工程质量巡检主要负责在施工地(线上，节点照片。线下，施工现场)各阶段标准落地检查。
2，负责监督公司整体工程进展情况。
3，对接负责所在区域工程单量的接受，按时巡检，自检，核量，验收。
4，负责所管辖工地的施工材料，施工进度，施工质量的严格把控。
质量管理员的职责篇八
1.拟定集团相关制度、流程及规范标准。
2.牵头拟定战略与市场部的相关管理制度、业务流程图和作业指导书。
3.组织监督、检查公司各项规章制度执行、落实情况。
4.推动集团管理的制度化、规范化，并负责不断改进和优化。
5.组织公司职能部门人员进行管理体系文件的编写、修订和版本升级等工作。
6.负责管理体系的实施。
7.负责体系审核的对外联络。
8.按照年度审核计划开展内部审核、过程审核、产品审核等质量体系审核。
9.负责管理体系的宣传、培训工作。
10.负责公司受控文件的有效性和完整性管理。
质量管理员的职责篇九
1、参与编写、修订质量管理体系的相关文件。
2、参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。
3、负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存。
4、参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。
5、参与外部审核前的准备工作，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭。
6、负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。
质量管理员的职责篇十
3、政府部门、检测机构等的沟通工作;。
4、进料、制程、入库、出厂检验的异常与回馈;。
5、按照公司管理制度制定实验室检验计划;。
6、监控生产车间食品安全管理体系的运行;。
7、协助车间进行改善质量问题;。
8、新产品质量稳定性跟踪验证。
9、完成上级交代的其他任务。
质量管理员的职责篇十一
-负责医疗器械产品在医院红会系统、药监局网站不良事件的质量查询及申报;。
-协助开展医疗器械产品质量管理的教育和培训;。
-执行仓库质量管理流程、改进仓库质量管理方法;。
-提供全面的质量分析报告，评估产品质量状态，对不合格产品进行控制;。
-货物入库验收、出库查验、核对交接;相关进销存记录的整理和归档;。
质量管理员的职责篇十二
1、负责各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作。
2、负责处理医疗器械质量查询，答复质量问题并做好记录。
3、负责对首次合作的医疗器械供货者、产品、购货者资格的审核，并上传相关资质。
4、监督入库验收岗和出库复核岗对医疗器械产品的判定工作。
5、负责不合格医疗器械处理过程的监督，并做好相关记录。
6、配合商务部、技术服务部等做好用户访问及客户满意度调查等工作，并建立相关档案。
7、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。
8、负责收集和分析医疗器械质量信息，并做好反馈工作。
9、领导安排其他工作。
质量管理员的职责篇十三
1、按照公司拟定的采购流程实施采购工作，负责商务谈判，合同签订，付款，催发货的整个过程。
2、根据医疗器械质量管理的要求，规范完成对公司质量管理工作。
3、对涉及业务的合同作价格核实、合同盖章、收发、汇总管理等。
4、部门工作的日常沟通、协调。
质量管理员的职责篇十四
3、负责产品包装材料品质规范、仓库现场规范以及日常品质管理细节落实实施;。
4、负责对检验标准的制定、修改、定期评审，检查标准执行情况、有效性;。
5、参与、策划各种质量管理活动，如认证工作和内部人员的质量培训等。
6、负责协调和处理品质客诉;。
质量管理员的职责篇十五
1、主管分厂的质量工作。
2、收集、总结、分析质量方面的原始记录，促进钢坯质量的提高。
3、发生二级及以上质量事故组织召开分析会，确定相关责任，提出防范措施和整改方案。
4、负责现场不合格品、改判钢的责任判定和质量事故原因分析，提出预防纠正措施。
5、处理质量异议的投诉,及时向厂领导汇报。
6、定期将质量情况汇报给厂长、主管技术厂长、科长及各工段。
7、定期出各种报表（质量月报等）。
8、对轧钢退废确定责任，并负责用户质量异议的索赔处理。
9、制订年度质量方针、目标考核办法及负责检查实施完成情况。
10、参与公司、厂组织的质量攻关工作。
11、每月按时提供质量考核依据给综合科。
12、做好贯标的日常管理工作。
13、按时组织每月内部贯标模拟内审。
14、负责与上级质量部门的联络工作。
15、参与组织接待公司每年度的贯标内审及国家质量认证中心的外审。
16、负责文件资料的管理存档。
17、负责质量记录的检查、考核。
18、组织贯标文件的修订。
19、按要求完成厂、科下达临时性工作。
质量管理员的职责篇十六
3.负责公司质量体系的运行;。
4.对于客户投诉问题，组织相关部门分析处理并回复处理情况;。
5.组织并参与开发的过程和产品审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量;。
6.负责新项目试制和首件问题的跟踪;。
7.负责组织产品的内外部试验;。
8.部门管理及技能培训。
