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药事管理与法规考试试题及答案 药事管理与法规题库及答案2626篇一
2016年执业药师资格考试于10月15、16日开考，yjbys小编在最后两天为大家这里最新的《药事管理与法规》模拟试题及答案，希望对大家有参考作用哦~
1.根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为
a.方剂 b.制剂 c.药物 d.剂型 e.成药
2.在粉碎目的的论述中，错误的是
a.增加表面积，有利于有效成分溶出b.延缓药材中有效成分的浸出 c.有利于制备各种药物剂型
d.便于调配与服用 e.便于新鲜药材的干燥
3.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是
a.应用流化技术 b.适用于液态物料干燥 c.干燥产物可为粉状或颗粒状
d.适于连续化批量生产 e.耗能大，清洗设备麻烦
4.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是
a.阴离子型>阳离子型>非离子型b.阳离子型>非离子型>阴离子型 c.非离子型>阴离子型>阳离子型
d.阴离子型>非离子型>阳离子型 e.阳离子型>阴离子型>非离子型
5.下列最适宜配制散剂的药物是
a.挥发性大的药物 b.腐蚀性强的药物 c.易吸湿的药物 d.较稳定的药物 e.味道极差的药物
6.用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加人工序为
a.制粒前加入 b.干燥前加入’ c.整粒前加入 d.整粒后加入，焖数小时 e.临压片时加入
7.下列吸水性最好的软膏基质是
a.石蜡 b.植物油 c.蜂蜡 d.凡士林 e.羊毛脂
8.栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为
a.药物一门静脉一肝脏一大循环 b.药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环
c.药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分药物进人下腔大静脉一大循环
d.药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环 e.药物一直肠上静脉一门静脉一大循环
9.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的'是
a.采用混合溶剂或非水溶剂 b.使药物生成可溶性盐 c.在药物分子结构上引人亲水基团
d.加入增溶剂 e.把主药研成细粉
10.有关气雾剂的叙述中，错误的是
a.抛射剂在耐压的容器中产生压力 b.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂 c.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂
d.抛射剂是一类高沸点物质 e.抛射剂在常温下蒸气压大于大气压
11.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
a.非解离药物的浓度越大，越易吸收b.药物的脂溶性越大，越易吸收 c.药物的水溶性越大，越易吸收
d.药物的粒径越小，越易吸收 e.药物的溶解速率越大，越易吸收
12.关于汤剂的叙述中，错误的为
a.以水为溶剂 b.吸收较快 c.能适应中医辨证施治，随症加减d.煎后浓缩加防腐剂服用 e.简单易行
13.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是
a.聚乙烯吡啶衍生物 b.玉米朊 c.聚乙烯胺类 d.聚乙烯醇 e.阿拉伯胶
14.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是
a.药物应粉碎得越细越好 b.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变 c.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护
d.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆 e.药材粉碎前应先干燥
15.调配处方的审方过程中，错误的是
a.审查病人姓名、年龄、性别 b.医师是否签名 c.药名是否清楚，剂量是否妥当
d.有无毒性药，其剂量是否超出正常量 e.若发现有疑问，审方者应更改处方
16.下列关于胶剂的叙述中错误的是
a.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物
b.胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装
c.胶液在8～12℃、经12—24小时凝成胶块，此过程称为胶凝
d.提高介质的温度和流速可增大干燥速度
e.用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽
17.通过加热炮制，降低毒性的药材是
a.五味子 b.雄黄 c.商陆 d.柴胡 e.党参
18.姜炙法炮制药物时，每100kg原药材，用生姜
a.5kg b.10kg c.15kg d20k e.25kg
19.指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用
a.大黄、白芍、甘草、苦杏仁 b.秦皮、槐米、大黄、黄芩 c.桔梗、白芍、黄芩、白芥子
d.苦杏仁、白芥子、黄芩、槐米 e.人参、甘草、大黄、柴胡
20.地黄炮制成熟地的作用是
a.清热凉血 b.生津止渴 c.滋阴清热凉血 d.滋阴补血 e.补血止血
21.能用于分子分离的方法是
a.砂滤棒滤过法 b.减压滤过法 c.微孔滤膜滤过法 d.超滤膜滤过法 e.垂熔漏斗滤过法
22.有中药水煎浓缩1000ml，欲调含醇量达70%沉淀杂质，应加95%醇
a.737ml b.1357ml c.606ml d.2800ml e.1963ml
23.下列采用升华原理的干燥方法有
a.喷雾干燥 b.冷冻干燥 c.沸腾干燥 d.真空干燥 e.滚筒式干燥
24.下列有助混悬作用的化合物是
a.羧甲基纤维素钠 b.苄泽类 c.司盘-80 d.聚乙二醇6000 e.月桂醇硫酸钠
25.下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物是
a.醋酸 b.硝酸 c.少量碘化物 d.少量氯化物 e.酒石酸
26.下列物质属非离子型表面活性剂的是
a.十八烷基硫酸钠 b.苄泽类 c.油酸 d.硫酸化蓖麻油 e.二辛基琥珀酸磺酸钠
27.下列关于微囊特点的叙述中，错误的是
a.可加速药物释放，制成速效制剂 b.可使液态药物制成固体制剂 c.可掩盖药物的不良气味
d.可改善药物的可压性和流动性 e.控制微囊大小可起靶向定位作用
28.制备黑膏药的传统工艺流程为
a.药材提取一炼油一去“火毒”一下丹成膏一摊涂 b.药材提取一去“火毒”一炼油一下丹成膏一摊涂
c.炼油一药材提取一下丹成膏一去“火毒”一摊涂 d.药材提取一炼油一下丹成膏一去“火毒”一摊涂
e.炼油一药材提取一去“火毒”一下丹成膏一摊涂
29.下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是
a.半合成山苍子油脂 b.可可豆脂 c.半合成棕榈油脂 d.吐温-61 e.聚乙二醇4000
30.有关热原含义的论述中，错误的是
a.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质 b.热原是细菌的代谢产物、尸体以及内毒素混合物
c.热原注人人体后可引起发冷、寒颤、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状
d.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物 e.经121~c，30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏病原
31.已知某药物属一级反应分解，在25~c t k=0.000077天～，则其tl/2(zs'c)为
a.10000天 b.1000天 c.9000天 d.3000天 e.600天
32.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中错误的是
a.药物能否被吸收，吸收速度与程度b.药物在体内分布c.药物的分子结构与药理效应关系
d.药物在体内代谢 e.药物从体内排泄的途径和规律
33.下列关于协定处方及其药剂的叙述中错误的是
a.协定处方是医院药房与医师相互协商所决定 b.协定处方药剂只限于本单位使用
c.只要本单位批准就可制备协定处方的药剂 d.协定处方药剂可大量配制和贮备
e.使用协定处方药剂可减少病人等候取药时间
34.有关气雾剂容器的叙述中，错误的认为是
a.不与药物、抛射剂起作用 b.能安全承受成品的压办 c.应用小不锈钢瓶
d.应用一般的玻璃瓶 e.应用耐压塑料瓶
35.黄芩合理的切制方法是
a.用冷水浸润软化切片 b.用沸水煮透切片 c.用温水润软切片 d.用蒸气蒸软切片 e.用冷水煮透软化切片
36.炒槟榔的主要作用有
a.缓和药性，减少副作用 b.降低毒性 c.便于服用 d.利于煎出有效成分 e.利于保存
37.王不留行炒爆的标准，以完全爆花者占
a.40%以上为宜 b.50%以上为宜 c.60%以上为宜 d.70%以上为宜 e.80%1~2上为宜
38.《饮片标准通则(试行)》要求，一般炮制品水分应在
a.1%一3% b.4%～6% c.7%一13%d.15%一17% e.18%~20%
39.用于无菌操作的安瓿需要用
a.湿热灭菌 b.紫外灭菌 c.干热灭菌 d.微波灭菌 e.辐射灭菌
40.留样观察法中错误的叙述为
a.符合实际情况真实可b.一般在室温下 c.可预测药物有效期
d.不能及时发现药物的变化及原因 e.在通常的包装及贮藏条件下观察
1.b 2.b 3.b 4.e 5.d 6.d 7.e 8.c 9.e 10.d
11.c 12.d 13.d 14.a 15.e 16.d 17.c 18.b 19.d 20.d
21.d 22.d 23.b 24.a 25.e 26. b 27.a 28.e 29.d 30.b
31.c 32.c 33.c 34.d 35.d 36.a 37.e 38.c 39.c 40.c
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