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药理学重要名词解释药理学期试名词解释篇一
1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。
3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）
4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。
5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。
6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。
7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。
8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。
10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。
11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
12.清除率（clearance，cl）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
13.表观分布容积（vd）：当血浆和组织内药物分布达平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。
14.生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。
15.治疗效果（threapeutic effect）：是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
16.不良反应（adverse reaction）：在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应统称为不良反应。
17.副反应（side reaction）：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。
18.毒性反应（toxic reaction）：是指在药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
19.药源性疾病（drug-induced disease）：少数较严重的药物不良反应较难恢复，称为药源性疾病。一般较严重的毒性反应可致药源性疾病。
20.量-效关系（dose-effect relationship）：是指药理作用与药物剂量在一定范围内成比例。
21.最小有效量：是指刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度，也称为阈剂量/阈浓度。
22.最大效应（emax）/效能（efficacy）：药物浓度或剂量增加到一定数值时其效应不在随药物浓度或剂量的增加而增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
23.半最大效应浓度（ec50）：是指能引起50％最大效应的药物浓度。
24.效价强度（potency）：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
25.半数有效量（ed50）：是指能引起50％的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
26.半数致死量（ld50）：是指能引起50％的实验动物死亡时的药物剂量。
27.治疗指数（ti）：ld50/ ed50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。
（崔少华） 第1页，共2页
28.受体（receptor）：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
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药理学重要名词解释药理学期试名词解释篇二
药理学：研究药物与机体相互作用及作用规律的科学。
药效学：药物效应多力学。
药动学：药物代谢动力学。
新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。
药物不良反应：凡是不符合用药目的并给病人带来痛苦与危害的反应。
药源性疾病：指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种
途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。
首关消除：口服药物在胃肠粘膜吸收后，首先经静脉进入肝脏，当经过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化、使进入体循环的有效成分减少。
个体差异：在人体中即使条件都相同，也有少数人对药物的反应程度不同。
局麻药：一类能在 用药部位可逆性阻断神经冲动的发生和传导的药物。
镇静催眠药：一类能够抑制中枢神经系统，产生安静和近似生理性睡眠的药物。
惊厥：由多种原因引起的全身骨骼肌不自主强烈收缩，是中枢神经过度兴奋所致。
精神失常：由多种原因引起的以精神活动障碍为主的一类疾病。
药理学重要名词解释药理学期试名词解释篇三
药物：用以预防、治疗和诊断疾病的化学物质。从广义上讲，凡是影响机体器官生理功能及/或细胞代谢活动的化学物质，都属于药物的范畴。 药理学:是研究药物的学科之一。是为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础科学。它研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理。
药效动力：全称药物效应动力学，简称药效学。是研究药物对机体作用规律的科学，既研究药物对机体（或病原体）的作用和作用机制。换言之，研究在药物的影响下，机体细胞功能如何发生变化。
药代动力学：全称药物代谢动力学，简称药代学。是研究机体对药物作用规律的科学。即研究药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程中，药物效应及体内药物浓度随时间变化的规律。换言之，研究机体是如何对药物进行处理的。
药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用。是动因，是分子反应机制，有其特异性。
药理效应： 是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同器官有其选择性。因此，药理效应实际上是药物作用于机体后所引起的机体组织细胞原有功能水平的改变。
药物作用的基本表现：1..兴奋性的改变：兴奋，抑制；2..新陈代谢的改变：有些药物通过调节机体的新陈代谢，改变体液成分而发挥作用。肾上腺素——血糖， 胰岛素——血糖；3.反应性的改变：少数药物还能改变机体的反应性。如免疫抑制药和免疫调节药。
兴奋： 使机体器官原有的机能活动加强或提高。 兴奋药：凡能引起机体器官功能活动加强或提高的药物。
抑制： 使机体器官原有的机能活动减弱或减低。
抑制药：凡能引起机体器官机能活动减弱或降低的药物。
直接作用 ：药物对所接触的组织器官直接产生的作用。亦称原发作用。
间接作用 ：由于药物的直接作用而引起的其它组织器官的继发反应。也称续发作用。 局部作用：药物未被吸收入血流之前，就在用药部位出现的作用。酒精——皮肤表面的消毒作用；利多卡因——表面麻醉作用。
吸收作用：药物被吸收后，进入血液循环而发挥的作用。吸收作用一般也指药物被转运到全身各组织器官后发生的作用，故有时也称全身作用。 如抗生素被吸收后，分布到全身而发挥的抗感染作用。
药物作用的选择性：许多药物在适当剂量时，往往对某一个或几个组织器官发生作用，而对其他组织器官很少或几乎不发生作用。
2. 某些药物小剂量时只选择性地作用于个别组织器官，大剂量时则可对几个组织或器官的功能都产生影响，甚至引起广泛的全身性毒性反应。
4. 药物在不同组织的代谢速率不同。
药物作用的临床效果：防治作用，不良反应。
预防作用： 在疾病发生之前用药。以防止疾病或症状的发生，称为预防作用。如 抗过敏药——防晕动症；接种卡介苗——预防结核病等。
治疗作用： 用药的目的在于防治疾病，凡符合用药目的，或能达到防治疾病效果的作用，叫做治疗作用。
治疗作用又可分为：对因治疗和对症治疗。
对因治疗：用药的目的在于消除原发治病因子的，称为对因治疗，或称治本。
对症治疗 ：用药目的在于改善疾病症状的叫做对症治疗，或称治标。
不良反应 ： 是由药物引起的与用药目的无关的，对机体不利的作用的总称。按其性质，常见的有以下几种：副作用，毒性反应，过敏反应，后遗效应。
副作用：指药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的作用。
毒性反应：是指在用药剂量过大或蓄积过多时发生的机体生理生化功能紊乱或结构的病理变化。
过敏反应：亦称变-态反应（allergic reaction),是少数特异体质的病畜受到某些药物刺激后所发生的免疫病理反应。
后遗效应 ：是指停药后血药浓度已降至阈浓度（有效浓度）以下时，残存的药理效应。 苯巴比妥催眠 ——次晨头晕、困倦， 长期使用糖皮质激素——肾上腺皮质功能低下，持续数月。
量效关系：在一定范围内，随着药物剂量或浓度的增加或减少，药物的药理效应也相应增强或减弱，这种剂量与药理效应在一定范围内成比例的关系，叫做量效关系，或浓度-效应关系。
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药理学重要名词解释药理学期试名词解释篇四
1药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防，诊断，治疗疾病和计划生育的化学性质。
2药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。
3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
7受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
8 治疗指数：治疗指数（ti）=ld50/ed50半数致死量（ld50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ed50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。
10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。
10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。
11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。
12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。
13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
15首过（关）效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。
17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
18耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
19 协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。
20 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象。
21 化学治疗：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗。
22 抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。
23 二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。
24胆碱危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。
26首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
27细胞周期非特异性药物(ccnsa)：指对处于细胞增殖周期中的各期(g1、s、g2、m)或是休止期的细胞(c0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的dna结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。
28 细胞周期特异性生物(ccsa)：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。
29金鸡纳反应：轻者出现耳鸣、失听、胃肠不适，严重者右出现头痛、皮肤潮红、复视、羞光、视色障碍、谵妄、神志不清、精神失常。
31 完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。
32 部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。
33主动转运：某些物质（如na+、k+）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。
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药理学重要名词解释药理学期试名词解释篇五
1、 生物利用度：是指药物吸收进入体循环的相对量和速度。
2、 血浆半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需时间，其长短可反映体内药物消除速度。
3、 耐受性：指机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。
4、 耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复用的化学治疗药物的敏感性降低。
5、 向上调节：指连续应用拮抗药后，受体的量增加或受体的密度增加。
6、 向下调节：指连续应用激动药后，受体的量减小或受体的密度减少。
7、 效能（emax）：也称最大效应，指随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为效能。
8、 一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（t1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。
9、 零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。
10、 治疗指数：半数中毒剂量（td50）/半数有效剂量（ed50）或半数中毒浓度（tc50）/半数有效浓度（ec50）的比值，动物实验中常用半数致死量（ld50）/半数有效量（ed50）表示，是药物安全性的指标，t1仅适用于治疗效应与致死（或中毒）效应量效曲线相互平行的药物，对不平行的药物还需参考安全范围。
11、 肝药酶诱导剂：又称酶促剂，能使肝药酶合成增加或活性增强的药物。
12、 肝药酶抑制剂：又称酶抑剂，能使肝药酶合成减少或活性减弱的药物。
13、 副反应或副作用：是指在治疗剂量下出现的与治疗目的.无关的作用，系药物选择性低所致。
14、 毒性反应：指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，可预知的。
15、 后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
16、 停药反应或回跃反应：指突然停药后原有疾病加剧。
17、 竞争性拮抗药：指能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。
18、 非竞争性拮抗药：指与激动药并用时，可使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，且也降低其最大效能的药物。
19、 首关消除：药物从胃肠道吸收经门静脉系统到达全身血循环前，部分被胃肠壁细胞和肝脏代谢，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，称为首关消除。
20、 激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。
21、 拮抗药：是指对特异性受体有很强的亲和力，但无内在活性的药物。
22、 部分激动剂：指与受体有一定的亲和力，但内在活性低，与激动药并用还可拮抗激动药的效应的药物。
药理学重要名词解释药理学期试名词解释篇六
1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。
3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
5 治疗作用：能达到防治效果的作用。
6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
7 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
8 治疗指数：治疗指数（ti）= ld50/ed50半数致死量（ld50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ed50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。
10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。
10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。
11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。
12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。
13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。
17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
18 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
19 协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。
20 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象。
21 化学治疗：化学治疗是利用化学药物来治疗癌症。
22 抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。
23 二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。
24 胆碱危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。
26 首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
27 细胞周期非特异性药物(ccnsa)：指对处于细胞增殖周期中的各期(g1、s、g2、m)或是休止期的细胞(c0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的dna结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。
28 细胞周期特异性生物(ccsa)：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。
29 金鸡纳反应：
31 完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。
32 部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。
33 主动转运：某些物质（如na+、k+）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。
34 被动转运：包括单纯扩散和易化扩散两种形式。 （1）单纯扩散:指小分子脂溶性物质由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧转运的过程。（2）易化扩散：指非脂溶性小分子物质在特殊膜蛋白的协助下，由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧移动的过程。
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药理学重要名词解释药理学期试名词解释篇七
药物：指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
药效动力学：是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。 药代动力学：是研究机体对药物处置的动态变化的学科。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（代谢）及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
一般药理学研究：指对新药主要药效作用以外的广泛药理作用研究。主要是研究药物对精神、神经系统，心血管系统，呼吸系统以及其他系统的作用等。
安慰剂：是不含活性药物但又暗示某种效应的制剂（如在外形、颜色、味道等方面与某种活性药物或受试药物相同）
药物作用：指药物与机体组织间的原发作用
药物效应：药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用称为..
抑制：凡能引起功能活动减弱的作用
受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理反应。
配体：能与受体特异性结合的物质
副作用：指用于治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应
慢性毒性：指长期用药而逐渐发生的毒性作用
部分激动剂：与受体有亲和力，但内在活性低的药物。
药物的效能：指药物引起的最大效应
效价：指产生相同效应时所需要剂量或浓度大小，与药物的作用强度成反比
治疗指数：是ld50与ed50的比值，该指数越大表示药物越安全
个体差异：在相同用药情况下，不同个体对药物的反应有所不同
快速耐受性：在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性
交叉耐受性：机体对某些产生耐受性后，对另一药的敏感也降低
拮抗作用：合并用药效应减弱，两药合用的效应小于它们分别作用的总和
胆碱受体：能与ach结合的受体。可分为m、n两种亚型
调节痉挛：晶状体变凸，屈光度增加，看近物清楚，看远物模糊的作用
血/气分布系数：指血中药物浓度与吸入气中药物浓度达到平衡时的比值，血/气分布系数大的药物在血中浓度大，血中药物分压升高慢，即达到血/气分压平衡状态慢，故诱导期长。 最小肺泡浓度mac：在一个大气压下，能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中药物的浓度称为..，mac越低，药物的麻醉作用越强。
帕金森病：（震颤病），临床症状主要为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和共济失调，重症者伴记忆障碍和痴呆等。
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药理学重要名词解释药理学期试名词解释篇八
水利工程:指为了控制、调节和利用自然界的地面水和地下水，以达 到除害兴利的目的而兴建的各种工程。水利工程按其服务对象可以分 为防洪工程、农田水利工程（灌溉工程）、水力发电工程、航运及城 市供水、排水工程。
水利枢纽: 为了开发利用水利资源和防治水害，将几种水工建筑物集 中修建在一起，它们各自发挥作用又互相配合工作。这些彼此直辖市 工作的水工建筑物组成的综合体，叫水利枢纽。
水利水电工程等级:指水利水电的等级及其建筑物的分级。在规划设 计水利水电枢纽及其水工建筑物时，为使工程既安全可靠，又经济合 理，根据工程规模、效益、在国民经济中的作用及失事后的影响，将 工程划分为若干等级。
护坦和海漫:闸、坝下游的消力池底板，称为护坦。它是被用来保护 水跃范围内的河床免受冲刷。一般用混凝土或桨砌石做成，护坦的高 程和尺寸取决于护坦水跃旋滚的水力特性。紧接护坦或消力池后面的 消能防冲措施，称为海漫。其作用是进一步消杀水流的剩余动能，保 护河床免受水流的危害性冲刷。
坝:指拦截水流的挡水建筑物。在坝的上游形成水库，用以调节流量、 抬高水位，为防洪、灌溉、发电、航运、给水等事业服务。通常按筑 坝材料分为混凝土坝、浆砌石坝、土石坝、草土坝、橡胶坝、钢 坝和木坝等，其中混凝土坝和土石坝是常的主要坝型。混凝土坝和浆砌石坝按力学特点和结构特征又可分为重力坝、拱坝和支墩坝。土石 坝又称当地材料坝，分为土坝和堆石坝。坝体剖面为上窄下宽的梯形。 优点是就 地取材，结构简单，抗震性能好，除干砌石坝外均可机 械化施工，对地形和地质条件适应性强。缺点是一般需要在坝体外另 设泄洪过流和施工导流设施。坝还按坝顶是否允许泄流分为溢流坝和 非溢流坝。按坝的高度分为高坝、中坝和低坝，对此各国标准不一。 中国规定坝高70 米以上为高坝，坝高30～70 米为中坝，坝高30 米以下为低坝。
泄水洞:指水库向下游泄洪、放水灌溉和发电的通道，包括设在坝端 或坝下的涵洞或在坝端附近岩石开凿的隧洞。
冲沙洞:指防止泥沙进入建筑物（如渠道、引水洞、厂房）而修筑的 一种冲沙设备。
溢洪道:用于宣泄规划库容所不能容纳的洪水，保证坝体安全的开敞 式或带有胸墙进水口的溢流泄水建筑物。溢洪道一般不经常工作，但 却是水库枢纽中的重要建筑物。溢洪道按泄洪标准和运用情况，分为 正常溢洪道和非常溢洪道。前者用以宣泄设计洪水，后者用于宣泄非 常洪水。按其所在位置，分为河床式溢洪道和岸边溢洪道。 水窖:亦称旱井，是干旱地区存蓄雨、雪水的一种实施。
船闸:船闸是克服河流上建坝（或天然）形成的集中水位差的一种过 船建筑物，它是由上下闸首、闸门、闸室等组成。
警戒水位:堤防临水，达到一定深度，有可能出现险情，要加以警惕
戒备的水位。到达这一水位时，开始进入防汛戒备状态，要密切注意 水情、工情、险情的发展变化，在各自防守堤段或区域内增加巡堤查 险次数，开始昼夜巡查，并组织防汛队伍上堤防守，做好防汛抢险人 力、物力等的准备。这一水位主要是防汛部门根据长期防汛实践经验 和堤防等工程的抗洪能力/出险基本规律分析确定的，是制定防汛方 案的重要依据。
闸门:是关闭水工建筑物过水空的设备。用它来控制流量、调节上下 游水位、排除浮冰及其飘浮物等。闸门使用在各种不同的水工建筑物 上，如闸坝、水电站、船闸等。按制造闸门的主要材料可分为：木闸 门、钢筋混凝土闸门和金属闸门三种。按闸门工作性能可分为：主要 闸门、事故闸门和检修闸门三种。
水位：江、河、湖、库、海的自由水面和地下水层表面，在某一时刻、 某一地点高于（或低于）基准面的高程，就称作该地、该时刻的水位， 单位为米。
防洪：指防止或减轻洪水泛滥危害的水利工作。
防洪标准：指防洪工程防护对象需达到防御洪水的设防标准。
正常蓄水位：指水库在正常运行情况下，挡水建筑物允许长期保持的 最高库水位，又称为设计蓄水位、正常高水位、最高兴利水位。 死水位：指水库在正常运行的条件下，允许消落到达的最低库水位， 即兴利库容的下限水位。
设计洪水位：指遇到挡水建筑物(坝、闸)的设计洪水标准时，坝（闸） 上游达到的最高水位。
校核洪水位:当水库遇到大坝的校核洪水位时，在坝前达到的洪水位， 它是水库在非常运用情况下，允许临时达到的最高洪水位，也是确定 大坝顶高及进行大坝安全校核的主要依据。
汛期限制水位:在汛期水库允许兴利蓄水的上限水位，也是水库在汛 期预留所需防洪库容的下限水位。这一水位是根据防洪标准、工程现 状以及汛期洪水特性而制定的。
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