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   浙 江 理 工 大 学
  2011年全日制专业学位硕士研究生招生考试业务课考试大纲
    考试科目:有机化学C     代码:985  
  一、基本要求:
  1. 掌握σ键、π键以及共价键的属性;掌握影响有机化合物分子中电子云分布的因素。
  2. 掌握顺反异构体、对映异构体产生的条件、性质、表示方法。
  3. 掌握烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛和酮、羧酸及其衍生物、糖类、胺类、杂环化合物等有机化合物的结构、命名、性质、结构与性质之间关系;了解它们的制备方法和应用。
  4. 掌握自由基取代反应、碳碳重键的亲电加成反应、芳环上的亲电取代反应、羰基亲核加成反应的反应历程及变化规律。
  5. 掌握有机化合物的氧化还原反应及其规律、酸碱性及其规律。
  二、方式与时间:
  考试方式:闭卷
  时间: 180 分钟
  三、范围与要求
  第一部分 绪论
  1、熟悉有机化合物的特性和分类。
  2、掌握有机化合物共价键理论和共价键的属性、影响有机化合物分子中电子云分布的因素。
  3、熟悉有机化合物分子结构的表示方法及命名。
  第二部分 脂肪族烃类化合物
  1、掌握烷烃、烯烃、二烯烃、炔烃及单环脂环烃的结构、异构和命名,了解螺环烃和桥环烃的命名方法。
  2、掌握脂肪烃的化学性质及所发生的化学反应,熟悉自由基取代反应和亲电加成反应,并对周环反应有所了解。了解脂肪族烃类化合物的物理性质及其变化规律。
  第三部分 芳香烃
  1、掌握苯及其同系物—苯的结构、同系物的异构和命名、物理性质、化学性质(卤代、硝化、磺化反应和傅-克反应等苯环上的亲电取代反应及历程,氧化反应,加成反应,侧链上的卤代反应等)。理解并掌握苯的结构和芳香性。
  2、掌握苯环上的亲电取代反应及其规律。
  3、熟悉萘、蒽和菲等稠环芳烃及非苯芳烃。
  第四部分 立体化学基础
  1、熟悉立体异构体的分类,理解构型和构象的异同,初步建立三维空间概念。
  2、熟悉顺反异构体的类型、命名和性质。
  3、掌握旋光异构体的一些基本概念(平面偏振光、旋光性和旋光性物质、旋光度和比旋光度、手性、对称因素、对映体、非对映体、差向异构体、外消旋体、内消旋体等),理解旋光性与物质结构之间的关系,掌握旋光异构体的表示方法,初步了解对映异构体的合成及不对称合成。
  4、掌握构象的概念和简单化合物的构象分析(乙烷、正丁烷、环己烷及其衍生物等)。
  第五部分 卤代烃
  1、了解卤代烃的分类,掌握卤代烃的命名,熟悉卤代烃的物理性质和制备。
  2、掌握卤代烷的取代反应及亲核取代反应历程、消除反应及其规律,理解卤素与双键位置对卤素原子活泼性的影响,了解消除反应历程及多卤代烃。
  第六部分 醇、酚、醚
  1、熟悉醇的结构、分类、异构、命名、物理性质(沸点及溶解度)及其规律,掌握醇的化学性质及其变化规律,进一步理解亲核取代反应和消除反应的竞争,了解醇的制备和应用。
  2、熟悉酚的分类、命名及物理性质,掌握酚的结构以及由此产生的化学性质,苯环上取代反应的定位规律,了解酚的制备和应用。
  3、熟悉醚的结构、分类、命名及其性质特点。
  第七部分 羰基化合物
  1、熟悉醛和酮的结构、分类、命名和物理性质,掌握羰基的结构特征与醛酮的化学性质,了解醛酮的制备方法、常见的醛酮及其应用。
  2、熟悉不饱和醛酮及α,β—不饱和醛酮的性质。
  3、了解醌的分类、结构和性质。
  第八部分 羧酸及取代羧酸  
  1、熟悉羧酸的结构、分类和物理性质,掌握并理解羧酸的酸性强弱及其变化规律,掌握羧酸的化学反应和二元羧酸的性质,了解羧酸的制备方法。
  2、了解取代酸的分类和各种取代酸的命名,掌握各取代酸的酸性及其变化规律,熟悉取代酸的反应和常见取代酸的应用。
  第九部分 羧酸衍生物  
  1、熟悉羧酸衍生物的分类、命名和物理性质,理解并掌握羧酸衍生物羰基亲核加成反应的活性,掌握羧酸衍生物的反应。
  2、熟悉乙酰乙酸乙酯的互变异构现象和性质,了解乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用。
  第十部分 含氮化合物  
  1、了解硝基化合物的性质。
  2、掌握胺类化合物的结构命名和性质,熟悉胺的制备和性质。
  3、掌握重氮化合物的制备和性质,了解偶氮化合物。
  四、试卷结构与题型
  1.题型:选择填空题:40%,完成化学反应式:20%,合成题:20%,问答题:20%。
  2.卷面总分:100分
  五、参考教材
  (1)徐寿昌.有机化学.北京:高等教育出版社,1993.
  (2)邢其毅等.基础有机化学(上册、下册).第二版.北京:高等教育出版社,1994

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