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总结是一个自我检视的过程，通过总结，我们可以更好地认识自己并找到进步的方向。总结时要客观公正，不要过于自我标榜或自卑。总结是提炼经验、反思思维、总结规律的过程，它可以促使我们思考，我想我们需要写一份总结了吧。了解总结的目的和意义是写好一篇总结的前提。以下是小编为大家整理的一些优秀总结范文，供大家参考。
质量管理员工作职责篇一
4、负责配合技术部门制定公司产品的内部控制标记和中间控制产品的内控指标;。
5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集;。
6、负责产品检验标准、抽样方法的制订;。
7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。
8、安全环境负责人，制定相关文件，接待来公司检查外来安全环境人员。
质量管理员工作职责篇二
1，工程质量巡检主要负责在施工地(线上，节点照片。线下，施工现场)各阶段标准落地检查。
2，负责监督公司整体工程进展情况。
3，对接负责所在区域工程单量的接受，按时巡检，自检，核量，验收。
4，负责所管辖工地的施工材料，施工进度，施工质量的严格把控。
质量管理员工作职责篇三
1、负责各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作。
2、负责处理医疗器械质量查询，答复质量问题并做好记录。
3、负责对首次合作的医疗器械供货者、产品、购货者资格的审核，并上传相关资质。
4、监督入库验收岗和出库复核岗对医疗器械产品的判定工作。
5、负责不合格医疗器械处理过程的监督，并做好相关记录。
6、配合商务部、技术服务部等做好用户访问及客户满意度调查等工作，并建立相关档案。
7、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。
8、负责收集和分析医疗器械质量信息，并做好反馈工作。
9、领导安排其他工作。
质量管理员工作职责篇四
3、负责各类质量记录、质量存档工作，保证资料完整准确;。
4、负责来料检验、生产过程中的品质监管;。
5、负责与营销、采购、生产、仓储等相关部门的质量协调衔接工作;。
6、负责产品投诉、不良事件的调查处理;。
7、上级领导交办的其他事项。
2.负责管理部门员工的培训、考核等相关工作;。
3.负责年度及专项内审工作;。
5.督促协助《医疗器械经营企业信息追溯申报系统》录入;。
7.做好监控，对违反公司制度情况进行评介和通报;。
8.定期对制度执行情况进行检查;。
9.负责首营企业及品种审核工作，督促和检查;。
10.负责冷库、保温箱及冷柜的验证工作;。
11.指导督促冷链的操作流程;。
12.负责计算机管理系统中有关质量控制体系的建立及更新的审核、确认;。
13.各种质量会议或培训的计划、组织、文件发放;。
14.满意度、库存及养护、设备状态及各种质管记录;。
15.上级领导安排的其他工作。
质量管理员工作职责篇五
-负责医疗器械产品在医院红会系统、药监局网站不良事件的质量查询及申报;。
-协助开展医疗器械产品质量管理的教育和培训;。
-执行仓库质量管理流程、改进仓库质量管理方法;。
-提供全面的质量分析报告，评估产品质量状态，对不合格产品进行控制;。
-货物入库验收、出库查验、核对交接;相关进销存记录的整理和归档;。
质量管理员工作职责篇六
3.负责物流产品的质量风险评估，拟定纠正和预防措施，并监督纠正和预防措施的落实。
4.负责质量管理文件的修订、审核，协助编制iso及qms各项文件。
5.负责医疗器械的保管、养护运输的质量工作。
6.负责医疗器械的验收管理。
质量管理员工作职责篇七
1、按照公司拟定的采购流程实施采购工作，负责商务谈判，合同签订，付款，催发货的整个过程。
2、根据医疗器械质量管理的要求，规范完成对公司质量管理工作。
3、对涉及业务的合同作价格核实、合同盖章、收发、汇总管理等。
4、部门工作的日常沟通、协调。
质量管理员工作职责篇八
1、参与编写、修订质量管理体系的相关文件。
2、参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。
3、负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存。
4、参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。
5、参与外部审核前的准备工作，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭。
6、负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。
质量管理员工作职责篇九
1、负责公司有关gsp文件制订和执行工作。
2、负责公司供应商资质、首营品种的审核，建立药品质量档案。
3、对基础资料(供应商、质量档案)进行动态管理，及时更新。
4、gsp认证和执行全过程的协调。
5、负责人员培训、健康档案的记录等等。
质量管理员工作职责篇十
1、负责处理及管理食品厂sc的相关文件。
2、来料检验，对进厂物料进行质量指标检验，并整理物料报告。
3、做好物料入库检验的质量检验记录，对所检物料的质量情况进行统计、分析。
4、完成产品检验并完成原始记录报告，出具成品检验报告，并对每批产品做留样工作。
5、对检验中发现的质量问题及时进行信息、数据的分析，并及时向上级汇报。
6、负责产品质量状态标识工作，严格控制不良品。
7、负责生产现场各环节点的检查与记录。
8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导书。
9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。
10、上级领导交办的其他事情。
质量管理员工作职责篇十一
4.负责首营品种和首营企业的质量审核;。
6.负责建立医疗器械质量档案和收集质量标准;。
7.负责各类质量记录、资料的存档工作，保证各项的完整性、准确性;。
8.负责处理医疗器械的质量查询，对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告;。
9.负责医疗质量信息服务和质量跟踪，定期收集用户对产品服务质量的评价意见。
质量管理员工作职责篇十二
8、负责产品的验收工作;
10、负责规范公司原始记录、质量台帐等，建立各种质量档案;
11、负责不合格品的审核以及对不合格品的处理过程实施监督;
12、负责收集和分析产品质量信息;
13、协助上级开展对公司职工质量管理方面的培训;
14、负责设施设备的每年定期送检，资料保存存档;
15、协助采购事务处理;
16、其他相关的质量管理工作和上级安排的质量工作。
质量管理员工作职责篇十三
8.定期对制度执行情况进行检查;
9.负责首营企业及品种审核工作，督促和检查;
10.负责冷库、保温箱及冷柜的验证工作;
11.指导督促冷链的操作流程;
12.负责计算机管理系统中有关质量控制体系的建立及更新的审核、确认;
13.各种质量会议或培训的计划、组织、文件发放;
14.满意度、库存及养护、设备状态及各种质管记录;
15.上级领导安排的其他工作。
质量管理员工作职责篇十四
3.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;。
4.组织内部自检(内部审计)完成自检报告，并监督检查改进和落实情况;。
5.负责供应商、客户资质审核;组织验证、校准相关设施设备;。
6.负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实;。
7.组织或者协助开展质量管理、医疗器械经营相关法律、法规的培训;。
质量管理员工作职责篇十五
1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。
2.负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。
3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。
6.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。
7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。
8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
9.负责对首营企业和首营品种的审核。
10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。
5、指导和监督仓库药品保管、养护和运输中的质量工作。
7、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。
8、负责经营品种、首营企业、客户资料及采购协议、采购合同的审批。
10、负责公司药品和医疗器械的采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。
13、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。
16、定期对公司gsp认证体系及质量管理制度的执行情况进行内部评审和检查。
17、负责质量管理的组织、宣传、实施、内部检查和反馈等工作
18、完成上级领导交待的其它工作。
19、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、gsp培训 。
