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总结是对过去一定时期的工作、学习或思想情况进行回顾、分析，并做出客观评价的书面材料，它可使零星的、肤浅的、表面的感性认知上升到全面的、系统的、本质的理性认识上来，让我们一起认真地写一份总结吧。那么我们该如何写一篇较为完美的总结呢？下面是小编为大家带来的总结书优秀范文，希望大家可以喜欢。
消毒灭菌工作总结灭菌班工作流程篇一
在日常生活和工作中，人们运用到协议的场合不断增多，签订协议可以使双方受到法律的保护。大家知道协议的格式吗？下面是小编收集整理的消毒灭菌的协议书范文，希望对大家有所帮助。
甲方：成都416医院
乙方：成都医院
一、甲方负责乙方物品的高压灭菌。
三、甲、乙双方在收送物品时经办人员当面查验物品件数、标签、标牌并登记收送日期，双方签字交接清楚。
四、甲方消毒供应室不得丢失乙方的消毒包，不得错包、漏消等。一旦发现有误要及时更正或通知乙方采取补救措施。
五、乙方负责自己医院灭菌物品的清洗、打包、并标明单位、名称等以便识别。
六、乙方消毒内放132批示卡，包布上要有明显的特征，并在消毒包上贴3m试纸。
七、乙方应有专人负责到416医院供应室送、取消毒物品。送、取消毒物品时，每次都要做到手续清楚，双方签字备查。
八、乙方送、取消毒物品时工具应按规定将未灭菌物品和已灭菌物品分别装箱封闭送取，并在箱上标明已灭菌箱未灭菌箱字样，不准混装。
九、甲、乙双方灭菌物品在同时、同锅、同批出现因灭菌效果不合格并造成双方院内感染时，责任由甲方负责：若同批、同锅、同时的灭菌物品只有乙方医院出现感染事例时，由乙方负责。
十、乙方每月付给甲方消毒灭菌物品的服务管理费____________。
十一、本协议一式四份，乙方双方各持两份。协议期间如遇特殊情况，双方共同协商解决。
十二、本协议甲、乙双方签字生效。协议期限自_________年____月____日至____年____月____日。
甲方：成都416医院
乙方：成都医院
消毒灭菌工作总结灭菌班工作流程篇二
乙方：
一、协议内容
1、甲方应为三级（含二级）以上医院并具备有效的消毒供应室合格证，具备相应的工作能力。
甲方实际开放床位??＿＿张，消毒供应室建筑面积＿＿m注册护士＿＿人，洗涤（灭菌）员＿＿人。（此项由甲方填写）乙方实际开发床位＿＿张。（此项由乙方填写）
2、乙方需灭菌的物品由乙方派专人负责回收、收集，于每日上午九时前用密闭容器送到甲方供应室，双方当面点清物品。
3、甲方负责器械分类、清洗、消毒、检查包装、灭菌、检测。必须保证乙方消毒、灭菌物品达到标准要求。
4、乙方派专人每日到甲方供应室取已消毒、灭菌合格的物品，当面清点。由乙方用无菌密闭容器运回，暂存放在乙方专用无菌间，由乙方根据需要负责发放。
5、乙方应按时支付甲方的消毒费用。
二、责任
1、如甲方对乙方应消毒、灭菌的物品没有达到消毒、灭菌标准要求，可拒绝使用。造成感染等后果经查实属消毒灭菌不严所致者由甲方承担责任。
2、如乙方对已消毒、灭菌的物品在运输存放过程中导致破损、污染、开包、过期使用等，造成感染后果的由乙方承担责任。
3、被血液、体液、分泌物、呕吐物污染及阳性病人使用后的器械由乙方负责用流动水冲洗干净后，置于双层黄色塑料袋内双层包扎，标示明确。因乙方冲洗、包装不合格给甲方工作人员造成职业暴露的应由乙方承担责任。
4、若乙方在使用消毒物品中发现“指示卡”未达到标准要求退回重消，不另记消毒费用。
三、如遇特殊情况，临时急需消毒，甲方不得拒绝。
四、合同生效期间，乙方不得自行清洗、包装、灭菌物品。
五、如乙方的消毒供应室验收合格投入使用，乙方可随时解除合同。
六、本协议未尽事宜，双方协商解决。
本协议有效期为20xx年 月 日----20xx年 月 日
甲方： 医院（盖章） 法人签字
乙方： 医院（盖章） 法人签字
注：本协议一式两份，协议双方各一份，有效期为一年。
消毒灭菌工作总结灭菌班工作流程篇三
火焰灭菌（灼烧灭菌）、干热灭菌
2、湿热灭菌
巴氏消毒、煮沸消毒、高压蒸汽灭菌、间歇加热灭菌、实罐灭菌
3、过滤除菌
4、放射线灭菌
二、常用的消毒剂
理想的消毒剂：杀菌力强，使用方便；价廉；对人、畜无害；能长期保存；溶解度大；无腐蚀性等。
消毒剂种类：氧化剂、重金属盐、有机化合物
相对药效：
三、影响灭菌与消毒因素
1、微生物种类
2、培养基
3、消毒剂
4、环境因素
5节：化学疗剂对微生物作用
能直接干扰病原微生物的生长繁殖并可用于治疗感染性疾病的化学药物。
化学疗剂能选择性地作用于病原微生物新陈代谢的某个环节，使其生长受到抑制或致死。
一、抗代谢物
结构上类似，竞争性地与酶结合，只有当正常代谢物量少或不存在时才起作用。
最常用的是磺胺类药物。是氨苯磺胺衍生物，其结构与对氨基苯甲酸（paba）类似，而paba是叶酸分子组成。叶酸是辅酶，在氨基酸、维生素合成中起重要作用，许多细菌需自己合成叶酸，而人和动物利用现成叶酸，因此不受磺胺干扰。
还有异烟肼rimifon，是吡哆醇对抗物。
二、抗生素
作用范围：抗菌谱
作用位点：
1、抑制细胞壁合成：青霉素，多氧霉素
2、影响细胞膜功能：多肽类，多烯类
3、干扰蛋白合成：抑制而非杀死
4、阻碍核酸合成：对细胞有毒
三、微生物抗药性
对药物的适应性即是抗药性。
抗药性主要表现（产生机制）
1、菌体内产生钝化或分解药物的酶
2、改变膜的透性而导致抗药性产生
3、被药物作用的部位发生改变
4、形成救护途径。
五章：微生物遗传
遗传heredity—亲代将其特有的生物学特性传递给子代。
遗传性—子代总保持与亲代相同的生物学特性。
遗传型genotype—生物体所具有的全套遗传物质总称。又称基因型。
表型phenotype—特定环境中生物体表现出的种种形态与生理特征。
变异variation— 遗传型的改变。
适应或饰变modification—表型的改变。
基因—指带有足以决定一个蛋白质全部组成所需信息的最短dna片段。
菌株&克隆—指一组遗传型相同的细胞群。
微生物在遗传上特点：
1、微生物细胞结构简单，营养体一般为单倍体，方便建立纯系。
2、很多常见微生物都易于人工培养，快速、大量生长繁殖。
3、对环境因素的作用敏感，易于获得各类突变株，操作性强。大多是无性生殖，变异易保留。
1节：遗传变异的物质基础
一、证明经典实验
（一）转化实验
1928，griffith首次发现streptococcus pneumoniae的转化现象。
1944，avery等在离体条件下重复这一实验，并对转化本质进行了研究。
终于证明了dna是遗传物质。
griffith转化实验：
avery转化实验
（二）噬菌体t2的感染实验
1952，hershey & chase 用e. coli, phage t2做材料，利用同位素示踪法进行实验。
蛋白质只含s不含p，dna只含p不含s，分别用35s、32p标记e. coli, 用t2感染，得到35st2、32pt2。
实验过程（插入）
（三）病毒拆开与重建实验
1956，fraenkel & conrat 用tmv（烟草花叶病毒）和hrv（霍氏车前病毒）进行实验，说明遗传信息在rna中。
（插入）
二、遗传物质在细胞中存在方式
（一）细胞水平
（二）核水平（plasmid）
（三）染色体水平
（四）核酸水平
（五）基因水平（遗传功能单位）
（六）密码子水平（遗传信息单位）
（七）核苷酸水平（最低突变或交换单位）
染色体外遗传物质—质粒
染色体外，独立存在的，能自主复制的遗传物质。
双股环状dna，可游离存在，也可整合到宿主dna上。
吖啶类染料、高温、某些离子作用可消除质粒。
附加体episome：质粒插入到染色体上和染色体一起复制。
质粒种类
2、r因子（耐药性）：痢疾杆菌，多价耐药性，耐药信息携带在质粒上。
3、col因子（大肠杆菌素产生因子）
4、青霉素酶质粒
5、ti质粒（诱癌质粒）：植物根癌，植物基因工程重要载体。
6、降解质粒：pseudomonas
隐蔽质粒、表达质粒、分泌质粒等。 ←
2节：基因突变
突变mutation—遗传物质核酸中的核苷酸顺序突然发生了可遗传的变化。
包括基因突变（点突变）—由于dna链上的一对或少数几对碱基发生改变而引起。
染色体畸变—dna的大段变化现象，表现为插入、缺失、重复、易位、倒位。
