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阅读名著可以培养自己的思辨能力和批判思维。一个好的总结应当有清晰的逻辑结构和连贯的思路。如果想要更好地掌握这个领域的知识，可以参考以下给出的一些书籍。
陕西执业药师考试时间实用篇一
药学类：
药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)。
药学专业知识(一)含药剂学、药物化学、药效学、药物分析。
药学专业知识(二)。
药学综合知识与技能。
中药学类：
药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)。
中药学专业知识(二)含临床中药学、中成药学和方剂学。
中药学综合知识与技能。
各科单独考试，单独计分，执业药师每科试卷满分为120分，达到72分合格。
国家执业药师资格考试规定四年为一个考试周期。即参加全部科目考试的人员须在连续四个考试年度内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目。
陕西执业药师考试时间实用篇二
2019年执业药师考试时间在10月26、27日，距离考试不到一个月的时间了，小编整理了2019年执业药师考试考前复习要做什么，供大家参考。
1、复习要有计划。
计划要有时间、有内容。按照正常情况，九月份应该是第三遍复习教材，第二遍习题练习了。但计划的前提一定要符合自己的实际情况。
2、教材与习题相结合。
大纲中要求掌握、熟悉、了解的部分都应该去看，但不必要太深入地去死扣一些理论，主要是记住大量信息。因此反复做题是比较适合这种考试，尤其是中药综合这门课，零散，无紧密联系，就是靠这种反复刺激加深印象。当然习题集要涵盖面较全的，题量较大的才可达到目的。
3、做题的技巧。
在老师出复习题时，一般会把易混淆的知识点放在一起，作为题干，考生在选出正确答案后，不要急于进行下一题，把其余的选项也认真看看，因为它们都可能是考点，这样就可以以点带面，达到事半功倍的效果。
4、埋头苦读，增强信心。
曾听到很多考生在复习的时候抱怨：记不住怎么办?殊不知越是着急越是会乱了方寸。其实就普通人看书的规律来讲：第一遍书看完似乎什么都没有记住，第二遍刚刚理解，第三遍才真正开始有印象。
5、提高效率去学习。
看书时要集中精力，手握一支笔，将老师讲到的重点、考点划出来，这样可以避免走神。
6、学会归纳总结。
如非处方药一章，在注意事项下，有很多相似的或相同的点。
7、劳逸结合，不要过分紧张。
国家执业药师资格考试采用以多选题为代表的客观性试题，多选试题的类型不同，但试题的基本结构大致相同。
试题由两部分组成，一为题干，是试题的主体;二为选项，即备选答案。考生在固定的备选答案中选择正确的、最符合题意的答案，不需作解释和论述。
考试时千万不能紧张，其实执业药师考试的考题都是选择题，比起问答题，或是填空题更容易得分，关键是审题，像前面讲的考题，如不注意极易落入陷阱。还有就是答题卡，在答题时，一定要注意题的序号，卷面的题号是竖着排列还是横着排列，千万不要张冠李戴。
陕西执业药师考试时间实用篇三
考场注意事项：
考试题型均为客观题，在答题卡上作答。
考生应携带黑色墨水笔、2b铅笔、橡皮。不得携带计算器。
各科试卷卷本可作草稿纸使用，考后收回，不再另发草稿纸。
考试用品：
应试人员必须携带本人有效居民身份证、准考证参加考试，两证缺一不可。考生应携带黑色墨水笔、橡皮、2b铅笔(填涂卡用)。不得携带手机等通讯工具入场，携带者必须关机，放在考场指定位置。考试期间如发现使用通讯工具或未关机的，一律按违纪处理。考场上备有答题所有草稿纸，由人事考试机构统一配发，考后收回。
陕西执业药师考试时间实用篇四
2019年执业药师考试在即，对于执业药师考试你了解多少，知道执业药师考试考什么题吗?各个题型都有多少题，占多少分?快来了解一下吧!
执业药师各科目采取单独考试、单独计分的考试形式。每科120题，每题1分，满分为120分。题型包括a型题(最佳选择题)、b型题(配伍选择题)、c型题(综合分析选择题)和x型题(多项选择题)。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。
执业药师考试近两年开始偏向临床方面考察，出题比例也在逐渐增加。在考前大家一定要通一遍教材，注意各章节之间的联系，如果能结合工作实际就更好了;在做题过程要知道这些考题考查的知识点在哪，找出自己的薄弱点，并逐一击破。对于一些难以记忆的知识可以采用一些辅助记忆的方法：理解法、联想法、谐音法等进行记忆。
陕西执业药师考试时间实用篇五
考试共设《药学(中药学)专业知识(一)》、《药学(中药学)专业知识(二)》、《药事管理与法规》、《综合知识与技能(药学、中药学)》4个科目，每科考试时间均为2.5小时。
其中，《药事管理与法规》为共同考试科目，从事药学或中药学专业工作的人员，可根据从事的本专业工作，选择《药学综合知识与技能》、《药学专业知识(一)》、《药学专业知识(二)》3科或《中药学综合知识与技能》、《中药学专业知识(一)》、《中药学专业知识(二)》3科参加考试。
考试成绩实行滚动管理，参加4个科目考试的人员必须在连续2个考试年度内通过全部应试科目，方可取得资格证书;符合免试条件参加2个科目考试的人员，须当年通过全部应试科目，方可取得资格证书。
四、试题题型及答题方式。
各科试题题型均为客观题，在答题卡上作答。
报考人员应考时，应携带黑色墨水笔、2b铅笔、橡皮等文具，其他物品应统一放置考场指定处。考场上备有草稿纸供考生使用，考后收回。
陕西执业药师考试时间实用篇六
应试人员作答应注意：
1.答题前要仔细阅读注意事项(试卷)和作答须知(答题卡)，并按要求填涂相关信息;。
2.使用规定的作答工具作答;。
3.在答题卡指定的区域内作答。
应试人员应考时，应携带黑色墨水笔、2b铅笔、橡皮参加考试。
三、考试成绩管理。
陕西执业药师考试时间实用篇七
执业药师备考时间越来越紧张，大部分考生虽一般都会将《药事管理与法规》放在最后，但是，相信也已经开始复习《药事管理与法规》这个科目了，其中的有关时间总结，也是我们药学人员必须知道了解的各种时间基本每年都会考。考生们来看看吧!看看你们是否能区分的开!
30年。
中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，申请延长保护期限的，每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限。
15年。
生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额二百万元以上的，处15年有期徒刑或者无期徒刑。
10年。
1.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
2.生产、销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处3年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
3.生产、销售假药、致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
4.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
5.生产、销售劣药，后果特别严重的，处十年以上有期限徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
七年。
1.中药二级保护品种的保护期限为7年，保护期满后可以申请延长7年。
2.生产、销售假经、劣药未构成相应犯罪，但销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑。
3.生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期限徒刑。
4.药学、中药学及其相关专业，中专毕业从事药学专业工作满7年可以报考执业药师。
六年。
1.自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型号化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前述数据申请生产、销售新型化学成份药品许可的，药品监督管理部门不予许可。(指南p288)。
2.药学或中药学相关专业大专毕业从事药学专业工作满6年可报考执业药师。
五年。
1.《药品生产许可证》有效期5年(指南p081)。
2.《药品经营许可证》有效期5年。
3.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。
4.《医药产品注册证》有效期5年。
5.《进口药品注册证》5年。
6.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。
7.药品生产批准文号有效期5年。
8.医疗器械经营许可证有效期5年。
9.《药品gmp证书》有效期5年(指南p89)。
10.特殊医学用途配方食品注册证书有效期为5年。
11.《药品gsp证书》有效期5年。
12.药品生产企业生产的新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展有重点监测。
13.药学或中药学专业大专毕业从事药学专业工作满5年可报考执业药师。
14.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应;满5年的，报告新的和严重不良反应。
15.生产医疗用毒性药品及其制剂，生产记录保存5年备查。
16.药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年。
17.药品批发企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，记录应当至少保存5年。
18.药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年。
19.医疗机构保存首次购进药品，加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等的复印件，保存期不得少于5年。
20.储存麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的专用账册，保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于5年。
21.医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的，不得少于5年。
22.医疗器械使用有关记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。
23.提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款。
24.《中国药典》每5年修订一次。
25.疫苗销毁记录保存5年以上。
26.举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料，拒不改下的，其直接发责任人员5年内不得从事中医药相关活动。
27.药物非临床研究档案，用于注册申报材料的研究，其档案保存期应当在药物上市后至少5年;未用于注册申报材料的研究，保存期为总结报告批准日后至少5年。
28.保健食品批准文号/注册证书有效期为5年。
29.婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期为5年。
30.执业药师注册证有效期为5年。
四年。
1.特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查一次。
2.药学或中药学相关专业本科毕业从事药学专业工作满4年可报考执业药师。
三年。
1.药学或中药学专业本科毕业从事药学专业工作满3年可报考执业药师。
2.药物临床试验应当在批准后3年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止;仍需进行临床试验的，应当重新申请。
3.医疗机构制剂批准文号有效期为3年。
4.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，罂粟壳处方保存期限为3年。
5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。
6.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。
7.药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
8.药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
9.经营疫苗的药品批发企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。
10.生产、销售假药的，处3年以下有期徒刑或者拘役。
11.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次。
12.负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有3年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
13.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
二年。
1.医疗用毒性药品处方保存期限为2年。
2.第二类精神药品处方保存期限为2年。
3.疾病预防控制机构应当建立真实、完整的购进、分发、供应记录，还有收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。
4.医疗机构抗菌药物供应目录品种结构调整周期原则上为2年，最短不得少于1年。
5.《进口药材批件》多次使用批件的有效期为2年。
6.麻醉药品和精神药品定点批发企业，其单位及其工作人员应在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
7.药品零食企业外配处方保存2年以上。
8.医疗机构开具的蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年。
9.药品零食企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理，处方保存2年。
10.疾病预览控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件(加盖企业印章)，并保存至超过疫苗有效期2年备查。
11.药学或中药学相关专业双学士、研究生或者硕士毕业从事药学工作满2年可报执业药师。
一年。
1.麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为1年。
2.精、麻药品邮寄证明一证一次有效，保存1年。
3.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。
4.设立新药监测的国产药品或首次进口的药品，应当自取得批准证明或进口药品批准证明之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告。
5.药学或中药学专业双学士、研究生或者硕士毕业从事药学工作满1年可报执业药师。
6.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认证的药学技术人员，质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验。
7.药品生产的批记录应当至少保存至药品有效期后1年。
8.申请gsp认证的药品经营企业在申请谁上前1年内，应没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。
9.医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次。
10.《进口药材批件》一次性有效批件的有效期为1年。
11.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实记录保存至药品有效期后1年备查。
12.蛋白同化制剂、肽类激素《进口许可证》有效期为1年。
1.《药品生产许可证》、《药品gmp证书》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、《互联网药品信息服务资格证书》、药品批准文号等需在有效期满前6个月重新申请换发。
2.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。
3.中药保护品种需在保护期满前6个月申报延长保护期。
4.药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的，医疗机构应当取消其药物调剂资格。医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在6个月内不得恢复。
1.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需在有效期满前3个月重新提出申请。
2.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为3个月。
3.蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》有效期不超过3个月。
60日。
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。
30日。
1.《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《药品经营许可证》在许可事项发生变更30日前，向原审批和登记部门申请和办理变更登记。
2.进口药品和国产药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。
3.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应以外的其他药品不良反应应当在30日内报告。
15日。
1.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在7日内作出处理决定;疫苗需要检验的，必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定。
2.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神的控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。
3.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的新的或严重的药品不良反应，应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报。
4.经过行政复印的案件，行政相对人对行政复议决定不服的，可在收至复议决定书之日起15日内向人民法院起诉。
5.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。
6.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例应当自收到报告之日起15个工作日内完成调查报告。
7.在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药，情节严重的，可以由公安机关对期直接负责的主管人员和其他直接责任人处5日以上15日以下拘留。
8.医疗器械生产经营企业、使用单位发现医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。
9.执业药师注册证需在有效期届满前30日前重新注册。
七日。
1.处方一般不得超过7日用量。
2.为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神的控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。
3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神的控缓释制剂，，除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
4.为门(急)诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。
5.药品生产企业在启动药品召回后，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。
6.药品生产企业在实施召回的过程中，三级召回每7日，向所在地省级食品药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
7.省级药品不良反应监测机构应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起7个工作日是内完成评价工作。
8.药品生产企业获知药品群体不良事件后应在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。
五日。
1.进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，药品生产企业应当在5日内提交。
2.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级食品药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。
3.市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。
三日。
1.行政处罚法规定当事人要求听证的应当在行政机关告知后3日内提出。
2.医疗机构应当在《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
3.特殊情况下处方需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
4.急诊处方一般不得超过3日用量。
5.为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神，除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
6.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。
7.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，三级召回在72小时(3日)内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。
8.药品生产企业在启动药品召回后，二级召回在3日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。
9.药品生产企业在实施召回的过程中，二级召回每3日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
10.罂粟壳每张处方不得超过3日用量。
二日。
1.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。
2.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，二级召回在48小时(2日)内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。
一日。
1.为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量。
2.处方开具当日(1日)有效。
3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
4.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时(1日)内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。
5.药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。
6.药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每1日，向所在地省级食品药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
7.药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时(1日)供应。
8.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。
9.特殊使用级抗菌药物必须经具有相应处方权限的医师开具处方，并经具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意后，方可使用。紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的，处方量不得超过1日用量，并做好相关病历记录。门诊不得使用特殊使用级抗菌药物。
陕西执业药师考试时间实用篇八
不管是哪种考试，要认识到考试的重要性，往远了说它是对自己学过的知识是否掌握多少的一次检验，反映出你学习过程中的成绩和存在的问题;往近了说，这个证能不能拿到直接关系到我们之后的晋级、评职称乃至涨工资。所以思想上正确认识了，重视了，你就能全心地投入到复习过程中去。
作好复习的准备。
系统复习要有相对集中的时间，复习前将教材、笔记、复习资料准备好。这样，复习开始后，就能集中精力投入。
复习中要文字图像交替。
文字图像交替能利于记忆，加深知识在脑海里的时印象。比如在网校学习的过程中，老师总是会总结一些便于对比记忆的图表，使得记忆不再是单纯的死记硬背。
做些综合题。
综合题能反映出你对该学科的知识掌握的全面性。因为一门学科的知识之间都存在着密切联系，如果你做综合题做得较顺利，证明你在系统复习中对该学科的知识掌握是比较完善和系统化复习工作是做得较好的。
陕西执业药师考试时间实用篇九
2019执业药师考试快要到了，相信大家现在都在紧张的备考，为了帮助广大执业药师考生顺利考过执业药师，小编为大家整理出“2019年执业药师考试备考原则要点”相关内容，相关内容如下：
很多考生在考前好高骛远，妄想把2019执业药师考试教材上犄角旮旯的知识统统纳入囊中。这些知识在考试中出现的次数很少，所占分值并不能左右我们考试的成败，适当的放弃可以帮助我们得到更多的分数。
不要总以为“临阵磨枪，不快也光”，能不能通过执业药师考试主要决定于我们平时的复习。基础知识是考试时一定会考察的部分，而且也是基本分数的来源。最后的复习阶段，再巩固一下基础重点，强化一下考试中的重中之重，可以帮助你在考试时，判断迅速准确。
执业药师考试内容多而复杂，要想真正地将知识点全部吸收，需要我们在复习过程中善于总结。在执业药师考试复习的过程中要注重知识点的精确记忆，将知识点的广度及深度都了解透彻，不能似是而非，要做到完全掌握。建议大家可以在学习中做复习笔记，将很多复习的重点都做一个总结，这样会给我们后期冲刺阶段的复习节省很多的复习时间。通过总结找到自己的薄弱知识点，并对症下药，实施有针对性的突击。
陕西执业药师考试时间实用篇十
药学类：
药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)。
药学专业知识(一)含药剂学、药物化学、药理学、药物分析。
药学专业知识(二)含临床药物治疗学、临床药理学。
药学综合知识与技能。
中药学类：
药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)。
中药学专业知识(二)含临床中药学、中成药学和方剂学。
中药学综合知识与技能：
各科单独考试，单独计分，执业药师每科试卷满分为120分。
陕西执业药师考试时间实用篇十一
药学类：
药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目）。
药学专业知识（一）含药剂学、药物化学、药效学、药物分析。
药学专业知识（二）含临床药物治疗学、临床药理学。
药学综合知识与技能。
中药学类：
药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目）。
中药学专业知识（二）含临床中药学、中成药学和方剂学。
中药学综合知识与技能。
执业药师应当遵守执业标准和业务规范，以保障和促进公众用药安全有效为基本准则。
执业药师必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关法规、规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向当地负责药品监督管理的部门报告。
执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定和实施药品全面质量管理制度，参与单位对内部违反规定行为的处理工作。
执业药师负责处方的审核及调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物监测及药品疗效评价等临床药学工作。
药品零售企业应当在醒目位置公示《执业药师注册证》，并对在岗执业的执业药师挂牌明示。执业药师不在岗时，应当以醒目方式公示，并停止销售处方药和甲类非处方药。
执业药师执业时应当按照有关规定佩戴工作牌。
执业药师应当按照国家专业技术人员继续教育的有关规定接受继续教育，更新专业知识，提高业务水平。国家鼓励执业药师参加实训培养。
近几年，执业药师的通过率维持在10%~11%左右。其难度可见一斑。
要想考过执业药师，仗着自己专业相同，临阵磨枪，除非你的功底和工作跟其十分契合，否则一次通过的可能性为零。
陕西执业药师考试时间实用篇十二
目前，广州、上海、深圳等地区支持执业药师技术入户。
1、广州的执业药师人才引进落户的规则：
从事广州市引进技术技能人才职业目录内相关职业，并取得相应的高级技师职业资格或专业技术人员职业资格后，在广州市就业、连续缴纳社会保险满6个月，年龄在40周岁以下。
2、上海的执业药师人才引进落户的规则：
持有上海市居住证的执业药师，被聘主管药师(上海市)并且被聘任在相应岗位工作，就能申办居转户，入户上海。
部分省份的执业药师落户政策正在不断地完善中，考取执业药师证书对自身发展的好处无疑是众多的。
陕西执业药师考试时间实用篇十三
2017年度执业药师资格考试4个科目全部为客观题，在答题卡上作答。
应试人员作答应注意：
2.使用规定的作答工具作答;。
3.在答题卡指定的区域内作答。
应试人员应考时，应携带黑色墨水笔、2b铅笔、橡皮参加考试。答题所用草稿纸由人事考试机构统一配发，考后收回。
陕西执业药师考试时间实用篇十四
执业药师考试分为药学和中药学两类，每类考试均设4个科目，每个科目考试时长均为2.5个小时，各科目釆取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷共有120道选择题，单独计分，每题均为1分，满分均为120分。
题型包括：a型题(最佳选择题)、b型题(配伍选择题)、c型题(综合分析选择题)和x型题(多项选择题)。考试釆用笔试、闭卷的形式，考生在设定的备选答案中选择正确的、符合题意的答案即可。
药事管理与法规：(药学类、中药学类共考科目)。
药学专业知识(一)：含药剂学、药物化学、药效学、药物分析。
药事管理与法规：(药学类、中药学类共考科目)。
中药学专业知识(二)：含临床中药学、中药学和方剂学。
各科单独考试，单独计分，执业药师每科试卷满分为120分。
陕西执业药师考试时间实用篇十五
(一)2017年度执业药师资格考试，将继续使用2015年版《国家执业药师资格考试大纲》(第七版)另外，根据考试大纲的有关规定，国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心于2016年4月、2017年3月分别发布了《关于调整国家执业药师资格考试大纲部分内容的通告》(2016年第1号)和《关于调整国家执业药师资格考试大纲部分内容的通告》(2017年第1号)，对2015年版考试大纲中药事管理与法规科目部分内容和要求进行了调整。请报考人员按照2015年版考试大纲的要求，结合2016年第1号和2017年第1号通告，进行应试准备。
(二)执业药师资格考试分药学和中药学两类，每类包括4个考试科目。
药学类考试科目包括：药学专业知识(一)、药学专业知识(二)、药事管理与法规和综合知识与技能。
中药学类考试科目包括：中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)、药事管理与法规、中药学综合知识与技能。
药事管理与法规为共同考试科目。
药学和中药学分别为4个考试科目，全部为客观题，具体科目及代码对应表见附件4。
(二)执业药师资格考试，参加4个科目考试(级别为考全科)的人员必须在连续2个考试年度内通过应试科目，参加2个科目考试(级别为免二科)的人员，须在1个考试年度内通过应试科目，方可获得资格证书。
根据部考试中心《关于专业技术人员资格考试核查成绩等有关工作的通知》(人考中心函〔2005〕168号)的规定，客观题阅卷采用分数处理自动化系统，没有人工登分、核分过程，除缺考、违纪等特殊情况，原则上不接受应试人员查分申请。
考试结束后采用技术手段甄别为雷同答卷的考试答卷，将给予考试成绩无效的处理。成绩复查申请需在考试成绩公布30天内提交，逾期不再受理。
(三)应试人员应试时，必须携带本人《准考证》和有效《居民身份证》原件方可进入考场，并在监考老师处的《考场座次表》上签名。
(四)应试人员应试时，应携带黑色墨水笔、橡皮、2b铅笔(填涂卡用)。不得携带手机等通讯工具入场，携带者必须关机，放在考场指定位置。考试期间如发现使用通讯工具或未关机的，一律按违纪处理。
(五)考场上备有草稿纸，供应试人员索取，考后回收。考试结束后，在监考老师处的《考场座次表》上“交卷签字”栏签名。
陕西执业药师考试时间实用篇十六
执业药师各科目考试时间只有150分钟，所以分配给每一道题的时间，也就只有1分钟左右的时间，这就要求了考生要保证答题的效率。答题效率想要得到保证，就必须做到知识的融会贯通。
对每章重点内容做好笔记，并对重点内容进行多次强化记忆，这样才能够准确且快速的提取记忆中的知识点，找到正确答案。
2.典型的知识点一定要背熟、背牢。
执业药师考试出题点非常多，并且经常一道题考察多个知识点。这就要求你必须将各个知识点记牢，并且能够和其他相似的知识点进行区分，因此，备考过程中，可以多采用表格的形式进行知识点记忆。
3.明确重点和难点。
执业药师考试各科目均有四个考试题型，考生要明确重点和难点，各题型占分值的比重，在考场上能够有针对性的选择题目，保证能够在最短的时间拿到最多的分数。
陕西执业药师考试时间实用篇十七
学习之前，一定要列个目标清单出来，这样更便于安排时间，不致于手忙脚乱。如果目标没完成就睡觉会充满负罪感，这种负罪感也不失为逼迫我们快速学习的一种有效方法。
在使用电脑学习时，不要打开聊天工具，最大限度的减少网络干扰。手机最好也关掉或改为静音，放在不被打扰的地方。清理桌面，把能干扰你的东西都收起来。
学习时间太长会造成疲劳状态，学到40分钟左右可以偷一会懒，休息几分钟，但最好不要上网、聊天或打开微信，一定记得控制时间，用闹钟定时。
合适的灯光会让你的眼睛舒服，反之容易使眼睛疲劳、视力下降。同时充足的光线，也不容易犯困。
这个时间很重要，如果一开始你就心猿意马，看东看西自然是不行的。只要专心致志的学习15分钟之后，你就开始步入正轨了，之后的学习都会是一帆风顺，你也会信心大增地继续学习了。
可以站起来，到处走走。或者去喝水，看看外面，用凉水洗脸，深呼吸20下，用手搓搓脸和耳朵，冲个澡，听一些节奏很强的音乐也会有帮助。
陕西执业药师考试时间实用篇十八
(一)考生应考时，可携带黑色墨水笔、2b铅笔、橡皮。
(二)全部科目均为客观题。考生在作答前应注意仔细阅读相关试卷和答题卡上的注意事项和作答须知。在题本上作答一律无效;不使用规定用笔作答及不在答题卡指定区域作答造成的后果由考生自行承担。
(三)考生应考时，应携带有效期内的身份证明原件(包括二代身份证、临时身份证、带照片带派出所公章的户籍证明)、准考证(点击进入2015年执业药师准考证打印入口)参加考试，两证不全或信息不一致的，不得参考。
(四)考试成绩达标但有下列情形之一的，取消相应科目考试成绩：
1.填报不符合报名条件的信息或填报虚假信息的;。
2.未在规定时间内进行考后现场复核的;。
3.无法在规定时限内提供相关材料的;。
4.其他按规定不应给予达标认定的。
