2018年华侨大学816化学综合考研大纲

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2018 年华侨大学硕士研究生招生考试
初试自命题科目考试大纲
招生学院：生物医学学院招生专业：生物医学工程
科目名称：化学综合
一、考试形式与试卷结构
（一）试卷满分值及考试时间
本试卷满分为 150 分，考试时间为 180 分钟。
（二）答题方式
答题方式为闭卷、笔试。试卷由试题和答题纸组成；答案必须写在答题纸（由考点提供）
相应的位置上。
（三）试卷内容结构
考试内容主要包括有机化学、无机化学和分析化学。
有机化学部分包含（占 50%）：饱和烃、不饱和烃和芳烃(15%)，立体化学(3%)，卤代烃
(7%)，醇、酚、醚(2%)，醛、酮、醌(8%)，羧酸及其衍生物(8%)，含氮化合物、杂环化合
物，和周环反应(7%)。
无机及分析化学部分（占 50%）：化学热力学、化学反应动力学和化学平衡(10%)、原子
结构(2%)、化学键与分子结构(5%)和元素化学(8%)；误差与数据处理(5%)；酸碱滴定(5%)，
配位滴定(5%)，氧化-还原滴定(5%)，重量分析和沉淀滴定(5%)。
（四）试卷题型结构
1. 单项选择题（20 道，40 分）
① 有机化学部分（共 5 道，10 分）；
② 无机及分析化学部分（共 15 道，30 分）
2．完成并配平下列反应（共 35 分）
① 完成反应式（有机部分，共 10 道，20 分）；
② 完成反应式（无机部分，共 5 道，10 分）；
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③ 有机合成（共 1 道，5 分），
3. 简要回答下列问题（共 40 分）
① 命名与写结构式（有机部分，共 10 道，20 分），；
② 反应机理或现象解释（包含：有机部分，共 1 道，8 分；
无机及分析部分：共 2 道，12 分）
4．推断题（共 15 分）1 题
① 有机推导结构题（共 1 道，7 分）；
② 无机推导结构（共 1 道，8 分）
5．计算题（共 2～3 道，20 分）
二、考查目标
本考试的主要目的是测试学生对有机化学、无机化学和分析化学各项内容的掌握程度。
要求学生对有机化学内容应有比较系统和全面的了解，认识有机物结构和性质的关系，
熟悉各类有机化合物的相互转化及其规律，掌握有机化学的基本概念、基本规律、基本反应
及其应用，具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
掌握无机化学基本原理、理论及元素无机化学；要求考生牢固掌握分析化学的基本原理
和测定方法，建立起严格的“量”的概念。能够运用化学平衡的理论和知识，处理和解决各
种滴定分析法的基本问题，包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据。
三、考查范围或考试内容概要
有机化学部分
1、饱和烃（烷烃）：烷烃的同系列及同分异构现象；烷烃的命名方法、物理性质、化学性
质；烷烃的构象；卤代反应历程和自由基反应历程。（1）掌握烷烃的同分异构、命名方法、
烷烃的构象。（2）掌握烷烃的物理性质和化学性质。（3）掌握卤代反应历程、自由基反应的
历程。（4）掌握脂环烃的分类、命名、化学性质和异构现象。
2、不饱和烃：烯烃的结构、同分异构、命名、物理性质和化学性质；炔烃的结构、命名、
物理性质和化学性质；1,3－丁二烯的结构和化学性质；亲电加成；氧化反应；聚合反应；D-A
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反应。（1）掌握不饱和烃的分子结构。（2）掌握不饱和烃的同分异构和命名，构型异构，顺
反异构，Z、E 命名法。（3）掌握不饱和烃的物理性质和化学性质。（4）掌握亲电加成反应及
亲电加成反应历程，马氏规则、诱导效应。
3、芳烃：芳烃的异构现象和命名；单环芳烃的性质；苯环的亲电取代反应历程和定位规
律；多环芳烃。（1）掌握单环芳烃的同分异构和命名。（2）掌握单环芳烃的化学性质、芳环
亲电取代反应历程以及亲电取代反应的定位规则。（3）了解多环芳烃的结构、命名和性质。
4、立体化学：物质的旋光性；对映异构现象和分子结构的关系；含手性碳原子化合物的
对映异构；不含手性碳原子化合物的对映异构；构型 R，S 的命名规则；环状化合物的立体异
构。（1）了解物质产生旋光的原因。（2）掌握手性、不对称碳原子、对映体、非对映体、内
消旋体、外消旋体的概念。
5、卤代烃：卤代烃的分类、命名及同分异构现象；卤代烷物理性质、光谱性质和化学性
质；亲核取代反应；消除反应；SN1 和 SN2 的立体化学。（1）掌握卤代烃的分类、命名和同
分异构。（2）掌握卤代烃的化学性质，熟悉亲核取代反应和消除反应的历程。（3）掌握卤代
烃的制法，了解其在有机合成中的作用。
6、醇、酚、醚：醇结构和性质；酚结构和性质；醚结构和性质；消除反应（1）掌握醇、
酚、醚的分类、命名及同分异构。（2）掌握醇、酚、醚的物理性质、光谱性质、化学性质。
（3）掌握消除反应及消除反应的历程。
7、醛、酮、醌：醛、酮的分类、同分异构及命名、物理性质和光谱性质、化学性质；亲
核加成反应；醌的命名、结构和性质。（1）掌握醛、酮、醌的结构、命名。（2）掌握醛、酮、
醌的物理性质和化学性质。（3）掌握醛、酮的亲核加成反应历程。
8、羧酸及其衍生物：羧酸的结构、分类和命名；羧酸的物理性质和化学性质；羧酸衍生
物的分类、命名；羧酸衍生物的物理性质和化学性质。取代酸结构、化学性质。（1）掌握羧
酸的结构、化学性质。（2）掌握羧酸衍生物的主要类型：酯、酰卤、酸酐、酰胺。（3）了
解羧酸各类衍生物的制法、性质及相互转化关系。
9、含氮化合物：硝基化合物；胺；偶氮化合物及染料。（1）熟悉芳香族硝基化合物的制
法、性质和重要的代表物。（2）掌握胺的分类、命名、结构和立体化学。（3）掌握胺的性质
和重要的胺。
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10、杂环化合物：五元杂环化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛、噻唑、咪唑、吲哚；六元
杂环化合物：吡啶的结构和性质，嘧啶；稠环杂环化合物：喹啉、嘌呤。（1）掌握杂环化
合物的分类和命名。（2）掌握重要的五元、六元杂环化合物的结构、性质和制法。
11、周环反应：电环化反应、环加成反应、σ 迁移反应。掌握各类反应的选择规律。
参考教材或主要参考书：
《有机化学》（第 8 版）陆涛、胡春、项光亚，人民卫生出版社，2016.
无机及分析化学部分
1. 化学热力学、化学反应动力学和化学平衡
化学热力学初步：了解热力学三大定律，掌握吉布斯方程式的计算和运用，掌握化学平
衡定律及平衡常数；影响化学平衡的因素。
化学反应动力学：了解化学反应速率的有关概念；反应速率理论简介；掌握化学反应速
率的因素。
2. 原子结构
了解核外电子运动状态；掌握核外电子排布和元素周期系和元素性质的周期性。
3. 化学键与分子结构
掌握化学键的类型。化学键理论：杂化轨道理论；离子晶体、原子晶体和分子晶体；分子
间作用力、离子极化及对化合物性质的影响。
4. 元素化学
元素性质及其化合物的性质：s 区元素；掌握 p 区元素（硼族元素；碳族元素；氮族元
素；氧族元素；卤素；稀有气体）；d 区元素（d 区元素的通性；d 区元素的配合物；铁系元
素；铬锰）。
5. 误差与数据处理
掌握误差产生的原因及减免方法；准确度和精密度的表示方法及两者之间的关系；偶然
误差的正态分布；有效数字位数的判断及其修越和计算规则；显著性检验的方法。熟悉 t 分
布曲线；可疑数据的取舍方法；置信区间定义及表示方法。了解误差的传递规律；相关分析
与回归分析。
6. 酸碱平衡与酸碱滴定
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掌握酸碱平衡的理论基础；溶液中酸碱组分的分布；一元弱酸/碱溶液 pH 值的计算；缓
冲溶液 pH 值的计算和相关概念；掌握酸碱滴定原理、指示剂的变色原理、变色范围及指示剂
的选择原则；林邦公式计算滴定误差。
7．配位平衡及配位滴定
掌握配合物的基本概念；配合物的化学键理论；掌握 EDTA 配位化合物的特点，副反应系
数（酸效应、共存离子效应、配位效应）的意义、计算以及 MY 络合物条件形成常数的意义、
计算；化学计量点 PM’的计算；金属指示剂的作用原理及使用条件，变色点 pMt 的计算；终
点误差的计算，准确滴定的判断式，控制滴定条件以提高配位滴定的选择性。熟悉配位滴定
曲线及影响滴定突越的因素，配位滴定中常用的标准溶液及其标定，常用的金属指示剂。了
解配位滴定的滴定方式。
8. 氧化还原平衡及氧化还原滴定
理解氧化还原平衡的概念；了解影响氧化还原反应的进行方向的各种因素。理解标准电
极电势及条件电极电势的意义和它们的区别，熟练掌握能斯特方程计算电极电势。掌握氧化
还原滴定曲线；了解氧化还原滴定中指示剂的作用原理。学会用物质的量浓度计算氧化还原
分析结果的方法。了解氧化还原滴定前的预处理；熟练掌握 KmnO4 法的原理和操作方法。
9. 重量分析法与沉淀－溶解平衡
掌握沉淀滴定法；了解重量分析的基本概念；熟练掌握沉淀的溶解度的计算及影响沉淀
溶解度的因素。了解沉淀的形成过程及影响沉淀纯度的因素；掌握沉淀条件的选择。熟练掌
握重量分析结果计算。
参考教材或主要参考书：
《无机化学》（第六版），张天蓝姜凤超主编，人民卫生出版社。
《分析化学》（第八版），柴逸峰，邸欣主编，人民卫生出版社。

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