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心中有不少心得体会时，不如来好好地做个总结，写一篇心得体会，如此可以一直更新迭代自己的想法。通过记录心得体会，我们可以更好地认识自己，借鉴他人的经验，规划自己的未来，为社会的进步做出贡献。以下是我帮大家整理的最新心得体会范文大全，希望能够帮助到大家，我们一起来看一看吧。
药物试验心得体会篇一
近年来，随着人类对健康的关注越来越高，药物研究也越来越受到重视。其中，药物试验是一项非常重要的环节，是研究新药品效果和安全性的必要步骤。我最近参加了一次药物试验，不仅让我对药物试验的过程有了更深入的了解，也让我有了一些心得和体会。
第一段：了解药物试验的过程和意义
在参加这次药物试验之前，我首先了解了药物试验的基本过程和意义。药物试验通常可分为临床前期试验和临床试验两个环节，其中前者主要是进行基础研究和动物实验，后者则是在人体内进行试验。药物试验的目的是评估新药品的效果和安全性，以确保其在上市后不会对人体造成不良影响。了解这些基本信息对我的参与药物试验非常有帮助，让我更明白试验的重要性。
第二段：药物试验的具体过程和步骤
参加药物试验之前，我接受了详细的检查和面谈，以确保自己符合试验的要求。试验开始后，我按照试验方案按时服用药物，并接受诊查和检测以评估药效和安全性。整个试验过程持续了数周，期间我需要在试验中心居住，严格遵守诊疗和生活安排。这些步骤非常严格和重要，以保证药物试验的严谨性。
第三段：药物试验对个人的影响
药物试验不仅对新药品的评估非常重要，也对参加者本身有一些影响。药物试验期间，我必须严格遵守规定，如按时服药、接受诊疗和检测等，生活方式也要受到一定限制。此外，药物试验的风险也不能忽视，虽然结果通常是安全的，但也可能出现某些意外情况。因此，参加药物试验需要认真权衡利弊，做好充分准备。
第四段：药物试验的意义和价值
药物试验对我们每一个人来说都有着非常重要的意义和价值。首先，新药品需要经过严格的测试和评估，才能在市场上销售。药品的安全性是保证人们健康和生命安全的基础，药物试验成为这一过程中必不可少的一环。其次，药物试验的数据和结果对于进一步研究和开发更好的药物都有着重要意义。参与药物试验不仅是为自己的健康负责，更是为人类的健康贡献自己的一份力量。
第五段：对于药物试验的看法和体会
通过参加药物试验，我对药物试验的看法和体会有了一些更深刻的认识。药物试验是一项针对人类健康安全的高风险试验，因此必须严格遵守规定和要求。在参加药物试验之前，我们必须充分了解药物试验本身的过程和意义，认真权衡利弊，做好充分准备。与此同时，参与药物试验也是一项贡献自己力量于人类健康的义举，可为医学研究和发展做出贡献。
总结：作为一项严格检验新药品安全性和效果的过程，药物试验有着极高的价值和意义。参与药物试验需要认真对待，认真了解其要求和步骤，并严格遵守规定。药物试验不仅是为自身安全负责，更是为人类健康贡献自己一份力量。
药物试验心得体会篇二
设备有测试孔，可接于箱内测试线路时使用，即可通电测试，带负载检测。
测试中若欲观察箱内变化状况时，可将室内灯(haotian)开关开启，经由视窗知悉内部之变化情形.
本机若在0℃以下运转时，应尽量避免打开箱门，因爲做低温时，若开啓箱门易造成内部蒸发器及其它部位之封冰象，尤以温度愈低状况愈严重，若必须打开，则应尽量缩短开门时间.
4,当完成低温运转时，务必设定温度条件60℃施行干燥外理约半小时，以免影响下一作业条件之测定时间或结冰现象.
冰冻机之散热器(冷疑器)应定期保养，保持清洁
当机器完成低温运转后，若无上列第6点工作，亦务必设定常温条件(30±5℃)使箱内之温度在停机时爲常温状态，以免影响箱内温度很低而産生的结冰现象，以及视窗玻璃结雾现象.
在操作当中，除非有绝对必要，请不要打开箱门，否则可能导致下列不良后果:
高温湿气冲出箱外十分危险.
箱门内侧仍然持高温造成伤害.
高温空气可能触发火灾警报，产生误动作。
请注意本机必须安全确实地接地，以免障生静电感应
避免于三分钟内关闭再开啓冰冻机组.
如果箱内放置发热试料时，试料电源控制请使用外加电源，不要直接使用本机电源。
药物试验心得体会篇三
药物试验是评估药物疗效和安全性的过程，它是新药上市前必不可少的环节。药物试验通过严谨的科学设计和数据分析，有效保证了患者和公众在使用药物时的安全。作为医学专业的学生，我也参与了药物试验的工作，从而深刻感受到药物试验的重要意义。
第二段：参与药物试验的收获
在药物试验中，我不仅学到了理论知识，还获得了实践经验。通过与医学专家的交流和合作，我加深了对药物疗效和安全性的认识。同时，我还了解到了在真实临床环境下药物的使用情况，学习了如何对数据进行分析和解读。这些经验和知识对我未来的医学研究和实践都具有重要的指导意义。
第三段：药物试验的挑战和难点
药物试验需要细致而严谨的操作，否则可能会导致实验结果出现偏差或错误。其挑战和难点包括疾病的复杂性以及每个人的不同反应，影响药物疗效和安全性的多种因素。在药物试验中，我们需要充分考虑这些因素，同时还要制定安全和可行的设计方案。
第四段：正确处理药物试验中出现的问题
在药物试验中，问题和意外事件常常发生，这需要我们在规定的安全框架内寻求解决方案。在这个过程中，我们需要做好记录和监测，及时发现和处理问题，保障研究的严谨性和安全性。同时，我们也需要充分保护研究者和受试者的隐私，避免造成人身损害和其他不良影响。
第五段：加强药物试验的规范化管理
药物试验是重要而复杂的研究工作，需要进行规范化和统一的管理。在社会各界的共同努力下，我相信药物试验的质量和效率将得到极大的提升，推动医学事业向前发展。我们需要不断探索和创新，为人类健康和福利做出更大的贡献。
综上所述，参与药物试验让我深入了解了药物疗效和安全性的评估过程，获得了宝贵的经验和知识。药物试验的规范化管理是推动医学事业发展的重要动力，我们需要共同努力，为实现人类健康和福利作出贡献。
药物试验心得体会篇四
我19xx年原爱利丰公司直到去年5月转入新爱利丰公司做了xx多年车辆生产及检验工作么多年与车辆打交道过程中车辆就像身体一样在哪些部位容易出毛并出问题都非常地清楚在一年检验工作当中天天都扑在生产线上与工人师傅一起运用对车辆积累下来经验大宇技术新特点把关每容易质量问题地方比如……（举检验过程中要控制质量点例子3-5个左右）
用事实可说明工作也产品、公司要求工作产品质量检验人员：
1、工人师傅大都以前从事过车辆生产或从别车辆制造厂里后厂们要么不熟悉车辆生产技术要么对车型不熟悉在生产过程中了较多注意到质量细节就将工人师傅们注意到细节给指并督促改进；比如：（举检验过程中要控制质量点例子1-3个左右）
2、车型在国产化过程中了较多设计变更在较多设计变更情况下工人师傅们有时就会遗漏了需要更改地方就将设计变更熟记于心时刻关注变更项目生产一旦遗漏马上提改进否则流入下一道工序就得返工不但浪费人力物力还车辆对客户按期交付——工人师傅疏忽不允许；比如：（举检验过程中要控制质量点例子1-3个左右）
3、车型在国产化过程中众多供应商都新开发们同样对产品质量细节不熟悉各个、各位都在地产品设计、检验标准可在供货初期难免各样零部件质量问题面合格零部件与急迫生产任务单纯退货不改进/改制将不合格变成合格或符合使用要求以生产比如：（举检验过程中要控制质量点例子1-3个左右）
药物试验心得体会篇五
作为一名医学专业的学生，在学习药物临床试验的时候，我们不但要学习相关理论知识，还要实践药物临床试验。在这个过程中，我深刻地体会到了药物临床试验的重要性以及试验中需要注意的一些问题。下面我将从五个方面，来分享我的药物临床试验实践心得体会。
一、严格遵守试验协议
在药物临床试验中，试验协议是非常重要的。试验协议包含了试验的流程、方法和标准，以及对试验对象的安全和权益的保障。在试验过程中，我们必须严格遵守试验协议，确保试验的准确性和有效性。如果试验协议有所改变，必须经过相关的试验伦理委员会和监管部门的批准。
二、严密的监测和记录
在试验过程中，对试验对象的监测和记录非常重要。试验对象的生理指标、病史、用药记录等都必须严格监测和记录下来，以便于对试验结果的分析和评价。另外，药物临床试验中还需要对药物的安全性和副作用进行监测和记录。每次试验结果都需要及时记录，以免遗漏对试验结论带来不必要的影响。
三、尊重试验对象的权益
药物临床试验涉及到人体，因此尊重试验对象的权益是非常重要的。试验对象在参加试验前必须签署知情同意书，并充分了解试验的目的、方法、风险和利益，自愿参加试验。在试验过程中，必须尊重试验对象的意愿和权益，保护其安全和隐私。如有发现试验对象出现不良反应或病情加重等情况，必须及时处理并向试验对象说明情况。
四、认真筛选试验对象
药物临床试验必须严格筛选试验对象，确保试验对象符合试验要求。试验对象的年龄、性别、身体状况、病情、用药情况等都必须符合试验要求，以保证试验结果的准确性和可靠性。另外，在试验过程中，应避免对试验对象在意识、意愿等方面进行影响，确保试验结果的客观性。
五、合理设置试验设计和方案
药物临床试验的设计和方案必须合理，符合伦理和科学原则。试验设计需要考虑试验对象的病情和体质等因素，方案也需要注意试验的流程和各项指标的监测和记录等。同时，不同类型的药物需要采用不同的试验设计和方案，以保证试验结果的可靠性和准确性。
总之，药物临床试验是一项重要的医学实践和研究工作，需要我们严格遵守试验协议、严密监测和记录、尊重试验对象的权益、认真筛选试验对象和合理设置试验设计和方案。只有这样，才能使药物临床试验的结果符合实际应用的需要，为人类的健康做出贡献。
药物试验心得体会篇六
为进一步加强抗菌药物临床应用管理，促进抗菌药物临床合理使用，保证患者用药安全，我科对二零一二年度抗菌药物临床使用自查中存在的问题加以分析情况如下：
i类切口手术患者预防性使用抗菌药物比例较高。我科在相关文件精神指导下，今年对抗菌药物使用进行了严格控制，目前使用率有了明显下降，但与相关要求仍有一定差距。
临床工作中,医师掌握抗菌药物应用的适应证过宽,抗菌药物被滥用。如即使中孕阴道少许出血保胎治疗,也较广泛地应用抗菌药物；有的临床医师一旦发现患者有发热现象,便开始应用抗生素,而不做相应病原学检查。
手术患者、出血患者抗菌药物使用率过高。
脉给药者比例较高为主,这说明抗菌药物给药方式不合理。
我科剖宫产、足月自然分娩预防性受用抗菌药物以头孢西丁钠为主，主要是ii类抗菌药物用于预防性用药。
综上所述，不应凭经验选用抗生素，应当把细菌培养和药敏实验作为重要依据确定或改换药物。且要以口服给药为主。为避免抗菌药的不合理应用，就要注意药物的适应证、配伍、个体差异联合用药，以减少药物的不良反应，保证用药安全有效。
将合理应用抗菌药物纳入医疗质量管理,加强抗菌药物合理应用的监督管理；增强医务人员的知识培训，熟悉药物的适应证、抗菌活性、药动学等正确选用抗菌药物。
每月对全科临床医师的处方及病历进行抽查、点评，并将点评结果进行汇总分析。
总之，医务人员要充分认识到抗菌药物合理应用的重要性。认真总结工作中的经验和不足，逐步将抗菌药物临床应用管理工作转入制度化、规范化的管理轨道，促进抗菌药物临床应用能力和管理水平的持续改进。
药物试验心得体会篇七
有幸参加了20xx年的试验员取证培训，课程安排的比较紧，十几天的培训的时间都有课或者试验操作。
课堂上由浅入深的讲解了各种材料的性质、指标以及试验方法，包括土、石材和石料，各种水泥，混凝土用粗细集料，混凝土用外加剂，石灰及建筑砂浆，建筑钢材、沥青，另外讲解了试验数据的相关处理方法，以及计算结果如何按要求保留有效数字。
试验操作分了土工试验和建材试验两大部分，土工部分开始学习了土的概述、土的组成及基本物理指标，在试验室测定土的颗粒密度，为土的其它指标的计算提供数据，方法就有量瓶法、虹吸筒法、浮称法三种，其中还有灌砂法用于现场测定土的密度，为计算路基抗压系数提供数据；土颗粒的筛分析试验，用于判定土颗粒的均匀情况和级配情况，其中土工试验中还包括用液塑限联合测定法测定土的液限、塑限指标，为计算塑性指数、液性指数以及选择路基填土提供数据，另外在课堂上演示了击实试验的操作方法，击实试验主要是为测出土的最大干密度及最优含水率，达到控制施工的目的。
建材试验包括沥青试件制作、沥青指标的的测定，砂的筛分析试验，砂的视密度试验，以及混凝土的配合比设计，混凝土试件制作，试件的抗压试验。
通过这次培训自己更加全面的了解了试验的相关内容，结合自己所在项目部的相关的试验任务，项目部的试验大多都是属于委外的，很多时候都涉及到取样和送检，这就需要自己熟悉相关的试验规范，知道如何取样，以及送检后，检测出来的结果需要达到什么要求。
培训结束后，自己再回顾培训的时光，不仅是试验方面的知识，一起培训的人对自己而言也是有很大的帮助，大家相互沟通交流，共同得到了提高和进步，也为以后的相互学习提供了宝贵的资源。
药物试验心得体会篇八
当今社会，药物临床试验是一项具有极高风险和挑战性的科学研究，是众多医学工作者和药品研发者不断努力的方向。作为参与临床试验的个体，我不仅能够为药物研发做出一些贡献，还能够自身收获很多经验和知识。在经历过几次临床试验后，我有了自己的一些实践心得体会，分享如下。
一、了解药物的基本知识
在参与临床试验之前，需要了解临床试验的药物基本性质，包括药品分类、药理学、剂量、适应症、不良反应等。这些知识将帮助您更好的了解研究的目的和药物的作用机制，从而实现更好的参与临床试验。
二、完善自己的健康档案
在临床试验过程中，我们需要完善自己的健康档案，不仅要提供病历记录，还要完整的记录自己的生活习惯、家族病史、过往疾病史、用药情况等。在此基础上，医生能够更好地对自己进行评估，选择是否适合参加试验，以及制定试验方案，从而达到最终目的。
三、注意药品使用规范
在参与临床试验中，一定要按照医生返回的药品说明书和药品规格要求，遵守规定的使用方法和使用次数，严格遵守用药时间表并保持药物的稳定性。这样能够帮助医生及时了解药物的剂量、浓度、质量等信息，以便评估试验效果和副作用，从而通过调整剂量等方式提高药品的疗效。
四、认真记录副作用和生活状况
在参与临床试验的过程中，要认真记录自己的体温、血压、体重等生命体征数据，以及药物的副作用信息，及时向医生汇报。同时，还要记录自己的生活状况，如饮食习惯、心理状况、睡眠质量等，这样可以让医生更全面地评估试验的效果和药物的影响程度。
五、保持良好的沟通与合作
在临床试验中，通过与医生、试验人员之间的互动，可以更清楚地了解药物的机理、治疗效果、副作用等信息，从而主动提供和反馈信息。另外，必要时还需要配合完成血液化验、心电图等必要检查，以便医生及时诊断和处理药物的不良反应，并选择合适的方法进行治疗。
综上所述，参与药物临床试验的过程对于个人的专业素养、医学知识积累和人际交往能力都有很好的提升，同时还可以为医学研究和开发的推进贡献自己的力量。发扬零损伤、自愿、爱心精神，积极参与药品临床试验，为推动药品的医学研究和开发做出更多的贡献。
药物试验心得体会篇九
临床试验协调员 岗位职责:
1. 申办者(包括cro)的联络与接待:与申办者进行各项事务的联络、协商;方案、crf、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查)、稽查;为申办者(包括cro)准备、提供所要求的各种文件:如实验室正常值范围表、伦理委员会批件、研究者任务授权表等。
2.协助完成多中心临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,数据录入;
3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
4.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
5.协助研究者填写病例报告表;
6.协助研究者跟踪受试者定期随访;
任职资格:
1. 全面掌握临床试验审批及管理规范的知识;
2. 临床医学,生物、医药、制药等相关专业;
3. 2年以上临床试验监查等相关工作经验,接受过规范gcp、sop培训;
4. 英语沟通流利,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及qc报告,能用流利的英语口语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流; 岗位职责:
1. 申办者(包括cro)的联络与接待:与申办者进行各项事务的联络、协商;方案、crf、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查)、稽查;为申办者(包括cro)准备、提供所要求的各种文件:如实验室正常值范围表、伦理委员会批件、研究者任务授权表等。
2.协助完成多中心临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,数据录入;
3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
4.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
5.协助研究者填写病例报告表;
6.协助研究者跟踪受试者定期随访;
任职资格:
1. 全面掌握临床试验审批及管理规范的知识;
2. 临床医学,生物、医药、制药等相关专业;
3. 2年以上临床试验监查等相关工作经验,接受过规范gcp、sop培训;
药物试验心得体会篇十
药物临床试验是药品研发过程中非常关键的一环，其目的是验证药品的安全性和有效性，为药品的上市提供科学依据。作为医学专业的学生，在参与药物临床试验的实践中，我获得了许多重要的体验和感悟，今天我想和大家分享一下我的实践心得。
第二段：实践内容
在药物临床试验的实践中，我和我的团队成员负责对受试者进行各项检查、记录结果和汇总数据等工作。我们需要严格按照临床试验方案进行操作，并做好实时记录和维护数据的准确性。实践中，我们也遇到了一些问题，例如受试者在试验期间出现偏差或不适，我们需要迅速调整治疗方案以保证试验的顺利进行。通过与医生、研究人员和志愿者的充分沟通和理解，我们成功地克服了这些问题，并取得了良好的试验结果。
第三段：收获与体会
通过参与药物临床试验的实践，我深刻体会到了科研工作的艰辛，也获得了了解药品研发流程和临床试验过程的机会。同时，我也意识到了药物的研发和治疗并非一蹴而就，需要长期耐心和努力。药物临床试验的成功与否，直接关系到药品是否能够上市并且保证患者的有效治疗，这也提醒我了解到了科研工作的严谨性和义务。
第四段：启示
药物临床试验是医学专业学生必备的一门课程，实践中不仅能够积累实践经验，更能够培养我们的临床思维和创新意识，提高我们的理论知识和操作技能。未来，我希望能够用所学知识和丰富的实践经验为药品的研发和提高患者的医学就诊质量做出贡献。
第五段：结语
药物临床试验是药品研发中不可缺少的步骤，它能够为我提供宝贵的实践经验和理论知识。同时，它也提醒我们在医学研究和临床实践中，需始终贯彻科学态度、人类本位思想与较高道德勇气，为创造健康的世界贡献自己的力量。
药物试验心得体会篇十一
为贯彻落实^v^关于开展药品安全专项整治工作部署，进一步解决影响药品安全的.深层次问题，全面提升我区的药品安全水平，保障人民群众用药安全，20xx年12月起，北仑区开展了药品安全专项整治工作，现将专项整治工作总结如下。
一、制定方案，落实责任。
20xx年1月18日，区府办印发了《关于北仑区药品安全专项整治工作实施方案的通知》(仑政办[]4号，明确了本次专项整治的指导思想、目标任务、整治措施、工作步骤，并对整治工作提出了要求。同时为加强药品安全专项整治工作的领导，区政府成立了药品安全专项整治工作协调小组，由刘文科副区长任组长，区政府办公室季夏副主任、食品药品监管分局陆信祥任副组长，区发改局、公安局、卫生局、工商分局、科技局(工业局)、邮政局、食品药品监管分局分管领导为成员。各个街道、乡镇也成立了相应的协调小组和工作机构，使专项整治工作有序推进。
二、明确目标，加强协调。
本次专项整治的总体目标是通过深入整治，进一步强化组织领导，明确职责分工，完善工作机制，全面落实“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的药品安全责任体系;进一步完善药品生产经营规范和质量标准，严格药品市场准入审批，严格实施质量规范和质量追溯，强化日常监督管理，全面建立科学有效的监督管理体系，药品质量安全控制水平显著提高;进一步加大对制售假劣药品违法行为的打击力度，着力解决影响公众用药安全的突出问题，药品生产经营秩序显著好转，人民群众的用药的安全感得到加强，药品消费信心明显增强。进一步加大药品安全宣传力度，提高公众安全用药知识和自我保护意识，营造全社会关注药品安全的良好社会氛围。3月12日，我区召开食品药品安全工作会议，刘文科副区长专门就开展药品安全专项整治工作进行部署，要求各成员成员单位按照职责分工，认真开展药品安全专项整治工作，区政府将在11月份起对各街道乡镇的专项整治工作进行督查，确保专项整治工作取得实效。
三、精心组织，取得实效。
二是开展通过邮寄渠道销售假劣药品检查。加强与邮政部门联系，要求邮政部门发现个人邮寄的药品，都要求其出具药监局的证明，证明药品来源的合法性后才能邮寄。对于外地邮寄过来的假药，由于其存在一定的隐蔽性，打击存在一定的困难，一方面我局要求邮政部门严格检查把关，一方面通过在农村、社区张贴宣传资料和通过老年协会给老年人进行健康讲座宣传邮寄假药的危害，预防外地邮寄假药的流入。
三是继续加强“药品冒充非药品”的打击力度。主要针对包装或说明书上标识有药品的成份，明示或暗示药品功能主治、适应症的假冒批准文号的消毒产品、保健食品、化妆品等可疑产品进行检查，发现此类产品坚决予以查处。专项整治开展以来，共立案查处“药品冒充非药品”案件7起，没收非法产品228盒，处罚没款万元。
四是加强违法药品广告监管。加强对通过电视、广播、报纸等媒体的监测，特别对利用各类媒体开设的医药咨询服务节目等变相违法广告或在广告中利用专家、患者等名义进行宣传的，共监测到违法药品广告4件，当场纠正2件，2件移送工商部门处理。
五是发挥技术支撑作用，开展药品快速检验和监督抽样工作。
1、增加药品快检力度。利用药品快速检测箱和药品快速检测车，对全区的药品批发零售企业、各级医疗机构、零售药店的药品进行快速检验，完成药品快速检测530批，发现可疑药品2批，对快速检验结果不合格的药品再进行监督抽样，合理利用药品抽样资源，提高药品监督抽样不合格率。
2、加强药品抽样的针对性。根据20xx、20xx年药品抽样检验结果及收集的其它假劣药品信息，有针对性地增加药品批发企业、民营医疗机构、零售药店的首营品种、药品质量管理不规范的医疗机构的药品抽样数量。完成药品监督抽样197批，收到药品检验报告176批，其中不合格药品检验报告14批，占收到报告的。其中1批浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的注射用阿洛西林钠热源不合格。
3、开展药品快检车自建模工作，拓宽快检车检测范围。针对目前药品快检车存在检测品种不能满足实际工作的缺陷，快检人员通过浙江省药品检测车建模技术培训，尝试自己建立单品种一致性鉴别模型，通过不断探索与实验，已经建立了西安杨森生产的盐酸氟桂利嗪等5种药品的一致性鉴别模型，对市场上可疑的同品种药品进行一致性筛查，进一步拓宽了快检车应用渠道。
六是开展医用氧专项检查。对辖区内1家液态氧生产企业和13家医疗机构进行了检查，对生产单位重点检查了医用氧生产管理、质量检验、产品销售等环节。检查中发现企业基本能按照gmp规范要求组织生产，未发现以工业用氧充当医用氧销售的违法行为，但仍存在医用氧灌装用软管无明显标识、个别停用设备无状态标识、操作规程未分发至操作岗位、试剂的配制和仪器使用记录不够规范、销售台帐缺少收货单位地址等问题。针对检查中存在的问题，执法人员要求企业限期整改到位。对医疗机构我局采取自查和抽查相结合的方式，我局于4月28日下发了《关于开展医用氧气自查工作的通知》，要求各医疗机构有关部门负责人认真核实本院使用的医用氧气购进渠道、供货单位资质、验收记录和使用管理情况，并上报我局。在自查的基础上我局又对13家医疗机构进行了抽查，从自查和现场检查情况看，北仑区乡镇卫生院以上医疗机构及所有综合门诊部以上级别的民营医疗机构所使用的医用氧均是由宁波市百方气体有限公司和梅塞尔阳光(宁波)气体产品有限公司两家合法生产企业直接或间接提供，来源合法，但部分单位存在未签订质量保证协议、无验收记录，未收信生产单位合法资质证明材料的情况，检查人员要求其立即改正，检查未发现在使用中存在任何与医用氧气质量相关的医疗事故和异常情况。
七是开展疫苗专项检查。我区各医疗机构使用的疫苗均由区疾控中心统一配送，区疾控中心的疫苗由宁波市疾控中心调拨，检查中未发现有医疗单位从其它单位进货现象，疫苗来源固定统一，渠道正规。运输、存储冷链设施设备到位，冷链完整。今年2月份，区疾控中心配备了一辆冷藏车用于疫苗统一配送，且在运输过程中有完整的冷链温度记录，在没有配备冷藏车之前，疫苗配送采取冷柜运输的方式，确保了冷链的完整。各医疗单位均配备有冷库或冰箱、冷柜等冷链设备用于疫苗储存，且均有完整的冷链温度记录。疫苗使用有登记，去向明确。医疗机构注射疫苗后都有完整的登记台帐，记录了被接种对象的情况，登记内容齐全，未发现有错登、漏登现象。
八是加强药品医疗器械举报投诉案件查处。共受理各类药品医疗器械举报投诉案件19件，对怀疑有质量问题的6种药品进行抽样检验，并及时将处理结果向举报人答复，举报处理率100%，未发生因处理不及时或处理不当引起群众再投诉情况。
