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GMP（Good Manufacturing Practice）是药品生产质量管理规范，是为最大程度避免药品生产过程中所出现的对药品的污染、交叉污染和差错，保证药品质量均一、安全、有效而制订的的生产质量管理规范。
自美国1963年实施GMP制度以来，GMP已先后为世界卫生组织所推荐，为全世界大多数国家所采用，成为药品生产质量管理国际惯例。GMP也是国际药品贸易重要惯例。企业的药品生产质量管理取得进口国政府的GMP检查认可，是药品出口的先决条件。我国政府自1988年在医药行业推行GMP以来，先后于1992年和1998年我国GMP标准进行了两次修订，并采取对药品生产企业实行分类、分阶段认证，强制实施GMP的政策。2004年后，全国现有药品生产企业已全部通过GMP认证，全面实施了GMP。
华东理工大学是国内较早开设化学制药工学、抗生素制造工学的高校，为我国制药工业培养了大批工程技术人员，是我国制药工程师的摇篮。学校开设有化学工程、机械工程、自动控制工程、材料工程、环境工程、轻化工程、生物工程、制药工程等与制药工业密切相关的工程学科，其中的制药工程、生物工程专业是国家特色专业。学校拥有国家技术转移中心、国家重点实验室、国家工程研究中心、国家重点学科、教育部工程研究中心等重要科研基地，承担了国家973、863、自然科学基金等重大科研项目。
2009年6月，在国家全面实施GMP形势下，为发挥华东理工大学的制药工程学科特色，不断引进、研究国内外先进制药工程GMP理论和经验，培养适应制药工业发展形势，具有GMP意识、把握GMP原则，接轨国际潮流，符合社会需求的制药工程专门人才，成立华东理工大学GMP研究中心。本中心积极为企业、行业、政府间搭建在制药工程、装备、GMP等方面的学术交流平台，促进我国GMP的有效实施。
华东理工大学GMP研究中心将充分依托校内的工程学科优势，以GMP普及教学、讲座为起点，进而开设本科生课程以及培养以GMP为研究方向的工程硕士；同时，以此为平台，聚集校内外专家学者，开展国内外先进制药工程、GMP理论和经验以至GMP惯例的专题研究，探索GMP实施与工程学有效结合的途径，为企业提供科学实施GMP工程、装备技术等服务。
本中心隶属于药学院行政领导，成员面向校内外有志于GMP教育与研究的专家学者开放。中心联系人：陆兵（021-64253651，lubing@ecust.edu.cn）
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