欢迎访问考研秘籍考研网!    研究生招生信息网    考博真题下载    考研真题下载    全站文章索引
文章搜索   高级搜索   

 您现在的位置: 考研秘籍考研网 >> 文章中心 >> 专业课 >> 正文  2018年华侨大学713无机化学考研大纲

新闻资讯
普通文章 上海市50家单位网上接受咨询和报名
普通文章 北京大学生“就业之家”研究生专场招聘场面火爆
普通文章 厦大女研究生被杀案终审判决 凶手被判死刑
普通文章 广东八校网上试点考研报名将开始
普通文章 2004年硕士北京招生单位报名点一览
普通文章 洛阳高新区21名硕士研究生被聘为中层领导
普通文章 浙江省硕士研究生报名从下周一开始
普通文章 2004年上海考区网上报名时间安排表
普通文章 广东:研究生入学考试2003年起重大调整
普通文章 2004年全国研招上海考区报名点一览表
调剂信息
普通文章 宁夏大学04年硕士研究生调剂信息
普通文章 大连铁道学院04年硕士接收调剂生源基本原则
普通文章 吉林大学建设工程学院04年研究生调剂信息
普通文章 温州师范学院(温州大学筹)05研究生调剂信息
普通文章 佳木斯大学04年考研调剂信息
普通文章 沈阳建筑工程学院04年研究生调剂信息
普通文章 天津师范大学政治与行政学院05年硕士调剂需求
普通文章 第二志愿考研调剂程序答疑
普通文章 上海大学04年研究生招收统考生调剂信息
普通文章 广西大学04年硕士研究生调剂信息

友情提示:本站提供全国400多所高等院校招收硕士、博士研究生入学考试历年考研真题、考博真题、答案,部分学校更新至2012年,2013年;均提供收费下载。 下载流程: 考研真题 点击“考研试卷””下载; 考博真题 点击“考博试卷库” 下载 

第 1 页,共 3 页
2018 年华侨大学硕士研究生招生考试
初试自命题科目考试大纲
招生学院: 材料科学与工程学院 招生专业: 化学
科目名称: 无 机 化 学
一、考试形式与试卷结构
(一)试卷满分值及考试时间
本试卷满分为 150 分,考试时间为 180 分钟。
(二)答题方式
答题方式为闭卷、笔试。试卷由试题和答题纸组成;答案必须写在答题纸(由考点提供)
相应的位置上。
(三)试卷内容结构
无机化学考试内容主要包括化学反应的基础理论(50%)、物质的形态与结构(25%)及元素
性质(主要是过渡元素的性质)部分(25%)。
(四)试卷题型结构
1.选择题(50 分),共 25 道;
2.填空题(30 分),共 6-8 道;
3.简答题(30 分),共 5 道;
4.计算题(40 分),共 3 道。
二、考查目标
课程考试的目的在于全面系统地测试考生对无机化学的基本概念、基本理论、基本计算
掌握情况及应用知识分析问题和解决问题的能力。
三、考查范围或考试内容概要
1.物质的状态:理想气体状态方程,气体分压定律和分体积定律,气体分子运动论,
液体的蒸气压、沸点和凝固点,溶液浓度的表示方法,稀溶液的依数性。
2.化学反应中的能量关系:热力学中常用的术语(体系,环境,状态,状态函数,过
程),热力学第一定律;化学反应中的焓变(Δ H),化学反应的热效应,热化学方程式,标准
摩尔反应焓变(Δ rHm
Ө
),标准摩尔生成焓(Δ fHm
Ө
),标准摩尔燃烧焓(Δ cHm
Ө
);盖斯定律;
第 2 页,共 3 页
焓变与反应的自发性;吉布斯自由能(G),标准摩尔反应吉布斯自由能变(Δ rGm
Ө
),标准摩
尔反应生成吉布斯能(Δ fGm
Ө
);熵(S),标准摩尔熵(Sm
Ө
),化学反应标准摩尔熵变(Δ rSm
Ө
),
Δ rGm
Ө
与 Δ rHm
Ө
和 Δ rSm
Ө
的关系,化学反应方向的判断。
3.化学反应速率和化学平衡:化学反应速率、影响化学反应速率的因素(浓度、温度、
催化剂)。基元反应,质量作用定律,反应速率方程,反应级数。阿伦尼乌斯方程式,碰撞理
论,活化能,活化分子,过渡态理论,活化能与反应速率的关系。平衡常数(实验平衡常数,
标准平衡常数(K
Ө)
),多重平衡规则,K
Ө
与 Δ rGm
Ө
的关系。浓度、压力、温度对化学平衡的
影响,催化剂与化学平衡,平衡移动总规律。
4.电解质溶液和离子平衡:阿伦尼乌斯解离理论,离子氛,活度,活度系数。弱酸、弱
碱的解离平衡,解离常数,同离子效应,盐效应。pH 值计算,缓冲作用原理,缓冲溶液 pH
值计算,缓冲物质选择及缓冲溶液配制。盐类水解反应,水解常数,影响盐类水解反应的因
素(浓度,温度,酸度)。近代酸碱理论(水–离子理论,溶剂理论,质子和电子理论)。浓
度积常数(Ksp
Ө
),溶度积与溶解度的关系,溶度积规则,沉淀的生成和溶解(生成弱电解质,
氧化还原反应等方法),同离子效应,盐效应。分步沉淀,分步沉淀的次序,沉淀转化。
5.原子结构和元素周期系:微观粒子的波粒二象性,波函数,概率密度,电子云。原
子轨道和电子云的图象,鲍林近似能级图,屏蔽效应,Cotton 原子轨道能级图,电子填充顺
序,核外电子排布原则(能量最低原理,泡利不相容原理,洪特规则),核外电子排布的表示
方式(电子排布式,轨道图,四个量子数的表示方法)。周期表中各元素的电子层结构,原子
的电子层结构与元素周期系的关系,周期表中 5 个区的划分。有效电荷、原子半径、电离能、
电子亲和能及电负性的周期性变化。
6.分子结构:共价键的本质、特征(饱和性,方向性)、类型(σ 、π 键)、键参数(键
长,键角,键能)。杂化轨道理论要点,s 和 p 原子轨道的三种杂化方式,等性和不等性杂化
轨道。分子轨道理论要点,分子轨道的形成,同核双原子分子轨道能级图,键级、键类型。
分子的极性,偶极矩,分子的变形性,极化率,诱导偶极,固有偶极,色散力,诱导力,取
向力,氢键的形成及特点,分子间力和氢键对物质性质的影响。
7.晶体结构:晶格,晶胞,7 大晶系,离子晶体、原子晶体、分子晶体及金属晶体的结
构及性质特点。三种典型的离子晶体(CsCl、NaCl、ZnS),离子半径比与配位数的关系,半
径比规则。晶格能,影响晶格能的因素。离子极化力和变形性,离子极化对化学键型的影响,
离子极化对化合物的结构和性质的影响。
8.氧化还原反应和电化学基础:氧化还原反应方程式的配平(氧化值法,离子电子法)。
原电池及原电池符号、电极及电极反应式的写法(包括含氧的物质在酸、碱性介质中的电极
第 3 页,共 3 页
反应式的写法)。标准电极电势的概念,影响电极电势因素(浓度、压强、pH 值等)及能斯
物方程的应用。Δ rGm
Ө
与 E
Ө
的关系。元素电势图及其应用,电势~pH 图。
9.配位化合物:配位化合物的组成(中心离子或原子,配位体,配位数,配离子电荷),
配位化合物的命名,价键理论:配位键、杂化轨道与配合物的磁性及空间构型、外轨型和内
轨型配合物,晶体场理论:基本要点、中心离子 d 轨道的分裂和分裂能、分裂后中心离子的
d 电子排布与配合物的磁性、晶体场稳定化能、晶体场理论的应用,配合物的不稳定常数(Kd
Ө
),
配位平衡与沉淀溶解平衡,配离子之间的平衡,配位平衡与氧化还原平衡,配位平衡与酸碱
平衡,配位取代反应。
10.s 区元素–氢、碱金属和碱土金属:氢的化学性质与氢化物,碱金属和碱土金属的
通性、一般制备方法、化合物(氢化物、氧化物、氢氧化物)及常见盐类的性质,离子势,
锂和铍的特殊性,对角线规则。
11.d 区元素–过渡元素(一):过渡元素的通性(原子半径、单质的物理性质、金属
活泼性、氧化值、离子颜色、配合性、磁性和催化性),钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍元素及
其化合物的性质和用途。
12.ds 区元素–过渡元素(二):铜族元素的通性、单质及其化合物,Cu(I)和 Cu(II)的
互相转化,IB 族与 IA 族元素性质对比;锌族元素的通性、单质及其化合物, Hg(I)和 Hg(II)
的相互转化,IIB 族与 IIA 族元素性质对比,惰性电子对效应。
13.p 区元素(一)–硼族和碳族:p 区元素概述,硼族元素的通性,硼、铝单质及其化
合物,碳族元素的通性、碳、硅、锡、铅单质及其化合物,碳酸盐的热稳定性。
14.p 区元素(二)–氮族和氧族:氮族元素通性、单质及其化合物,氧族元素的通性,
氧,臭氧,过氧化氢,硫及其化合物,无机酸强度的变化规律。
15.p 区元素(三)–卤素和稀有气体:卤素的通性,卤素的单质及其化合物(卤化氢、
卤化物、卤素的含氧化合物),含氧酸的氧化还原性,稀有气体的性质及用途。
四、参考教材或主要参考书:
1.《工科无机化》苏小云 臧祥生编,华东理工大学出版社
2.《无机化学》第三版,武汉大学,吉林大学等校编,高等教育出版社
3.《无机化学》第五版,大连理工大学编,高等教育出版社
4.《无机化学》北京师范大学等校编,高等教育出版社
5.《无机化学学习指导》苏小云 臧祥生编,华东理工大学出版社

免责声明:本文系转载自网络,如有侵犯,请联系我们立即删除,另:本文仅代表作者个人观点,与本网站无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。

  • 上一篇文章:

  • 下一篇文章:
  • 考博咨询QQ 3455265070 点击这里给我发消息 考研咨询 QQ 3455265070 点击这里给我发消息 邮箱: 3455265070@qq.com
    公司名称:昆山创酷信息科技有限公司 版权所有
    考研秘籍网 版权所有 © kaoyanmiji.com All Rights Reserved
    声明:本网站尊重并保护知识产权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载或引用的作品侵犯了您的权利,请通知我们,我们会及时删除!