2025年病毒性肝炎传染病类型通用

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病毒性肝炎传染病类型篇一

病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的一组以肝脏损害为主的传染病。按病原学分类，目前有甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎和戊型肝炎。下面是百分网小编分享的一些相关资料，供大家参考。

病毒性肝炎流行病学

㈠经胃肠道传播的病毒性肝炎(a、e)

传染源：隐性感染者、急性期患者

传播途径：粪——口

易感人群：普遍易感，病后可获得免疫力(甲型持久、戊型不持久)

流行特点：

⑴ hav：多为散发，也可因水和食物污染而暴发流行。

秋冬季多见，全年散发。

易感和高发人群：以6个月～10岁儿童多见。

⑵hev：因水污染、雨季、洪水后造成流行，全国均有散发。

春冬季高发。儿童隐性感染，成人临床性感染。

㈡经胃肠道外传播的病毒性肝炎(b、c、d)

传染源：急、慢性患者和无症状病毒携带者

传播途径：

①注射传播：输血、预防注射、药物注射、针刺

②母婴传播：产道感染、 产后哺乳、宫内感染

③日常生活密切接触：家庭聚集现象

④性接触传播：精液、阴道分泌物、唾液中均可有病毒

易感人群：普遍易感，不同株间无交叉免疫

流行特点：多为散发，临床以无症状，无黄疸型病例为多

(一)发病机制：

1、甲肝：感染早期细胞免疫其主要作用，后期体液免疫亦参与其中。

2、乙肝：肝细胞病变主要由细胞免疫所致。靶抗原主要是hbcag，效应细胞主要是特异性细胞毒性t淋巴细胞。机体免疫反应不同，导致临床表现各异：

⑴机体处于免疫耐受状态，多成为无症状携带者

⑵机体免疫功能正常时，多表现为急性肝炎经过

⑶机体免疫功能低下、不完全耐受、自身免疫反应产生、hbv基因突变逃避免疫清除等情况下，可导致慢性肝炎

⑷机体处于超敏反应，导致肝细胞大片坏死，发生重型肝炎

3、丙肝：

⑴肝细胞损伤机制：①hcv直接杀伤作用;②宿主免疫因素;③自身免疫;④细胞凋亡

⑵hcv感染慢性化的机制：①hcv的高度变异性;②hcv对肝外细胞的泛嗜性;③hcv在血液中的滴度低，免疫原性弱，机体免疫应答水平低下，造成病毒持续感染

4、丁肝：hdv复制效率高，抗原性较强，宿主免疫反应参加了肝细胞的损伤。

5、戊肝：细胞免疫为引起肝细胞损伤的主要原因。

(二)病理改变：

1.基本病变：肝细胞变性(气球样变、嗜酸性变)坏死(单细胞坏死、点状坏死、灶状坏死、碎屑状坏死、桥接坏死、融合坏死)，同时伴有不同程度的炎症细胞(主要为cd4+、cd8+ t淋巴细胞)浸润，间质增生(kupffer细胞、间叶细胞和纤维母细胞，细胞外基质增多和纤维化)和肝细胞再生(网状支架塌陷时，再生的肝细胞可排列成结节状，导致肝小叶结构紊乱)

2.各临床型肝炎的病理特点：

(1)急性肝炎：肝脏肿大，肝细胞气球样变和嗜酸性变，形成点、灶状坏死，汇管区炎症细胞浸润，坏死区肝细胞再生，网状支架和胆小管结构正常。如有碎屑状坏死则极可能转为慢性。

(2)慢性肝炎：病理诊断主要按炎症活动度和纤维化程度进行分级(g)和分期(s)，如下：

(3)重型肝炎：

①急性重型肝炎：坏死肝细胞占2/3 以上，肉眼观肝体积明显缩小，坏死区充满大量红细胞而呈红色，残余肝组织淤胆而呈黄绿色，故称红色或黄色肝萎缩。

②亚急性重型肝炎：肝细胞亚大块坏死，面积小于1/2 。肝小叶周边可见肝细胞再生伴小胆管增生，肉眼见肝脏表面大小不等的小结节。

③慢性重型肝炎：在慢性肝炎或肝硬化病变的背景上出现亚大块或大块坏死，可见桥接及碎屑状坏死。

(4)肝炎肝硬化：①活动性肝硬化：肝硬化伴明显炎症，假小叶边界不清;②静止性肝硬化：肝硬化结节内炎症轻，假小叶边界清楚。

(5)其他：慢性无症状携带者;淤胆型肝炎—毛细胆管内胆栓+肝细胞内胆色素潴留+急性肝炎

㈠潜伏期

甲型肝炎，4w( 2～6w)

戊型肝炎，6w(2～9w)

乙型肝炎，3m(1～6m)

丙型肝炎，40天(15～180天)

丁型肝炎，4～20w

㈡急性肝炎

●急性无黄疸型肝炎：

①可发生于五型肝炎中任何一种，发生率远高于黄疸型，成为更重要的传染源。

②无黄疸，但可转为黄疸型。

③症状较黄疸型为轻。

④多数病例只有alt活力增高。

⑤病人能保持一定的工作能力且可迅速恢复;少数转变为慢性，由于未能及时休息治疗所致。

●★急性黄疸型肝炎：

1、黄疸前期(1-21天;5-7天)

流感样症状：畏寒、发热、头痛、乏力。

消化道症状：纳差、厌油、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。

期末尿色变黄：浓茶样

2、黄疸期(2-6周)：出现肝细胞性黄疸表现

①黄疸加深阶段，消化道症状重;

②黄疸减退阶段，消化道症状减轻;

③大便颜色变浅、皮肤瘙痒、心动过缓、肝肿大，部分有轻度脾肿大。

3、恢复期(2周-4个月)：症状消失，肝、脾回缩，肝功能复常

★急性肝炎各型临床特点

1、甲、戊型：

①起病相对较急，有明显症状

②急黄肝较多，戊型病情较重，妊娠后期和老年人

③不转化为慢性肝炎

2、乙、丙、丁型：

①起病相对较慢，无明显症状

②黄疸发生率相对较低

③可转化为慢性

㈢慢性肝炎

①肝炎症状持续或反复发作病程超过6个月者

②按病情轻重分为轻、中、重度

③只有乙丙丁型肝炎病毒可引起慢性肝炎

慢性肝炎分度：

①轻度

症状：轻度乏力、消化道症状、低热等

体征：可有轻度脾肿大

实验室检查：alt反复轻度升高

预后：大多恢复，少数转为中度

②中度

症状：明显(消化、神经系统)

体征：肝脾肿大，质地ⅱ度，可有肝掌、蜘蛛痣

实验室检查：a/g比例、肝纤维化指标，自身抗体阳性。

③重度：症状进一步加重，并出现早期肝化的表现。

㈣重型肝炎

五型均可引起重型肝炎(0.2%～0.5%)，以hbv或肝炎病毒的重叠感染为多见。

临床特点：进行性加深的深度黄疸伴严重的消化道症状和极度的乏力、胆酶分离、pta<40%

症状：(四高)高度乏力、纳差、黄疸、出血倾向。

体征：肝浊音界缩小、腹水征阳性、高度黄疸、大片瘀斑。

并发症：①出血倾向(皮肤粘膜出血、消化道出血);②腹水(胸水);③肝肾综合征;④肝性脑病;⑤肝肺综合征;⑥严重感染;⑦电解质紊乱、酸碱失衡

●各种重型肝炎临床特点的比较

●重型肝炎的临床分期：

早：符合重型肝炎诊断的基本条件，无并发症，40%﹤pta<30%。

中：符合重型肝炎诊断的基本条件，有ⅱ度肝性脑病，或明显腹水，出血倾向(出血点或瘀斑) ，30%﹥pta﹥20%

晚：有难治性的并发症：肝肾综合征;ⅱ度以上肝性脑病;消化道出血等严重出血倾向(注射部位瘀斑);严重感染;难以纠正的电解质紊乱;pta<20%

㈤淤胆型肝炎：又称毛细胆管型肝炎，表现为较长期的肝内梗阻性黄疸

临床特点：

明显的皮肤巩膜黄染，有阻塞性黄疸的临床表现(大便颜色变浅;皮肤搔痒)

实验室指标的改变(dbil/tbil>60%;尿胆红素阳性，

尿胆原阴性;γ-gt、akp明显升高)

无明显消化道症状和乏力

㈥肝炎肝硬化：

①活动性：慢性肝炎活动的表现(alt升高、乏力及消道症状明显、黄疸、白蛋白下降)肝缩小质地变硬，脾进行性增大伴门脉高压征表现(腹壁、食道静脉曲张，腹水，门静脉、脾静脉增宽等。)

②静止性：无肝炎活动的表现，症状轻或无特异性，可有上述体征。

㈦特殊人群肝炎的表现

⑴小儿肝炎特点：多为隐性感染

①易成为无症状的携带者;

②有症状者以无黄疸型或慢性轻度为主。

⑵老年肝炎特点：黄疸多见、程度深、持续时间长;

①淤胆型多见;

②合并症较多;

③重型肝炎发生率高。

⑶妊娠期肝炎特点：重型肝炎发生率高，死亡率高、产后大出血多见;

①可导致早产、死胎、畸形。

②合并戊肝死亡达30%以上。

③合并乙肝胎儿易受传染。

㈧ 各型肝炎临床转归

急性肝炎：

①急性甲、戊型病毒性肝炎基本痊愈，无慢性化，个别可转化为重型肝炎，或遗留肝炎后高胆红素血症.妊娠后期合并急性戊型病毒性肝炎病死率高，10%～20%，最高达39%

②急性乙、丙、丁型病毒性肝炎有多种临床转归：痊愈，慢性肝炎，重型肝炎

急性丁型肝炎的临床转归

• 急性hdv与hbv同时感染

急性起病，有hbv和hdv急性感染的标志物

疾病转归呈良性经过，慢性转化率约5%，

• hdv与hbv的'重叠感染

在慢性hbv感染的基础上重叠感染hdv

使病情加重，甚至重型肝炎

慢性转化率高，约70%

慢性肝炎病毒感染：

•无症状或临床诊断为慢性轻度肝炎无反复炎

症活动者，预后良好，一般不会发展至肝硬化

•反复炎症活动的中度以上慢性肝炎患者小部

份 (30%)可发展至肝硬化和肝癌(15%)

重型肝炎：预后差，病死率达70%以上

淤胆型肝炎：预后良好，慢性者可至胆汁性肝硬化

(一)病毒性肝炎的实验室检查

肝脏受损的相关检查

肝功能检查

1、血清和尿胆色素

①血清胆色素：血总胆红素(tbil)升高代表肝细胞有坏死，其升高程度与肝细胞坏死的严重程度成正比，重型肝炎患者tbil≥171μ㏖/l.

②尿双胆检测：尿胆原与尿胆红素均增加.

2、与肝细胞坏死严重性相关的实验室指标

①血清胆色素：肝细胞性黄疸时血总胆红素(tbil)升高程度与肝细胞坏死的严重程度成正比，黄疸越深预后越差。

②凝血酶原活动度(pta)：降低程度与肝细胞坏死严重程度相关.

③胆碱酯酶活性：降低程度与肝细胞坏死严重程度相关.

④血清白蛋白：降低程度与肝功能衰竭程度成正比

3、肝活组织病理学检查：是诊断病毒性肝炎的金标准，能准确的病理分型和通过免疫组化检测肝细胞内的病毒。

4、影像学检查：

超声检查：对慢性肝炎及肝硬化的诊断有参考价值。

ct，mri：尽管对慢性肝炎的诊断参考价值不如超声检查，但对肝癌的诊断价值较大。

●b超诊断慢性肝炎影像特点：

轻度：肝脾无明显异常改变

中度：肝内回声增粗，肝脏和/或脾脏轻度肿大，肝静脉走行多清晰，门静脉和脾静脉内径无增宽。

重度：肝内回声明显增粗，分布不均匀;肝表面欠光滑，边缘变钝;肝内管道走行欠清晰或轻度狭窄、扭曲;门静脉和脾静脉内径增宽;脾脏肿大;胆囊有时可见“双层征”。

●其他相关检查

①血常规

②尿常规

③生化指标检测：电解质、血糖、血浆胆固醇、补体、胆汁酸

(二)病毒标志物检测：

1、甲型肝炎：

抗hav-igm 现症感染。

抗hav-igg 既往感染，获得免疫。

hav颗粒 粪便中检出。

2、乙型肝炎：

血清hbvm测定(三大抗原抗体测定)

hbv-dna定量 血清及肝组织均可检出。

hbv-dnap 不常用。

3、丙型肝炎：

抗hcv-igm 急性期及慢性感染复制期

抗hcv-igg 非保护性抗体，长期存在

hcv-rna定量 病毒复制指标，抗病毒药物疗效观察。

肝组织hcag 免疫组化法。

4、戊型肝炎：

抗hev-igm和igg 近期感染指标。

hev颗粒 粪便中发病2周内检出。

5、丁型肝炎：

血清hdag 急、慢性期均可检出。

抗hd-igm 急性早期、慢性感染hdv复制。

抗hd-igg 慢性hdv感染持续升高。

hbv+hdv (混合)抗hbc-igm(+)。

hbv+hdv (重叠)抗hd-igm(+)。

抗hbc-igg(+)抗hbc-igm(-)。

肝组织hdag 免疫组化法。

hdv-rna 分子生物学。

1、甲型肝炎

抗hav igm

抗hav igg

粪便中hav颗粒或抗原或hav rna

2、乙型肝炎

(1).慢性乙型肝炎

● hbeag(+)慢乙肝：hbsag、hbeag、hbv dna

● hbeag(-)慢乙肝：hbsag、抗hbe、hbv dna

(2)hbv携带者

●慢性hbv携带者：hbsag、hbeag/抗hbe、hbv dna

● 非活动性hbsag携带者：hbsag、抗hbe+/-

● 隐匿性慢乙肝：hbv dna

(3)重型乙型肝炎的诊断

hbv现症感染的标志物阳性

实验室检查：

①血清胆红素>170μmol/l;胆、酶分离;

②凝血酶原活动度<40%;

③白蛋白下降;

④胆碱脂酶(che)下降。

3、丙型肝炎

①血清抗hcv和/或hcv-rna阳性

②肝细胞中hcv抗原阳性

4、丁型肝炎

①hbv现症感染

②hdvag/抗hdvigm/高滴度抗hdvigg/hdv rna

5、戊型肝炎

抗hdvigg/hdv rna

(一)其他原因引起的黄疸：

1、溶血性黄疸：

2、肝外梗阻性黄疸：

(二)其他原因引起的肝炎：

1、非嗜肝病毒：ebv、cmv、腮腺炎病毒等。

2、感染中毒性：

3、药物性：

4、酒精性：

5、血吸虫病性：

6、肝豆状核变性：

(一)急性肝炎：预后好，妊娠期合并戊肝病死率高，达20%左右。

(二)慢性肝炎：乙肝10%，丙肝50%转为慢性，部分可发展为肝硬化甚至肝癌。

(三)重症肝炎：预后差，死亡率达70%以上，治疗及时，并发症少者相对较好。

(四)淤胆型肝炎：急性预后好，慢性可导致胆汁性肝硬化。

(五)肝炎肝硬化：预后差。

病毒性肝炎的治疗

根据不同病原、不同临床类型及组织学损害区别对待

治疗原则：以足够的休息、营养为主，辅以适当的药物，避免饮酒、过劳和损害肝脏的药物

1、急性病毒性肝炎的治疗

●一般对症支持疗法为主，适当的隔离(甲型肝炎至起病后3周;戊型肝炎至起病后2周)

●抗病毒治疗：急性无黄疸型丙型肝炎可考虑应用干扰素抗病毒治疗

2、慢性病毒性肝炎的治疗

●一般疗法：休息、饮食、心理辅导

●药物治疗：改善肝功能、免疫调节、抗纤维化抗病毒治疗

3、慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗

干扰素：ifn α，500万μ im qod´24～48周

复合干扰素

(长效干扰素)

慢性乙型肝炎时干扰素使用的指征为：

①hbv在活动性复制中;

②肝炎处于活动期;

③hbv dna血浓度低;

④抗-hbcigm阳性;

⑤慢性轻度无黄疸、无肝功能失代偿的病人。

干扰素治疗的禁忌证

绝对禁忌证：妊娠、精神病史 (如严重抑郁症)、未能控制的癫痫、未戒断的酗酒/吸毒者、未经控制的自身免疫性疾病、失代偿期肝硬化、有症状的心脏病、治疗前中性粒细胞计数 <1.0 *10^9/l、治疗前血小板计数 <50*10^9/l

相对禁忌证：

甲状腺疾病、视网膜病、银屑病、既往抑郁症史、未控制的糖尿病、未控制的高血压

4、慢性丙型病毒性肝炎的抗病毒治疗

①干扰素：ifn α，复合干扰素，长效干扰素

②病毒唑

干扰素+病毒唑的联合用药是治疗慢性丙型病毒性肝炎的最佳选择

5、重型病毒性肝炎的治疗

原则：以支持、对症为基础的综合性治疗，促进肝细胞再生，预防和治疗各种并发症。

⑴支持疗法：高热量，充足维生素，高蛋白，输血浆，白蛋白和维持水电解质平衡。

⑵促进肝细胞再生：胰高血糖素-胰岛素(g-i)、促肝细胞生长素(hgf)、前列腺素e1(pge1)

⑶并发症的治疗

●肝性脑病的治疗：

①氨中毒的防治：减少氨的吸收(低蛋白/无蛋白饮食，口服抗生素，乳果糖，食醋灌肠)

②降低血氨：精氨酸、门冬氨酸-鸟氨酸

③纠正神经递质/氨基酸失衡：左旋多巴，支链氨基酸

④防治脑水肿：甘露醇，速尿，高渗糖等

●出血的防治：输新鲜血，血小板，血浆消化道出血可用络赛克，雷尼替丁，善得定

●肝肾综合征的治疗：扩张血管，补充血容量，利尿，不用对肾有损害的药物，必要时血液透析治疗

●继发感染的防治：以抗革兰阴性细菌感染为主，或根据药敏结果选择

●腹水的治疗：补充白蛋白，利尿，抗感染不主张快速大量放腹水，但可腹水回输

⑷抗病毒治疗

⑸人工肝支持系统：血浆置换、灌流、胆红素吸附、mars等、生物人工肝

⑹肝移植：肝细胞移植、肝器官移植

6、淤胆型肝炎的治疗

● 一般支持，对症处理

● 必要时使用糖皮质激素

肝炎肝硬化的治疗

慢性乙型和丙型肝炎病毒携带者治疗

7、病毒性肝炎的治疗

⑴经胃肠道传播的病毒性肝炎(a、e)

①控制传染源：早期发现、隔离和治疗病人

②切断传播途径

③保护易感人群——被动免疫：免疫球蛋白

主动免疫：甲型肝炎减毒活疫苗

⑵经胃肠道外传播的病毒性肝炎(b，c，d)

①控制传染源：筛选献血员，不从事有关职业

②切断传播途径：做好医疗过程中的严格消毒与隔离使用一次性医疗用品

③保护易感人群：

暴露前的预防：乙肝疫苗(10-20μg;0，1，6)

母婴传播的预防：hbsag(-) 乙肝疫苗

hbsag(+) (hbig)+乙肝疫苗

暴露后的预防：hbig+乙肝疫苗

暴露后的预防：

①如已接种过乙型肝炎疫苗，且已知抗-hbs ≧10 miu/ml者，可不进行特殊处理。

②如未接种过乙型肝炎疫苗，或虽接种过乙型肝炎疫苗，但抗-hbs<10 miu/ml或抗-hbs水平不详，应立即注射hbig 200~400 iu，并同时于不同部位接种一针乙型肝炎疫苗 (20μg)，于1和6个月后分别接种第2和第3针乙型肝炎疫苗 (各20μg)。

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