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宽容是一种重要的品质，它能够帮助我们建立和谐的人际关系。在写总结时，我们还可以进行自我评价和目标设定，以此来进一步完善总结。下面是一些我们平时不容易总结出的经验和感悟，希望能给大家带来一些启示。
在库药品养护的体会篇一
药品养护工作是医疗机构中不可或缺的重要环节，其目的是为了保证药品的质量和安全性。作为一名长期从事药品养护工作的药师，我结合自己的经验，总结出一些心得和体会，希望对相关从业人员有所帮助。
首先，药品存放要分区分级。对于不同种类的药品，要进行合理的分类存放，避免交叉污染及混淆。我们可以根据药物的性质、特殊要求和存储条件，将药品分为常温药品、低温药品及特殊存储要求的药品等。并且，在存放过程中要注意标识，使用明显的标志和符号，以便操作人员清楚地了解存放的药品类别和毒理性质。
其次，定期检查及药品更新是药品养护中的重要环节。在进行定期检查时，我们应该从药品的保质期、外观、包装的完整性等方面进行综合考虑。对于过期的药品，要及时清理，不能让其在药房内存放。同时，对于过期前一个月内的药品，要及时向医生和相关人员进行提醒，确保它们在有效期内得到合理的利用。
另外，药品养护过程中要注重条件的控制。温度、湿度和光照等环境因素对药品的安全存放至关重要。一些药品容易受到高温、潮湿或阳光直射的影响，会导致药品发生化学变化，失去活性或产生有害成分。因此，在存放药品的房间内，应设置恰当的温度、湿度计，及时调整空调、加湿器和遮光帘等，确保药品能在适宜的环境中保存。
此外，在药品养护工作中，加强员工的职业素质培养也显得尤为重要。优秀的药师不仅要具备医学专业知识，还需要具备一定的沟通和团队协作能力。在日常工作中，我们要注重与医生、护士和病人之间的良好沟通，及时了解并满足病人的用药需求。同时，团队合作也是至关重要的，只有加强与同行的交流与合作，才能不断提高自己的工作水平。
最后，我意识到药品养护工作需要不断学习和更新知识。随着医疗技术的不断进步和药物治疗的不断更新，我们要保持对新药的了解和掌握，及时总结和分享新的经验和知识。此外，参加药师培训班、学术交流会等活动，也能够提高自身的专业水平，更好地服务于患者。
总之，药品养护工作是医疗机构中重要的一环，需要我们不断地提高自身素质和工作能力，并且不断改进工作流程和环境条件。只有如此，我们才能为患者提供更加安全、合理和有效的药物服务，保障他们的健康和生命安全。希望通过我的心得体会，能够给相关从业人员提供一些有益的指导和启发。
在库药品养护的体会篇二
药品养护是药房管理中至关重要的一项工作，它关乎到患者用药的安全性和有效性。最近，我参加了一次药品养护实习，在实践中逐渐领悟到了一些重要的实践准则和心得体会。
第一段：认真学习知识，建立有效规范。
在实习中，我发现自己对很多药品的养护知识和规范并不熟悉，这让我开始重视药品养护规范和操作流程的学习。我通过系统地学习和研究，建立了一套操作规范，包括药品应存放的温度、湿度、光照要求等；建立了清晰的文档记录，提高了效率和可靠性。
第二段：合理使用设备，提升药品养护效率。
药品养护需要使用大量的设备，如制冷设备、湿度控制器、温度计等。在使用过程中，我体会到了设备的重要性，也意识到了合理使用设备对提升药品养护效率的重要意义。要想更好地养护药品，必须理解设备的原理和使用方法，并且要对设备常态进行维护保养，确保设备的正常操作和以防设备故障对药品养护的影响。
第三段：注意筛选、识别、剔除过期药品。
药品的使用期限是非常重要的。在实习中，我发现很多人不知道如何识别过期药品，因此在仓库中存放了很多已经过期的药品。这些药品不仅没有价值，而且可能对患者产生负面影响。因此，筛选、识别和剔除过期药品，是药品养护的一个重要方面。
第四段：严格实行药品分类，在仓库管理中注重细节。
在仓库的管理中，药品分类也是一个很重要的方面。通过实践，我发现将药品按照种类、功能等维度进行分类会大大简化管理流程，减少出错的概率。当然，在分类管理还有很多细节操作需要注意，比如仓库布局、标签设置等，这些都需要认真实践，确保药品养护的高效性和可靠性。
第五段：坚持认真观察，及时整改。
药品的使用和养护过程中难免会出现各种问题，例如药品品质问题、温度偏差等，这些问题是需要及时解决的。在实习中，我坚持认真观察药品养护过程中的各种问题，并及时整改其问题。这种情况下,我使用建议性反馈，帮助我的同事和上级内部沟通提高我们的药品养护工作水平。
总结。
在这次基于我自己的实践做一个总结可以认为，药品养护实训是我的一个重要经验。在这个过程中，我不仅学到了很多药品养护的实际操作知识，而且更多的是意识到要处理好药品养护中的诸多关键因素，如规范、设备、药品分类等，这些因素对于提高药品养护的效率和质量都是至关重要的，只有认真的对这些因素进行分析和应用，才能够更好的提高药品养护的效率和质量，使更多的患者从中得到真正的好处和获得安全和保障。
在库药品养护的体会篇三
药品是我们日常生活中必不可少的物品，其合理使用和储存对我们的健康至关重要。下面我就自己在使用药品过程中的一些心得体会进行总结和分享。
第一段：购买优质药品。
在使用药品前，首先要购买优质的药品。市面上有许多品牌和种类的药品，我们在选择时要仔细辨别，尽量选择有信誉度和口碑好的品牌。此外，购买药品时要注意阅读药品说明书，了解药物成分和剂量，避免购买过期药品或者冒牌药品。只有选择优质的药品，我们才能够更好地保证自己的健康。
第二段：正确储存药品。
良好的药品养护离不开正确的储存环境。首先，药品要置放在干燥通风的地方，避免暴露在阳光直射或者潮湿的环境下。其次，要将药品存放在避光的容器中，防止药品因阳光照射而失效。另外，要将药品存放在儿童无法触及的地方，以免误食带来危险。正确储存药品，能够保证药品的有效性和安全性。
第三段：遵循药品使用规范。
使用药品时，我们必须遵循药品使用规范。首先，要按照医生或药品说明书上的建议剂量使用药品。过量使用药品可能会导致不良反应甚至毒性反应。其次，要遵循药品使用时间和服用顺序。一些药品需要空腹服用，而另一些药品需要餐后或者睡前服用。正确遵循药品使用规范，能够保证药效的最大化，并减少不必要的风险。
第四段：药品过期处理。
药品是有保质期的，过期药品的使用是非常危险的。因此，我们要时常检查药品的保质期，并及时处理过期的药品。对于已过期的药品，我们不能将其直接扔掉或者随便丢弃，而应按照相关规定进行处理。一般来说，过期药品可以交给药店或者医院的回收箱进行安全处理。合理处理过期药品，既能保护我们自己，也能保护环境。
第五段：药品注意事项。
在使用药品时，还有一些需要特别注意的事项。首先，要避免与其他药物一起使用会产生相互作用的药品。不同药物的相互作用可能会影响药效，甚至产生副作用。其次，要了解药品的禁忌症和不良反应，避免使用对自己有风险的药品。另外，对于处方药品，我们要保存好医生的处方，以备不时之需。药品使用注意事项的遵守，有助于我们合理使用药品，确保用药的效果和安全。
总结：
药品养护对我们的健康至关重要，我们要选择优质的药品、正确储存药品、遵循药品使用规范、及时处理过期药品，并且注意药品使用的一些特殊事项。只有这样，我们才能更好地保护自己的健康，并有效预防和治疗疾病。
在库药品养护的体会篇四
第一段：引言（200字）。
药品是我们日常生活中不可或缺的物品，在保证我们身体健康的同时也需要我们做好养护工作。多年来，我积累了一些药品养护的心得体会。今天我就来与大家分享一下这些经验，希望能给大家一些帮助。
第二段：合适的存放环境（200字）。
首先，要保证药品的养护质量，首先要提供合适的存放环境。药品应存放在通风、干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和潮湿的环境。药品容易受到高温和潮湿的影响，容易失效或变质。因此，在家中存放药品时，最好选择一个干燥的地方，远离热源和水源。此外，还应避免把药品放在冰箱或厕所等潮湿环境中，以免影响其质量。
第三段：合理的养护方法（200字）。
其次，要采取合理的养护方法。药品有其特殊的保存要求，如一些药品需要在阴凉干燥处密闭保存，一些需要避免与其他物质接触等。因此，在养护药品时，我们要根据不同药品的特性，采取相应的养护方法。比如，液体药品应密闭保存，避免暴露在空气中，固体药品应避免潮湿，避免暴露在光线下。此外，在使用药品时，要遵循医嘱和使用要求，不得随意更改药品的用法、剂量等，以免对药品造成损害。
第四段：定期检查和更新（200字）。
定期检查是药品养护过程中的关键环节。药品的有效期限有限，长时间存放的药品可能会失效，对人体产生不良影响。因此，我们需要定期检查药品的有效期限，并及时更新过期的药品。在存放药品时，最好为每一种药品标注购买日期和有效期限，以便于及时检查和更新。为了确保使用药品的安全性和有效性，在检查时，我们还需要注意药品的外观、颜色、气味等是否发生了明显变化，如有变化应尽早更换药品。
第五段：注意药品的处置（200字）。
药品的处置也是养护药品不可忽视的重要环节。过期的药品和不需要的药品应妥善处置，避免对环境造成污染和对他人的不良影响。遵守相关的处置规定，最好将药品交于专门回收机构进行处理。同时，我们也应提高自身的安全意识，避免将药品随意丢弃或给他人使用。
结尾（200字）。
总之，药品养护是我们生活中必不可少的一部分。合适的存放环境、合理的养护方法、定期检查和更新药品、注意药品的处置，这些都是药品养护的重要方面。只有我们做好了这些工作，才能保证药品的质量和安全性，给我们的健康提供更好的保障。希望大家能够认真对待药品的养护工作，让药品发挥最大的功效。
在库药品养护的体会篇五
第一段：引入药品养护工作的重要性和挑战（200字）。
药品养护工作是医药行业中一个至关重要的环节。药品在储存和运输的过程中很容易受到温度、湿度、光照等因素的影响，从而导致药物的质量下降甚至失效。因此，正确进行药品养护工作不仅可以保证药品的质量和有效性，还能确保患者的用药安全。然而，药品养护工作也面临着许多挑战，包括复杂的监测和管理要求，以及对养护人员严格的专业素质要求。在这个过程中，我积累了一些宝贵的心得体会。
第二段：重视药品储存环境的合理调控（200字）。
药品的储存环境是影响药物质量的重要因素之一。养护人员应该了解药品的储存要求，并合理调控储存环境的温度、湿度、光照等条件。例如，某些药物需要在低温环境下储存，因此，我们需要定期检查和调试冷藏设备，确保温度保持在所需范围内。此外，湿度对部分药物也有重要影响，我们需要控制储存区域的湿度，以防止药品吸湿变质。这些细致入微的调控工作，能保证药品的稳定性和有效性。
第三段：严格执行药品的检测和鉴别工作（200字）。
药品养护工作中，检测和鉴别工作是确保药物质量的关键环节。在药品养护过程中，我们需要严格执行药品质量检测的各项要求，包括外观检查、药品指纹图谱检测、质量标准对比等。例如，通过观察药物的颜色、气味、形状等外观特征，可以初步判断药物是否存在问题。如果存在问题，我们需要进一步进行科学的检测和鉴别工作。只有在药品的检测和鉴别上严格把关，才能确保用药的安全和有效性。
第四段：定期维护和保养药品养护设备（200字）。
药品养护设备是药品养护工作中不可或缺的一部分。定期的维护和保养是保证药品养护设备正常运行的前提。我们需要制定科学的设备维护计划，并按时进行设备的清洁、校准和保养工作。尤其对于高精密的设备，我们需要定期进行验收和检测，确保设备的准确性和可靠性。只有保证药品养护设备的正常运行，才能更好地保障药品的质量和有效性。
第五段：加强团队合作，提高药品养护工作水平（200字）。
药品养护工作需要团队的协作和合作，每个养护人员都应积极参与并发挥自己的专长。在我参与的团队中，我们建立了相互学习和支持的氛围，通过定期的培训和经验交流，不断提高自身的专业水平和工作效率。此外，我们还加强了与其他相关部门的协作，实现资源共享和优势互补。团队合作的力量在药品养护工作中发挥了重要作用，有效提高了药品养护工作的质量和效率。
总结（100字）。
药品养护工作是一项需要高度专业素质的工作，对于确保药品的质量和有效性具有重要意义。在文章中，我主要介绍了药品养护工作的重要性和挑战，并分享了一些宝贵的心得体会。在日常工作中，通过重视药品储存环境、严格执行药品的检测和鉴别、定期维护和保养药品养护设备以及加强团队合作等方面的努力，我们能够提高药品养护工作的质量和效率，为患者的用药安全保驾护航。
在库药品养护的体会篇六
近年来随着保健意识的不断提高，药品的使用率逐渐增加。由此，药品养护实训也成为了医药行业的必修课程。我于今年参加了一次药品养护实训，与同学一同完成了一些有关药品养护方面的实验。在这次实训中，我不仅学到了丰富的理论知识，还深刻体会到了实践的重要性。因此，我想在这篇文章中与大家分享一下我的一些体会和总结。
一、实践中养成良好习惯。
在药品养护实训中，我们不仅需要学习理论知识，还需要亲手操作一些实验和整理药品。在实际操作中，我们慢慢养成了一些良好的习惯。例如，在处理药品时，我们需要佩戴手套，这不仅保护了我们的手部，还可以防止药品污染。此外，在药品储存与整理方面，我们也学到了很多实用的技巧。这些良好习惯不仅可以帮助我们更好地完成实验，还可以最大程度地保障药品使用的安全性和有效性。
二、药品养护要严格遵守操作规范。
药品外观的变化往往是药品质量变化的早期预兆。在药品养护实训中，我们学到了很多关于药品质量控制和检验的知识。操作规范、传统文化、质控监管等方面的知识和技能，虽然看似简单但是非常严格，操作不当会导致药品质量被破坏、失去活性，甚至出现严重的安全问题。因此，药品养护的每一步操作都不可忽视，必须严格按照工艺要求操作，才能保证药品的品质和有效性。
药品作为医疗保健行业的必需品之一，其质量和安全性直接关系到人们的健康和安全。在实践中，我们深深认识到药品养护的重要性。药品的管家须知，包括制剂类药品、保健品、草药材、废液处理等，均需要规范的养护标准，来确保其质量和安全性。药品养护实训不仅让我们学了一些知识和技术，更使我们认识到药品养护的重要性，引起了我们培养更高的药品养护质量标准的积极性。
四、时刻保持谨慎和注意力。
药品养护的工作需要我们时刻保持谨慎和注意力。一不小心就会导致药品失效，甚至危及到人们的健康安全。因此，在药品养护实训中，我们也学到了如何保持谨慎和注意力的方法。例如，在实验操作时，我们要认真听取老师的指导，对实验流程和注意事项进行认真阅读，避免操作不当而导致药品污染或破坏。在实践中，我们也时刻提醒自己要保持谨慎和注意力，以保证我们药品养护工作的质量和安全性。
五、加强药品养护的质量标准。
药品养护是件严肃而重要的事情。在实践中，我们不仅学习到了药品养护方面的理论知识和实践技巧，还深刻意识到了药品养护的重要性。只有加强药品养护的质量标准，才能真正保证药品质量和安全性。因此，我们要持续不断地加强自身的学习和提高，保持对药品养护的关注，以让药品养护得到更好的发展和提高。
总之，药品养护实训是加强药品养护的有效方式。通过这次实践，我不仅学到了丰富的理论知识，还体会到了实践的重要性。时刻保持谨慎和注意力、养成良好习惯、加强药品养护的质量标准，这些体会不仅仅适用于药品养护领域，更是我们人生道路上的必备技能。只有不断学习和提高，才能跟上时代的步伐。
在库药品养护的体会篇七
药品养护工作是保障药品质量和使用安全的重要环节，养护工作的好与坏直接关系到医疗服务的质量和患者的健康。我作为一名医药工作者，为了更好地服务患者，深入参与药品养护工作，并从中获得了一些心得与体会。
第二段：加强药品存储管理。
首先，加强药品存储管理是药品养护的基础。我发现许多医疗机构在药品存储方面存在一些问题，如药品存放不规范、温湿度控制不到位等。因此，我在养护工作中注重对药品存储环境的管理，定期检查药品储存条件，确保温度和湿度符合要求。此外，我还加强了“先入先用”的原则，对快过期的药品提前消耗，在确保安全的前提下减少了药品浪费。
第三段：定期药品检查与整理。
其次，定期药品检查与整理是药品养护工作的一个重要环节。我每隔一段时间都会对药品库房进行检查，将过期药品及时清理。同时，我也会整理库房内的药品，按照不同的分类进行归置，确保药物的易检索性和易用性。通过这些工作，我发现了一些过期药品和不规范储存的药品，并及时通知相关部门进行处理，提高了药品的使用效率。
第四段：参与药品采购工作。
此外，我还参与了药品采购工作。在参与药品采购过程中，我注意到药价的变动和药品供应商的选择对药品质量产生了重要的影响。因此，我在药品采购时，会与供应商密切沟通，了解药品的来源、生产批次以及质量控制措施。在选用药品供应商时，我也会参考药品的质量认证和市场评价等指标，确保所采购的药品质量可靠。
第五段：加强药品教育和宣传。
最后，我在药品养护工作中还注重加强药品教育和宣传。我发现一些患者对药品的正确使用和存储存在疑惑或误解，因此我会定期开展药品知识讲座或小组讨论，向患者和医护人员普及药品的正确使用方法，引导他们正确管理和使用药品。通过这些宣传教育活动，我发现患者对药品使用的错误减少了，有效提升了医疗服务的质量。
结尾：
药品养护工作是一项细致而重要的工作，在积极参与养护工作的过程中，我不断总结经验和教训，提升了自己的专业水平。通过加强药品存储管理、定期检查与整理、参与药品采购工作以及加强药品教育和宣传，我积极维护了药品的质量和患者的健康。我相信，只有不断完善和提升药品养护工作，才能更好地服务患者，保障医疗质量，促进医疗事业的发展。
在库药品养护的体会篇八
第一段：引言（200字）。
药品是人们维护健康的重要工具之一，但是要保证药品的疗效和安全性，合理的保存和养护是不可或缺的。个人经验告诉我，正确的药品养护方法能够延长药品的保质期，并确保其有效性。在日常生活中，我积累了一些药品养护的心得体会，愿意与大家分享。
第二段：合理存储（200字）。
正确的存储是保证药品效力和安全性的重要环节。首先，要选择干燥、阴凉、通风的地方存放药品，远离阳光直射和高温潮湿环境。其次，要将药品妥善密封，防止空气、水汽和细菌的侵入。最后，不同药品应单独存放，并注意避免与其他物品接触，以免发生化学反应。
第三段：定期检查（200字）。
即使药品储存条件良好，也需要定期检查以保证其质量。我通常每隔一段时间会检查药品的保质期，过期的药品要及时清理。此外，还要观察药品的颜色、形状和质地是否正常，如出现异常，可能是药品已经变质，需要立即废弃。定期检查可避免使用过期或失效的药品带来不必要的健康风险。
第四段：合理使用（200字）。
除了正确的存储和定期检查，合理使用药品也是保证疗效的关键。首先，在使用药品之前要仔细阅读药品说明书，并按照剂量和用法使用。一些药品需要空腹服用，而另一些药品则需要饭后使用，使用者应遵循说明书上的指引。其次，遵医嘱使用药品，不得擅自停药或增减剂量。同时，配合医生进行预防和治疗，可以最大程度发挥药品的疗效。
第五段：废弃处理（200字）。
药品的废弃处理往往被人们忽视，然而不当的处理可能会对环境和他人造成危害。当药品过期或已不需要时，应采取安全合规的方式进行处理。一种常见的方式是向专门接收废弃药品的单位或药店投放。在投放前，应将药品放入密闭装置内，并在包装上标明“废弃药品”，以免被误用。此外，要注意将药品与其他垃圾分开，避免造成二次污染。
结束语（100字）。
在日常生活中，正确的药品养护方法是确保药品疗效和安全性的基础。通过合理的存储、定期检查、合理使用和合规废弃处理等方法，我们能够充分利用药品的治疗效果，避免不必要的健康风险。相信随着对药品养护的重视，我们能够更好地维护自己和家人的健康。
在库药品养护的体会篇九
职责：
1、按照规定的规程和要求，做好货品在库养护工作;。
2、指导和督促仓管员对货品进行合理储存，检查并纠正药品存放中的不规范行为;。
3、检查并改善在库货品的储存条件、防护措施、卫生环境;。
4、负责对养护设施设备的的检查，维修、保养，保证有效运行，并有记录。
任职资格：
1、具有良好的沟通协调能力，团队意识强;。
2、做事认真、细心、负责;。
3、须具有药学、生物、化学等相关专业中专及以上学历;。
在库药品养护的体会篇十
1．目的：使药品安全储存，保证药品质量，减少损耗。
2．适用范围：养护员、在库药品。
3．养护员在日常管理过程中，应对在库药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查，及时发现问题，确保药品按规定的要求合理储存。
3.1搬运和堆垛要求：
药品在进行储存作业管理时，应严格遵守药品外包装图示标志的要求，科学管理，规范操作。
3.1.1药品搬运和堆垛应轻拿轻放，防止造成外包装破损或药品损坏；
3.1.5药品堆码时，应保证包装箱的品名、批号等内容易于观察和识别，以便于仓储管理和选题控制。
3.2药品堆垛距离
为防止库内设施对药品产生不良影响，或发生混药事故，同时为了保证仓储作业和养护管理工作的有效开展，对药品堆垛要求如下：
3.2.1药品库房内运输与管理通道间距要求：
库内辅运输通道宽度应不少于100厘米；
库内储存养护管理通道宽度不少于50厘米；
3.2.2药品堆垛的距离要求：
药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不少于30厘米；
药品与空调的间距不少于30厘米；
药品与墙内壁（或冷库内壁）的间距不少于30厘米；
药品与地面的距离不少于10厘米；
保持一定的间隙，以便于储存搬运和养护管理；
库房内不得有管理人员无法到达或不能实施有效控制的管理死角。
3.2.3分类储存管理
3.2.3.1药品应按管理要求、用途、性状等进行分类储存；
3.2.3.2药品与非药品分库存放；
3.2.3.3易串味的药品、中药饮片等应单独设专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间。
3.4按温湿度条件储存
药品应根据标示的贮存条件要求，分别储存于冷库（2～10℃）、阴凉库（低于20℃）或常温库（0～30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%～75%之间。也可将常温储存的药品全部合理储存于阴凉库内。
4．存储条件监测与调整
4.1药品仓储条件的监测与调整内容主要有：库内温湿度条件、药品储存设备的适宜性、药品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防设施的运行状态等。
4.2为保证各类药品库房的温湿度条件符合规定要求，养护员每日上午9：00—10:00、下午14:00—15:00各对常温库温湿度记录一次，温湿度自动监控系统每半小时对各监测点的温湿度数据进行自动记录一次，温湿度超限系统自动通过手机短信的方式将报警信息发至质量管理部经理、质量管理员、库管员和养护员的'手机上。养护员发现温湿度超出范围或接近临界值时，及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，并做好记录。
5．库存药品质量的循环检查与养护记录
养护员应定期对库房的库存药品的质量状况进行循环养护检查，循环养护检查一般按季度进行，购进药品应在入库三个月内开始第一次养护检查，并对养护中，药品的质量状况进行准确记录。
6．异常情况下的养护检查
当气候条件出现异常变化，遇高温、严寒、雨季或发现药品有质量变化迹象时，应组织人员进行全面检查，按每个货架、货垛检查，主要检查内容有包装情况、外观性状等，对易变质药品、储存期较长、首营品种、主营品种、新上市的品种、效期短的品种、近效期等药品，应加强养护管理。
7．中药饮片的养护
按照不同品种养护目的不同和季节变化，养护过程中应采取有针对性的合理措施。为防止霉变腐败可采取晾晒、通风、干燥、吸湿、熏蒸、冷藏、等方法；为防止虫害可采取曝晒、加热、冷藏、药物熏蒸、对抗同贮等方法；为防止变色、泛油可采用避光、降温等方法。
8．养护中发现质量问题的处理
养护员对养护中发现有质量问题的药品，应悬挂醒目的黄色状态标志，并暂时停止发货，上报质管部处理。质管部如检定为不合格，应填写药品停售通知单，不合格药品转至不合格品区，如检定为合格品，应立即摘除黄色标志牌，转至合格区，通知出库、销售。
附：药品常见剂型的外观及贮藏要求
1、西药常见剂型的外观及贮藏要求
片剂外观应完整光洁，色泽均匀。应具有适宜的硬度，防止包装贮运过程中发生磨损或碎片。片剂应注意贮藏环境的温度和湿度，除另有规定外，片剂应密封贮藏，在贮藏期间应防止潮解、发霉、变质或失效。
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在库药品养护的体会篇十一
职责：
1.依照gsp规定，对药品进行日常合理养护与作业管理，保证药品储存质量;。
2.根据药品的质量特性对药品养护检查，保证药品储存质量;。
4.监控仓储的药品储存条件，并保证符合要求;。
5.保证仓库的设施设备正常运行，指导配合保管八员进库库房温、湿度监测和管理工作;。
6.做好药品的养护记录并建立相关完善档案。
任职资格：
2.身体健康，对工作认真负责。有在医药公司仓库工作经验者优先。
在库药品养护的体会篇十二
根据《中华人民共和国劳动法》、《中华人民共和国劳动法》和国家、省等有关规定，遵循合法、公平、平等自愿、协商一致、诚实信用的原则，订立本劳动合同。
一、合同期限。
第一条本合同的期限类型为固定期限合同，本合同生效日期_______年_____月_____日，其中试用期_____月，本合同到______年_____月_____日终止。
二、工作内容和工作时间。
第二条甲方安排乙方从事养护员岗位工作。
第三条乙方的工作任务和职责是店内药品养护工作。
第四条甲方按国家规定安排乙方的正常工作时间(详见工作安排表)。因工作需要，甲方可以安排乙方加班工作。
三、劳动报酬。
第五条乙方试用期工资为__________元/月，试用期满工资为__________元/月。甲方每月_____日如期支付__________(当月/工资。
第六条因工作需要加班加点，甲方按_____元/小时发放加班费用。甲方因工作需要要求乙方加班时，乙方不得推诿，无故不参加加班者，视旷工处理。
四、劳动合同的变更、解除和终止。
第七条任何一方要求变更本合同的某项内容，都应以书面形式通知对方。双方经协商一致，可以变更本合同，并办理新签劳动合同的手续。甲乙双方可以按照《劳动法》第36条、38条、39条、40条、41条、44条的相关规定解除或终止劳动关系。
五、违反合同责任。
第八条一方违反合同，给对方造成经济损失的，应根据其后果承担经济赔偿责任：乙方辞职未提前_____天书面告知甲方放弃，乙方同意视为已给甲方带来损失，赔偿以1500元起计。
第九条乙方未在甲方处工作满一年提出辞职的，乙方需向甲方支付__________元的培训费用。
六、调解与仲裁。
第十条双方按劳动法有关规定执行。
七、其他。
第十一条本合同未尽事宜，按国家、省、市有关规定办理。本合同一式二份，甲乙双方各一份。
下列甲方规章制度为本合同附件，与本合同具有同等效力：
第十二条双方约定(可另加附件)：
(1)甲乙双方对本合同约定的工时工作制度、劳动报酬标准无异议，并保证在本合同解除或终止时，不再就月工资金额和加班工资标准再追究对方的责任。
(2)乙方在签订本合同时已经知悉并完全理解甲方的各项规章制度，并同意遵守。
(3)乙方自愿不购买社会保险，经甲、乙双方协商，由甲方出资为乙方购买雇主责任险及人身意外险，当发生工伤事故时，乙方同意该保险赔款冲抵甲方根据法律规定承担的赔偿款。
甲方(盖章)：_________乙方(签名)：_________。
_____年_____月_____日_____年_____月_____日。
在库药品养护的体会篇十三
职责：
1、负责库房药品、库房内设备设施及养护仪器定期进行质量养护检查并建立档案;。
2、负责库房内温湿度监测系统、库房管理系统、冷库及冷藏车等设备设施的监测管理;。
3、做好防鼠、防虫、防潮、防尘、防火等相应工作，确保合理和安全储存药品;。
4、发现质量有问题的药品及时处理，防止储存环境对药品进行污染;。
5、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、男女不限;。
2、药学相关专业;。
3、身体健康，工作认真负责、积极主动，善于沟通。
在库药品养护的体会篇十四
一．特殊管理药品的分类：
1．麻醉药品、第一类精神药品。
2.．第二类精神药品。
3.医疗用毒性药品。
4.放射性药品。
二、特殊药品的验收：
1、验收程序：麻精药品入库验收必须货到即验，根据印鉴卡、随货同行联对照实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。在验收中发现缺少、破损的麻精品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2．验收记录：入库验收应采用专门记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、特殊药品的贮存：
1.贮存的硬件要求：
毒性药品：毒性药品严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加销。
并由专人保管。毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。
第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品，并采取相应的防盗措施。
麻醉药品、一类精神药品：医疗机构麻精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。二级以上医疗机构应按装报报警装置与公安部门110报警系统联网。门诊、急诊、住院等药房设麻精药品周转柜的，均应配备保险柜。各病区、手术室存放麻精药品均应配备必要的防盗设施。
2.贮存管理要求：
毒性药品：使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收错、发错，并由专人保管，做到双人，双锁，专账记录。
第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构，要建立健全相关的规章制度。有关购销、使用情况记录等材料和单据（包括处方）留存两年备查。
麻醉药品、第一类精神药品：麻精药品储存点必须建立麻精药品专账。进出逐笔记录，做到账、物、批号相符。储存麻精药品实行双人双锁管理，领用按规定办理手续双人发货、复核。出库复核内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发货人、复核人、和领用人签字。急诊观察室、手术室、各病区、储存备用的麻精药品注射剂一般不得超过一日使用量。
四、特殊药品的调配使用管理：
1、毒性药品使用：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。
2．第二类精神药品使用：第二类精神药品可供各医疗单位使用，处方应留存两年备查。严禁向未成年人销售第二类精神药品。
3．麻精药品的调配使用管理：
1）、开具麻醉药品应使用专用处方。处方应书写完整、字迹清晰，写明患者姓名、年龄、性别、住址、疾病名称、门诊或住院病历号、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。医师开具麻精药品处方时，应在病历中记录。
住址、处方医师、疾病名称、品名、规格、数量、批号、发药人、复核人、使用《麻醉药品专用卡》时还需填写卡号、取药人姓名、身份证号码。
3）.麻精药品应按日做消耗统计，处方单独存放，按月装订汇总，保存三年备查。
4）医疗机构购买的麻精药品只准在本单位使用，不得转让或借用。
5）第一文库网、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者，再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂如数交回，注射剂应记录收回空安瓿及批号，贴剂应记录收回废贴数。医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻精药品注射剂时需收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。收回的麻精药品注射剂空安瓿、废贴应由专人负责计数监督销毁及记录。
4.特殊药品的剂量规定：
医疗用毒性药品：每次处方剂量不得超过二日极量。
精神药品：除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过三日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过七日常用量。
（国药管安]48号）：癌症治疗用控释、缓释制剂，处方不得超过15日常用量；“癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定”（国药监安[]199号）：麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量。
五．麻精药品的临床应用：
（一）、短期使用的病人。
除痛剂量由医师决定，使用剂量必须严格按照药品说明书规定，麻醉药品的医嘱、病厉、手术记录应与处方相符。使用有极限量限制。该类病人麻醉药品连续使用不得超过七天。
（二）、晚期癌症患者的.镇痛治疗：
1、麻醉药品专用卡的申领：下列二类病人需长期使用麻醉药品应申领专用卡：
（1）、对癌症患者因镇痛需长期使用麻醉药品、一类精神药品的。
（2）、其他危重患者（如艾滋病、截瘫病患者等）确需使用麻醉药品止痛的。
2．申办“专用卡”时，应提供的材料：
2）、患者本人的户口簿。
3）、患者本人的身份证。
5）患者不再使用麻醉药品时，患者亲属或监护人应及时到发卡机构办理注销手续，并交回剩余麻醉药品。交回的剩余麻醉药品由发卡机构按规定销毁。
3.麻醉药品的供应凭专用卡一般不能使用注射剂。因病情需要确需使用麻醉药品注射剂的患者，需凭具有主治医师以上技术职务任职资格的执业医师开具的诊断证明书。盐酸二氢埃托啡片只限于二级以上医疗机构使用，只能用于住院患者，不得发给门诊患者使用，禁止凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片。凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不得在急诊药房配药。患者应在具有麻醉药品使用资格的医疗机构，凭专用卡和具有麻醉药品处方权的执业医师开具的处方取药。发药部门应详细记录发药时间及数量。
4、医生职责：
2）执业医师应遵循癌症三阶梯止痛指导原则，充分满足患者镇痛需求，同时要严格掌握药品适应症，遵守专用卡管理的有关规定。
3）执业医师开具麻醉药品处方时，应建立完整的存档病历，详细记录患者病情、疼痛评估、疼痛控制情况、药品的名称和数量。
4）．供应麻醉药品的医疗机构应对使用麻醉药品注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊记录。使用麻醉药品注射剂的患者每次更换新卡时，须凭医疗机构的随诊记录和复诊证明。
5）．按规定剂量处方：麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量。
在库药品养护的体会篇十五
职责：
1、经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作。
2、应按照《药品在库养护检查操作规程》定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好检查记录。
3、对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。
4，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。
任职要求：
1、中专以上学历，中药学专业;。
2、熟练运用office等办公软件;。
3、工作仔细认真、责任心强、为人正直;。
4、有相关工作经验优先。
