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心得体会是一种宝贵的财富，可以帮助我们更深入地认识自己和他人。在撰写心得体会时，可以运用一些修辞手法和表达技巧，使文章更富有吸引力。以下是一些关于心得体会写作的注意事项和技巧，希望对大家的写作提供一些帮助。
药品验收员心得体会篇一
作为一项工业工程师，验收是我们工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的验收心得体会。通过不断地参与验收工作，我学到了很多，提高了自己的能力，也积累了宝贵的经验。我希望通过分享这些体会，帮助那些正在学习验收的同行们，提供一些帮助和启发。
第二段：定位。
验收工作是非常重要和严格的。大家都知道，任何产品的交付都经过了各种各样的测试和检测。它们必须通过在规定期限内完成测试的各个方面的要求，确保产品的质量和可靠性。因此，我们验收工作中细心严谨，以细致入微的态度对待每一个细节，以确保产品的质量和安全性。这种态度和精神不仅是为客户提供满意的产品，也反映了企业的品牌形象和质量认证。
第三段：思维方式。
验收工作对于任何工业工程师来说，都是一种对于思维方式和过程的考验。我们不仅需要掌握一定数量的验收知识，还需要采用科学的实验方法，精细的推理技巧以及道德的修养来处理矛盾和解决问题。例如，当出现某个产品的质量问题时，我们不仅需要解决问题，还需要探究问题背后产生的原因，从而在今后的工作中避免同样的问题发生。
第四段：充分沟通。
在验收工作中，沟通是至关重要的。我们需要了解客户的需求和要求，并在与客户沟通时，要遵循精益原则，减少浪费，提高效率。与客户沟通时，我们还需要依照客户提供的标准和规范，进行协商和讨论，以获得双方共同认可的标准。在与公司内部的其他部门沟通时，我们需要准确描述问题，与他们协商解决问题。
第五段：总结。
分享一下我在验收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始终保持谦虚和有礼貌的态度，切实尽力做好每一项验收工作。心态要正常专注而耐心，不怕麻烦，耐心努力，相信自己常常可以发现和解决自己的问题。通过与客户和同事的协作和沟通，我们不断地完善自己的工作，并提高了我们的验收质量。作为工业工程师，我们必须始终维持着精益求精的态度和优秀的工作质量。
药品验收员心得体会篇二
验收是一项重要的工作，无论是对于建筑工程还是软件开发，都必不可少。验收的目的是为了保证产品的质量和安全性，同时也是对客户和开发人员之间的承诺的实践。在这篇文章中，我将分享我在进行验收工作中的心得体会。
第二段：编制验收计划。
制定验收计划是进行验收工作的第一步。在制定计划的时候，我们需要确定一些具体的事项，如验收的时间、地点、内容和标准等。在这个过程中，我们需要考虑开发人员和客户之间的沟通，意见统一，确保验收的顺利进行。
第三段：进行验收测试。
验收测试是包括测试过程中的所有测试活动的总称。它包括功能测试、性能测试、兼容性测试、安全测试和用户界面测试等。在执行测试之前，我们需要将测试计划具体化，以便更好地执行测试，这不仅有助于提高测试效率，也有助于提高测试的质量。
第四段：分析测试结果。
在测试完成后，我们需要对测试结果进行分析，以便确定产品是否符合客户的要求。在这个过程中，我们需要对测试结果进行仔细的分析和评估，以便找出其中的问题和不足，这有助于我们针对性地制定纠正措施，提高产品的稳定性和可靠性。
验收工作是一个较为复杂的过程，不同的时间点和不同的客户要求都会带来不同的挑战。在这个过程中，我们需要时刻保持沟通和协调，以确保验收的顺利进行。同时，我们还需要在验收过程中不断总结经验，总结教训，为后续的验收工作提供有力的支撑。
总结：通过对验收工作的一些具体事项进行总结和分析，我深刻认识到了验收工作的必要性和重要性。只有总结经验、总结教训并在实践中加以运用，我们才能扎实有效地执行验收工作，提高产品的质量和安全性，并让客户和开发人员都能获得实惠。
药品验收员心得体会篇三
第一段：引入药品验收的重要性和目的（150字）。
药品验收是指对药品的质量、包装、标签和文件等各项要求进行检查和鉴定的过程。它不仅是保证医疗机构用药安全的关键措施，还是确保患者用药效果的重要环节。药品验收的目的在于减少药品质量问题和安全隐患的出现，提高医疗机构的用药管理水平，保证患者用药的质量和安全。
第二段：药品验收的步骤和方法（250字）。
药品验收是一项科学的工作，需要有一套严密的步骤和方法。首先，验收人员应对到货药品的外包装进行检查，确认药品是否完好无损。其次，验收人员需要对到货药品的标签信息进行核对，确保药品名称、规格、批号等严格一致。然后，验收人员需要对药品的包装进行检验，如查看药品瓶盖是否完好、软管是否密封，确保药品的安全性。最后，验收人员要完成相关文件的检查，包括验收单、进货单、购进合同等，以确保药品的来源合法可靠。
第三段：药品验收过程中的重要细节（300字）。
药品验收是一项细致入微的工作，其中有一些重要细节需要特别注意。首先，验收人员要在验收过程中保持严谨的态度和准确的操作，不能因为繁忙或者其他原因而疏忽大意。其次，验收人员要及时记录验收过程中的关键信息，如出现问题或异常情况，要在验收报告中详细记录并及时向有关部门汇报。此外，验收人员还需要与供货方保持良好的沟通和协调，及时解决发生的问题或纠纷。最后，药品验收要注意严格遵守相关法律法规，确保验收过程的合法合规。
药品验收对医疗机构和患者都有着重要的好处和作用。首先，药品验收可以降低患者用药风险，避免因药品质量问题导致的不良反应和并发症。其次，药品验收可以提高医疗机构的用药安全水平，加强对药品质量的管理和控制。同时，药品验收还可以减少医疗机构的经济损失，避免因购进假冒劣药而造成不必要的浪费。此外，药品验收还可以规范医疗机构与供货方的合作关系，增强对供货方的信任和合作的意愿。
第五段：进一步加强药品质量管理的建议（250字）。
药品验收是保障用药安全的重要环节，然而，在当前医疗机构用药中，仍然存在一些问题和挑战。为了进一步加强药品质量管理，我认为应该采取以下措施。首先，医疗机构要加强对验收人员的培训和管理，提高其专业素养和责任意识。其次，对于违规行为，要严格依法进行处理，给予相应的处罚。此外，应建立完善的药品质量追溯体系，实现药品全生命周期质量管理。最后，还需要加强监管部门对医疗机构用药管理工作的监督和检查，提高对药品质量的整体监管能力。
总结：药品验收是确保患者用药安全和有效的关键环节，对医疗机构用药管理和患者的健康起到着重要作用。通过严格遵守验收步骤和方法，注意验收过程中的细节，加强药品质量管理，可以有效减少药品质量问题的发生，提高用药安全水平。此外，通过进一步加强药品质量管理，我们可以进一步提升医疗机构用药管理的水平，保障患者的权益和健康。
药品验收员心得体会篇四
20xx年已经逐渐远去了，总结一下这一年的药品销售状况，能更好的为明年的工作做好准备。
“学海无涯，学无止境”，只有不断充电，才能维持业务发展。所以，一向以来我都用心学习。一年来公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座，我都认真参加。透过学习知识让自己树立先进的工作理念，也明确了今后工作努力的方向。随着社会的发展，知识的更新，也催促着我不断学习。透过这些学习活动，不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的工作实践作好了预备。
招商工作就是招商部的首要任务工作。招商工作虽无突飞猛进的发展，但我们还就是在现实中谋得小小的创新。我们公司的代理商比较零散，大部分就是做终端销售的客户，这样治理起来也很麻烦，价格也会很乱，影响到业务经理的销售，因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理，相应的减少了很多浪费和不足；选取部分产品让业务经理在当地进行招商，业务经理对代理商的状况很了解，既能够招到满足的代理商，又能够更广泛的扩展招商工作，提高公司的总体销量。
本年度招商工作虽没有较大的起伏，但就是其中之工作也就是很为烦琐，其中包括了客户资料的邮寄，客户售前售后的电话回访，代理商的调研，以及客户日常的琐事，如查货、传真资料、市场销售协调工作等等一系列的工作，都需要工作人员认真的完成。对于公司交待下来的每一项任务，我都以我最大的热情把它完成好，基本上能够做到“任劳任怨、优质高效”。
反思本年来的工作，在喜看成绩的同时，也在思量着自己在工作中的不足。不足有以下几点：
1、对于药品招商工作的学习还不够深入，在招商的实践中思考得还不够多，不能及时将一些药品招商想法和问题记录下来，进行反思。
2、药品招商工作方面本年加大了招商工作学习的力度，此时认真研读了一些有关药品招商方面的理论书籍，但在工作实践中的应用还不到位，研究做得不够细和实，没到达自己心中的目标。
3、招商工作中没有自己的理念，今后还要努力找出一些药品招商的路子，为开创公司药品招商的新天地做出微薄之力。
4、工作观念陈旧，没有先进的工作思想，对工作的用心性不高，达不到百分百的投入，融入不到紧张无松弛的工作中。“转变观念”做的很不到位，工作拘泥习惯，平日的不良的工作习惯、作风难以改掉。在21世纪的这天，作为公司新的补充力量，“转变观念”对于我们来说也就是重中之首。
药品验收员心得体会篇五
验收是一项非常重要的工作，不仅涉及到项目的交付和验收，更涉及到整个团队的荣誉和形象。因此，在验收工作中，我们需要具备专业知识和高度的责任心，严格按照标准进行验收，并善意沟通，维护团队之间的关系。
第二段：具体操作。
验收工作的具体操作一般分为四个步骤，即准备工作、检查工作、评估工作和报告工作。为了保障验收工作的质量和效率，我们需要提前做好各项准备工作，明确验收标准和要求；在检查工作中，要细致周全，做到逐项检查，确保每一项都符合标准；在评估工作中，要公正客观，发现问题及时提出并进行分析和解决；在报告工作中，要及时准确地向上级汇报工作情况，并对发现的问题及时进行沟通和解决。
第三段：技巧与经验。
验收工作的技巧和经验是非常重要的，以下是我在实践中总结的几点：
1.明确验收标准并建立标准化文档，方便检查和评估工作的进行。
2.做好文档管理，及时备份和归档，对于有争议的问题要做好记录并进行相关沟通。
3.尽量避免人情因素的介入，严格按照标准进行验收工作。
4.在发现问题时，要及时沟通并提出建设性意见，对于协助解决问题的人员要给予代表团队的表扬和奖励。
第四段：反思与建议。
验收工作有时候难免会存在一些问题，以下是我在实践中遇到的一些问题和建议：
1.对于验收标准和评分标准的制定存在不够精细的问题，建议在制定前进行多次磨合和沟通，并邀请相关专家进行审核和修改。
2.对于发现的问题，有时候在处理上过于急躁，建议在处理之前冷静思考，并寻求多方面的意见。
3.在验收工作中，个别人员可能会出现不诚信或敷衍的情况，建议加强管理和培训，提高工作人员的专业素质和职业操守。
第五段：总结。
作为项目验收中的关键一环，验收工作不仅检验了团队的工作能力和质量水平，更检验了团队成员的专业素质和职业操守。因此，我们需要不断的加强自己的学习和锻炼，提高自己的专业能力和职业素质，做好每一个验收工作，为团队的成功和荣誉贡献自己的力量。
药品验收员心得体会篇六
20xx年已经逐渐远去了，总结一下这一年的药品销售状况，能更好的为明年的日常工作做好准备。
“学海无涯，学无止境”，只有不断充电，才能维持业务发展。所以，一向以来我都用心学习。一年来公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座，我都认真参加。透过学习知识让自己树立先进的日常工作理念，也明确了今后日常工作努力的方向。随着社会的发展，知识的更新，也催促着我不断学习。透过这些学习活动，不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的日常工作实践作好了预备。
招商日常工作是招商部的首要任务日常工作。20xx年的招商日常工作虽无突飞猛进的发展，但我们还是在现实中谋得小小的创新。我们公司的代理商比较零散，大部分是做终端销售的客户，这样治理起来也很麻烦，价格也会很乱，影响到业务经理的销售，因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理，相应的减少了很多浪费和不足；选取部分产品让业务经理在当地进行招商，业务经理对代理商的状况很了解，既能够招到满足的代理商，又能够更广泛的扩展招商日常工作，提高公司的总体销量。
本年度招商日常工作虽没有较大的起伏，但是其中之日常工作也是很为烦琐，其中包括了客户资料的邮寄，客户售前售后的电话回访，代理商的调研，以及客户日常的琐事，如查货、传真资料、市场销售协调日常工作等等一系列的日常工作，都需要日常工作人员认真的完成。对于公司交待下来的每一项任务，我都以我最大的热情把它完成好，基本上能够做到“任劳任怨、优质高效”。
反思本年来的日常工作，在喜看成绩的同时，也在思量着自己在日常工作中的不足。不足有以下几点：
1、对于药品招商日常工作的学习还不够深入，在招商的实践中思考得还不够多，不能及时将一些药品招商想法和问题记录下来，进行反思。
2、药品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作学习的力度，认真研读了一些有关药品招商方面的理论书籍，但在日常工作实践中的应用还不到位，研究做得不够细和实，没到达自己心中的目标。
3、招商日常工作中没有自己的理念，今后还要努力找出一些药品招商的路子，为开创公司药品招商的新天地做出微薄之力。
4、日常工作观念陈旧，没有先进的日常工作思想，对日常工作的用心性不高，达不到百分百的投入，融入不到紧张无松弛的日常工作中。“转变观念”做的很不到位，日常工作拘泥习惯，平日的不良的日常工作习惯、作风难以改掉。在21世纪的这天，作为公司新的补充力量，“转变观念”对于我们来说也是重中之首。
总结xx年，总体日常工作有所提高，其他的有些日常工作也有待于精益求精，以后日常工作应更加兢兢业业，完满的完成公司交给的任务。
药品验收员心得体会篇七
随着现代医疗技术的不断发展，药品在我们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。为了确保药品的质量和安全性，药品验收成为医疗行业中一项至关重要的工作。最近，我参与了一次药品验收的工作，深刻体会到了这项工作的重要性和需要改进的环节。通过这次经历，我对药品验收工作有了更深入的理解，并且得到了一些宝贵的经验和体会。
首先，药品验收工作需要严格的执行操作规程。在这次工作中，要求我们按照文件规定的步骤进行操作，确保每一步都不出差错。我意识到，这是为了最大程度地减少人为操作引起的错误和风险。尤其是在药品的质量问题上，任何一个细节的疏忽都可能导致巨大的损失。因此，我认识到，只有通过严格的操作规程，才能够有效地保障药品的质量和安全性。
其次，药品验收需要谨慎地进行质量检测。药品的质量是决定其安全性的最重要因素之一。在这次验收中，我学会了如何进行有效的质量检测。首先，要全面、准确地了解药品的质量标准和要求，以便能够正确地进行检测和判断。其次，要掌握常用的质量检测方法和设备的使用技巧，以便能够准确地获取和分析检测结果。最后，要认真、细致地记录和汇总检测数据，及时发现和解决问题。通过这次验收，我认识到，只有通过精确的质量检测，才能够保障药品的质量和安全性。
此外，药品验收需要仔细地检查相关资料和记录。在这次验收中，我仔细地检查了相关的药品资料和记录，包括生产批号、有效期等。这些信息的准确性和完整性对于确保药品的质量和安全性至关重要。通过仔细地检查，我发现了一些资料和记录上的错误和遗漏，及时进行了补充和整改。通过这次经历，我认识到，只有通过仔细地检查，才能够确保药品的资料和记录的完整和正确，从而保障药品的质量和安全性。
最后，药品验收需要高度的责任心和专业素养。作为一名药品验收人员，我们必须严格按照操作规程进行操作，并且要时刻保持高度的责任心和专业素养。这不仅是对自己负责，更是对患者负责。在这次验收中，我充分体会到了这一点。无论多么繁忙和累碌，我们都不能有丝毫的懈怠和马虎。只有通过高度的责任心和专业素养，才能够确保药品的质量和安全性。
通过这次药品验收的工作，我深刻认识到药品验收的重要性和需要改进的环节。我将继续努力学习和提高自己的业务水平，不断完善自己的工作方法和技巧，为药品验收工作的质量和效率作出更大的贡献。希望通过我的努力，能够为更多的患者带来健康和福祉。
药品验收员心得体会篇八
1、审核供应商是否具有符合规定的供货资格。
2、审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。
3、按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。
4、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。
药品验收员心得体会篇九
1药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》,由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等,对所购进药品进行逐批验收。
2药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。
3验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查,并在规定时限内完成。
4验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。
5验收药品,必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件;进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
6药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
7验收员对购进手续不齐或资料不全的.药品,不得验收入库。
8验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品,应予以拒收,并及时报告质量管理人员进行复查。
9验收工作结束后,验收员应与保管员办理交接手续;由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的库(区),并做好记录。
药品验收员心得体会篇十
1、目的:为确保购进药品的质量,把好药品的质量关,杜绝不合格药品上柜。
2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规及实施细则。
3、适用范围:门店药品验收过程管理。
4、责任:门店验收员负责本制度的实施。
5、内容:
5.1、质量验收人员应当具药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片验收人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药师以上专业技术职称。
5.3、药品验收时验收员必须依据送货凭证,对进货药品逐个查验。
5.3.1、每个药品的品名、规格、数量、效期、生产企业名称、批号等逐一进行核对;
5.3.2、对其包装外观质量进行查验有无破损、污染;
5.3.5、进口药品应有中文标签,药品证明应及时登记于“进口药品口岸检验报告登记表”中,留存备查。
5.3.6、中药饮处片应有批次检验报告书。
5.3.7、验收冷藏药品,需与配送人员进行冷藏药品交接,确保配送工具符合冷藏药品温度要求,并记录,验收冷藏药品需在15分钟内完成。
5.4、验收合格后验收人员应在送货凭证上签字,并标明质量状况及验收时间。
5.5.药店验收员负责药品电子监管核注工作,对20xx年4月1日后生产的并列入基本药物的.品种,未入网或未使用电子监管码统一标识,一律不得入库。符合规定的准予入库,及时采集数据。发现不符合规定的药品有权拒收。药店验收员,负责药品电子监管核注核销工作。
5.6、送货凭证应按非处方药、处方药、中药饮片或按柜按月分别装订成册。送货凭证保存至少五年。
5.7、验收并记录,至少保存5年。
6.相关表格:药品拒收报告单、进口药品口岸检验报告登记表
药品验收员心得体会篇十一
药品在现代医学中扮演着至关重要的角色，它们可以治疗疾病、缓解症状和改善生活质量。作为普通人，在长期使用了不同种类的药品后，我有了一些关于药品的心得体会。本文将从药品的功效与副作用、正确用药的重要性、药品的选择与储存、药品与自然疗法的结合以及对药品的敬畏之心等方面进行阐述。
首先，任何一种药品都有其特定的功效和副作用。在使用药品前，我们必须了解它们的作用原理以及可能产生的副作用。例如，抗生素可以有效消灭细菌，但过度使用会导致细菌耐药性的增加。此外，一些药物可能导致潜在的副作用，如头痛、恶心、食欲不振等。因此，我们需要在医生的指导下合理使用药物，避免或减少潜在的副作用。
其次，正确用药对于疗效的发挥至关重要。正确用药包括按照医生的指示用药、遵守药物的用量和使用频率，并在必要时遵循特殊的用药规定。只有这样，药物才能发挥其最大的功效。例如，对于某些药物，需要在饭前或饭后用药，并且需要距离其他药物使用一段时间。此外，一些药物在使用一段时间后需要进行逐渐减量，不能突然停药。因此，我们应当保持与医生的沟通，并遵守医生的指导，做到正确用药。
第三，我们在选择药品时应该谨慎。目前市场上有大量的药品品牌和种类。我们需要根据自己的情况和病症选择适合的药品。此外，我们应该注意选择有信誉和正规的药店购买药品。购买药品时，我们要看清楚药品的说明书，确保没有过期或损坏。同时，我们也可以咨询医生或药师的意见，以便做出更明智的选择。
第四，药品和自然疗法的结合可以产生更好的效果。尽管药品可以治疗疾病，但在一些情况下，自然疗法也可以发挥积极的作用。例如，一些慢性病如高血压、糖尿病等，通过改变生活方式、合理饮食和适度运动，可以减轻病情并减少药物的使用。因此，我们应该在药物治疗的同时，注意饮食和生活习惯的调整，使药物和自然疗法相辅相成，达到更好的效果。
最后，对药品要有敬畏之心。药品的研发需要时间和大量的实验验证，药品的使用需要医生的专业知识和经验。药品的错误使用可能会导致不良的后果。因此，我们要对药品保持敬畏之心，严格按照医生的建议使用药物，避免滥用或误用药品。此外，我们也要了解药品的效期，不要使用过期药品。只有这样，我们才能安全地使用药物，从而达到治疗效果。
总之，药品是现代医学的重要组成部分，通过正确用药可以治疗疾病、缓解症状和改善生活质量。在使用药品时，我们需要了解药品的效果和可能的副作用，正确用药，谨慎选择和储存药品，并结合自然疗法以增强治疗效果。同时，对于药品我们要保持敬畏之心，避免滥用或误用药品。只有如此，我们才能更好地利用药品来维护和改善健康。
药品验收员心得体会篇十二
回顾20xx年，通过一年的工作与学习，工作能力都有了一定的提高。特别是玉米种子盐溶蛋白电泳纯度试验技术有了更大的进步，做出的胶片在分辨种子的一致性上清晰、准确。自xx年9月份到过去的09年,按照总公司领导的总体安排，我走上了种子质检员的岗位,主要负责种子芽率、水分、纯度及扦样等方面的工作。我深知，不管在什么岗位上,我都要努力做到为各级领导、各业务部门和种子事业当好服务员。一年来,我主要从三个方面实践着自己的理念,力争做到更好、更强、更到位。下面,我就一年来的工作情况向各级领导作个简要汇报。
质检室工作是一个特殊的岗位,它要求永无止境地更新知识和提高技能。为达到这一要求,我十分注重学习，基本上做到“日读一万字，月学一本书”。一年来，认真学习了江泽民同志“三个代表”重要思想和胡锦涛同志的构建社会主义和谐社会的指导思想，以饱满的思想热情投入到实际工作中去。以实际行动努力实践建设社会主义和谐社会和“三个代表”重要思想，使这巨大的精神力量转化为我饱满的工作热情和工作干劲。积极的配合业务部门和加工厂的工作。与他们一起探讨解决种子脱戎包衣后的芽率低等问题。
一年来，面对非专业学习的种子质检工作，工作起来难度较大，但是我积极的应对困难的挑战，共计芽率试验120余次，水份试验32次，纯度试验4次（未出正式报告）。根据领导要求，在每进一批种子时，依照扦样标准，都扦一次样，芽率、水分、纯度都依次做一遍。依照各业务部门申请，及时认真地完成了对库存种子、自繁新种子、外购种子的发芽、水分和纯度的检验工作。在做好室内检验的同时，还系统的学习了田间检验，协助胡季斌主任对齐河姜屯育种基地进行了田检。在棉花种子成熟时，还同质检室全体人员一起去现场收购，扦样、封样，共计三次。在倪锋同志整理玉米材料期间，经常抽空帮忙拷种、装袋、排序等工作；还利用试验过程中的空闲时间，帮助陈剑同志对棉花小材料进行脱戎、拷种、装袋、装箱等。
在完成本职工作之余，在加工厂人手不够时，还时常临时帮忙，协助完成了棉花种子脱戎包衣加工前的拆袋、包装等工作。还参与了贮运部对棉花种子脱戎前的凉晒工作（主要指齐河姜屯生产的第一批棉种）。
一年来，我能自觉遵守总公司的各项规章制度，在工作中，不迟到、不早退、有事主动请假，尊重领导、团结同事，待人真诚，任劳任怨。努力做到了：
一是按规章自律。领导规定不准做的我绝对不做，领导要求达到的我争取达到不违章、违纪，不犯规、犯法，做个称职的种子质检员。
二是用制度自律。我严格按总公司制定的各项制度办事。在经济开支方面，坚决做到先请示后行动，不搞先斩后奏。对自己分内的工作也能积极对待，努力完成，做到既不越位，又要到位。在同质检室其他同事的工作协调上，做到互相理解、互帮互学、真诚相待，建立了友谊，也获得了许多有益的启示。我深知成绩的背后有我们质检室全体人员的共同努力和辛勤的汗水。今后，我仍然会以平常之心对待不平常的事，勇于进取，一如既往地做好每一件事情。
药品验收员心得体会篇十三
药品经济是药品管理的重要内容，历年来药剂科在药品经济管理方面做出了卓越的成绩，帐物相符率超过99.9%，报损率不断降低。全年又有十几种常用药品价格下调。受大环境影响，药品销售额与去年同期相比虽然下降了，但收入仍然占全院总收入的65%。实现药品利润。
药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。在这里我们要感谢全体护士，她们严格把关，杜绝了外来药品在本院使用，保证了患者用药的及时安全，感谢她们对药剂科工作的大力支持。
服务质量不断提高，赢得了患者的信任与满意。服务过程中，冬天我们顶风冒雪，夏天我们迎着炎炎烈日，整个六月份都在下雨，科室每个人都感冒了，打着点滴也不休息，郑凯一边拔点滴的针一边争着去接患者。王艳和刘德春到了旺季没有休息过一天，毫无怨言的工作着，每个人都是随叫随到，不计较报酬。下半年开展中药更加大了工作量，科室每位工作人员在旺季的几个月里都不能按时下班，早来晚走默默无闻的工作着，刘德春同志在没有进煎药机的一个月工作中，每天早晨四点多至晚上十一点连轴工作，为创造效益加班加点的工作而毫无怨言。寒冷的冬日更挡不住我们对工作的热情，一如既往对患者服务。无论什么样的困难最后都一一克服了，没有压力就没有动力，没有这么多的困难就没有我们今天这么多的进步。我们还特别重视技术服务，基本工作技能、计算机、俄语、思想道德教育等来提高服务水准。
分析现有人员在工作中的主要差距，然后设定有针对性的学习计划，合理设置学习内容，安排固定时间与临时学习相结合，不占用更多休息时间来进行提高学习。我们还非常重视素质教育，养成高尚的品质，处理业务能达到多面化，充实各岗位人员处理业务时应具备的知识。药剂科每个人都深切体会到我们疗养院对社会所负的使命，都自觉充实自己，不断向上。
随着国家药政法规相继颁布，为适应药事管理工作的要求，在认真总结管理经验的基础上，结合相关法规和医院评审标准，对科内各项规章制度进行了补充，新增加了毒麻药品管理制度，药品管理制度，药品查对制度、药局和收款处交接班制度、业务政治学习制度，补充了工作质量考核标准，完善了制度，以制度管人，以制度规范服务。积极响应院里各项号召，及时传达院有关会议文件精神。
工作中还存在许多不足之处，比如窗口服务的技能和态度，俄语学习有待进一步加强。还要加强药品质量管理力度和深度，加强与临床沟通。增强药剂科对其他科室的支持能力和对患者的服务水平。增强科室锐意进取精神，更要发扬以主人翁精神为患者服务。
1、密切配合临床，保证临床用药安全有效。
2、加强临床药师的培养。
3、贯彻落实抗生素药物临床指导原则，了解和指导临床应用情况。
4、进一步规范药品不良反应监测工作，密切配合医疗、护理等相关部门，及时上报药品不良反应报告。
新的一年里，全科同志会继续发扬吃苦耐劳、开拓创新的精神，努力学习，积极工作，为疗养院的兴旺发达创造更大的经济效益。
药品验收员心得体会篇十四
（一）、常用药品。
1、制定计划：凡我院基本用药目录收载的品种（包括本院集中招标采购已签订合同的品种）为常用药品。每周由药品保管员根据本周药品的使用情况对常用药品提出下周的药品购进计划。计划的内容包括药品的名称、规格、数量、最高购进价格、生产单位、配送公司、配送情况、药品保管签名等内容。
2、复核计划：药剂科主任根据本院的用药情况对药品计划进行复核并签名。
3、审批计划：药品购进计划复核后，报请院药事管理与药物治疗学委员会审查，经批准后方可实施采购工作。
4、采购药品：药品计划批准后由药品采购员按采购计划的要求对药品进行采购。药品的配送公司和配送人员的资质必须经我院药事管理与药物治疗学委员会审查并符合法定程序，所配送药品的生产单位必须是通过gmp认证并为我院认可质量可靠的企业。采购员不得采购药品计划以外的任何药品。
5、药品采购计划一式三份，一份交配送公司，一份交财务科，药库存留一份备查。
（二）、新特药的采购。
临床科室根据治疗需要申购新药特药（本院基本用药目录未收载的品种）时，先由临床科室主任提出申请，交药剂科主任审核，报院药事管理与药物治疗学委员会批准后方可购进。
（三）、特殊药品的购进。
国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品按国家有关规定执行。
药品采购后，由药品保管员按采购计划的要求对药品的数量、规格、价格、批准文号、效期、生产单位、外观质量进行验收并作好登记。对质量可疑的药品送药检所进行检查。质量不合格的药品不得入库。进口药品应同时索取以下资料：
国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。
进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件。
上述各类复印件均需加盖供货单位公章。
三、在库保养。
1、药库按药品性质分区分类保管、陈设整齐，实行色标管理；怕压药品应控制高度；药品与仓库地面、墙、顶之间应有相应的距离（30cm）。
2、同种药品应按批号存放，有效期的药品应按批号及效期远近依次或分开存放并有明显标志。有效期的药品应注意效期，以免过期失效。
3、内服与外用、处方药与非处方药应分开存放。
4、应注意药库的温度、湿度，注意避光、防潮、通风、防鼠。
5、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品应当专柜存放，双人加锁保管，专帐记录。
四、出库调拨。
1、药品出库应遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
2、药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品应双人核对。
药品验收员心得体会篇十五
1为确保购进药品的质量,把好药品的入库质量关,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2药品质量验收应由专职质量验收人员负责,质量验收员应具有高中以上学历,并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考核合格,取得岗位合格证书后方可上岗。
3验收员应根据“入库质量验收通知单”内容,对到货药品进行逐批验收。
4验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后1个工作日验收完毕,需冷藏药品应在到货后30分钟内验收,应当查看冷藏箱外部显示的订体内温度数据并记录。
5验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查:
5.1药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的.名称、地址,有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。
5.2验收整件药品包装中应有产品合格证;
5.3验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装有国家规定的专有标识。
5.4验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注册药品的名称、主要成分以及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收。
5.5验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
6验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的验收抽样标识,进行复原封箱。
7验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。
8对验收不合格的药品,应填写药品拒收报告单,报质量管理部门审核处理。
9应做好“药品质量验收记录”,记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目,验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
10验收合格的药品,验收品应在“入库质量验收通知单”上签字或盖章,并注明验收结论。对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品,应予拒收并报质量管理机构。
11实施电子监管的药品,应当符合《规范》的规定,进行扫码和数据上传至中国药品电子监管网系统平台,不符合规定的应当拒收。
药品验收员心得体会篇十六
20xx年悄然离去，在过去的一年中我收获良多，从一个不懂得做事不细心的人慢慢历练成一个认真主动踏实耐心的人。公司让我学会了要沉着耐心的去应对问题，对于不懂的问题要及时的去沟通，对于常犯的错误要想出应对办法并去实施。
因为质量工作是环环相扣的，容不得半点差池，所以我们一定要确保质量第一，保障消费者的用药安全。确保每步工作的准确性。所以在将来的'一年里，自己会重点学习药品最小包的验收的细节，认真学习药品质量管理规范，珍惜每一次培训和考试的学习机会，认真规划出缜密的工作流程并严格执行。逐一将送货单和药品实物内外箱核对，品名、批号、规格、供应商、性状等，做好报告单的收集工作，确保药品的质量和入库的准确性，熟悉各个药品的件装和各个发货地址所属地区，学习掌握电子监管码的扫码上传，熟悉公司的系统来便捷的做好工作中的职责。
诚然，在工作中我也犯过许多错误，发货和验收方面都有许多日后需要注意的，日常工作本来繁忙，而自己的错误是会影响公司的运作影响客户对公司的印象，经济损失还可以挽回，公司的信誉却是在每一个员工的奉己为公中建立起来的，在工作中，没有及时将发现的错误反应给下一步以及工作流程不缜密等都会导致错误。因此加强和各部门同事的沟通是必不可少的，不能因为特殊情况而任由问题的延缓，也不能因为人情关系而跳开工作原则。
在工作之余，我会抽出一定的时间加强来对药学知识的学习，弥补自己在药学方面的欠缺，学习好办公软件和办公器材的操作来提高自己的办公效率，尽我所能的投入到工作中，不愧对自己在大学四年的光阴，努力成为一名药剂师，为公司为医药行业的发展尽自己的一份力量。
药品验收员心得体会篇十七
一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过湖南省药品药品集中招标采购网购进药品。供货单位提供有效的证明材料办理首营，包括药品生产企业资质证明：《药品生产许可证》、药品生产企业工商执照、税务登记；药品合格证明：gmp证、药品批文、药品检验合格报告；药品批发企业资质证明：《药品经营许可证》、《营业执照》、税务登记、gsp证。
二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。
三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。
四、购进药品应索取合法票据（发票、供货清单），并做到票、帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。
五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。
六、购进进口药品应同时索取加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，应同时索取《生物制品批签发合格证》复印件。
一、医疗机构应对购进药品进行逐批验收；待验收的药品应放在待验区，并在当日内验收完毕。
二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。
1、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、有药品的品名、规格、批准文号、产品批号，生产日期，有效期等。
2、标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等。
3、中药饮片及中药材应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材应标明品名、产地、日期、调出单位；中药饮片外包装应印有或贴有标签，标明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期等。
4、进口药品。其内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主要成分及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。应凭《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。
三、验收合格的药品方可入柜台（货架），并在验收单上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入柜台（货架）。
一、分类管理：在柜（架）药品应分品种按批号分开堆放。口服、注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
二、分区管理：根据药品性质及贮藏要求分常温、阴凉、冷藏区。设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库（0-30摄氏度）、阴凉库（不高于20摄氏度）、冷库（柜台）（2-10摄氏度）；药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。并认真做好温、湿度记录。发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
五、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
质量事故处理报告管理制度。
一、质量事故，是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。
二、重大质量事故。
1．违规购进使用假劣药品，造成严重后果。
1．违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。2．保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。
四、质量事故的报告程序、时限。
1．发生重大质量事故，造成严重后果的，应在十二小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。
2．应认真查清事故原因，并在七日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。
3．一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。
五、发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。
六、处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并制定整改防范措施。
处方及处方调配管理制度。
一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过3天。
五、处方按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
一、为保证药品质量体系的有效运转并提供依据，以不断提高药品质量，根据《药品管理法》、gsp认证等有关规定制定本规定，以确保药品进、存、销、过程中的药品质量信息反馈准确顺畅。
二、质量信息包括以下内容：
1、国家和行业有关质量政策、法令、法规等。
2、医药市场的发展动态及新药的市场动态。
3、经营环节中与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等，包括药品质量，环境质量、服务质量、工作质量等各个方面。
4、上级质量监督检查发现的与本部门相关的质量信息。
5、其他的药品质量查询、质量反映及质量投诉。
三、质量信息的收集必须准确、及时、实用、经济。
四、建立完善的质量信息反馈系统，对异常、突发的质量信息应以书面形式24小时内迅速向区食品药品监督管理局等有关部门反馈，确保质量信息及时顺畅传递和准确有效的利用。
五、积极配合、相互协调做好质量信息工作，确保药品质量信息做到及时传递、准确反馈。
药品验收员心得体会篇十八
1.药品购进必须严格执行《药品管理法》等法律法规，依法从资质符合法宝要求的单位购进。
2.购进药品应有合法票据，并建立购进验收记录，做到票、账、物相符。购进票据和记录应载明品名、剂型、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量、购进日期等内容。
3.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。
4.购进进口药品，要索取供货单位质量管理机构加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
5.验收药品要仔细查验药品外观性状、数量和药品内包装、标签、说明书等。整件包装应有产品合格证。
6.药房药品应按剂型分类存放，不得着地存放。不合格药品放置于色标为红色的不合格品区。
7.要根据药品特性，将其存放于符合药品储存条件的`环境中。冷藏(2～10℃)、阴凉(0～25℃)、常温(0～30℃)，相对湿度保持在35～75%。
8.药房要配置防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等设施。
9.每日上午8：00、下午2：30定时记录药房温湿度。如超出规定范围，要及时采取调控措施，并予记录。
10.按月对所有药品进行检查养护，并做好养护记录。
药品验收员心得体会篇十九
1 药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》,由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等,对所购进药品进行逐批验收。
2 药品质量验收应包括对药品外观性状的'检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。
3 验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查,并在规定时限内完成。
4 验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。
5 验收药品,必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件;进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
6 药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
7 验收员对购进手续不齐或资料不全的药品,不得验收入库。
8 验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品,应予以拒收,并及时报告质量管理人员进行复查。
9 验收工作结束后,验收员应与保管员办理交接手续;由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的库(区),并做好记录。
