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《药物化学综合》考试大纲
一、考试目的
考察考生是否掌握了基本的有机化学、药物化学概念、知识，能否适应将来的硕士学习
及科研需要。
二、考试的性质与范围
本大纲适用于辽宁大学药学院药物化学专业的硕士研究生入学考试。
三、考试基本要求
（一）有机化学方面：
1、掌握各类有机化合物的命名法、同分异构、化合物结构及性质、化合物重要合成方法以
及它们之间的相互关系。
2、应用价键理论的基本概念，理解有机化合物的结构；应用分子轨道理论的基本概念解释
乙烯、丁二烯、苯及类似物的结构。
3、掌握诱导效应和共轭效应，并能运用和理解有机物结构和性质的关系。
4、了解过渡态理论，初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等活性中间体及其在有机反
应中的应用。
5、掌握亲核取代、亲电取代、亲核加成、亲电加成、消去反应、游离基反应和缺电子重排
反应的历程。并能初步运用来解释相应的化学反应和合成上的应用。
6、掌握常见有机金属化合物（锂、镁、锌）的重要反应。
7、掌握立体化学的基本知识、基本理论。化合物手性的判断。
8、理解测定结构的红外光谱、核磁共振谱的方法，并能解析简单的谱图。
9、掌握各类重要有机化合物的来源、工业制法及其主要用途。了解碳水化合物、蛋白质主
要生物碱等天然产物的结构、性质和用途。
10、掌握各类重要有机人名反应及反应历程。
11、掌握有机化学实验的基本技能和原理。
12、综合运用有机化学基本知识，设计目标化合物的合成路线；推测有机化合物的结构及不
同类型化合物的分离与鉴别。
（二）药物化学方面：
1、掌握药物化学的基本概念、基本知识。
2、掌握药物的分类及结构类型。
3、掌握药物的名称、化学结构、理化性质和用途。
4、掌握药物作用的基本原理。
5、掌握药物的化学结构与药效的关系。
6、掌握药物代谢的重要途径。
7、掌握一些重要药物的合成方法，一些重要药物及重要药物中间体的合成路线。
8、初步具备综合运用药物化学知识进行药物开发研制的能力。
四、考试知识点基本要求
（一）有机化学方面：
1、烷烃
掌握烷烃的同系列和构造异构，乙烷和丁烷的构象、优势构象、用 Newman 投影式表
示构象；烷烃的系统命名法和普通命名法，正、异、新的概念，常见的烷基；烷烃的物理性
质。熔点、沸点的变化规律；烷烃卤代反应及其历程，自由基的稳定性，过渡态和中间体的
概念。熟悉反应过程中能量变化对反应速度和产物的影响。了解常见烷烃；烷烃的氧化反应
和热裂反应。
2、脂环烃
掌握环烷烃的命名方法，构造异构，构型异构；环丙烷的结构，小环烷烃的加成反应；
环已烷及一取代和二取代环已烷的构象，船式，椅式、平伏键和直立键的概念，取代环已烷
的优势构象。熟悉十氢萘的构型和构象。了解：桥环、螺环烃和螺环分子中存在的对映异构；
手性轴的概念。
3、立体化学
掌握旋光度α 、比旋光度［α ］、手性分子，对映体、非对映体、内消旋体和外消旋
体的概念；含一个手性碳的光学异构，手性分子的旋光性、手性分子的表示方法、费歇尔投
影式；用 D／L 和 R／S 标示构型的次序规则。含二个手性碳的光学异构和构型的标示。熟悉
绝对构型、相对构型、赤型、苏型和差向异构的概念。了解含更多个手性碳的光学异构，外
消旋体拆分，烷烃卤代反应中手性分子的立体化学。
4、卤代烃
掌握卤代烷的分类和命名；卤代烷的亲核取代反应和消除反应；格氏试剂的生成和性
质；卤代烷亲核取代反应的历程和卤代烷结构，亲核试剂，溶剂，离去基团对反应影响的一
般规律。正碳离子的结构，稳定性和对反应活性的影响，不同卤素对反应活性的影响；消除
反应的历程，消除反应的扎依采夫规律及其解释。了解卤代烷的结构和物理性质；多卤代烷
的特性。
5、烯烃
掌握烯烃的分子结构；sp2 杂化，π 键的形成及特性；烯烃的分子通式，顺反异构现
象的产生及用顺反和 Z／E 标示顺反异构；烯烃的系统命名；烯烃亲电加成反应（与 HX、H2O、
H2SO4、X2 及 HOX 等）亲电加成反应的历程，正碳离子的重排，加成反应的立体化学，马氏
规则及其现代理论解释，σ -π 共轭；硼氢化反应及反应方向和应用。烯烃的氧化反应（KMnO4、
O3／H2O 和环氧化），不断键氧化的方向及其立体化学；烯烃的α -卤代反应，p-π 共轭。烃
与 HBr 加成的过氧化物效应和原因。熟悉物理性质；聚合反应。
6、二烯烃和炔烃
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