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无论是身处学校还是步入社会，大家都尝试过写作吧，借助写作也可以提高我们的语言组织能力。范文书写有哪些要求呢？我们怎样才能写好一篇范文呢？下面是小编为大家收集的优秀范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
医疗消毒灭菌设备篇一
项目编号：sxzb2022021
项目名称：大连市友谊医院消毒灭菌类设备4台采购项目
预算金额： 万元（人民币）
最高限价（如有）： 万元（人民币）
采购需求：
消毒灭菌类设备4台（详见招标文件）
合同履行期限：自合同签订生效之日起接到采购人供货通知后30个日历日内。
本项目( 不接受 )联合体投标。
1.满足《_政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
医疗消毒灭菌设备篇二
规格型号
技术参数
壁挂式
ac220v,50hz
输入功率≤w
≤150w
适用体积≤m³
≤100
循环风量≥m³/h
≥1000
消毒效果≤cfu/m³
≤13
自然菌杀灭率
人工染菌杀灭率
臭氧残留量（mg/m³）
负离子发生量
（个/cm³）
6×106噪音≤db
≤50
三、报名要求
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）报名时提供设备（耗材）的规格型号须与招标现场提供设备的规格型号相一致。
（6）不符合上述条件其它形式的代理商，医院不接受报名。
（7）近3年参与南昌市第一医院投标的产品制造商或授权的代理商有不诚信行为或不良记录或不严格履行合同的，医院不接受报名。
（8）产品有售后服务问题的制造商或授权代理商，医院不接受报名
四、报名需提供的相关材料：
(1) 投标公司及产品的资质证明材料
①《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位公章；
②《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖单位公章；
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证复印件加盖单位公章；
④该设备用户名单加盖单位公章；
⑤供应商提供近三年企业无违法违纪档案查询记录截图打印，并加盖单位公章；
⑥供应商提供信用中国查询结果截图打印，并加盖单位公章；
医疗消毒灭菌设备篇三
1) 具有独立承担民事责任的能力：在_境内注册的法人或其他组织或自然人，投标(响应)时提交有效的营业执照 (或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印，总公司出具给分支机构的授权书。
2) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。
3) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 (提供2021年 度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明)。
4) 履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标 (响应) 文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5) 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标 (报价) 函相 关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额 罚款等行政处罚。(较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的_有关行政主管部门制 定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定)。
采购包1 (消毒灭菌设备及器具)：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。对于中小微企业、_企业、残疾人福利性单位等参与本项目所享受的优惠政策，详见本项目招标文件。
合同包1 (消毒灭菌设备及器具 ) ：
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目 (或采购包) 投标 (响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标 (响应)。投标 (报价) 函相关承诺要求内容。
3）投标人如是所投产品的制造商,必须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；如是经销商，必须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》 ；
4）投标人所投产品必须具有《医疗器械注册证》。
医疗消毒灭菌设备篇四
1、提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件复印件，自然人须提供身份证明复印件；
2、提供2022年任意一个月缴纳税收的凭据或证明材料复印件（依法免税的供应商须提供相应证明文件）；
3、2022年任意一个月社会保障资金缴纳证明材料复印件（不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件）；
4、参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件（格式自拟）；
5、供应商为代理商须提供医疗器械经营许可证或经营许可备案凭证（经营范围覆盖属于医疗器械管理的产品），供应商为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证（生产范围覆盖投标产品）；
6、法定代表人身份证明及授权委托书原件；
7、磋商文件规定的其他资格要求。
