2020年药学基础综合考研大纲

(科目代码：717)

Ⅰ.考试性质

药学基础综合是我校为招收药学（全日制）研究生而设置的具有选拔性质的自命题考试科目，旨在科学、公平、有效地测试考生是否掌握相关学科的基础知识和基本技能，评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，确保硕士研究生的招生质量。

Ⅱ.考查目标

药学基础综合考试范围为有机化学和分析化学。要求考生系统掌握以上学科的基本理论、基本知识和基本技能，并且能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

Ⅲ.考试形式和试卷结构

一、试卷满分及考试时间

本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。

二、答题方式

答题方式为闭卷、笔试。

三、试卷内容结构

1.         有机化学，占50%；

2.         分析化学，占50%。

四、试卷题型结构

试题结构一般可包括以下内容，每套试题可有变化：

1. 选择题；  2. 命名题/填空；   3.完成反应式；4. 鉴别题；5. 合成与反应机理题；

6. 判断题；7. 问答题；8.论述题；9.计算题

Ⅳ.考查内容

一、有机化学

第一章   绪论

1.1   有机化合物和有机化学

1.2   有机化学与医学的关系

1.3   有机分子结构与共价键

1.4   有机反应类型及条件

1.5   有机化合物的分类与结构表示方法

1.6   研究有机化合物的一般步骤

第二章   链烃

2.1  链烃的结构

2.2  链烃的命名

2.3  链烃的物理性质

2.4  链烃的化学性质：烷烃的化学性质；烯烃的化学性质；炔烃的化学性质；共轭二烯烃的化学性质。

第三章   环烃

3.1 脂环烃：脂环烃的分类和命名；脂环烃的结构与稳定性；脂环烃的构象；脂环烃的物理性质；脂环烃的化学性质。

3.2 芳香烃：芳香烃的分类和命名；苯的结构；苯及其同系物的物理性质；苯的亲电取代反应及其反应机理；苯环上的亲电取代反应的定位效应；烷基苯侧链的反应；稠环芳香烃；非苯型芳香烃和休克尔规则；致癌稠环芳烃。

第四章   立体化学

4.1 基本概念

4.2 含有一个手性碳原子的立体异构体

4.3 含有两个手性碳原子的立体异构体

4.4 无手性碳原子的立体异构体

4.5 有机化学反应中的立体选择性

4.6 立体异构体与生物活性的关系

第五章   卤代烃

5.1 卤代烃的分类和命名

5.2 卤代烃的物理性质

5.3 卤代烃的化学性质：卤代烷烃的亲核取代反应及其机理；卤代烷烃的消除反应及其机理；卤代烷烃消除反应与取代反应的竞争性；卤代烯烃的亲核取代反应；卤代芳烃的亲核取代反应；Grignard试剂的制备。

第六章   醇和酚

6.1 醇：醇的结构、分类和命名；醇的物理性质；醇的化学性质；醇的鉴别和分析。

6.2 酚：酚的结构、分类和命名；酚的物理性质；酚的化学性质。

第七章   醚和环氧化合物

7.1醚的结构、分类和命名

7.2醚的物理性质

7.3醚的化学性质

7.4环氧化合物的开环反应

7.5环氧化合物的生物活性

第八章   醛、酮和醌

8.1 醛和酮的结构、分类和命名

8.2 醛和酮的物理性质

8.3 醛和酮的化学性质：羰基的亲核加成反应；羰基的还原反应；羰基α-H的反应；醛的特殊反应；羰基加成的立体化学。

8.4 醌的结构和命名

8.5 苯醌的化学性质

第九章   羧酸及其衍生物

9.1 羧酸的结构、分类和命名

9.2 羧酸的物理性质

9.3 羧酸的化学性质：羧酸的酸性；羧基中的羟基被取代的反应；脱羧反应；羧酸的还原反应；脂肪酸α-H的卤代反应；二元羧酸受热时的特殊反应；甲酸的特殊反应。

9.4 羧酸衍生物的结构和命名

9.5 羧酸衍生物的物理性质

9.6 羧酸衍生物的化学性质

9.7 Claisen酯缩合反应

9.8 羧酸衍生物的还原反应

9.9 酰胺的特性：酸碱性；与亚硝酸反应；Hofmann降解反应。

第十章   取代羧酸

10.1 羟基酸的结构和命名

10.2 羟基酸的物理性质

10.3 羟基酸的化学性质：羟基酸的酸性；醇酸的氧化反应；醇酸的脱水反应；酚酸的脱酸反应。

10.4 酮酸的结构和命名

10.5 酮酸的化学性质：酮酸的化学性质；酮酸的酸性；酮酸的氧化反应；酮酸的氨基化反应；酮酸的分解反应。

10.6 羟基酸和酮酸的体内化学过程

10.7 酮式-烯醇式的互变异构

第十一章          含氮有机化合物

11.1 硝基化合物：硝基化合物的结构、分类与命名；硝基化合物的物理性质；硝基化合物的化学性质。

11.2 胺：胺的结构、分类和命名；胺的物理性质；胺的化学性质；

11.3 重氮盐的化学性质：取代反应；偶联反应

11.4 生源胺

第十二章          含硫、磷有机化合物

12.1 硫醇：硫醇的结构和命名；硫醇的物理性质；硫醇的化学性质

12.2 硫醚：硫醚的结构和命名；硫醚的化学性质

12.3 含磷有机化合物

第十三章          杂环化合物

13.1 杂环化合物的分类和命名

13.2 含一个杂原子的五元杂环化合物

13.3 含一个杂原子的六元杂环化合物

13.4 含两个杂原子的五元杂环化合物

13.5 含两个和三个杂原子的六元杂环化合物

13.6 稠杂环化合物

13.7 药物结构中的杂环化合物

第十四章          糖类

14.1 单糖：单糖的结构；单糖的性质；重要的单糖及其衍生物。

免责声明：本文系转载自网络，如有侵犯，请联系我们立即删除，另：本文仅代表作者个人观点，与本网站无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。