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化妆品工厂转让合同篇一
由于化妆品链的任何环节均可能引入化妆品质量安全危害，应对整个化妆品链进行充分地控制。因此，化妆品质量安全应通过化妆品中所有参与方的共同努力来保证。
化妆品链中的组织包括：原料生产者以及化妆品生产制造者、运输和仓储经营者，零售分包商、美容护理服务与经营者(包括与其密切相关的其他组织，如设备、包装材料、清洁剂、添加剂和辅料的生产者),也包括相关服务提供者。
为了确保整个化妆品链直至最终消费的化妆品质量安全，本标准规定了化妆品质量安全管理体系的要求。该体系结合了下列普遍认同的关键要素：
——相互沟通；
——体系管理；
——前提方案；
——危害分析。
为了确保化妆品每个环节所有相关化妆品危害均得到识别和充分控制，整个化妆品链中各组织的沟通必不可少。因此，组织与其在化妆品链中的上游和下游组织之间均需要沟通。尤其对于已确定的危害和采取的控制措施，应与顾客和供方进行沟通，这将有助于明确顾客和供方的要求(如在可行性、需求、和对终产品的影响方面)。
在已构建的管理体系框架内，建立、运行和更新最有效的化妆品质量安全体系，并将其纳入组织的整体管理活动，将为组织和相关方带来最大利益。本规范与gb/t19001-2000相协调，以加强两者的兼容性。附录1提供了本标准和gb/t19001-2000的对应关系表。
本规范可以独立于其他管理体系标准之外单独使用，其实施可结合或整合组织已有的相关管理体系要求，同时组织也可利用现有的管理体系建立一个符合本规范要求的化妆品质量安全管理体系。
在危害分析过程中，组织应通过组合前提方案、操作性前提方案和计划，选择和确定危害控制的方法。
为便于应用，本规范制定为可适用于认证的规范。本规范也可以作为化妆品生产企业良好操作规范实施依据(详见附件3)。但各组织也可根据各自的要求，选择相应的方法和途径来满足本标准要求。
本规范允许组织「如小型和(或)欠发达组织」实施由外部制定的控制措施组合。
本规范旨在为满足化妆品链内经营与贸易活动的需要，协调全球范围内关于化妆品质量安全管理的要求，尤其适用于组织寻求一套重点突出、连贯且完整的化妆品质量安全管理体系，而不仅仅是满足于通常意义上的法规要求。本标准要求组织通过化妆品质量安全管理体系以满足与化妆品质量安全相关的法律法规要求。
化妆品质量安全管理体系要求。
1范围。
本准则规定了化妆品质量安全管理体系的要求，以便组织证实其有能力控制化妆品质量安全危害，确保其提供给人类消费的化妆品是安全的。
本准则适用于希望通过实施化妆品质量安全管理体系以稳定提供安全产品的所有组织，无论其规模大小。组织可以通过利用内部和(或)外部资源来实现本准则的要求。
本准则规定的要求使组织能够：
——证实其符合适用的化妆品质量安全法律法规要求；
——与供方、顾客及化妆品的其他相关方在化妆品质量安全方面进行有效沟通；
——确保符合其声明的化妆品质量安全方针；
——证实符合其他相关方的要求；
——按照本准则，寻求由外部组织对其化妆品质量安全管理体系的认证，或进行符合性自我评价，或自我声明。
本准则所有要求都是通用的，适用于化妆品中各种规模和复杂程度的所有组织，包括直接或间接介入化妆品中的一个或多个环节的组织。
本准则允许组织实施外部开发的控制措施组合，特别是小型和(或)欠发达组织(如小分包商，小零售或化妆品服务商)。
化妆品系指涂、擦、散布于人体表面任何部位(如表皮、毛发、指甲、口唇)或口腔粘膜，以达到清洁、护肤、美容和装饰目的产品。
化妆品分为清洁类化妆品、护肤类化妆品及美容修饰类化妆品。
常用化妆品归类：
产品类型。
产品举例。
一般液态类。
(不需经乳化的液体类)。
护发清洁类。
护肤水类。
护肤水、紧肤水、化妆水、收敛水、卸妆水、眼部清洁液、按摩液、护唇液等。
染烫发类。
染发剂、烫发剂等。
啫喱类。
啫喱水、啫喱膏、美目胶等。
膏霜乳液类(需乳化)。
护肤清洁类。
膏、霜、蜜、香脂、奶液、洗面奶等。
发用类。
发乳、焗油膏、染发膏、护发素等。
粉类。
散粉类。
香粉、爽身粉、痱子粉、定妆粉、面膜(粉)等。
块状粉类。
胭脂、眼影、粉饼等。
气雾剂及有机溶剂类(含推进剂、易燃易爆有机溶剂)。
气雾剂类。
摩丝、发胶、彩喷等。
有机溶剂类。
香水、花露水、指甲油等。
蜡基类(主基料为蜡)。
—
唇膏、眉笔、唇线笔、发蜡、睫毛膏等。
口腔清洁类。
牙膏。
其它。
—
2规范性引用文件。
下列文件中的条款通过本准则的引用而成为本准则的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括其勘误的内容)或修订版均不适用于本准则。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本准则。
gb/t19000(idtiso9000)质量管理体系基础和术语。
3术语和定义。
gb/t19000确立的以及下列术语和定义适用于本准则。
为方便本准则的使用者，对引用gb/t19000的部分定义加以注释，但这些注释仅适用于本准则的特定用途。
3.1化妆品。
可供人类涂、擦、散布于人体表面任何部位的物质，不包括作药品用物质。
3.2化妆品安全。
化妆品在按照预期用途进行制备和(或)涂擦用时，不会引起消费者造成伤害的保证。
注：化妆品安全与化妆品危害(3.4)的发生有关，但不包括与人类健康相关的其他方面。
3.3化妆品链。
从生产直至消费的各环节和操作的顺序，涉及化妆品及其原辅料的生产、加工、分销、贮存和处理。
注1:化妆品的范围包括从生产、加工、包装、储藏、销售、直到最终消费的所有环节。
注2:化妆品链也包括与化妆品接触的材料或原材料的生产。
3.4化妆品安全危害。
化妆品中所含有的对健康有潜在不良影响的生物、化学或物理的因素或。
潜在危害：如不加预防，将有根据预期发生的危害。
显著危害：如不加控制，将有可能发生并引起疾病或伤害的潜在危害。
安全危害：如不加防范，将发生的显著危害。
3.5化妆品质量安全方针。
化妆品质量安全目标：在化妆品质量安全方面(3.2)所追求的目的。
化妆品质量安全手册：规定组织化妆品质量安全管理体系的文件。
由组织的最高管理者正式发布的该组织总的化妆品质量安全(3.2)宗旨和方向。
3.6终产品。
不再进一步加工或转化的产品。
注：需其他组织进一步加工或转化的产品，是该组织的终产品或下游组织的原料或辅料。
3.7流程图。
以图解的方式系统地表达各环节之间的顺序及相互作用。
3.8控制措施。
化妆品质量安全能够用于防止或消除化妆品质量安全危害(3.4)或将其降低到可接受水平的行动或活动。
3.9前提方案。
化妆品质量安全在整个化妆品链(3.3)中为保持人、机、料、法、环所必需的基本条件和活动，以适合生产、销售、处理和提供质量安全终产品及人类消费的质量安全化妆品。
3.10操作性前提方案。
为控制化妆品质量安全危害(3.4)在产品或加工环境引入和(或)污染或扩散的可能性，通过危害分析确定的必不可少的前提方案(3.9)。
3.11关键控制点。
化妆品质量安全能够进行控制，并且该控制对防止或消除某一化妆品质量安全危害(3.4)或将其降低到可接受水平所必需的某一步骤。
3.12关键限值。
区分可接收和不可接收的判定值。
3.13监控。
为评估控制措施(3.8)是否按预期运行，对控制参数进行策划并实施的一系列的观察或测量活动。
3.14纠正。
为消除已发现的不合格所采取的措施。
[gb/t19000定义3.6.6]。
注1:在本准则中，纠正与潜在不安全产品的处理有关，所以可以连同纠正措施(3.6.5)一起实施。
注2:纠正可以是重新加工、进一步加工和(或)消除不合格的不良影响(如改做其他用途或特定标志)等。
3.15纠正措施。
为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。
[gb/t19000定义3.6.5]。
注1:一个不合格可以有若干个原因。
注2:纠正措施包括原因分析和采取措施防止再发生。
3.16确认。
化妆品质量安全获取证据以证实操作性前提方案控制措施有效。
注：本定义比gb/t19000的定义更适用于化妆品质量安全(3.2)领域。
3.17验证。
通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
[gb/t19000定义3.8.4]。
3.18更新。
为确保应用最新信息而进行的即时和(或)有计划的活动。
4化妆品质量安全管理体系。
4.1总要求。
组织应按本部分的要求建立化妆品质量安全管理体系，形成文件，加以实施、保持、更新和持续改进，并确保其有效性。
组织应：
d)实施必要的措施，并保证危害预防，控制和防范过程持续的有效性。通过验证确保原辅材料安全、不使用违禁添加剂。
e)加强销售管理，实施召回制度。
组织应按本部分的要求，策划、实施、检查和持续改进化妆品质量安全管理体系的过程，并提供所需的资源。
组织应识别、确定化妆品生产过程的顺序和相互作用，确定确保这些过程有效运行和控制所需的准则和方法。
组织应确保对任何影响产品符合化妆品质量安全要求的外包过程实施控制，并在化妆品质量安全管理体系中加以识别和验证。
4.2文件要求。
4.2.1总则。
化妆品质量安全管理体系文件应包括：
a)形成文件的化妆品质量安全方针和相关目标的声明(见5.2)。
b)本准则要求的形成文件的程序和记录(见4.2.3)。
c)组织为确保化妆品质量安全管理体系有效建立/实施和更新所需的文件。
4.2.2文件控制。
化妆品质量安全管理体系所要求的文件应予以控制，记录是一种特殊类型的文件，应依据4.2.3的要求进行控制。
文件控制应确保所有提出的更改在实施前加以评审，以明确其对化妆品质量安全的效果，以及对化妆品质量安全管理体系的影响。
应编制形成文件的程序，规定以下方面所需的控制：
a)文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的；
b)必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；
c)确保文件的更改和现行修订状态得到识别；
d)确保在使用处获得适用文件的有关有效版本；
e)确保文件保持清晰，易于识别；
f)确保相关的外来文件得到识别，并控制其分发；
g)防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，确保对这些文件进行适当的标志。
4.2.3记录控制。
应建立并保持记录，以提供符合要求和化妆品质量安全管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰，易于识别和检索，应编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、批号、保存期限和处理所需的控制。
5管理职责。
5.1管理承诺。
最高管理者应对质量安全进行承诺，通过以下活动对其建立、实施化妆品质量安全管理体系并持续改进其有效性的承诺提供证据：
a)表明组织的经营目标，支持化妆品质量安全；
b)向组织传达满足与化妆品质量安全相关的法律法规，本准则以及顾客要求的重要性；
c)制定化妆品质量安全方针；
d)进行管理评审；
e)确保获得资源。
5.2化妆品质量安全方针。
最高管理者应制定化妆品质量安全方针，形成文件并对其进行沟通。
最高管理者应确保化妆品质量安全方针：
a)与组织在化妆品链中作用相适宜；
b)既符合法律法规的要求，又符合与顾客商定的对化妆品质量安全的要求；
c)在组织的各层次进行沟通、实施并保持；
d)在持续适宜性方面得到评审(见5.8);。
e)充分体现沟通(见5.6);。
f)由可测量的目标来支持。
5.3化妆品质量安全管理体系策划。
最高管理者应确保：
b)在对化妆品质量安全管理体系的变更进行策划和实施时，保持体系的完整性。
5.4职责和权限。
最高管理者应确保规定各项职责和权限，并在组织内进行沟通，以确保化妆品质量安全管理体系有效运行和保持。
所有员工都有责任向指定人员报告与化妆品质量安全管理体系有关的问题，应授予指定人员明确的职责和权限,以采取措施并予以记录。
5.5化妆品质量安全小组组长。
组织的最高管理者应任命化妆品质量安全小组组长，无论其在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：
a)管理化妆品质量安全小组(见7.3.2),并组织其工作；
b)确保化妆品质量安全小组成员的相关培训和教育；
c)确保建立、实施、保持和更新化妆品质量安全管理体系；
d)向组织的最高管理者报告化妆品质量安全管理体系的有效性和适宜性。
注：化妆品质量安全管理小组组长的职责可包括与化妆品质量安全管理体系有关的事宜的外部联络。
5.6沟通。
5.6.1外部沟通。
为确保在整个化妆品链中能够获得充分的化妆品质量安全方面的信息，组织应制定、实施和保持有效的措施，以便与以下各方进行沟通：
a)供方和承包方；
c)立法和监管部门；
d)对化妆品质量安全管理体系的有效性或更新具有影响或将受其影响的其他组织。
外部沟通应提供组织的产品在化妆品质量安全方面的信息，这些信息可能与化妆品链中其他组织相关。这种沟通尤其适用于那些需要由化妆品链中其他组织控制的已知的化妆品质量安全危害。应保持沟通的记录。
应获得来自顾客和监管部门的化妆品质量安全要求。
指定人员应有规定的职责和权限以进行有关化妆品质量安全信息的对外沟通。通过外部沟通获得的信息应作为体系更新(见8.5.2)和管理评审的输入(见5.8.2)。
5.6.2内部沟通。
组织应制定、实施和保持有效的安排，以便与有关人员就影响化妆品质量安全的事项进行沟通。
为保持化妆品质量安全管理体系的有效性，组织应确保化妆品质量安全小组及时获得变更的信息，包括但不限于以下方面：
a)产品或新产品；
b)原料、辅料和服务；
c)生产系统和设备；
d)生产场所、设备位置、产品标识、生产环境和周边环境；
e)清洁和消毒方案；
f)包装、贮存、运输和分销系统；
g)人员资格水平和(或)职责及权限分配；
h)法律法规要求；
i)与化妆品质量安全危害和控制措施有关的知识；
j)组织遵守的顾客、行业和其他要求；
k)来自外部相关方的有关问询；
l)表明与产品有关的化妆品质量安全危害的抱怨；
m)影响化妆品质量安全的其他条件。
化妆品质量安全小组应确保化妆品质量安全管理体系的更新(见8.5.2)包括上述信息。最高管理者应确保将相关信息作为管理评审的输入(见5.8.2)。
5.7应急准备和响应。
最高管理者应建立、实施并保持程序，以管理影响化妆品质量安全的潜在紧急情况和事故，并应与组织在化妆品链中的作用相适宜。
5.8管理评审。
5.8.1总则。
最高管理者应按策划的时间间隔评审化妆品质量安全管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审应包括评价化妆品质量安全管理体系改进的机会和变更的需求，包括化妆品质量安全方针。
管理评审的记录应予以保持(见4.2.3)。
5.8.2评审输入。
管理评审输入应包括但不限于以下信息：
a)以往管理评审的跟踪措施；
b)验证活动结果的分析(见8.4.3);。
c)可能影响化妆品质量安全的环境变化(见5.6.2);。
d)紧急情况、事故(见5.7)和撤回(见7.10.4);。
e)体系更新活动的评审结果(见8.5.2);。
f)包括顾客反馈的沟通活动的评审(见5.6.1);。
g)外部审核或检验。
注：术语“撤回”包括召回。
提交给最高管理者的资料的形式，应能使其理解所含信息与声明的化妆品质量安全管理体系的目标之间的关系。
5.8.3评审输出。
管理评审输出的决定和措施应与以下方面有关：
a)化妆品质量安全保证(见4.1);。
b)化妆品质量安全管理体系有效性的改进(见8.5);。
c)资源需求(见6.1);。
d)组织化妆品质量安全方针和相关目标的修订(见5.2)。
6资源管理。
6.1资源提供。
组织应提供充足资源，以建立、实施、保持和更新化妆品质量安全管理体系。
6.2人力资源。
6.2.1总则。
化妆品质量安全小组和其他从事影响化妆品质量安全活动的人员应是能够胜任的，并受到适当的教育和培训，具有适当的技能和经验。化妆品质量安全小组组长必须熟悉化妆品专业知识和相关的法律法规。
当需要外部专家帮助建立、实施、运行或评价化妆品质量安全管理体系时，应在签订的协议或合同中对这些专家的职责和权限予以规定。
6.2.2能力、意识和培训。
组织应：
a)确定其活动影响化妆品质量安全的人员所必需的资格和能力；
b)提供必要的培训或采取其他措施以确保人员具有这些必要的能力；
c)确保对化妆品质量安全管理体系负责监视、纠正、采取纠正措施的人员受到培训；
d)评价上述a)、b和c)的实施及其有效性；
e)确保这些人员认识到其活动对实现化妆品质量安全的相关性和重要性；
f)确保所有影响化妆品质量安全的人员能够理解有效沟通(见5.6)的要求；
g)保持培训和b)c)中规定的培训和措施的适当记录。
6.2基础设施。
组织应提供资源，以建立和保持实现本准则要求所需的基础设施。
6.3工作环境。
组织应提供资源，以建立、管理和保持实现本准则要求所需的工作环境。
7质量安全产品的策划和实现。
7.1总则。
组织应策划和开发实现质量安全产品所需的过程。
组织应实施和运行所策划的活动及其变更，并确保有效，包括前提方案、操作性前提方案和(或)危害分析和关键控制点计划。
7.2前提方案。
7.2.1组织就建立、实施和保持前提方案，以助于控制：
a)化妆品质量安全危害通过工作环境引入产品的可能性；
b)产品的生物性、化学性和物理性污染，包括产品之间的交叉污染；
c)产品和产品加工环境的化妆品质量安全危害水平。
7.2.2前提方案应：
a)与组织在化妆品质量安全方面的需求相适宜；
b)与组织运行的规模和类型、制造和(或)处置的产品性质相适宜；
c)在整个生产系统中实施，无论是普遍应用还是只应用于特定产品或生产线；
d)获得化妆品质量安全小组的批准。
组织应识别与以上相关的法律法规要求。
7.2.3当选择和(或)制定前提方案时，组织应考虑和利用相关信息(如fda、eu)。
在制定这些方案时，组织应考虑如下信息：
a)建筑物和相关设施的构造与布局；
b)包括工作空间和员工设施在内的厂房布局；
c)空气、水、能源和其他基础条件的供给；
d)包括废弃物和污水处理的支持性服务；
e)设备的适宜性，及其清洁、保养和预防性维护的可实现性；
g)交叉污染的预防措施；
h)清洁和消毒；
i)虫害控制；
j)人员卫生；
k)其他。
组织应对前提方案的验证进行策划(见7。8),必要时应对前提方案进行更改(见7。7),应保持验证和更改的记录。
文件需规定如何管理前提方案中所包括的活动。
7.2实施危害分析的预备步骤。
7.2.1总则。
应收集、保持和更新实施危害分析需要的所有相关信息形成文件并保持记录。
7.2.2化妆品质量安全小组。
应任命化妆品质量安全小组。
化妆品质量安全小组应具备多学科的知识和建立与实施化妆品质量安全管理体系的经验。这些知识和经验包括但不限于组织的化妆品质量安全管理体系范围内的产品、过程、设备和化妆品质量安全危害。
应保持记录，以证实化妆品质量安全小组具备所要求的知识和经验(见6。2。2)。
7.2.3产品特性。
7.3.3.1原料、辅料和与产品接触的材料。
应在文件中对所有原料、辅料和与产品接触的材料予以描述，其详略程度应足以实施危害分析(见7。4)。适宜时，描述内容包括以下方面：
a)化学、生物和物理特性；
b)配制辅料的组成，包括添加剂和加工助剂；
c)产地；
d)生产方法；
e)包装和交付方式；
f)贮存条件和保质期；
g)使用或生产前的预处理；
h)与采购材料和辅料预期用途相适宜的有关化妆品质量安全的接收准则、规范、卫生标准和其他必要的证明(尤其是有证要求的必需索取证明)。
组织应识别与以上方面有关的化妆品质量安全立法和监管要求。
以上描述应保持更新，需要时，包括按照7。7要求进行的更新。
7.3.3.2终产品特性。
应在文件中规定终产品特性，其详略程度应足以进行危害分析(见7。4),适宜时，描述内容包括以下方面的信息：
a)产品名称或类似标志；
b)成分；
c)与化妆品质量安全有关的化学、生物和物理特性；
d)预期的保质期和贮存条件；
e)包装；
f)与化妆品质量安全有关的标志和编号(或)处理、制备及使用的说明书；
g)分销方式。
组织应确定与以上方面有关的化妆品质量安全立法和监管要求。
上述描述应保持更新。需要时，包括按照7.7要求进行的更新。
7.3.3预期用途。
应考虑终产品的预期用途和合理的预期处理，以及非预期但可能发生的错误处置和误用，并应将其在文件中描述，其详略程度应足以实施危害分析(见7.4)。
应识别每种产品的使用群体，适用时，应识别其消费群体；并应考虑对特定化妆品质量安全危害易感的消费群体。
上述描述应保持更新，需要时，包括按照7.7要求进行的更新。
7.3.4流程图、过程步骤和控制措施。
7.3.4.1流程图。
应绘制化妆品质量安全管理体系所覆盖产品或过程类别的流程图。流程图应为评价可能出现、增加或引入的化妆品质量安全危害提供基础。
流程图应清晰、准确和足够详尽。适宜时，流程图应包括：
a)操作中所有步骤的顺序和相互关系；
b)源于外部的过程和分包工作；
c)原料、辅料和中间产品投入点；
d)质量控制点、返工点和循环点；
e)终产品、中间产品和副产品放行点及废弃物的排放点。
根据7.8的要求，化妆品质量安全小组应通过现场核对来验证流程图的准确性。经过验证的流程应作为记录予以保持。
7.3.4.2过程步骤和控制措施的描述。
应描述现有的影响化妆品质量安全的控制措施、过程参数和(或)其实施的严格程度或程序，其详略程度足以实施危害分析(见7.4)。
还应描述可能影响控制措施的选择及其严格程度的外部要求(如来自执法、监督部门和顾客)。
上述描述应根据7.7的要求进行更新。
7.4危害分析。
7.4.1总则。
化妆品质量安全小组应实施危害分析，以确定需要控制的危害，确定为确保化妆品质量安全所需要的控制程度，并确定所要求的控制措施组合。
7.4.2危害识别和可接受水平的确定。
7.4.2.1应识别并记录与产品类别、过程类别和实际生产设施相关的所有合理预期发生的化妆品质量安全危害。识别应基于以下方面：
a)根据7.3收集的预备信息和数据；
b)经验；
c)外部信息，尽可能包括流行病学和其他历史数据；
d)来自化妆品链中，可能与终产品、中间产品和化妆品的质量安全相关的化妆品质量安全危害信息。
应指出可能性引入每一化妆品质量安全危害的步骤(从原料、生产和分销)。
7.4.2.2在识别危害时，应考虑：
a)特定操作的前后步骤；
b)生产设备、设施和(或)服务以及周边环境；
c)在化妆品链中的前后关联。
7.4.2.3针对每一识别的化妆品质量安全危害，只要可能，应确定终产品中化妆品质量安全危害的可接受水平。可接受水平的确定应考虑已发布的法律法规要求、顾客对化妆品质量安全的要求、顾客对产品的预期用途以及其他相关数据。确定的依据和结果应予以记录。
7.4.2危害评估。
应对每种已识别的化妆品质量安全危害(见7.4.2)进行危害评估，以确定消除危害或将危害降至可接受水平是否为生产质量安全化妆品所必需；以及是否需要控制以达到规定的可接受水平。
应根据化妆品质量安全危害造成不良健康后果的严重性及其发生的可能性，对每种化妆品质量安全危害进行评价应描述所采用的方法，并记录化妆品质量安全评估的结果。
7.4.3控制措施的选择和评估。
在7.4.3危害评估的基础上，组织应选择适宜的控制措施组合，使化妆品质量安全危害得到预防、消除或降低至规定的可接受水平。
组织在选择中，应对7.3.5.2中所描述的每一控制措施，评审其控制相应的化妆品质量安全危害的有效性。
应按照控制措施是需要通过操作性前提方案还是通过计划进行管理，对所选择的控制措施进行分类。
应使用符合逻辑的方法对控制措施选择和分类，逻辑方法包括与以下方面有关的评估：
a)针对实施的严格程度，控制措施对确定化妆品质量安全危害的控制效果。
b)对该控制措施进行监视的可行性(如适时监视以便立即纠正的);。
c)相对其他控制措施，该控制措施在系统中的位置；
d)该控制措施作用失效的可能性或过程发生显著变异的可能性；
e)一旦该控制措施的作用失效，结果的严重程度；
f)控制措施是否有针对性地建立并用于消除或显著降低危害水平；
g)协同效应(即两个或更多措施作用的组合效果优于每个措施单独效果的总和)。
属于计划管理的控制措施应按照7.6实施其他控制措施应作为操作性前提方案按照7.5实施。
应在文件中描述所使用的分类方法学原理和参数，并记录评估的结果。
7.4操作性前提方案的建立。
操作性前提方案应形成文件，其中每个方案应包括如下信息：
a)由每个方案控制的化妆品质量安全危害(见7.4.4)。
b)控制措施(见7.4.4)。
c)监视程序，以证实实施了操作性前提方案；
e)职责和权限；
f)监视的记录。
7.5危害分析与关键控制点计划的建立。
7.6.1计划。
应将计划形成文件。针对每个已确定的关键控制点，包括如下信息：
a)该关键控制点(见7.4.4)所控制的化妆品质量安全危害；
b)控制措施(见7.4.4);。
c)关键限值(见7.6.3);。
d)监视程序(见7.6.4);。
e)当超过关键限值时，应采取的纠正和纠正措施(见7.6.5);。
f)职责和权限；
g)监视的记录。
7.6.2关键控制点的确定。
由计划控制的每种危害所确定的控制措施，应确定为关键控制点(见7.4.4)。
7.6.3关键控制点的关键限值的确定。
应对每个关键控制点所设定的监视确定其关键限值。
关键限值的建立应确保终产品(见7.4.2)的质量安全危害不超过已知的可接受水平。
关键限值可测量。
关键限值选定的理由和依据应形成文件。
基于主观信息(如对产品、加工过程、处置的视觉检验等)的关键限值，应有指导书、规范和(或)教育及培训的支持。
7.6.4关键控制点的监视系统。
对每个关键控制点应建立监视系统，以证实关键控制点处。
于受控状态。该系统应包括所有针对关键限值的有计划的测量或观察。
监视系统应由相关程序、指导书和记录构成，记录包括：
a)在适宜的时间间隔内提供结果的测量或观察；
b)所用的监视装置；
c)适用的校准方法(见8.3);。
d)监视频次；
e)与监视和评价监视结果有关的职责和权限；
f)记录的要求和方法。
监视的方法和频次应能及时识别是否超出关键限值，以便在病患使用或消费前对产品进行隔离。
7.6.5监视结果超出关键限值时采取的措施。
应在计划中规定超出关键限值时所采取的策划的纠正和纠正措施。这些措施应确保查明不符合的原因，使关键控制点控制的参数恢复受控，并防止再次发生(见7.10.2)。
为适当地处置潜在不安全产品(见7.10.3),应建立和保持形成文件的程序，以确保对其评价后再放行。
7.6预备信息、前提方案和计划文件的更新。
制定操作性前提方案(见7.5)和(或)计划(见7.6)后，必要时，组织应更新如下信息：
a)产品特性(见7.3.3);。
b)预期用途(见7.3.4);。
c)流程图(见7.3.5.1);。
d)过程步骤(见7.3.5.2);。
e)控制措施(见7.3.5.2)。
必要时，应对计划(见7.6.1)以及描述前提方案(见7.2)。
的程序和指导书进行修改。
7.7验证策划。
验证策划应规定验证活动的目的、方法、频次和职责。验。
证活动应确定：
a)前提方案得以实施(见7.2);。
b)危害分析(见7.3)的输入持续更新；
c)计划(见7.6.1)中的要素和操作性前提方案(见7.5)得以实施且有效；
d)危害水平在确定的可接受水平之内(见7.4.2);。
e)组织要求的其他程序得以实施且有效。
该策划的输出应采用与组织运作方法相适宜的形式。
应记录验证的结果，且传达到化妆品质量安全小组。应提供验的结果以进行验证活动结果的分析(见8.4.3)。
当体系验证是基于终产品的测试，且测试的样品不满足化妆品质量安全危害的可接受水平时(见7.4.2),受影响批次的产品应作为潜在不安全产品，按照7.10.3的规定进行处置。
7.8可追溯性系统。
组织应建立并实施可追溯性系统，以确保能够识别产品批号及其与原料批次、生产和交付记录的关系。主标签标注除产品名称外，还包括产品种类的说明和净含量。如产品的质量安全性没有得到充分的证实，应包括警示语。
可追溯性关系应能够识别直接供方的进料和终产品初次分销的方向、数量、途径，批量销售的方向、途径、数量。
应按规定的期限保持可追溯性记录，以便对体系进行评估，使潜在不安全产品得以处理；在产品撤回时，也应按规定的期限保持记录。可追溯性记录应符合立法和监管要求、顾客要求，例如可以是基于终产品的批号标志。
7.9不符合控制。
7.9.1纠正。
当关键控制点超出关键限值(见7.6.5)或操作性前提方案失控时，组织应确保根据产品的用途和放行要求，识别和控制受影响的产品。
应建立和保持形成文件的程序，规定：
a)识别和评估受影响的终产品，以确定对它们进行适宜的处置(见7.9.4);。
b)评审所实施的纠正。
超出关键限值条件下生产的产品是潜在不安全品，应按7.10.3。
要求进行处置。不符合操作性前提方案条件下生产的产品，评价时应考虑不符合原因和由此对化妆品质量安全造成的后果；必要时，按7.10.3进行处置。评价应予以记录。
所有纠正应由负责人批准并予以记录，记录还应包括不符合的性质及其产生原因和后果，以及不合格批次的可追溯性信息。
7.9.2纠正措施。
通过监视操作性前提方案和关键控制点所获得的数据，应由指定的具备足够知识(见6.2)和权限(见5..4)的人员进行评价，以启动纠正措施。
当关键限值超出(见7.6.5)和不符合操作性前提方案时，应采取纠正措施。
组织应建立和保持形成文件的程序，规定适宜的措施以识别和消除已发现的不符合的原因，防止其再次发生，并在不符合发生后，使相应的过程或体系恢复受控状态。这些措施包括：
a)评审不符合(包括顾客抱怨);。
b)评审监视结果可能向失控发展的趋势；
c)确定不符合的原因；
d)评价采取措施的需求，以确保不符合不再发生；
e)确定和实施所需的措施；
f)记录所采取纠正措施的结果；
g)评审采取的纠正措施，以确保其有效。
纠正措施应予以记录。
7.9.3潜在不安全产品的处置。
7.10.3.1总则。
除非组织能确保如下情况，否则应采取措施处置所有不合格产品，以防止不合格产品进入化妆品链：
a)相关的化妆品质量安全危害已降至规定的可接受水平；
c)尽管不符合，但产品仍能满足相关规定的化妆品质量安全危害的可接受水平。
可能受不符合影响的所有批次产品应在评价前处于组织的控制之中。
当产品在组织的控制之外，并继而确定为不安全时，组织应通知相关方，并启动撤回(见7.10.4)。
注：术语“撤回”包括召回。
处理潜在不安全产品的控制要求、相关响应和授权应形成文件。
7.10.3.2放行的评价。
受不符合影响的每批产品应在符合下列任一条件时，才可作为质量安全产品放行：
a)除监视系统处的其他证据证实控制措施有效；
c)抽样、分析和(或)其他验证活动的结果证实受影响批次的产品符合确定的相关化妆品质量安全危害的可接受水平。
7.10.3.3不合格品的处理。
评价后，当产品不能放行时，产品应按如下方式之一进行处理：
b)销毁和(或)按废物处理。
7.10.3撤回。
为能够并方便于质量安全、及时地撤回确定为不安全批次的终产品：
a)最高管理者应指定有权启动撤回的人员和负责执行撤回的人员；
b)组织应建立、保持形成文件的程序，以便：
1)通知相关方[如：立法和监管部门、顾客和(或)消费者];。
2)处置撤回产品及库存中受影响的产品；
3)安排采取措施的顺序。
撤回的产品在被销毁、改变预期用途、确定按原有(或其他)预期用途使用是安全的或为确保质量安全重新加工之前，应被封存或在监督下予以保留。
撤回的原因、范围和结果应予以记录，并向最高管理者报告，作为管理评审的输入(见5.8.2)。
组织应通过应用适宜技术验证并记录撤回方案的有效性(如模拟撤回或实际撤回)。
7.10化妆品经营销售及美容服务。
l化妆品经营销售及美容服务单位必须办理《经营许可证》。具有保证所经营化妆品质量的规章制度。经营销售人员应经过资格认定，法定代表人或企业负责人、质量管理负责人未从事过生产、销售假劣化妆品活动，在申领《经营许可证》过程中未提供虚假证明材料或采取其他欺骗手段。应建立个人健康档案，凡患有传染病或其他可能污染化妆品的疾病的，不得在直接接触化妆品的工作岗位上工作。
l营业场所、设备、仓储设施及卫生环境应与经营的化妆品相适应。在超市等其他商业企业内设立零售点的必须具有独立的区城，与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距，并提供咨询服务、指导顾客安全、合理使用化妆品，还应设置意见簿和公布监督电话、对顾客的批评或投诉要及时解决。柜台内易串味的化妆品与一般化妆品应分开存放，拆零化妆品应集中存放于拆零专柜、并保留原包装的标笺。库存化妆品应实行色标和分类管理，定期检查养护设备和库存品，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。
l化妆品经营销售及美容服务单位和个人不得销售下列化妆品：
a)未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产的化妆品；
b)无质量合格标记、改装的化妆品；
c)标签、小包装或者说明书不符合规定的化妆品；
d)未取得批准文号的特殊用途化妆品；
e)超过使用期限、变质的化妆品。
l化妆品的广告宣传不得有下列内容：
a)化妆品名称、制法、效用或者性能有虚假夸大的。
b)使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的；
c)宣传医疗作用的。
l特殊用途化妆品(指育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭和祛斑、防晒等)必须有卫生部批准的文号，对新原材料有安全性评审。
l必须建立真实完整的购销和验收记录，记录必须注明名称、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、价格及规定的要求内容。
l及时收集不良反应并采取有效措施，按规定上报有关部门。
8化妆品质量安全管理体系的确认验证和改进。
8.1总则。
化妆品质量安全小组就策划和实施对控制措施和(或)控制措施组合进行确认所需的过程，并验证和改进化妆品质量安全管理体系。
8.2控制措施组合的确认。
在实施操作性前提方案和计划中的控制措施之前，以及在这些控制措施发生变更(见8.5.2)之后，组织应确认(见3.15):。
a)所选择的控制措施能使其针对的化妆品质量安全危害实现预期控制；
b)控制措施及其组合有效，能确保控制已确定的化妆品质量安全危害，并获得满足规定可接受水平的终产品。
当确认结果表明不能满足上述一个或两个要素时，应对控制措施和(或)。
其组合进行修改和重新评估(见7.4.4)。
修改可能性包括控制措施[即过程参数、严格程度和(或)其组合]的变更和(或)原料、生产技术、终产品特性、分销方式、终产品预期用途的变更。
8.3监视和测量的控制。
组织应提供证据表明采用的监视、测量方法和设备是适宜的，以确保监视。
和测量程序的成效。
为确保结果有效，必要时，所使用的测量设备和方法应：
b)进行调整或必要时再调整；
c)得到识别，以确定其校准状态；
d)防止可能使测量结果失效的调整；
e)防止损坏和失效。
校准和检定结果记录应予以保持。
此外，当发现设备或过程不符合要求时，组织应对以往测量结果的有效性。
进行评估。当测量设备不符合时，组织应对该设备以及任何受影响的产品采取适当的措施。这种评估和相应措施的记录应予以保持。
当计算机软件用于规定要求的监视和测量时，应确认其满足预期用途的能力。确认应在初次使用前进行。必要时，再确认。
8.4化妆品质量安全管理体系的验证。
8.4.1内部审核。
组织应按策划的时间时隔进行内部审核，以确定化妆品质量安全管理体系是否：
a)符合策划的安排、组织所建立的化妆品质量安全管理体系的要求和本准则的要求；
b)得到有效实施和更新。
核员不应审核自己的工作。
应在形成文件的程序中规定策划实施审核、报告结果和保持记录的职责和。
要求。
负责受审核区域的管理者应确保及时采取措施，以消除所发现的不符合情。
况及原因，不能不适当地延误。跟踪活动应包括对所采取措施的验证和验证结果的报告。
8.4.2单项验证结果的评价。
化妆品质量安全小组应系统地评价所策划验证(见7.8)的每一结果。
当验证证实不符合策划的安排时，组织应采取措施达到规定的要求。该措。
施应包括但不限于评审以下方面：
现有的程序和沟通渠道(见5.6和7.7);。
前提方案(见7.2);。
人力资源管理和培训活动(见6.2)的有效性。
8.4.3验证活动结果的分析。
化妆品质量安全小组应分析验证活动的结果，包括内部审核(见8.4.1)和外。
部审核的结果。应进行分析以便：
证实体系的整体运行满足策划的安排和本组织建立化妆品质量安全管理体系的要求；
识别化妆品质量安全管理体系改进或更新的需求；
识别表明潜在不安全产品高事故风险的趋势；
确定信息，用于策划与受审核区域状况和重要性有关的内部审核方案；
提供证据证明已采取纠正和纠正措施的有效性。
分析的结果和由此产生的活动应予以记录，并以相关的形式向最高管理。
者报告，作为管理评审的输入(见5.8.2),也应用作化妆品质量安全管理体系更新的输入(见8.5.2)。
8.4改进。
8.4.1持续改进。
最高管理者应确保组织通过以下活动，持续改进化妆品质量安全管理体系。
的有效性：沟通(见5.6)、管理评审(见5.8)、内部审核(见8.4.1)、单项验证结果的评价(见8.4.2)、验证活动结果的分析(见8.4.3)、控制措施组合的确认(见8.2)、纠正措施(见7.10.2)和化妆品质量安全管理体系更新(见8.5.2)。
8.4.2化妆品质量安全管理体系的更新。
最高管理者应确保化妆品质量安全管理体系持续更新。
为此，化妆品质量安全小组应按策划的时间间隔评价化妆品质量安全管理体系，
应考虑评审危害分析(见7.4)、已建立的操作性前提方案(见7.5)和计划(见7.6.1)的必要性。
评价和更新活动应基于：
5.6中所述的内部和外部沟通信息的输入；
与化妆品质量安全管理体系适宜性、充分性和有效性有关的其他信息的输入；
验证活动结果分析(见8.4.3)的输出；
管理评审的输出(见5.8.3)。
体系更新活动应以适当的形式记录和报告，作为管理评审的输入(见5.8.2)。
化妆品工厂转让合同篇二
我那天走进化妆品粉包工厂，感到有些不可思议。这座看似普通的建筑物内部却充斥着化妆品的味道。一进门，眼前是一片白花花的粉末，仿佛走进了一个美丽的世界。工人们认真地操作着机器，将粉末装进粉托盘中，继而贴上标签，打包到卡顿盒子里。我也得到了一个粉包，开始了我的体验之旅。
第二段：工厂的优质管理。
在工厂参观的过程中，我发现工厂对于产品质量有着极为严格的管理。每个生产工序都有专人进行监控，确保每一个粉包产品都达到标准。在检验环节，工人们用精密的仪器对每个粉包的配方进行检测，保证没有任何不合格的产品流入市场。这种严谨的精神让我深感佩服，也更加相信了这个工厂的产品质量。
观察了一会儿，我发现化妆品粉包的生产过程并不简单。首先，工人们需要将原材料按比例混合，将粉末制作成各种颜色和型号。然后，他们要操作机器将粉末装进粉托盘，每一个盘都要衡量准确，保证粉包的分量一致。接下来是贴标签和打包，这个环节需要工人们的耐心和细致，以确保产品的美观和用户的使用便利。
第四段：感受工人们的辛勤付出。
工厂内部虽然干净整洁，但工作环境十分艰苦。粉末的飞扬使得空气中有些微的颗粒，我想象不出工人们每天长时间工作时如何呼吸。而他们为了达到规定的生产指标，常常需要连续工作数小时。面对这种辛苦，工人们并没有怨言，他们乐观坚韧地完成自己的工作。这种辛勤付出让我深刻地体会到了劳动的伟大和工人们的可敬。
在参观这个化妆品粉包工厂的过程中，我很受触动。首先，我意识到每一份产品背后都有无数个辛勤的劳动者付出了心血。不管是作为消费者，还是作为劳动者，我们都应该尊重劳动和付出。其次，我深感工艺品质量的重要性，我们购买的产品要保证质量，这才能真正保证我们的健康与美丽。最后，我明白了劳动的辛苦和工作的艰辛，我们都应该珍惜自己的劳动成果，同时也要对他人的劳动付出充满敬意。
总结：
通过参观化妆品粉包工厂的经历，我对于工厂的优质管理、化妆品粉包的生产过程以及工人们的辛勤付出有了更深刻的认识。我也对劳动的价值和珍惜劳动成果有了更加深刻的体会。希望我们每个人都能更加尊重劳动、珍视付出，并且关注产品质量，为美丽和健康注入更多的真正关怀。
化妆品工厂转让合同篇三
x年7月初,在学校的安排下,我顺利的来到xxx实习,与公司签订了为期三个月的劳动合同,被分到厂里的化妆品生产车间,为期一个星期,在之后服从公司人力资源的调配在研发部顶岗实习,在xx呆了有三个多月了,实习过程中学到了许多原先在课堂上学不到的东西,而且使自己更进一步接近社会,体会到市场跳动的脉搏,如果说学校是学者们的摇篮,是心灵的花园,是比较感性的话,那么当自己身临企业,直接接触到生产的与工艺的话,明白新鲜事物的产生不只是纸上谈兵,就理性的多,因为,在我们的脑海中能形成的不只是文字,而是切切实实化妆品公司生产各种商品的运作流程,各部门的相互协作和相互制约,为公司达到最大的利益。理性的判断最为重要,在工厂实习的过程中,自己看待问题的角度,思考问题的角度也开始逐步的转变。当然我知道,这与这一次的实习密不可分。实践过程,我又一次的感受到了前所未有的充实,感受到自己从一个幼稚、只知玩乐不知道学习的女孩蜕变为一个对知识无限渴求的学者,如同稚嫩的幼芽,感受成长。
以下是我对这次工作过程的一些总结及心得体会:。
目的:通过这一次xxx化妆品生产的实习,了解相关护肤品的性能、生产工艺流程及其要求,各职能部门的设置及其职能。
时间:xx年7月5—xx年9月27。
地点:xxx镇第二工业区。
实习部门:研发部及化妆品生产部包装组。
在这三个多月的时间里,下线到生产车间后,先了解这个生产部门整个的包装及整理流程,从原料的刚刚制成至填充装料,再到将半成品美化包装入盒进仓,对整个车间的生产活动有了基本的认识,这对我们熟悉企业,进行实务操作打下了良好的基础。
其实我们先前对化妆品的生产一无所知,但是下线到生产车间之后,我们不仅了解了生产流程,还懂得生产工艺的要求及规格,化妆品随着人类社会的发展,逐渐占领人类日常生活空间,许多女人们不惜花费巨大的时间和精力来保养自己,男人们亦是如此。护肤品在如今的市场中的影响巨大,像比较出色化妆品公司有xxx法国、xxx美国、xx法国、这些世界一级化妆品公司生产的护肤品普遍受到大家的追捧。在xxx三个月的实习,也激发了我对化妆品设计生产的热爱,对化妆品配方的设计有了新的思考,于是感受颇深了一些,要成为一名化妆品的工程师,学好化学的每一个重要点,对基本、基础的作业环节需要了解,否则,很容易让梦想脱离现实。
在熟悉了化妆品车间的流程后,工作人员也时常会拿一些工作的报表给我看,上面的是化妆品的生产工艺流程及要求,在查看这些资料的过程,有时会看到不懂或不清楚的资料,所以经常会积极的向同事们请教,在他们耐心的指导下,我对整个的生产有了更深的了解认识。
由于化工的生产是不间断的,而且时间也有固定的要求,所以车间时2班倒白班的是早上8:00~16:45,晚班是9:00~8:00,根据具体要求会有调整。
虽然不是正式员工,但是我们都严格的遵守工厂的生产纪律,不管身处哪个部门,还是自己有多大的职务,每个人都可敬职守。遇到难点积极的寻求老员工们的帮助,了解生产设备的名称及用途,学会使用设备,为了更好的工作,每次实验操作时我就把操作步骤以及使用的仪器记下。在操作时安全最为重要,所以刚来xxx上班的第一天,我们不是马上开始进入工作状态,而是由相关的工作人员给我们上了一堂安全教育课。
我被安排到研发部顶岗实习,这样我可以亲自参与实际的生产中。但是,能否在原有的护肤理念中,进一步的加入新的理念,从而使人们更加喜爱护肤,更乐于使用呢。因为在现在许多的消费者怀疑化妆品会不会造成皮肤组织的损坏,而更依赖化妆品,造成恶性循环,所以仍有很宽的市场尚未开拓,化妆品市场也随着消费者的要求,从最开始的合成护肤飞跃到细胞护肤,相信在不远的未来化妆品将跃至人人爱使用,人人乐意使用。
体会:。
实习是有收获的,每个人都有自己的心得体会,感受颇深的是,理论学习是实践的基础,但是实践中的许多的结果又跟理论的只是有许多的不同。在工作的闲暇时间,和同事们处理好关系,为自己和他人制造一个和谐的工作环境,也非常的重要。
市场总在变化,消费者们的心理又总是琢磨不定,作为即将投身到社会中的一名高职专科生,在复杂的市场环境中如何求生存,是现在分秒必争的事情!
化妆品工厂转让合同篇四
今天的实习报告主题是工厂实习报告，一起来练练笔吧。在工厂实习大家要有丰富而扎实的专业知识和专业技能，这会使实习工作更加得心应手。你是否在找正准备撰写“化妆品工厂实习报告”，下面小编收集了相关的素材，供大家写文参考！
经过这次6周的工厂的实习，让我深深的认识到自己的不足，认识到自己的动手潜力相对较差，对机械过于陌生，过于恐惧，好像怕出啥事，不敢过多的接触它们。从这次实习中，让我越发感到要有所成功，就要自己亲自去做，亲自去总结做的过程中所发生的种种困难，既要去分析，又要有坚强的毅力。
使得无时无刻都要认为自己必须能够克服那些所谓的困难，要对机械的各种功能自己亲身去体验，亲身去操作，对机械的各种结构要有一个可知的了解，不要让自己经过一次实习之后却跟实习前没有什么两样。虽不要说是对它们运用自如，但至少对它们的功能以及结构要有一个大概的了解，大概的掌握。
从我们这一组做的机械作品来讲，说实话，做得相对来讲比较不如人意，没有到达要求，跟我们所看到的图纸能够说是大相径庭。然而唯一值得我们那一组庆幸的是：我们“浪费”的材料能够说是让人“受不了”，没有哪一组能够与我们那一组相匹配，然而老师却并不明白。这其中所用的材料却是这其中的小部分，大概这样的结局就应是在加工之前没有对图纸做充分的分析，没有标明尺寸就“开工”了。从我们那一组2次制作的过程中我发现，我们那一组的人都有一种害怕把事情做坏的心里，有时候甚至有点依靠性。所以这个是比较不好的。在那里我们也克服了自己的心里。
在这期间我学到了好多东西，原本还以为搞机械这种东西很简单，只是摆弄机器罢了，没想到要做好还不容易。有时光是加工一个小零件就要好长一段时间，而且还不必须能做得十分精确，看来老师们说得很对，机械这种东西还就是越老学得越精。
从这次实习中，我感到做什么都务必做好充分的准备。对于3次的工件机械加工，要先做好合理的运算，不管是材料还是安排。无规矩不成方圆，没有一个合理的安排，成功能够算是天方夜谭，绝对无从谈起，准备就已经成功了一半，另一半就是动手去做。只有团结，只有具有团队精神，才能把图纸的产品合格的完成好。
在那里感谢这次我们的3位实习老师。你们辛苦了。谢谢你们为我们的付出的一切。真的很感谢你们。我以后会更加努力去学习机械加工的知识，学习一些自己不明白，不了解的专业知识。
经过一天的工厂参观和实践，我真的是学到了很多很多课本以外的东西，真的是受益匪浅啊!
在这个过程中呢，我从无知到认知，再到深入了解，学会了很多很多东西，同时开始渐渐喜欢上了这个全新的专业，我感受到学习的过程才是最美好的。在实习生活中，每天都会有新的体会、新的感触，感觉自己的各个方面每天都在不同程度的提高，但最主要的就是工作能力的提高。
下面就是我自己的一些小结和收获。
我一共作结出以下几点：
1.要学会坚持。
无论到哪家工厂或者公司实习，开始的时候都不会让我们做任何工作，而是观看学习，时间短的是几天，时间长的就是几周。所以这段时间，一般会感觉到无聊，无所事事，可能会萌生出离开的想法。但是这个时间是最重要的阶段，这个阶段我们会学到课本以外很多有用的东西，所以我们一定要学会坚持，坚持就是胜利!
2.要勤做事。
我们到工厂或者公司实习，一般不会给我们安排重要的事情去做。所以，此时我们会很闲，但是我们要主动找一些小事去做，无非是一些无关紧要的打杂，但就是通过勤快做事可能会引起领导的注意，不断获得领导的欣赏和信任，渐渐被安排做一些重要的事情，渐渐获得领导的重用!
3.多听、多看、多想、多做、多说。
由于我们课本学到的只是一些理论知识，缺乏具体的时间操作，所以我们得虚心学习。多听别人的指导，多看别人的操作工序，多想自己如何下手，然后亲自动手多做，有不懂的地方向别人请教多说。只有这样，才会渐渐熟悉自己的工作，学会一身真正的本领!
4.要调整好心态。
由于刚到一个新的环境，可能既不熟悉，又不适应，同时又可能因为环境的艰苦抱怨。这不但会影响自己的工作情绪，可能会做不好工作，同时也会增加自己的压力，甚至会影响到与同事的相处。所以，我们要调整好心态，处处看好的方面，摒弃坏的一面，这样才会对工作充满激情!
5.要虚心学习。
由于对全新的工作，我们既不熟悉又不了解，所以刚刚开始从事起来有点困难。因此我们要虚心学习，不会的多多向领导和同事请教学习，当别人向我们请教的时候，我们也要虚心接受，共同探讨!
6.要尽量少犯错误。
第一次工作的时候，难免会犯一些错误，但是我们要通过这次错误积累经验，吸取教训。第一次犯错误可以，如果再一次犯同样的错误就是不可取的了。所以，我们要谨慎、小心，尽量少犯错误!
接下来，就是我的一些收获了：
1.实习生活，学到了很多实践知识，同时进一步加深了对理论知识的理解，使理论知识和实践知识同时得到提高。
2.提高了自己的工作能力，为就业和将来的工作提供了宝贵的实际经验!
在实习过程中，我们先后了解了机械加工工艺的知识及方法，铸造工艺及设备的知识，各种机床和数控系统的知识，常用刀具的结构、选择、用途等方面，我们通过实习了解到了实践与理论的差异。
通过实习期间的体会，我更加深刻地认识到了理论和实践并不是完全相同的，我们不能够把书本上的知识照搬、照抄到生产中来，这样不仅有时达不到理论效果，有时甚至会造成很大的经济损失和资源浪费。所以，在以后的学习当中，我会注意理论和实践的结合，学以致用，任何理论和知识只有与实践相结合，才能发挥出作用。
将理论与实践结合起来，包括各种设备的实物勘察和设备操作步骤以及注意事项，还有各工序实际上的流程。这些大都和书本上相同，通过对机械设备的观察，弥补了理论知识的不足之处，加深了对知识的巩固。在这七天里，我学到了许多在课堂上学不到得东西，也懂得了很多从生活中无法获得的知识和经验。此次在工厂车间实习，我学到的更多的应该是自己的专业知识，实习上得到的感触及生产经验。在车间中，培养了自己收集资料的能力及提高分析问题的能力，使我更好地学习、掌握机械工程专业知识。
在实习中也感到了生活的充实和学习的快乐，以及获得知识的满足。通过实习，不仅让我获得了机械加工的基础知识，了解机械生产一般操作过程、生产方式和工艺过程，熟悉了主要机械加工方法及其所用主要设备的工作原理和典型结构、安全操作技术，而且加强了理论联系实际的锻炼，提高了实践能力，培养了向工人及现场技术人员学习的工程素质。实践是真理的检验标准，通过两星期的工厂实习，我了解到很多工作常识，也得到意志上锻炼，有辛酸也有快乐，这是我大学生活中的又一笔宝贵的财富，对我以后的学习和工作将有很大的影响。
很快我们就要步入社会，就业单位不会像老师那样点点滴滴细致入微地把要做的工作告诉我们，更多的是需要我们自己去观察、学习。不具备这项能力就难以胜任未来的挑战。随着科学的迅猛发展，新技术的广泛应用，会有很多领域是我们未曾接触过的，只有敢于去尝试才能有所突破，有所创新。一周的工厂实习带给我们的，不全是我们所接触到的那些操作技能，更多的则需要我们每个人在实习结束后根据自己的情况去感悟，去反思，勤时自勉，有所收获，使这次实习达到真正目的。
而且我们步入社会，面临着择业和就业的问题，这样我们就很需要在专业方面有比较深刻地认识，掌握专业上所需要的一切知识，这样在今后的工作中，我们处理起问题才能够游刃有余，不会被困难压垮，机遇只给有准备的人，只有我们不断的充实自己的头脑，才能够更有信心的微笑着面对挑战，让自己成为生活和事业上的强者。
通过这次实习我知道生活的艰辛和工作的乐趣，同时在机械加工这一方面我还有很多不了解的地方，还需要学习。在今后是生活和学习中我会更加努力。这样的学习使我的脑海中对机械有一个大体的轮廓，让一个个零件的加工都在我的眼前运作。我突然感觉古人的那句纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行颇有道理。
我相信有了这些实践的感性认识，我们以后必能更有针对性地学习理论知识。当我看到那一切，与他们的交流时，我感到有些迷茫。我不知道以后的生活会怎么样，但我会勇敢的去面对自己所面临的挫折和失败。在失落的时候要学会反省自己。时刻告诉自己应该干什么，清楚的明了自己要去做什么。在失败和挫折面前应善于扬长避短，以此来提高自己的综合能力，在学校应该全面的发展自己。
很感谢学校给我们安排了这次实习。虽说我在这七天里没有圆满的完成学校给我们安排的任务，但我收获了其他方面的东西通过生产实习，巩固和加深所学理论知识，培养我们的独立工作能力和加强了劳动观点，明白了自己以后人生奋斗的方向。
在实习过程中，我们先后了解了机械加工工艺的知识及方法，铸造工艺及设备的知识，各种机床和数控系统的知识，常用刀具的结构、选取、用途等方面，我们透过实习了解到了实践与理论的差异。透过实习期间的体会，我更加深刻地认识到了理论和实践并不是完全相同的，我们不能够把书本上的知识照搬、照抄到生产中来，这样不仅仅有时达不到理论效果，有时甚至会造成很大的经济损失和资源浪费。所以，在以后的学习当中，我会注意理论和实践的结合，学以致用，任何理论和知识只有与实践相结合，才能发挥出作用。将理论与实践结合起来，包括各种设备的实物勘察和设备操作步骤以及注意事项，还有各工序实际上的流程。这些大都和书本上相同，透过对机械设备的观察，弥补了理论知识的不足之处，加深了对知识的巩固。
在这七天里，我学到了许多在课堂上学不到得东西，也懂得了很多从生活中无法获得的知识和经验。此次在工厂车间实习，我学到的更多的就应是自己的专业知识，实习上得到的感触及生产经验。在车间中，培养了自己收集资料的潜力及提高分析问题的潜力，使我更好地学习、掌握机械工程专业知识。在实习中也感到了生活的充实和学习的快乐，以及获得知识的满足。透过实习，不仅仅让我获得了机械加工的基础知识，了解机械生产一般操作过程、生产方式和工艺过程，熟悉了主要机械加工方法及其所用主要设备的工作原理和典型结构、安全操作技术，而且加强了理论联系实际的锻炼，提高了实践潜力，培养了向工人及现场技术人员学习的工程素质。
力。这样的学习使我的脑海中对机械有一个大体的轮廓，让一个个零件的加工都在我的眼前运作。我突然感觉古人的那句纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行颇有道理。我相信有了这些实践的感性认识，我们以后必能更有针对性地学习理论知识。当我看到那一切，与他们的交流时，我感到有些迷茫。我不明白以后的生活会怎样样，但我会勇敢的去应对自己所面临的挫折和失败。在失落的时候要学会反省自己。时刻告诉自己就应干什么，清楚的明了自己要去做什么。在失败和挫折面前应善于扬长避短，以此来提高自己的综合潜力，在学校就应全面的发展自己。
很感谢学校给我们安排了这次实习。虽说我在这七天里没有圆满的完成学校给我们安排的任务，但我收获了其他方面的东西透过生产实习，巩固和加深所学理论知识，培养我们的独立工作潜力和加强了劳动观点，明白了自己以后人生奋斗的方向。
化妆品工厂转让合同篇五
甲方：(以下简称甲方)。
乙方：(以下简称乙方)。
根据《xxx合同法》及有关规定，结合发电有限责任公司的具体情况，经双方协商一致，签订本合同，以资共同遵守。
乙方为甲方提供24小时不间断程控电话通讯服务及市话直线服务;电话机移机服务，微波电路、调度总机、输煤调度系统、自动交换机、生产监控系统、生产用时钟显示系统等服务。
本合同期限一年。
包工不包料。
本合同总价为人民币(大写)元整(含增值税及附加税)。
1.乙方负责本合同范围内所用材料的采购、运输、仓储保管及规定的材料鉴定试验;。
2.乙方采购的材料须符合国家或行业现行的有关标准，并符合国家及上级主管部门规定的进货渠道。
1.缺陷消除率100%;。
2.微波设备运行率为;。
3.交换设备运行率为;。
4.调度总机运行率为。
1.本合同质量保证金为合同总价的10%;。
2.因乙方责任而不能履行合同或不能完全履行合同时扣除全部或部分质量保证金。
甲方按时间进度付款,付款时乙方需开具服务业发票(与付款额度相同),乙方在每月25日前补开当月差额部分发票(年总费用十二分之一扣除当月已开发票),甲方在每月25日前结清当月90%的服务费，其余10%未付部分待质保期满,经验收合格后支付。
1.甲方不按本合同规定向乙方支付款项，应承担违约责任(包括支付因其违约导致乙方增加的经济支出和从应支付之日起计算的应付款项的利息等)。
2.乙方不能按照合同规定的进度完工或质量达不到合同规定的要求而使甲方蒙受重大经济损失，及未按本合同规定向甲方提交资料，应承担违约责任，赔偿因其违约给甲方造成的损失。
因本合同的解释、违约等引起的任何争议或纠纷，应通过友好协商解决或委托专家鉴定。如仍未能解决，可提交仲裁机构仲裁，仲裁裁决是终局的，对合同双方都具有约束力。
由于双方不能预见并且对其发生和后果不能防止或避免的不可抗力，包括但不限于：地震、台风、水灾、火灾、战争以及其它，致使直接影响本合同的履行或者不能按约定的条件履行时，遇有上述不可抗力的一方应尽量设法使损失减少到最低程度，还应书面通知另一方，并应在15天内，提供事件详情及不能全面履行，或者需要延期履约的理由的有效证明文件。此项证明文件应由地区的公证机构出具。双方应按该事件对履行本协议的影响，通过协商决定是否免除或部分免除履行本协议的责任，或者延期履行本合同。
本合同签订后，如需修改，经双方协商一致后，可以签订补充协议，作为本合同的补充合同。
本合同一式肆份，双方各执两份，每份均具有同等的法律效力。
本合同自签字盖章之日起生效，有效期一年。
本合同的附件是本合同的组成部分，与合同具有同样的法律效率。本合同的附件有：
1.抚顺发电有限责任公司与修配专业公司机械加工服务分工范围。
2.抚顺发电有限责任公司与修配专业公司机械加工服务安全协议。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
化妆品工厂转让合同篇六
在过去的一个月里，我有幸在一家化妆品粉包工厂实习。这段经历让我对化妆品的生产过程有了全新的认识，并且使我深刻体会到了劳动的重要性和劳动者的艰辛。以下是我在工厂实习期间的心得体会。
首先，在这家工厂实习让我对化妆品粉包的生产流程有了更详细的了解。刚开始，我被分配到包装线上的一个小岗位，负责将已经生产好的化妆品粉包装进盒子中，并通过一系列机器进行密封。通过这个过程，我深刻理解到了每个环节都是非常重要的。从原料的准备到包装的完成，每个细节都需要精心操作，否则会影响产品的质量。这让我意识到化妆品粉的生产需要严谨而细致的工序，只有如此，才能保证产品的品质达到要求。
其次，在实习期间，我深刻体会到了劳动者的辛劳和付出。在工厂里，日复一日的重复工作使我深刻体会到了劳动的繁重和单调。每天早上七点准时上岗，一直工作到晚上七点，短短十二个小时内，需要一遍遍地将化妆品粉装箱封箱，无论是寒冷的冬天还是炎热的夏天，都需要我们坚持工作。而且在工作中，精确度非常重要，稍有不慎，就有可能影响产品的质量。这样的高要求和辛苦工作，使我更加感激劳动者为我们提供的劳动成果。
第三，通过实习，我认识到了团队合作的重要性。在工厂里，每个工序都需要多个人协同合作才能顺利完成。一个环节出现问题，会影响到整个生产链的运行。因此，保持良好的沟通和团队合作能力至关重要。在实习期间，我和同事们共同努力，通过密切的配合，能够高效地完成各项任务。这让我深刻认识到，一个团队的力量是无穷的，只要团结合作，就能够克服各种困难，取得良好的工作效果。
第四，实习期间，我还学到了注重细节的重要性。在化妆品粉包装过程中，任何一个细节的疏忽都可能引发后续问题。例如，沉重的工作强度容易导致疲劳，一不小心就容易出错。我通过实习，明白了只有做到严格按要求操作，才能够真正保证产品的质量和企业的信誉。细节决定成败，这一点在实际工作中变得更加明显。
最后，通过这段实习经历，我对化妆品粉包工厂这个行业有了更多的了解，在这个过程中，我也成长了许多。我学到了职业的技能与素养，也更加深入地了解了企业的生产经营实践。我通过实习，更加珍惜自己的劳动成果，同时也对劳动者付出的努力表示敬意。这段实习经历让我深入体会到了劳动的意义和价值，对我的人生道路起到了重要的影响。
总之，化妆品粉包工厂的实习经历让我对化妆品的生产流程有了更深入的了解，体会到了劳动者的辛劳和团队合作的重要性，同时也明白了注重细节的必要性。这段经历不仅仅是对我的职业发展有益，更在心灵上给了我很大的触动。我相信，只有通过努力工作，体会到劳动的重要性和价值，才能够真正理解付出的意义，为自己的人生目标奋斗。
化妆品工厂转让合同篇七
购货方(乙方)：
为更好发展业务合作关系，甲、乙双方在遵守^v^法律、法规的前提下，本着平等互利的原则，经友好协商达成以下协议，并共同遵守：
一、订单的下达和确认。
甲方接到乙方的订货申请后，以传真形式把本合同发给乙方，乙方确认无误并签名盖章回传，甲方收到后按合同约定安排送货。
二、货物相关信息(可以另加订单或其他附件说明)。
三、交收货约定。
1.履约地：昆明市。
2.交货时间：20xx年4月16前。
3.交货地点：货发至乙方指定地点(昆明市内)，运费由甲方负责。
4.装卸责任及风险承担：甲方负责将货物送到约定交货地点;货物到达约定地点后，由乙方负责卸货，并承担卸货过程中的全部责任和风险。
5.乙方或其收货人员应在甲方的送货清单上，加盖有效的收货章和签名，并注明签收时间。
四、货物的质量验收和质量异议。
乙方需在签收之日起的七个工作日内完成对货物的质量检验，如对货物的质量存在异议，必须以书面形式向甲方提出，超过七个工作日仍未提出则视为已经对本批货物质量的认可。甲方收到乙方的书面质量异议后，同样需在七个工作日内给予回复。
货物的质量验收，以该货物生产商的企业标准为依据，除非双方对验收标准另有书面约定。
当双方对质量验收发生争执并协商不成的，提交相关产品的国家认可的检验机构进行检验，倘若还有异议，可再行向另一家机构申请复检。
五、结算。
先款后货。
六、违约责任。
1.甲方如不能按照合同约定向乙方交付货物则视为违约，乙方有权向甲方提出违约赔偿，赔偿金额不超过该批未按合同约定交付的货物总价值的1%，每逾期十天，再增加1%。
2.乙方如不能按照合同约定向甲方支付货款则视为违约，甲方有权向乙方提出违约赔偿，赔偿金额不超过该批未按合同约定交付的货物总价值的1%，每逾期十天，再增加1%。
八、补充说明。
本合同一式两份，甲、乙双方各执一份;传真件与原件具有同样法律效力。对本合同的争议及其他未尽事宜由双方协商解决，协商一致后的修改和补充具有同等法律效力;协商不成，任何一方均有权向人民法院提起诉讼。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(签字)：_________法定代表人(签字)：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
化妆品工厂转让合同篇八
实践活动,能让我们更加深深体会到,作为一名大学生,除了学习书本知识,还需要参加社会实践。因为很多的大学生都清醒得知道“两耳不闻窗外事,一心只读圣贤书”的人不是现代社会需要的人才。下面是由本站小编带来的“大学生暑期化妆品工厂实习报告”，欢迎阅读。
x年7月初,在学校的安排下,我顺利的来到xxx实习,与公司签订了为期三个月的劳动合同,被分到厂里的化妆品生产车间,为期一个星期,在之后服从公司人力资源的调配在研发部顶岗实习,在xx呆了有三个多月了,实习过程中学到了许多原先在课堂上学不到的东西,而且使自己更进一步接近社会,体会到市场跳动的脉搏,如果说学校是学者们的摇篮,是心灵的花园,是比较感性的话,那么当自己身临企业,直接接触到生产的与工艺的话,明白新鲜事物的产生不只是纸上谈兵,就理性的多,因为,在我们的脑海中能形成的不只是文字,而是切切实实化妆品公司生产各种商品的运作流程,各部门的相互协作和相互制约,为公司达到最大的利益。理性的判断最为重要,在工厂实习的过程中,自己看待问题的角度,思考问题的角度也开始逐步的转变。当然我知道,这与这一次的实习密不可分。实践过程,我又一次的感受到了前所未有的充实,感受到自己从一个幼稚、只知玩乐不知道学习的女孩蜕变为一个对知识无限渴求的学者,如同稚嫩的幼芽,感受成长。
以下是我对这次工作过程的一些总结及心得体会:。
目的:通过这一次xxx化妆品生产的实习,了解相关护肤品的性能、生产工艺流程及其要求,各职能部门的设置及其职能。
时间:xx年7月5—xx年9月27。
地点:xxx镇第二工业区。
实习部门:研发部及化妆品生产部包装组。
在这三个多月的时间里,下线到生产车间后,先了解这个生产部门整个的包装及整理流程,从原料的刚刚制成至填充装料,再到将半成品美化包装入盒进仓,对整个车间的生产活动有了基本的认识,这对我们熟悉企业,进行实务操作打下了良好的基础。
其实我们先前对化妆品的生产一无所知,但是下线到生产车间之后,我们不仅了解了生产流程,还懂得生产工艺的要求及规格,化妆品随着人类社会的发展,逐渐占领人类日常生活空间,许多女人们不惜花费巨大的时间和精力来保养自己,男人们亦是如此。护肤品在如今的市场中的影响巨大,像比较出色化妆品公司有xxx法国、xxx美国、xx法国、这些世界一级化妆品公司生产的护肤品普遍受到大家的追捧。在xxx三个月的实习,也激发了我对化妆品设计生产的热爱,对化妆品配方的设计有了新的思考,于是感受颇深了一些,要成为一名化妆品的工程师,学好化学的每一个重要点,对基本、基础的作业环节需要了解,否则,很容易让梦想脱离现实。
在熟悉了化妆品车间的流程后,工作人员也时常会拿一些工作的报表给我看,上面的是化妆品的生产工艺流程及要求,在查看这些资料的过程,有时会看到不懂或不清楚的资料,所以经常会积极的向同事们请教,在他们耐心的指导下,我对整个的生产有了更深的了解认识。
由于化工的生产是不间断的,而且时间也有固定的要求,所以车间时2班倒白班的是早上8:00~16:45,晚班是9:00~8:00,根据具体要求会有调整。
虽然不是正式员工,但是我们都严格的遵守工厂的生产纪律,不管身处哪个部门,还是自己有多大的职务,每个人都可敬职守。遇到难点积极的寻求老员工们的帮助,了解生产设备的名称及用途,学会使用设备,为了更好的工作,每次实验操作时我就把操作步骤以及使用的仪器记下。在操作时安全最为重要,所以刚来xxx上班的第一天,我们不是马上开始进入工作状态,而是由相关的工作人员给我们上了一堂安全教育课。
我被安排到研发部顶岗实习,这样我可以亲自参与实际的生产中。但是,能否在原有的护肤理念中,进一步的加入新的理念,从而使人们更加喜爱护肤,更乐于使用呢。因为在现在许多的消费者怀疑化妆品会不会造成皮肤组织的损坏,而更依赖化妆品,造成恶性循环,所以仍有很宽的市场尚未开拓,化妆品市场也随着消费者的要求,从最开始的合成护肤飞跃到细胞护肤,相信在不远的未来化妆品将跃至人人爱使用,人人乐意使用。
体会:。
实习是有收获的,每个人都有自己的心得体会,感受颇深的是,理论学习是实践的基础,但是实践中的许多的结果又跟理论的只是有许多的不同。在工作的闲暇时间,和同事们处理好关系,为自己和他人制造一个和谐的工作环境,也非常的重要。
市场总在变化,消费者们的心理又总是琢磨不定,作为即将投身到社会中的一名高职专科生,在复杂的市场环境中如何求生存,是现在分秒必争的事情!
化妆品工厂转让合同篇九
化妆品粉包工厂是一个如同魔法王国般的地方，这是我在暑假实习的地方，也是我第一次亲身接触到化妆品生产过程的机会。在这短暂的实习期间，我深刻体会到了工厂运作的严谨和团队合作的重要性。下面将从工厂的环境、工艺流程、团队合作和生产目标四个方面，谈一谈我的工厂实习心得。
首先，工厂的环境非常整洁和安全。在进厂之前，我们必须穿戴整齐的工作服，并且戴上口罩和手套。这些措施的目的是确保生产过程中的卫生和安全。工厂内部的走廊和车间总是保持干净整洁，没有丝毫的垃圾和灰尘。在生产线上，机器也经过了定期的维护和保养，以确保生产的正常进行。这种整洁和安全的工作环境不仅提高了工作效率，也提高了员工的工作积极性。
其次，工艺流程的严密和迅速让我印象深刻。在工厂的化妆品生产线上，每个环节和每个步骤都经过了精心的设计和调整。从原材料的准备到包装的完成，整个过程都需要按照严格的流程进行。在我实习期间，我帮助工友们进行包装的工作，需要将化妆品粉放入包装袋中，并进行封口和打码。这个过程需要我们实时地与生产线同步，不能有任何的延误。工艺流程的顺畅和迅速需要每个人的高度配合和沟通，这让我意识到团队合作的重要性。
团队合作是工厂成功运作的关键因素。在工厂中，每个人都扮演着不同的角色和职责，只有大家紧密合作，才能确保生产线的顺利进行。在我实习的期间，我学到了如何与团队成员有效沟通和合作。我们之间会互相提醒和帮助，确保每个工序都能按时完成。我发现当大家真正做到团结一心，共同目标的时候，我们的工作效率能够大幅提高。这个经验不仅对我在工厂实习中有所帮助，在其他方面的人际关系中也同样适用。
最后，工厂的生产目标是为了追求更高的产品质量和客户满意度。化妆品粉包工厂注重每一个细节，从原材料的选择到产品的包装，都力求提供高质量的产品给客户。在我实习期间，我了解到工厂对于质量控制的严格要求。我们需要定期检查产品的质量，并进行严格的检测和记录。只有通过严谨的质量控制，才能赢得客户的信任和满意。工厂的目标是为了追求卓越，在每一个细节都不敷衍塞责，这是我在实习中最深刻的体会。
通过这次工厂实习，我深刻体会到了工厂运作的严谨和团队合作的重要性。整洁和安全的工作环境为生产提供了保障，严密和迅速的工艺流程确保了产品的质量和效率。团队合作是实现工厂目标的关键，而高品质的产品和客户满意度则是工厂最终的追求。通过这次实习，我不仅增长了专业知识，更加深了对团队合作和质量控制的认识。这些经验和体会将对我未来的学习和工作产生积极的影响。
