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质量管理专员个人岗位职责 质量管理员岗位要求篇一
2. 负责进行公司内部审核包括内审计划的编制，组织内审和管理评审实施，不符合项的整改等;
3. 过程产品质量管理工作、如产品检验、过程质量控制、量具计量、不合格品管理;
4.收集主管机构的要求、法律法规的要求，并建档保存;填报认证资料，与质量认证机构联络认证事宜;
5. 质量体系相关文件的编制、管理、归档;
6. 完成上级领导交办的其他工作任务。
质量管理专员个人岗位职责 质量管理员岗位要求篇二
1.协助品控经理对公司质量方针、质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作;
2. 每天不定时对车间各工序工艺控制参数进行检测，发现不合格后及时向车间反映，督促车间及时进行调整，确保生产质量;
3. 对成品的检测，每批次成品进行抽样检测，对产品质量指标、重量进行控制，发现不合格及时反馈给相关人员，确保出货产品质量合格;
4. 对原料的检测，每次进原料时要测量相关值，检查原料的相关值与检测标准是否一致，发现不符立即上报，减少公司损失;
5.对公司品质管理相关标准与流程的组织实施并进行监督;
6.供应商三证及相关证照的管理;
7.产品检测报告的管理;
8.产品标签、qs标签的审核确认与管理;
9.按时按质地完成上级交办的临时工作任务。
质量管理专员个人岗位职责 质量管理员岗位要求篇三
1、负责公司研发部产品研发全过程质量管理，协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程;
2、参与公司质量保证体系改进工作，收集过程改进建议，并负责建立健全产品研发质量保证体系;
3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品研发质量保证体系的有效运行;
4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划，并定期跟踪产品研发项目进展，定期提交项目情况汇报;
5、参与产品研发项目各里程碑节点评审，负责编制项目评审报告，并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理;
6、负责研发部所有研发项目配置库(过程文档和代码)的建立、维护与管理，并负责对项目交付成果物质量进行审核，逐步提高产品研发过程成果物管理水平。
质量管理专员个人岗位职责 质量管理员岗位要求篇四
1、负责规范和优化公司产品管理流程;
2、参与公司质量保证体系改进工作，负责建立健全产品质量保证体系;
3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品质量保证体系的有效运行;
4、负责规范公司新客户的首营资料及新产品的建档流程
5、负责软件产品信息更新维护
6、负责省标系统、药交中心平台维护
7、负责药监年度例行检查工作的部署及执行
质量管理专员个人岗位职责 质量管理员岗位要求篇五
实施来料检验和质量监督。
对产品相关活动(取样、检查、生产过程中测试等)实施过程控制并确保实施。
在包装过程中对来料和收到的产品进行质量检查，并对可执行的包装批记录进行初步审核。
执行公司内部标签打印的检验和放行。
留样管理。
对gxp环境进行全面监控，如纯化水监控，环境监控等。 为每一个流程和gxp___实践提供数据来洞察和做趋势分析。
管理和监督外部活动，第三方实验室的如取样，环境监测活动等。
执行采样区域的可靠性，适用性和gxp符合性。
对回收的或要销毁的物料进行实物检查和核对
支持变更，调查，内审等。
参与与验证相关的活动。
协助工厂的法规和客户审核
安排的其他工作。
质量管理专员个人岗位职责 质量管理员岗位要求篇六
1、负责实验室每月质量目标及年度计划的信息收集;
2、负责生物试剂以及实验方面的质量体系维护工作;
3、起草、修订、审核质量体系文件;
4、发现质量问题及时提出解决办法，修订质量标准;
5、负责产品售后质量跟踪调查， 对反馈质量意见提出解决办法;
6、其他部门负责人交办的工作。
质量管理专员个人岗位职责 质量管理员岗位要求篇七
1、负责组织各部门建设和维护实验室的质量体系并进行持续改进。
2、参与实验室资质、认证及认可等申报工作。
3、负责接待各类相关机构的监督及检查。
4、 负责跟进并推动解决客户投诉问题。
5、 负责协调各部门流程，达成一致并形成标准。
6、负责日常实验室检测数据的跟踪分析，使用质量工具进行分析提出改善建议。
质量管理专员个人岗位职责 质量管理员岗位要求篇八
1、负责维系经营质量体系建设及维护;
2、负责维系质量体系文件编写、审核及修订;
3、负责经营活动中，相关记录的审核、完善;
4、负责公司医疗器械管理文件的相关操作的完善工作;
5、负责经营产品的不良事件收集、投诉、召回处理等;
6、负责经营产品出入库的操作。
质量管理专员个人岗位职责 质量管理员岗位要求篇九
1、负责质量体系的维护、监督、稽核及改进，以及相关文件的起草工作。
2、协助公司内审、外审、管理评审的策划和组织，相关工作的联络及执行。
3、负责内审、外审及管理评审不符合的跟踪、落实。
4、负责纠正预防措施有效性的跟踪、验证。
5、负责公司文件控制的管理及维护。
6、协助相关部门制定流程文件及更新，流程文件的审核及梳理工作，监督各部门文件的执行。
质量管理专员个人岗位职责 质量管理员岗位要求篇十
1、协助完善研发的质量管理体系，不断提升研发的质量管理能力;
2、负责研发项目规范相关咨询、培训辅导，为研发团队提供流程规范指引，使其能够有效的执行研发管理流程;
3、参与建立研发项目管理体系及研发流程优化，推进制度，规范，标准执行;
4、研发项目实施过程质量跟踪、评审。参与关键环节把关，风险识别及预警;
5、对缺陷跟踪系统、项目管理系统、测试数据等进行度量分析，获取项目过程开发状态，输出qa工作报告。
6、对项目的文档、源码、测试报告等进行规范性审查;
7、负责对外部反馈的问题进行收集，反馈，推动问题解决;
8、辅助研发院研发领导，把控产品质量、落实工作要求，以及交办的其他工作。
质量管理专员个人岗位职责 质量管理员岗位要求篇十一
1.负责公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、委托书、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。负责供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理;
2.负责信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制;
3.负责重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。负责客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。负责药监部门监控平台的信息上传;
4.负责质量总部北京工作的现场管理、人员管理和质量培训;
5.协同参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计;
6.负责日常作业过程中的变更与偏差管理，过程质量监测、纠正与预防。配合供应商及客户的kpi跟进、定期报表、问卷调查和信息反馈;
7.负责相关质量报告的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案;
