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合同的签订需要双方对交易细节进行充分了解和协商，以确保双方利益的平衡。对于合同中的保密条款和解除合同的条件，需要提前考虑。小编整理的合同范文包含了一些常用的合同条款和表达方式。
医疗器械公司合同篇一
1、聚卓凡之众，生科技之爱。
2、聚生，品质承载健康。
3、幸福健康，聚生相帮。
4、聚科技之光，助生机勃发。
5、健康之路，聚生摆渡。
6、聚生，钻于细节，严于品质。
7、聚生，科技成就健康梦想。
8、科技雕琢细节，真诚卓越聚生。
9、聚卓凡之力，生科技之怡。
10、救死扶伤，聚生领航。
11、聚焦高科技，生命健康路。
12、累土聚沙，触手生春。
13、凝聚生命更美好的明天。
14、聚源合创，触手生春。
15、领·聚生科技，秀·健康人生。
医疗器械公司合同篇二
深圳市科曼医疗设备有限公司成立于2002年，成立十年多以来，携手国内外研究机构和高等学府，通过产学研的紧密结合，科曼集中资源，在电生理监护、心电诊断、超声母婴监护、呼吸麻醉、婴儿保育、手术室设备等六大领域，深入研究，不断取得技术突破。拥有齐全、完整的监护产品线以及严格的质量管理控制体系.
科曼产品广泛应用于各级医疗机构、医用教育机构、医学科研机构和社会服务保障机构。已初步形成心电图机系列、全院监护解决方案、手术室综合解决方案及nicu综合解决方案。
科曼研发制造出了全球第一款新生儿专用监护仪、心血管专用监护仪。产品监测数据的准确性、填补了国内及世界专科专用方面的空白。
科曼采用标准导联(willson导联)测量心电向量，能达到麻醉机潮气量低至15ml，截止至今，国内发明专利103件，国际发明专利6件。
医疗器械公司合同篇三
为了更好的打造本公司的整体形象，规范各部门的职责，特订立如下规章制度，供全体员工遵照执行。
一、质量管理部职责。
1、坚持“质量第一”的原则，贯彻执行有关医疗器械管理的法律、法规和行政规章；
2、具体负责并维护负责管理体系的正常运行；
4、在企业内部对医疗器械质量行使裁决权；
7、审核不合格医疗器械，对不合格医疗器械处理过程实施监督；
8、协助人力资源部门开展对企业员工医疗器械质量方面的教育或培训的；
9、负责医疗器械不良反应信息的收集报告工作；
10、完成其它核实的质量管理工作。
二、业务部职责。
1、负责制定年、季、月度医疗器械采购计划，并且实施；
2、向财务部提供资金需求及付款计划；
3、收集供货商及市场信息资料，建立、健全供货商档案；
4、负责供货商的前期考察，筛选及供货商考核、评价；
5、负责医疗器械货源和价格行情的调研；
6、负责采购合同的起草，并提交审批核准；
7、依据国家物价有关规定对购进药品的价格进行审核；
8、负责本部门员工培训计划的制定；
9、负责本部门员工业绩考评。
三、配送中心职责。
1、坚持“质量第一”的原则，执行医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章；
3、对在采购计划范围内的来货进行接站，完善交接手续；
5、加强在库医疗器械的保管养护，严格执行医疗器械分类分区存放；
7、对经营用车进行管理及调配，医疗器械运输应捆扎牢固，防止破损及事故发生；
9、连锁门店配送医疗器械送货要及时准确送达各门店做好交接手续；
10、做好月、季、年度的库存盘点工作，确保帐、货、卡相符。
2、严格坚持“按需进货，择优采购，质量第一”的原则；
11、业务人员应及时了解医疗器械的库存结构情况，合理制定业务购进计划，在保证满足市场需求的前提下，避免医疗器械因积压过期失效或滞销造成的损失。
五、质量验收的管理制度。
4、到货医疗器械应在待验区内，在规定时限内及时验收，验收完毕后，及时入库；
5、医疗器械入库时应注意有效期一般情况下不足6个月（含）的不得入库；
7、退货验收按进货验收程序进行验收。
3、库存医疗器械产品应按批号及效期远近依序存放，不同批号的产品不得混垛；
10、养护人员应按照医疗器械产品养护的管理规定要求，定期对在库器械产品，根据流转情况进行养护与检查，并做好养护记录，发现质量问题，及时向质量管理部报告，对有问题的产品设置明显标志并暂停配送发货。防止不合格产品流入市场。
2、医疗器械出库必须经发货、配货、复核手续方可发出；
3、医疗器械按“先产先出”近期先出，按批号发货“的原则出库；
6、出库复核与检查中，复核人中如发现以下问题应停止发货，并报告质管部处理：
（1）医疗器械包装内有异常响动或液体渗漏；
（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实，封条严重损坏等现象；
（3）包装标识模糊不清或脱落；
1、医疗器械凡应标明有效期的，未标注有效或更改有效期有按伪劣医疗器械处理；
3、未标注有效期的入库质量验收时应判定不合格医疗器械。验收人员应拒绝收货。
4、在近期6个月的产品应在货位上设置近效期标志或标牌；
6、有效期不是6个月的，不得购进，不得验收入库；
7、及时处理过期失效产品，严格杜绝过期失效产品发出流入市场。
1、质量管理部是负责企业对不合格医疗器械产品实行有效控制的管理机构；
5、在医疗器械养护，出库过程中发现不合格产品，应立即停止配送和发货。同进按配送记录追回已发的不合格产品，并将不合格产品移放于不合格产品移于不合格产品库（区）挂红牌标志。
十、卫生规范。
1、卫生管理责任到人，办公场所应明亮，整洁，无环境污染物；
2、办公场所屋顶、墙壁平整，无碎屑剥落，地面光洁，无垃圾，尘土和污染物；
3、办公场所地面、桌面等每天清洁，每月进行一次彻底清洁；
4、库区内不得种植易生虫的草木，地面光洁、无积水，垃圾，排水设施正常使用；
5、库房门窗结构严密、牢固、物流畅通有序，并有安全防火、防虫、防鼠等设施；
6、库内设施设备及医疗器械包装不得积压污损；
9、严格按照规定的检查项目进行检查，不得有漏检行为或找人替检行为。经体检如发现患有精神病、传染病、皮肤病或其它的疾病，应立即调离原岗位或办理病休手续。患者身体恢复健康后应经体检合格方可上岗。
十一、医疗器械产品技术资料管理制度。
1、为了便于对医疗器械产品是行物理检测和养护保管，所有经营品种均应取得产品标准；
5、质量管理部对业务部门采购新产品必须向厂方索要产品技术报告，产品性；
9、不合格医疗器械的报损，销毁记录应按规定妥善保存三年。安全卫生管理制度能自测报告，产品使用说明书交质管部存档，没有以上报告的新产品，一律拒收。
十二、医疗器械销售与售后服务制度。
3、公司总部和门店不得经销无产品注册证、无生产许可证的医疗器械产品；
4、总部和门店不得经销过期、失效、不合格及国家淘汰的医疗器械产品；
6、总部和门店不得误导、欺骗顾客、散布违法广告、不得损害消费者合法权益；
7、应收集用户对医疗器械产品质量和企业服务质量的评价意见；
8、应对用户意见或质量问题跟踪调查，并正确处理用户意见和质量问题；
9、需要维修的医疗器械产品总部和门店积极度为消费者做好退换货的管理工作。并做好退换货记录。
十三、质量跟踪和不良反应报告制度。
4、质量管理部负责收集、分析、整理、上报企业医疗器械的不良信息。各部门、门店应注意收集所经营医疗器械不良信息，及时填报不良反应报告，上报质管部。
十四、门店进货验收陈列制度。
1、医疗器械必须从总部购进，不得自行从其它渠道采购医疗器械；
3、门店设置专门的质量验收人员，负责对总部配送药品的质量验收工作；
5、陈列医疗器械的货柜、橱窗保持清洁干净；
6、凡有质量疑问的医疗器械，一律不予上架陈列、销售。
医疗器械公司合同篇四
第一条公司的宗旨是：开拓市场、服务社会、搞活经济流通、依质量求发展，提高社会经济效益。
第二章公司名称和住所。
第二条公司名称：(以下简称公司)。保障公司和股东和合法权益，根据《公司法》规定，特制定本章程。章程以股东会特别决议通过，自公司登记机关登记之日起生效。本章程是公司与股东、股东与股东之间的行为规范。
第三条住所：，邮编：。
第三章公司经营范围。
第四条公司的经营范围：销售医疗设备及相关产品、销售机械设备、五金交电、医疗器械咨询服务。(涉及许可经营的凭许可证经营)。
第四章公司注册资金。
第五条公司注册资本：叁佰万元人民币。
第五章股东姓名或名称、出资方式、出资额。
第六条股东姓名或名称、出资方式及出资额如下：
序号。
姓名。
或名称。
出资方式。
出资额。
万元。
出资。
比例。
注册号。
1
货币。
250。
83%。
42。
2
货币。
50。
17%。
37。
以上出资应于之前到位。
第六章股东转让出资的条件。
第七条股东之间可以相互转让其全部或部分出资。
第八条股东向股东以外的人转让其出资时，须经全体股东过半数同意，不同意转让的股东应当购买该股东转让的出资，如果不购买该转让的出资，视为同意转让。
第九条股东依法转让其出资后，有公司将受让人的姓名或名称、住址以及受让的出资额记载于股东名册。
第七章股东的权利和义务。
第十条股东享有如下权利：
参加或推选代表参加股东会并根据其出资额享有表决权;。
了解公司经营状况和财务情况;。
选举和被选举为董事会成员和监事;。
按照出资比例分取红利;。
优先购买其他股东转让的股份;。
优先购买公司新增的注册资本;。
公司终止后，依法分得公司的剩余资产;。
其他权利。
第十一条股东承担以下义务：
2、按期缴纳所认缴的出资;。
3、依其所认缴的出资额承担公司债务;。
4、在公司办理登记注册手续后，股东不得抽回投资。
第八章公司的机构及其产生办法、职权、议事规则。
第十二条股东会由全体股东组成，是公司的权利机构，行使下列职权：
1、决定公司的经营方针和投资计划;。
2、选举和更换董事，决定有关董事的报酬事项;。
3、选举和更换由股东代表出任的监事，决定有关监事的报酬事项;。
4、审议批准董事会的报告;。
5、审议批准监事会的报告;。
6、审议批准公司的年度财务预算方案、决算方案;。
7、审议批准公司的利润分配方案和弥补亏损的方案;。
8、对公司增减注册资本作出决议;。
9、对股东向股东以外的人转让出资作出决议;。
10、对公司分立、合并、变更公司的形式，解散和清算等事宜作出决议;。
第十三条股东会的首次会议由出资最多的股东召集和主持。
第十四条股东会议由股东按照出资比例行使表决权。每1元人民币为一个表决权。
第十五条股东会议分为定期会议和临时会议，并应当于会议召开十五日之前通知全体股东。定期会议应6个月开一次，临时会议由代表四分之一以上表决权股东，三分之一的董事或监事提议方可召开。股东出席股东会议也可书面委托他人参加，行使委托书载明的权利。
第十六条股东会由执行董事召集主持，执行董事因特殊原因不能履行职务时，由执行董事指定的其它股东主持。
第十七条股东会会议应对所议事项作出决议，决议应由代表二分之一以上表决权的股东表决通过。但股东会对本章程第十二条第八款、第十款、第十一款规定事项所作出的决定，应由三分之二以上表决权的股东的表决通过。股东会应当对所议事项的决定作出会议记录，出席会议的股东应在会议记录上签名。会议记录作为公司的档案材料予以保存。
第十八条公司设立执行董事一名。执行董事由股东大会推举产生，任期为三年，任期届满，可以连选连任。执行董事在任期内，股东会不得无故解除其职务。
执行董事行使以下职权：
负责召集股东会，并向股东会报告工作;。
执行股东会决议;。
决定公司经营计划和投资方案;。
制定公司的年度财务预算方案、决算方案;。
制定公司的利润分配方案和弥补亏损方案;。
制定公司增加或者减少注册资本的方案;。
拟定公司合并、分立、变更公司形式、解散的方案;。
决定公司内部管理机构的设置;。
制定公司的基本管理制度。参股等重要文件;。
处理公司其它重大事项;。
股东会和本章程规定的其它职权。
第十九条股东会由执行董事召集主持，执行董事因特殊原因不能履行职务时，由执行董事指定的其它股东主持。
第二十条股东会会议应对所议事项作出决议，决议应由代表二分之一以上表决权的股东表决通过。但股东会对本章程第十二条第八款、第十款、第十一款规定事项所作出的决定，应由三分之二以上表决权的股东的表决通过。股东会应当对所议事项的决定作出会议记录，出席会议的股东应在会议记录上签名。会议记录作为公司的档案材料予以保存。
第二十一条公司设经理一名。由执行董事聘任或解聘。经理对股东会负责，行使下列职权：
1、主持公司的生产经营管理工作，组织实施执行股东会决议;。
2、组织实施公司年度经营计划和投资方案;。
3、拟定公司内部管理机构设置方案;。
4、拟定公司的基本管理制度;。
5、指定公司的具体规章;。
6、提请聘任或者解聘公司副经理、财务负责人;。
7、聘任或者解聘除应由执行董事聘任或者解聘之外的负责管理人员;。
8、公司章程和执行董事授予的其他职权。
经理列席股东会会议。
第二十二条公司不设立监事会，设一名执行监事，监事任期每届为三年。监事任期届满，连选可以连任。董事、经理、财务负责人不得兼任监事。
执行监事行使以下职权：
1、检查公司财务;。
2、对董事、经理执行公司职务时违反法律、法规或者公司章程的行为进行监督;。
3、当董事和经理的行为损害公司的利益时，要求董事和经理予以纠正;。
4、提议召开临时股东大会;。
5、公司章程规定的其它职权。
执行监事列席股东会会议。
第二十三条董事、监事、经理或其他高级职员必须按公司赋予的权力行使职权，不得利用在公司的地位和职权为自己谋取私利，不得侵占公司的财产。董事、经理不得挪用公司资金或将公司资金借贷给他人，不得将公司资产以其个人名义或者以其他个人名义开立帐户存储，不得以公司资产为本公司的股东或者其他个人债务提供担保。董事、经理、监事执行公司职务时违反法律、行政法规或者公司章程的规定，给公司造成损害的，应当承担赔偿责任。
第九章公司的法定代表人。
第二十四条执行董事为公司的法定代表人，任期为三年，任期届满，连选可以连任。
第二十五条执行董事行使下列职权：
1、召集主持股东会议;。
2、检查股东会会议的落实情况，并向董事会报告;。
3、代表公司签署公司文件;。
5、提名公司经理人选，交股东会聘任;。
6、其他职权。
第十章财务、会计、利润分配及劳动用工制度。
第二十六条公司依照法律、行政法规和国务院财政主管部门的规定建立本公司的财务、会计制度。
公司应在每一会计年度终了时制作财务会计报告，并依法经审查验证后，于第二年4月1日送交个股东。
财务会计报告包括下列财务会计报表及附属明细表：
资产负债表;。
损益表;。
财务状况变动表;。
财务情况说明书;。
利润分配表。
第二十七条公司分配当年税后利润时，应当提取利润的10%作为法定公积金，提取利润的5%—10%作为法定公益金，公司的法定公积金累计额为公司注册资本的50%以上时，可不再提取。
公司的法定公积金不足弥补上一年公司亏损的，在依照前款规定提取法定公积金和法定公益金之前，应当先用当年利润弥补亏损。
公司在从税后利润提取法定公积金后，经股东会会议可在税后利润中提取任意公积金。
公司在弥补亏损和提取公积金、公益金后，所余利润按照股东的出资比例分配。
公司的法定公积金用于弥补公司的亏损，扩大公司生产经营或者转为增加公司注册资本。
公司的法定公益金用于本公司员工的集体福利。
第二十八条劳动用工制度按法律、法规、国务院劳动部门的有关规定执行。
公司对干部实行聘任制，对全体职工实行合同制，参加社会保险统筹。
第十一章破产、解散、清算。
第二十九条公司经营期限为10年，以工商营业执照核发之日起为准。
第三十条公司有下列情形之一时可以解散：
1、公司章程规定的营业期限届满或者公司章程规定的其他解散事由出现时;。
2、股东会决定解散;。
3、因公司合并、分立解散;。
4、公司被依法宣告破产;。
5、公司被依法责令关闭。
第三十一条公司解散时，应依据公司法的规定成立清算组对公司进行清算。清算结束后、清算组应当制作清算报告，并报送股东会或者有关主管机关确认，并报送公司登记机关申请注销登记，公告公司终止。
第十二章股东认为需要规定的其他事项、
第三十二条公司根据需要可修改公司章程，修改公司章程的决议必须经代表三分之二以上表决权的股东通过，并由全体股东签名、盖章后公司章程应送原公司登记机关备案，涉及变更登记事项的，同时应向公司登记机关申请变更登记。
第三十三条公司章程的解释权属于股东会。
第三十四条公司登记事项以公司登记机关核准的为准。
第三十五条本章程经股东共同协商订立，自公司设立之日起生效。
第三十六条本章程一式六份，公司存档二份，股东各持一份，并报公司登记机关备案一份。
全体股东签章：
医疗器械公司合同篇五
广元市顺康医疗器械有限公司是一家各类医疗器械销售企业。公司座落于环境优美的风景区“雪梨之乡”，公司主要经营各类医疗设备、器械及医疗耗材销售服务。
公司始终以“创造财富，回报社会，服务员工，为人类的健康事业作贡献”为经营宗旨，积极有效地推行现代化企业管理，实施“不断地向客户提供一流服务”的经营方针,注册并于20xx年8月隆重开业。致力于成为行业内医疗器械销售的知名企业，并在日益激烈的市场竞争中走出一条规范化发展的道路,成为地区内外同行中的佼佼者。
【企业文化】。
坚持“以人为本，尊重科学，注重产品质量，合法经营，共同发展”的理念，倡导“严谨、和谐、向上”的企业文化。
【工作时间】：
正常工作时间为周一至周五，每天8小时。营销人员根据市场拓展需求安排。
【薪资福利】。
1、薪资结构(仅限于职员及以上)：
基本工资+绩效工资+年终奖金+其他补贴。
1)月度发放基本工资、绩效工资及其他补贴。
2)根据公司经营业绩及员工绩效表现发放年终奖金。
3)年度调薪。
2、福利及业余文化活动：
1)社会保险：养老、工伤、失业、医疗、生育。
2)带薪年休假及法定节假日。
【培训与发展】：
公司致力于为各职能各层级员工提供系列培训课程，以提升岗位技能和员工职业竞争力;并积极开展人才梯队建设，打通技术、管理、营销等岗位晋升或轮换的纵横向职业发展通道。
精英训练营：专门为新进企业人员定制的培训平台，包含定向学习计划、业余读书活动、业余文体活动等。
医疗器械公司合同篇六
1、好在轻松，贵在创新。
2、世界因健康而精彩——好轻松医疗器械。
3、健康有我轻松由你。
4、轻松拥有健康。
5、创新无限，轻松奉献。
6、幸福无处不在，健康就在身边！
7、我就知道你对我好！
8、健康——自然好轻松。
9、健康生活，非松不可。
10、标本兼治，一身轻松。
11、健康和谐，好轻松。
12、健康佳品，轻松一生。
13、呼吸的感觉就是好轻松。
14、身体好，活的更轻松。
15、治疗疾病，信赖轻松。
16、好轻松，乐轻松。
17、因为他是好青（轻）松。
18、好轻松，不是梦！
19、就让生活轻松一点。
20、珍爱健康，好好呵护！
21、小毛病，轻松解决。
22、健康之星，好轻松。
23、健康生活，好轻松。
24、好医疗，好轻松。
25、拥有轻松，健康一生。
26、病来如山倒，病去好轻松。
27、让您轻松拥有健康！
28、让健康与您轻松相伴！
29、护航生活，绽放健康！
30、掌中好轻松，健康新生活。
31、非凡科技，分外轻松。
32、轻松成就健康美丽！
33、好轻松，科技让你更轻松。
34、健康人生路，轻松自在行。
35、好好生活，天天轻松！
36、让时间给您更多的考验。
37、优越，尽在这里！
38、新科技、新突破、更健康！
39、医疗科技好，轻松驱病逃。
40、常用好轻松，保健显神通。
41、好并轻松着。
42、播洒健康与轻松！
43、美好生活，轻松相伴。
44、健康来自“好轻松”！
45、有好轻松，轻轻松松。
46、轻松生活，健康保障。
47、美好健康，轻松拥有！
48、好健康，轻松创！
49、简单健康，普度大众。
50、轻松止痛，如此轻松。
51、天下健康，中医科技。
52、一用见好，一生轻松！
53、中医科技，创造传奇。
54、至高医术，器械先行。
55、轻松，生活的`态度。
56、您的健康导航——好轻松医疗科技。
57、好轻松，享受一生的轻松！
58、品质科技，健康相伴。
59、健康如此简单。
60、好轻松健康有保障。
医疗器械公司合同篇七
2、具体负责并维护负责管理体系的正常运行;。
4、在企业内部对医疗器械质量行使裁决权;。
7、审核不合格医疗器械，对不合格医疗器械处理过程实施监督;。
8、协助人力资源部门开展对企业员工医疗器械质量方面的教育或培训的;。
9、负责医疗器械不良反应信息的收集报告工作;。
10、完成其它核实的质量管理工作。
1、负责制定年、季、月度医疗器械采购计划，并且实施;。
2、向财务部提供资金需求及付款计划;。
3、收集供货商及市场信息资料，建立、健全供货商档案;。
4、负责供货商的前期考察，筛选及供货商考核、评价;。
5、负责医疗器械货源和价格行情的调研;。
6、负责采购合同的起草，并提交审批核准;。
7、依据国家物价有关规定对购进药品的价格进行审核;。
8、负责本部门员工培训计划的制定;。
9、负责本部门员工业绩考评。
1、坚持质量第一的原则，执行医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章;。
3、对在采购计划范围内的来货进行接站，完善交接手续;。
5、加强在库医疗器械的保管养护，严格执行医疗器械分类分区存放;。
7、对经营用车进行管理及调配，医疗器械运输应捆扎牢固，防止破损及事故发生;。
9、连锁门店配送医疗器械送货要及时准确送达各门店做好交接手续;。
10、做好月、季、年度的库存盘点工作，确保帐、货、卡相符。
2、严格坚持按需进货，择优采购，质量第一的原则;。
1、业务人员应及时了解医疗器械的库存结构情况，合理制定业务购进计划，在保证满足市场需求的前提下，避免医疗器械因积压过期失效或滞销造成的损失。
4、到货医疗器械应在待验区内，在规定时限内及时验收，验收完毕后，及时入库;。
5、医疗器械入库时应注意有效期一般情况下不足6个月(含)的不得入库;。
实践中，发生离职员工侵犯公司商业秘密时，争议焦点往往不是员工有没有义务保守公司的商业秘密，而是该秘密是不是构成受法律保护的商业秘密，以及单位如何提供证据证明离职员工实施了侵权行为及侵权造成的损失。由于商业秘密侵权证据很难收集，或调查取证的成本非常高，往往导致单位对侵权行为束手无策。
企业在制定规章的时候可以约定通过保密协议，据此证明商业秘密的存在、证明企业对商业秘密采取了保护措施，一旦发生侵犯商业秘密的行为，便于举证，有利于企业借助法律手段保护自己的商业秘密，维护合法的权益。
7、退货验收按进货验收程序进行验收。
3、库存医疗器械产品应按批号及效期远近依序存放，不同批号的产品不得混垛;。
10、养护人员应按照医疗器械产品养护的管理规定要求，定期对在库器械产品，根据流转情况进行养护与检查，并做好养护记录，发现质量问题，及时向质量管理部报告，对有问题的产品设置明显标志并暂停配送发货。防止不合格产品流入市场。
2、医疗器械出库必须经发货、配货、复核手续方可发出;。
6、出库复核与检查中，复核人中如发现以下问题应停止发货，并报告质管部处理：
(1)医疗器械包装内有异常响动或液体渗漏;。
(2)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实，封条严重损坏等现象;。
(3)包装标识模糊不清或脱落;。
1、医疗器械凡应标明有效期的，未标注有效或更改有效期有按伪劣医疗器械处理;。
3、未标注有效期的入库质量验收时应判定不合格医疗器械。验收人员应拒绝收货。
4、在近期6个月的产品应在货位上设置近效期标志或标牌;。
6、有效期不是6个月的，不得购进，不得验收入库;。
7、及时处理过期失效产品，严格杜绝过期失效产品发出流入市场。
1、质量管理部是负责企业对不合格医疗器械产品实行有效控制的管理机构;。
5、在医疗器械养护，出库过程中发现不合格产品，应立即停止配送和发货。同进按配送记录追回已发的不合格产品，并将不合格产品移放于不合格产品移于不合格产品库(区)挂红牌标志。
1、卫生管理责任到人，办公场所应明亮，整洁，无环境污染物;。
2、办公场所屋顶、墙壁平整，无碎屑剥落，地面光洁，无垃圾，尘土和污染物;。
3、办公场所地面、桌面等每天清洁，每月进行一次彻底清洁;。
4、库区内不得种植易生虫的草木，地面光洁、无积水，垃圾，排水设施正常使用;。
5、库房门窗结构严密、牢固、物流畅通有序，并有安全防火、防虫、防鼠等设施;。
6、库内设施设备及医疗器械包装不得积压污损;。
医疗器械公司合同篇八
1、曼彻彼斯，健康中国。
2、质量无极限，诚信行天下。
3、科技无限，健康中国。
4、尖端科技，引领未来生活。
5、品质树百年，创新每一天。
6、铁肩担道义，产业兴中华。
7、医疗物流，尽掌曼彻彼斯。
8、为名族所做，树他人先锋。
9、大爱天下，济世报国。
10、全民健康，中华复兴。
11、自强中国梦，创新行先锋。
12、专业生产化，医械行天下。
13、药济百姓，福至万家。
14、济世有恒，大爱无疆。
15、医疗物流，尽掌我手。
16、创造智完美，专业慧健康。
17、强健中国，立足世界。
18、铸医疗之巅，成天下之最。
19、医械筑长城，医德辅天下。
20、信誉保障，你绝对放心。
21、大道同行，医械济生。
22、品牌科技，引领健康生活。
23、医者仁心，智者用心。
24、品致四海，健康天下。
25、曼彻彼斯，只为医疗。
26、品质铸精彩，科技嬴未来。
27、身体健康，中国富强。
28、医疗物流，我走先锋。
29、贯彻医改，康及彼身。
30、科技求发展，品质赢未来。
31、曼彻彼斯，领航非凡健康。
32、强健国门，开泰万民。
33、呵护健康，我们与您同行。
34、追求卓越，打造一流品牌。
35、治病救人，科技先行。
36、安全医疗，就选曼彻彼斯。
37、中国智慧，健康世界。
38、做一流产品，树国人品牌。
39、人健人爱，有我更快。
40、曼彻彼斯，“自”有一套。
41、大道同行，厚德精艺。
42、曼彻彼斯，精益服务医疗。
43、上医医国，曼彻彼斯。
44、全民健康，幸福中国。
45、健康为国人，医疗为众生。
46、曼彻彼斯，为百姓而思。
47、曼彻彼斯，为健康提速。
48、医疗自动化，健康中国人。
49、国人之智，世界畅行。
50、凝智慧之力，成健康之路。
51、以诚为本，创一流服务。
52、精益求精，维护健康。
53、曼彻彼斯，以强国为己任。
54、敬畏生命，征服世界。
55、铸国民强体，创民族品牌。
医疗器械公司合同篇九
泸州中为医疗器械有限公司位于驰名中外、风景秀美的著名城市酒城泸州。是一家集科研、销售、贸易于一体的具有独立法人资格的新型现代化企业，公司创立于，致力于整合中西医学、量子科学和互联网技术，主要发展医疗器械、保健产业等产业。
公司下设成都分公司、重庆分公司，泸州、自贡、绵阳、德阳、内江、达州子公司。
创新、质量、服务、真诚合作是中为医疗器械有限公司的一贯追求。几年来，公司的产品多次被列为高科技火炬计划项目，获得政府和消费者的一致认可及好评，在西南地区已有数家医院和数以万计的家庭正在通过中为公司的产品和专著成果从事着保障人类健康的活动，这正是中为人为之追求之原动力——销售最好的医疗器械和保健品，造福人类，服务社会。伴随着中国现代化事业的迅猛发展，中为仍将执著同行，为提高民族素质，振兴民族工业，做出自己应有的贡献。
医疗器械公司合同篇十
地址：地址：
电话：电话：
传真：传真：
邮编：邮编：
为保护甲乙双方的合法利益，根据国家有关法律、法规的规定，本着“平等互利、共同发展”的原则，双方协商一致，特订立本合同。
一、甲乙双方同意按照本合同内容之规定执行。
1、甲方授权乙方作为________（施市、县）区域总经销商，全面负责甲方产品______________________等品牌安全套在该区域的销售及售后服务。
2、甲方要求乙方首批进货不少于_________元，乙方保证合同期内向甲方总回款额不少于________元，月平均回款额不少于________元。
3、甲方按区域总经销价向乙方供货，具体价格见附表。
4、货款支付方式：款到发货。自签订合同之日起七日内，乙方办理第一批提贷手续，否则视为乙方自动放弃总经销权。
5、交货验收地点为甲方仓库或款到后由甲方发货至乙方所在地区的火车站或汽车站。其中长途运费由甲方负担，短途运费由乙方自行负担。
二、甲方的权利和义务。
1、对乙方经营甲方系列品牌安全套的经营活动具有建议和监督权。对乙方违反合同的行为具有追究责任权，情节严重可直接追究乙方经济法律责任。
2、甲方应确保产品质量，并提供产品销售所需要的相关证件。
3、甲方承诺在合同期内不直接向乙方总经销区域内其他客商供货，否则乙方有权追究甲方经济法律责任。
三、乙方的权利和义务。
1、乙方在合同规定范围内有对甲方系列品牌安全套的自主经营权。对甲方违反本合同的行为具有追究违约责任权，情节严重可直接追究甲方经济法律责任。
2、乙方应努力做好甲方产品的宣传和销售，并及时向甲方反馈市场信息和销售情况。
3、签订合同两个月内，乙方必须完成甲方产品在该地区终端市场80％的铺货率，两个月后，甲方进行市场调查，乙方必须提供供货下级经销商及终端明细。
4、乙方保证不向总经销区域外其他区域发货，如有窜货行为，按窜货金额5倍以上给予处罚，并且甲方有权利取消乙方代理权。
5、乙方在给甲方付款时，必须把货款直接打入甲方指定的银行帐号或卡号，否则造成货款流失，由乙方负责。乙方不得以任何理由从甲方货款中借支给甲方业务人员或其他人员，否则，甲方不予认可。
四、换货及退货的有关规定。
1、乙方在所有甲方产品范围内，可根据实际销售情况，可向甲方申请货物调换。例如可用甲方产品“十二只太阳帽”避孕套产品换成同一品牌产品“二十只装水溶性太阳帽”避孕套。
2、双方在合同解除时，甲方在为乙方降低经营风险，实行可退货制度（不包括首批进货），但乙方退货总值不超过合同解除前一次购货总值。
3、乙方须保证退换货物的申请日期距货物的生产日期不超过六个月，并确保产品品质与包装外观完好无损，不影响产品的第二次销售。
4、在退换货过程中发生的运费等相关费用由乙方承担。
五、出现以下情况合同自动终止。
1、甲方确认乙方恶意窜货达2次以上。
2、乙方擅自以低于产品总经销价格向外供货，造成市场混乱。
3、乙方连续三个月未能完成指定回款月平均数的70％。
4、甲乙双方对自身权利和义务有违约而给对方造成损失的情况。
六、合同解除后，乙方应对甲方产品经营销售的全部相关内容继续承担保密任务，并退还甲方所有的文件、资料、授权委托书、经销牌等，并在半个月内清理双方所有债权债务。
七、违约责任。
1、甲乙双方如有违约，违约方需赔偿对方直接经济损失，触犯法律责任，具体根据国家有关法律、法规解决。
2、发生纠纷，双方应协商解决，协商不成，由甲方所在地人民法院处理。
八、合同生效及期限。
本合同自乙方进行首批提货后即生效，有效期壹年，即_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。
九、本合同未尽事宜，经甲乙双方共同协商，并以书面形式达成的附件，经双方签字盖章后与原件具有同等法律效力。
十、本合同一式两份，均为正本，双方各执一份。
十一、双方约定事宜：
法人：法人：
授权代表：授权代表：
签章：签章：
合同签订日：年月日。
医疗器械公司合同篇十一
中国医药对外贸易公司主营医药及相关产品的实业投资、进出口贸易和国内分销，提供医药研发、信息咨询、保税业务等多项增值服务，具有境外医药工程承包和劳务合作、国内药品及医疗器械批发、公共保税仓库经营资质，同时承担国家医药储备任务，曾在抢险救灾、疫病防治中为保障人民健康和社会稳定做出应有的贡献。
1991年以来，中国医药对外贸易公司连续跻身中国进出口额最大的500家企业，是北京市首个通过省市级药监部门药品经营质量管理规范认证的医药经营企业，也是北京海关评选出的北京地区11家外贸医疗器械公司简介范文级外贸企业[1]之一，被海关总署批准为“红名单”企业，通过sgs机构的iso9001:国际质量体系认证。
医疗器械公司合同篇十二
深圳市科曼医疗设备有限公司成立于，成立十年多以来，携手国内外研究机构和高等学府，通过产学研的紧密结合，科曼集中资源，在电生理监护、心电诊断、超声母婴监护、呼吸麻醉、婴儿保育、手术室设备等六大领域，深入研究，不断取得技术突破。拥有齐全、完整的监护产品线以及严格的质量管理控制体系.
科曼产品广泛应用于各级医疗机构、医用教育机构、医学科研机构和社会服务保障机构。已初步形成心电图机系列、全院监护解决方案、手术室综合解决方案及nicu综合解决方案。
科曼研发制造出了全球第一款新生儿专用监护仪、心血管专用监护仪。产品监测数据的准确性、填补了国内及世界专科专用方面的空白。
科曼采用标准导联(willson导联)测量心电向量，能达到麻醉机潮气量低至15ml，截止至今，国内发明专利103件，国际发明专利6件。
医疗器械公司合同篇十三
河北汉魏医疗器械有限公司成立于11月1日，注册资金万元，公司下辖汉魏生物科技有限公司、汉魏房地产开发有限公司，是一家高起点、高标准、高品质的中高端医疗器械生产企业。公司位于国内三大医疗器械生产基地之一的衡水市滨湖新区魏家屯镇，“汉魏”即取“古汉今风、文化魏屯”之意(据考证，魏家屯镇为西汉时信都郡治所所在地，是古冀州文化的发源地，具有悠久的历史文化内涵)。
公司产品种类丰富，质量上乘，现有退热贴、颈椎牵引器、医用腰围固定带、颈椎健康枕、各种病床、按摩床、床垫、床头柜、病床餐桌、输液架、暖贴等40余个产品。公司生产的好闺女家庭护理系列产品好闺女腰护士(医用腰围固定带)、好闺女颈护士(颈椎牵引器)、好闺女健康枕、好闺女暖贴等产品一上市就赢得了消费者的认可，其中医用腰围固定带的充气加压气囊等几项技术还荣获国家专利。
汉魏医疗立足于魏家屯镇医疗器械的行业基础，扎根文化沃土，整合优势资源，以传承为奠基之石，以创新为发展之源，以科技为制胜之本，力争为消费者提供更专业、更先进、更安全的医疗器械产品。
河北汉魏医疗器械有限公司将以“传承创新科技制胜”为宗旨，秉承“自强不息、大气谦和、传承创新、敢为人先”的企业文化，努力打造中国北方第一医疗器械基地，铸就家庭护理领导品牌。
