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新冠疫苗的演讲稿篇一
;越来越多的人接种了新冠疫苗，即使全球还没有一款获批上市。
2020年10月中旬起，浙江省几个城市给部分市民提供接种机会。嘉兴市疾控中心告诉当地市民，嘉兴用于紧急接种的新冠疫苗，由省级部门统一向疫苗企业征订。
9月以来，浙江省已接种74.3万人次。这是浙江省防控工作领导小组办公室常务副主任、浙江省政府副秘书长陈广胜给出的数字。
中国在6月24日批准了《新型冠状病毒疫苗紧急使用（试用）方案》。紧急使用、试用，限于暴露风险高，且无法使用现行有效的防护措施实施防护的特定人群。
从中国多地紧急接种的情况看，医务人员、防疫人員、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群是紧急接种的对象，此外，还有部分赴海外工作人员。
至少从6月17日起，已有部分央企给员工提供自愿报名接种的机会，据一位央企人士向《财经》记者透露，这是出于涉外工作的需要，有出国任务的、风险较高的员工优先。如国药集团中国生物为凤凰卫视员工，在9月初提供新冠疫苗紧急接种机会，这是由于该公司员工所在各国卫生条件不一，新冠肺炎疫情给员工健康带来威胁。
国家卫健委科技发展中心主任郑忠伟表示，对紧急使用疫苗的人群，仍不可掉以轻心，其他防护措施和手段不降低。
尽管三期临床试验还未完成，国药集团中国生物、北京科兴中维生物技术有限公司（下称“科兴中维”）研制的两款新冠病毒灭活疫苗，在中国已经被纳入紧急使用范畴。
科兴中维的新冠疫苗（商品名是“克尔来福”），已在浙江省部分城市紧急接种，由省级部门统一向科兴中维征订，然后再逐级分发到定点接种单位。这也是全国范围内最早公布新冠疫苗接种情况的省份。
嘉兴市疾控中心提醒说，这个疫苗尚未正式注册上市，经依法批准用于紧急接种。克尔来福已在国内完成一/二期临床研究，正陆续在巴西、印度尼西亚、土耳其等多个国家进行三期临床研究。
科兴中维已经为疫苗大量投放市场做好了准备，完成了新冠疫苗的产业化建设并已经投产，年设计产能达到3亿剂以上。
央企国药集团中国生物，有两款新冠病毒灭活疫苗在研，接到的意向订单，主要来自各大企业，如凤凰卫视、华为，也有部分央企。
在中国宣布启动新冠疫苗紧急使用的一个月前，6月17日一位接近央企的人士已经告诉《财经》记者，出于涉外工作的需要，员工可以自愿申请接种国药集团的新冠疫苗，有出国任务的、风险较高的员工优先。
一位接近央企的人士告诉《财经》记者，“这不是福利，而是工作需要。”
征集员工自愿接种尚未上市的新冠疫苗，央企也承担着很大的责任，毕竟疫苗还没有完成全部的研究步骤公开上市，“但只能两害相权取其轻了”。上述接近央企人士说。
新冠疫苗研发起跑至今近一年，参与的企业已经拉开了梯度。截至10月29日，根据世界卫生组织统计，全球共有201款新冠疫苗在研，其中10款进入三期临床试验阶段。
按照惯例，新冠疫苗从最初的开发到最后大规模上市，在此期间的研究一般可能需要10年时间。然而，新冠肺炎大疫之下，研究人员希望将整个时间缩减到18个月，同时保持相同的安全标准。
中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍接受央视采访时表示，大概11月或者12月，普通人就可以接种新冠疫苗。这也是业内普遍预计的新冠疫苗上市时间。中国医药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢也表达过类似预判，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。
今年的诺奖得主阿尔特所在的团队，已经检测出新冠病毒的基因组，并对病毒蛋白及产生的抗体完成了所有测试。但他不认为新冠疫苗可以在年内广泛运用，最快也要等到2021年。
如果疫苗是救世主，一步步把救世主送上宝座的是那些科研人员，而参加疫苗试验的志愿者则是探路人。
文史学者、时评人“十年砍柴”在一次偶然的机会中选择接种新冠疫苗。
“十年砍柴”的一位跑医疗口的朋友，告诉他有打疫苗的机会，问他愿不愿意。他考虑过后，决定接种疫苗。
在国药集团的办公楼会议室里，7月22日和8月24日两天，“十年砍柴”分别接种了新冠灭活疫苗，两针之间间隔28天。
“十年砍柴”自述，是志愿者身份接种新冠疫苗，不清楚其他志愿者是以何种方式募集的。“既然是央企国药集团的疫苗，这么大的事情，它的安全性应该没有问题，出现对身体比较大伤害的概率应该非常低”。他告诉《财经》记者。
“至于打完之后有没有产生有效抗体，究竟有没有用、是否有效，我想专家现在也不敢肯定。”他认为，接种总归没有坏处。虽然打了新冠疫苗，他还是按照以往一样去防疫，比如勤洗手、戴口罩、少聚会。
“真正的疫苗有效与否，需要通过三期临床试验来验证。”江苏省疾控中心副主任朱凤才告诉《财经》记者。这也是科研人员公认的规则。
在中国，最早参与疫苗临床试验的一批志愿者们在社交媒体上分享经历，人们不吝鼓励与祝福，尤其对早期的女性志愿者，大家的评论是“勇敢的姑娘”。
朱凤才参与了陈薇团队的重组新冠疫苗研究，领衔一、二期临床研究。3月16日20点18分，该疫苗获批在武汉启动临床试验，首批有四位志愿者在当日接种。
接种六天后，一位志愿者告诉《财经》记者，“总要有第一个吃螃蟹的人，就算我不去，也会有其他志愿者参加。我刚好听说了这件事，就想着去做”。
这批接种者，共有108人。这批志愿者之一的任超，自述在接种那天得知，陈薇是该款疫苗的第一个接种者。
到4月中旬，二期临床试验开启，又有508名志愿者加入。
志愿者崔佳钰是其中一员。他告诉《财经》记者，二期的不同之处在于，他们并不知道自己接种的究竟是疫苗，还是安慰剂，要等到六个月后揭晓结果才会知道。志愿者在接种后直接回家，不影响生活，不需要隔离观察。
据《财经》记者不完全统计，美国招募的新冠疫苗志愿者现已超过50万人。
美国国立卫生研究院（nih）启动的covid-19预防网络，支持了多项新冠疫苗以及单克隆抗体临床试验研究，在启动不到两周就有超过13万人自愿报名参加。
一位美国公共卫生专家对《财经》记者表示，美国还需要超过一百万志愿者加入来对抗新冠病毒。
美国国家过敏与传染病研究所（niaid）在春季宣布启动临床试验，并将赞助kaiser permanente华盛顿健康研究所进行试验后，西雅图的研究人员就开始招募健康志愿者。按当时的计划，45名年龄在18岁-55岁的健康志愿者，将被纳入初步试验。
在为期14个月的研究过程中，志愿者将被要求参加11次试验，每次获得100美元奖金，到最后总计将达到1100美元。研究的内容不同，志愿者获得的奖金也不同，一些美国民间机构同意支付最高1220美元。
在经过这项最初的安全性试验之后，疫苗的试验志愿者变得更多，以测试疫苗的有效性，从而更广泛地使用。
美国研究中心（rca）是位于迈阿密市北方40公里的好莱坞的民间机构，负责执行疫苗的临床试验。这里的居民参加新冠疫苗临床试验十分踊跃。63岁的教师罗德里格斯（sandra rodriguez）想与科学家合作，为迈阿密社区奉献绵薄之力，她说，“我要史上留名。”rca在进行6支实验性疫苗的临床试验，其中两支由生物技术公司莫德纳（moderna）与辉瑞（pfizer）制作，都在第3阶段试验中。
在rca接受疫苗试验的当地居民要接受医生检查、签署文件，并接受疫苗注射。新冠疫苗试验为期1-2年，志愿者在試验期间要访问临床试验的执行机构10次或10次以上，并且需要在接种后定期记录感受，回应研究人员的跟进调查。
在美国政府以及民间组织的网站上，都有新冠疫苗志愿者招募信息。和此前不同的是，现在希望扩大志愿者在种族、族群、性别和健康状况的多样性。
新冠疫苗试验方法强调随机、盲法、安慰剂对照研究，志愿者将不会接触新冠病毒。但为了提速，一部分研究人员甚至试图绕开传统疫苗三期临床试验相关流程，开展“人体挑战试验”。
“人体挑战试验”需要健康志愿者暴露在新冠病毒下。这要看医学伦理能否接受。
美国罗格斯大学人口及生物伦理学中心主任尼尔·埃亚尔称，健康志愿者暴露在新冠病毒下而增加的净风险，比想象中小。“挑战”可以使用源自轻症患者的新冠病毒毒株，或经实验室减毒的自然毒株等。还可以每天更频繁地检查感染情况，在发现感染症状后立即治疗。“相比未知感染，参加这项研究然后依靠一般医疗救治，可能更安全”。
美国有35位众议院议员敦促批准新冠疫苗“人体挑战试验”。7月中，包括15名诺贝尔奖得主在内的170多名美英科学家，也联名发出公开信，敦促美国政府为“人体挑战试验”做准备。
总部位于美国的“人体挑战试验”倡导机构“早一天（1 day sooner）”的数据显示，疫苗上市若提前3个月，至少有160多万人获益、免于染疫死亡。
美国niaid免疫学家马修·梅莫力曾参与过流感病毒“人体挑战试验”。他认为，新冠病毒是全新的病原体，人们尚不清楚它为何、多久能让人转为重症，或出现长期并发症的几率有多高。鉴于可能在未来几个月内获得批准上市的新冠疫苗，此时将健康人置于危险中，意义有限。
对那些接受“挑战试验”的志愿者而言，他们能否得到有效的保护，也有不确定性。现在没有针对新冠肺炎的特效治疗方案。因而志愿者参加“挑战试验”承担的风险不限于死亡，还可能是长达两三周的呼吸机支持，或相伴一生的并发症。
全球各国都在试图以最快方式率先用上新冠疫苗。
“如果我们认为接种新冠疫苗相关的风险，远低于不接种疫苗的风险，或者接种疫苗的潜在好处更多，则将考虑给新冠疫苗紧急使用授权。”美国食品和药品监督管理局（fda）专员史蒂芬·哈恩（stephen hahn）说。
紧急使用授权，可允许未经批准的医疗产品用于紧急情况，以诊断、治疗或预防威胁生命的疾病。
然而，美国公众可能并不愿意买账，随着美国大选临近，一些地区对新冠疫苗审批背后的政治因素保持怀疑。
与志愿者参与疫苗接种的极大信心不同，美国在努力降低大众对疫苗的不信任感。10月的一项调查发现，只有58%的美国人说一旦有新冠疫苗，他们就会马上接种。
因此，美国部分地区自发成立了新冠疫苗的评审小组，截至10月29日，至少有五个州——加利福尼亚州、内华达州、纽约州、俄勒冈州和华盛顿州——以及一个黑人医疗组织表示，他们将对美国fda批准的任何新冠疫苗进行独立验证。
这些新冠疫苗的评审小组，从9月份开始出现，目的是要给公众灌输对新冠疫苗的信心，以应对新冠疫苗研发和批准的政治阴影。越来越多的监督评审小组试图增加人们对新冠疫苗的另一层信任。
政府、监管机构、普通民众对新冠疫苗的态度左右摇摆，但在这场近一年的疫苗争论中，有一方参与者的态度是非常明确的——药企，他们希望新冠疫苗能尽早使用。
10月26日，英国制药公司阿斯利康表示，其与牛津大学联合研发的新冠疫苗在年轻和老年人身上均产生免疫反应，在老年组产生了保护性的抗体和t细胞，且老年人的不良反应更低。如果该款疫苗被证明安全有效，它可能成为第一款或头几款获得监管机构批准广泛使用的疫苗。
第二天，辉瑞制药公司也表示，一旦新冠疫苗達到了研究中预设的安全里程碑，公司将计划在11月向美国fda申请其新冠疫苗的紧急使用授权。
《财经》记者不完全统计，中国目前参与新冠疫苗临床试验接种是免费的，紧急接种新冠疫苗有些则需要付费。
新冠疫苗的定价水平，疫苗企业已经在试探，公布的价格在一步步降低。
“在这里可以很明确地告诉大家，肯定比刘总说的低。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟8月22日在央视说。
科兴中维的新冠疫苗，在嘉兴市紧急接种价格是200元一支（瓶），接种2剂次，共400元。绍兴市民接种完成则共需花费456元，有接种服务费，每剂次28元。
郑忠伟表示，中国新冠疫苗的价格，首先是坚持企业主体定价，同时也必须坚持公共产品属性的原则。作为公共产品属性，它的定价一定不是供需作为定价基础的，而是以成本作为定价基础。还有一个原则，是要根据大众对新冠疫苗接种的意愿和需求，来开展定价。
“我可以负责任地告诉大家，中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。”郑忠伟说。
决定价格的因素很多。除了成本，也包括产能、接种规模，而且不同的技术路线，疫苗的成本也不一样。比如灭活疫苗的生产，需要高等级的生物安全生产车间，相对来讲成本会相对较高;腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒载体疫苗、核酸疫苗和重组蛋白疫苗成本会相对较低。
对此，郑忠伟分析，随着产能的扩大，接种规模的扩大，这个成本也是变动的。
在海外，新冠疫苗的潜在定价，多则每剂30多美元（约250元人民币），少则几美元。
总部位于美国马萨诸塞州剑桥市的新冠疫苗明星企业莫德纳，已经与一些国家达成协议，新冠疫苗定价在每剂32美元至37美元之间。强生公司的新冠疫苗，预计平均每剂约10美元，而阿斯利康在7月30日的第二季度媒体电话会议上首次披露，该公司新冠疫苗每剂可能仅需几美元。
进入2020年10月下旬，新冠病毒已在全球造成超过115万人死亡，患病人数超过4200万。好消息是，接种的疫苗的希望也越来越近。
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为进一步巩固新冠肺炎疫情防控成果，提高群众免疫水平，兰花社区积极开展系列行动，采用线上、线下相结合的方式对新冠疫苗“加强针”进行宣传，切实保证社区居民的接种率。
线上，社区工作人员利用网格群定期更新新冠疫苗接种点时间、地址及针对人群等信息，方便居民了解相关信息，同时在群里解答居民的相关疑问，时间灵活，方式便捷。
线下，社区主要进行以下三项工作保证加强针接种宣传的落实：
一、就近设置疫苗加强针接种点。解决兰花社区距离卫生服务中心及人民医院较远，居民前往不便的问题。服务范围除兰花社区以外，还可辐射周边其他社区，为附近居民提供便利。
二、组织志愿者定点宣传。应用举牌及扩音器等工具，在兰花创业服务街、公交车站、轻轨站口等人流量较大的地方，讲解和宣传加强针接种的必要性和重要性，倡导更多的居民朋友及时接种。
三、针对前两针新冠疫苗接种时间已到半年的居民，通过电话的`方式精准通知，确保“应知尽知”，后期跟踪回访，保证接种工作的落实。
通过以上系列工作的有序开展，越来越多的居民参与到新冠疫苗加强针的接种中，共同构筑社区的安全免疫屏障。
新冠疫苗的演讲稿篇三
;新冠肺炎疫情席卷全球已经接近一年。近日，英国和美国等地陆续批准几款新冠疫苗上市，给全球经济恢复正常带来重大利好，但远未到欢呼胜利的时刻。
新冠疫苗從采购到生产再到接种是一个漫长而复杂的过程，不仅受到采购方的经济实力影响，也受到政治因素左右，再加上新冠病毒变异带来的不确定性，让这一过程变得如同在下12维度国际象棋（12-dimensional chess）。
12月8日，英国国民保健署（nhs）开始注射辉瑞-biontech联合开发的疫苗，开启现代医学史上罕见的公共卫生行动，英国人将成为世界上首批接种经过完整三期临床试验新冠疫苗的群体。美国也于12月中旬紧随其后开始接种，截至12月23日，美国已有100万人接种新冠疫苗，虽然距离美国政府计划的2020年底前接种2000万人还差很远，但在充足的供应量面前，美国实现全民接种只是时间问题（如果不考虑反疫苗运动等因素）。
英、美两国是世界上订购新冠疫苗最充足的国家，除此之外还有欧盟和加拿大。疫苗协议领域权威信息来源杜克大学全球健康创新中心（duke global health innovation center）数据显示，这四个国家或地区不仅订购量大而且订购货源多，涵盖大部分药企。
虽然尚不能证明新冠疫苗会确保终结大流行，但高收入国家已全力下注，即使在已经获取绝对多数疫苗情况下，仍积极囤货。12月23日，美国制药巨头辉瑞公司透露，根据该公司与特朗普政府达成的新协议，将向美国政府额外供应1亿剂新冠疫苗。辉瑞及其德国合作伙伴biontech表示，这将使他们为美国提供的总剂量达到2亿剂，另外美国政府还拥有额外购买4亿剂的选择权。美国卫生与公共服务部部长亚历克斯·阿扎尔（alex azar）在声明中表示，新采购协议让美国人更有信心，到2021年6月为每个有需要的美国人接种疫苗。
“当市面上出现急需品，我们会尽可能多买，因为我们感到恐惧，如今每个国家就像一个溺水者要抓住救生圈，每个疫苗都是一个救生圈。”茱莉亚·巴恩斯-魏泽（julia barnes-weise）对《财经》记者解释这种疫苗抢购行为。巴恩斯-魏泽在医药行业拥有资深工作经验，熟悉疫苗供应协议相关议题，她目前担任全球卫健创新联盟加速器（ghiaa）执行主任和新冠疫苗研发资助机构——流行病防范创新联盟（cepi）高级顾问。
目前所签订新冠疫苗协议主要分为两种，第一类是国家和地区（例如欧盟）与药企签订的双边协议，第二类则是多边合作机制与药企所签订的协议。协议主体不同也体现出获取疫苗的途径区别，在目前货源紧张情况下，这两种模式并未完全实现良好互动与合作，而是处于紧张的竞争状态。
疫苗协议不公开既有政治也有经济因素考量，因而引发一些争议。2020年12月，比利时负责政府预算的国务秘书伊娃·德·布里克（eva de bleeker）在与反对党唇枪舌剑时冲冠一怒在推特上公布了欧盟购买疫苗价格，随后秒删。她的发言人致歉称，从技术上讲，这些价格不应该发布，因此删除推文。欧盟委员会发言人则对此回应称，有关疫苗和价格的一切都包含在保密条款中，符合社会和正在进行中的谈判双方利益。
疫苗协议最敏感部分就是价格，即便是富国之间也在竞争与博弈。德·布里克之举引发争议正是因为其公布的欧盟采购价格比美国和加拿大低。据独立资产研究公司bernstein research分析称，欧盟支付的辉瑞疫苗价格比美国低24%。欧盟为biontech提供大量资金，后者与辉瑞公司合作开发了疫苗。同样，美国为阿斯利康疫苗支付4美元/剂的费用，而欧盟则是2.18美元/剂。
“不公开疫苗协议很大程度因为国家之间不想让彼此知道自己的疫苗采购价格，药企也不想让外界知道，疫苗价格取决于谈判双方影响力（leverage），例如，一些国家先期资助研究，一些国家则议价权较小……药企给了一些国家优惠条款，但不想给其他国家。”巴恩斯-魏泽对《财经》记者解释说。
covax所面临的重重挑战特别是资金问题，让外界普遍呼吁美国应该给予这一多边机制更多支持。目前为止，特朗普政府与世卫组织的紧张关系让美国一直避开covax，更谈不上参与其中。更雪上加霜的是，特朗普坚持的“疫苗民族主义”理念进一步加剧在疫苗采购和分配这一问题上双边与多边机制的紧张关系，不利于国际社会通力合作。
不同于特朗普政府的“美国优先”原则，当选的拜登政府则秉持多边与国际主义理念，拜登本人已经承诺会重返世卫组织，这为covax前景带来积极因素。尤达亚库马尔认为，从积极方面看，拜登政府有可能加入covax平台。但他同时也指出，在包括美国在内的许多国家推动下，双边和多边获取疫苗途径之间的总体紧张局势将继续存在。
对于美国和covax合作前景，巴恩斯-魏泽也审慎地认为，拜登政府确实更关注全球事务，他视美国为全球化国家而非闭关锁国的孤国，会让美国和其他国家在抗疫方面更多交流。但与此同时，因为拜登接手疫情烂摊子，他必须要在缓解美国疫情、重建美国经济以及扮演全球体系主导者之间实现平衡，他所面临的工作十分艰巨。
鉴于covax机制所面临的不确定性和挑战，尤达亚库马尔认为，除了covax直接购买，国际社会还需要其他机制，例如高收入国家捐赠过量采购疫苗剂量。现在加拿大和欧盟已经有一个捐赠疫苗剂量的积极迹象框架。
2009年h1n1大流行時美国等欧美发达国家就曾向低收入国家捐赠疫苗，因为虽然囤积大量疫苗能安抚本国民众，但同时也让这些高收入国家背负巨大的道德包袱，因此捐赠疫苗是一个双赢的举措。不仅出于道德压力，捐赠本身也有利于高收入国家，因为如果无法帮助低收入国家缓解疫情，也就无法在全球范围内实现遏制新冠病毒传播。
除了捐赠疫苗，跨国药企还被要求分享技术和知识产权，这样就能实现在全球范围内生产疫苗，而不是集中在某些有研发和生产能力的国家生产，这样能大大节约交通运输费用，也对疫苗后续运输和实施接种有正面帮助。这是从理论上可以行得通的办法，但最终能否付诸实践还要取决于各国政府和各个跨国企业之间的探讨和协商。
“疫苗本土化生产后会缓解情况，将会实现更大程度接种覆盖，一些大型药企目前正在与印度和其他一些国家探索技术转让，以实现本土化大规模生产价格更实惠的疫苗，这会惠及中低收入国家。实现疫苗多地生产还有利于避免疫苗民族主义，防止某个国家垄断疫苗拒绝出口。”巴恩斯-魏泽说。
实现全球人口接种新冠疫苗还有很长的路，有分析认为可能要到2024年才能基本实现。这其中充满了不确定性与风险，因为我们也不知道大流行何时结束以及会有多少种可行疫苗，也没人知道新冠疫苗是否会变成每年例行接种，或者病毒变种会带来什么影响。
对于新冠疫苗的前景，尤达亚库马尔认为，虽然疫苗是当前应对新冠病毒一个关键要素，但不是唯一要素，甚至不是世界上大多数地区的主导因素，因为大多数低收入和中等收入国家无法在两年多时间内达到群体免疫所需的疫苗接种水平。面对不确定的未来，我们将继续采取必要的公共卫生应对措施，在这一过程中，疫苗可以帮助缩短新冠大流行的急性阶段，并极大减少死亡和痛苦。但如果新冠疫苗接种成为像流感一样的季节性需求，我们则需要显著加强疫苗生产和提供相关基础设施。
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为积极响应号召，提高辖区内常住人口的疫苗接种率，建立人群免疫屏障，保障全民健康，**街道第一时间落实新区有关政策要求，在辖区内全面展开新冠疫苗接种工作，让居民“应知尽知”，为疫苗接种顺利推进“穿针引线”。
一、工作措施
（一）加强组织保障有序推进接种
**街道召开新冠疫苗接种工作推进会，会议对近期街道新冠疫苗接种重点工作进行分解部署，要求条块结合，落地落实，责任到人，进一步推进辖区新冠疫苗接种工作有序有力开展。同时根据新区新冠疫苗接种工作的安排，对街道新冠疫苗接种工作任务进行再部署、再分解，同时针对不同条口，结合街道情况，统筹安排各单位疫苗接种的工作目标。此外，要求相关工作人员一是要提高政治站位，明确属地责任，机关、社区工作人员做好表率带头作用。二是要加大宣传力度，做到宣传多渠道、全覆盖。三是要强化协调联动，积极对接社区卫生服务中心，理清工作流程，做好服务保障，有序组织辖区内居民进行疫苗接种预约。
（二）加强科普宣传回应群众关切
街道按照公开、透明、科学、客观原则，充分利用微信公众号、qq群、微信群、电子屏、宣传栏、横幅等多种途径，认真适度做好新冠疫苗接种地点、接种注意事项、不良反应等内容的宣传科普。各村（社区）做好疫苗接种政策解读和新冠防治知识宣传普及，线上通过网格群发布全民接种通知及疫苗接种科普知识解答，二维码、小程序提前预约，线下利用每周“大美葛塘，公益同行”活动，组织网格员面对面宣传疫苗接种，落实宣传到人、入户，确保疫苗接种宣传无死角、全覆盖。
（三）加强接种保障优化接种服务
**辖区内设有一处新冠病毒疫苗预防接种点—葛塘街道社区卫生服务中心，已健全完善接种流程，确保接种工作安全、有序。街道疫情防控办公室安排专人在人员摸底排查基础上，按照要求进行分解，并实时与葛塘街道社区卫生服务中心保持联系，确保接种工作有序推进。同时按照接种任务，社区卫生服务中心配备足够的接种人员，通过线上线下结合方式，对预防接种工作规范和预防接种异常反应救治等开展培训，着力提升全民接种服务能力和水平，确保相关人员熟练掌握接种技术，出现异常反应可及时识别、快速处置。
二、工作计划
下一步将进一步优化疫苗接种流程，分批次有序开展新冠疫苗接种工作，组织培训一批志愿者前往接种地点，做好疫苗接种的服务保障，谋划流动接种地点，确保应种尽种驻守健康防线。
