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总结是观察、思考和总结所得的结论和经验，它是我们成长和进步的宝贵财富。写总结的时候，我们应该把握好篇幅和层次，避免内容过于零散或者杂乱无章。“总结是成功的阶梯”，以下是一些成功人士的总结范文，让我们一起来学习和借鉴。
材料真实保证书500字篇一
本人申报专业技术资格，所提供各种表格、相关证书、论文论著、业绩成果等材料真实可靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。
申报人：
兹保证同志确系本单位正式在职在岗职工，经审核，其所报材料属实。如有隐瞒，我单位愿承担相应责任。
单位（盖章）：
负责人（签名）：
材料真实保证书500字篇二
北京市药品监督管理局宣武分局：
北京信海康医药有限责任公司福云堂分店；
申请增加《医疗器械经营许可范围》事项，提交以下材料：
1、《医疗器械经营许可证》项目变更表。
2、《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。
3、工商《营业执照》副本原件及、复印件。
4、拟经营产品的注册证复印件。
5、储存设施设备目录。
6、北京市医疗器械经营企业检查验收标准（实行）。
7、质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历。
8、申报材料真实性的自我保证声明。
9、授权委托书2份。
我保证以上提供的材料内容真实、有效，并对申请材料实质的真实性负责，如有虚假愿承担法律责任。
法定代表人签字：xx
企业公章
xxxx年xx月xx日
材料真实保证书500字篇三
致镇江市药管办：
我公司郑重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称。
（盖章）。
材料真实保证书500字篇四
本人申报 系列（专业） 专业技术职务任职资格，所提供各种表格、相关证书、业绩成果、论文等材料真实可靠。如有任何不实，愿按照职称政策的有关规定接受处理。
申报人：
年 月 日
兹保证 同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有隐瞒，愿承担相应责任。
本人报名参加20xx年度护士执业资格考试，所提供的毕业证书或学位证书、资格证书等报名材料真实可靠。如有任何不实，愿按卫生专业技术资格考试的有关规定接受处理。
申报人：
年 月 日
兹保证 同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有虚假，由本单位承担相应责任。
单 位（公章）：
负责人（签名）：
平和县城乡规划建设局：
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十一条“申请人申请行政许可，应当如实向行政机关提交有关材料和反映真实情况，并对其申请材料实质内容的真实性负责”的规定，本申请人保证：
提交申请办理 项目《 》的`全部申请材料是真实的，对所提交的申请材料实质内容的真实性负责。
单位(印章):
法定代表人:(签名、印章)
年 月 日
材料真实保证书500字篇五
致xx市xx办：
我公司郑重保证：在此次办理xx、xx-xx生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称
(盖章)
年 月 日
材料真实保证书500字篇六
xx市药品监督管理局：
我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办，提交如下材料：
1.《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》一式三份；
2.工商营业执照副本复印件两份；
3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份；
4.生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；
5.相关专业技术人员、技术工人登记表两份；
6.高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份；
7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份；
8.主要生产设备和检验设备目录两份；
9.生产质量管理文件目录两份；
10.拟生产产品简介和产品标准两份；
11.拟生产产品的工艺流程图复印件两份；
13.授权委托书三份。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效！
xxx公司。
20xx年xx月xx日。
材料真实保证书500字篇七
本人报名参加20xx年度卫生专业技术资格考试，所提供的毕业证书或学位证书、资格证书、执业证书等报名材料真实可靠。如有任何不实，愿按卫生专业技术资格考试的有关规定接受处理。
申报人：xx。
20xx年xx月xx日。
材料真实保证书500字篇八
本人报名参加20xx年度卫生专业技术资格考试，所提供的`毕业证书或学位证书、资格证书、执业证书等报名材料真实可靠。如有任何不实，愿按20xx年3月15日颁布的《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》（人力资源和社会保障部第12号令）接受处理。
申报人：
兹保证同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有虚假，由本单位承担相应责任。
单位（盖印)：
负责人（签名)：
材料真实保证书500字篇九
致镇江市药管办：
我公司郑重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的`法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称(盖章)。
20xx年xx月xx日。
材料真实保证书500字篇十
致xx市xx办：
我公司郑重保证：在此次办理xx、xx-xx生产经营企业准入进场手续中，所提交的`申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明公司名称(盖章)年月日。
材料真实保证书500字篇十一
致镇江市药管办：
我公司郑重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的'申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称（盖章）xxxx。
xx年xx月x日。
材料真实保证书500字篇十二
省工业和信息化委、省财政厅：
我公司声明：在此次申报省民营经济暨中小企业发展专项资金项目——“山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目”，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明！
单位（盖章）
单位法定代表人（签字）：xx
xx年xx月xx日
材料真实保证书500字篇十三
北京市药品监督管理局：
我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办，提交如下材料：
1.《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》一式三份；
2.工商营业执照副本复印件两份；
3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份；
4.生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；
5.相关专业技术人员、技术工人登记表两份；
6.高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份；
7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份；
8.主要生产设备和检验设备目录两份；
9.生产质量管理文件目录两份；
10.拟生产产品简介和产品标准两份；
11.拟生产产品的工艺流程图复印件两份；
13.授权委托书三份。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效！
法定代表人签字：企业公章20xx年xx月xx日。
材料真实保证书500字篇十四
北京市药品监督管理局宣武分局：
北京信海康医药有限责任公司福云堂分店；
申请增加《医疗器械经营许可范围》事项，提交以下材料：
1、《医疗器械经营许可证》项目变更表。
2、《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。
3、工商《营业执照》副本原件及、复印件。
4、拟经营产品的注册证复印件。
5、储存设施设备目录。
6、北京市医疗器械经营企业检查验收标准（实行）。
7、质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历。
9、授权委托书2份。
我保证以上提供的材料内容真实、有效，并对申请材料实质的`真实性负责，如有虚假愿承担法律责任。
法定代表人签字：企业公章。
20xx年x月x日。
材料真实保证书500字篇十五
本人报名参加20xx年度卫生专业技术资格考试，所提供的毕业证书或学位证书、资格证书、执业证书等报名材料真实可靠。如有任何不实，愿按卫生专业技术资格考试的`有关规定接受处理。
申报人：
兹保证同志确系本单位职工，所报材料审。
核属实。如有虚假，由本单位承担相应责任。
单位（盖印）：
负责人（签名）：
材料真实保证书500字篇十六
本人申报专业技术职务任职资格，所提供各种表格、相关证书、业绩成果、论文等材料真实可靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。
申报人（签名）：
兹保证同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有隐瞒，愿承担相应责任。
所在单位（盖印）：
负责人（签名）：
